Диссертация (1151310), страница 23
Текст из файла (страница 23)
КБПлития мало изменяется до 2 (р≤0,05), увеличивается к 3 (р<0,05), малоизменяется до 7 (р≤0,05) и уменьшается к 12-месячному возрасту норок(р<0,05). КБП кадмия уменьшается к 2 (р<0,05), мало изменяется до 3(р≤0,05), уменьшается к 7 и возрастает к 12-месячному возрасту норок(р<0,001).Таким образом, у норки максимальные величины КБП для всех макрои микроэлементов, за исключением цинка, наблюдаются в первые 2 месяцажизни, а минимальные КБП для всех макро- и микроэлементов, кромекобальта, селена и цинка, - в фазу полового созревания и/или в фазу зрелоготела.121Взаимосвязи между минеральным составом рационов и возрастнымиизменениями минерального состава волосяного покрова у пушныхзверейПроведенныеисследованияпоказалиналичиеследующихкорреляционных связей между возрастными изменениями минеральныхсоставов волосяных покровов и изменениями минеральных составовобщепринятых в хозяйствах рационов для каждого возраста лисиц, норок ипесцов.У лисиц по всем элементам, кроме бора и олова наблюдали сильные исредние (положительная и отрицательная) корреляционные связи междувозрастными изменениями минеральных составов волосяных покровов иизменениями минеральных составов общепринятых в хозяйствах рационовдля каждого возраста (Приложения, табл.
18). Следовательно, у лисицминеральный состав волосяного покрова и минеральный состав рационавзаимосвязаны друг с другом.Для песцов отмечены сильные и средние (положительная иотрицательная) корреляционные связи между возрастными изменениямиминеральных составов волосяных покровов и изменениями минеральныхсоставов общепринятых в хозяйствах рационов для каждого возраста, повсем элементам, кроме лития (Приложения, табл. 18). Таким образом,минеральный состав волосяного покрова песцов, зависящий от возраста, иминеральный состав рациона, составленный для каждого возраста песцов,взаимосвязаны друг с другом.Унорокнаблюдалисильныеисредние(положительнаяиотрицательная) корреляционные связи между возрастными изменениямиминеральных составов волосяных покровов и изменениями минеральныхсоставов общепринятых в хозяйствах рационов для каждого возраста, повсем элементам, кроме цинка, кремния и свинца (Приложения, табл.
18).Следовательно, минеральный состав волосяного покрова норок, зависящий122от возраста, и минеральный состав рациона, составленный для каждоговозраста норок, взаимосвязаны друг с другом.Всегосреднихисильных(положительных,отрицательных)корреляционных связей отмечено: у лисиц – по 23, у норок - по 22, у песцов– по 24 элементам. Таким образом, учитывая, что минеральные составыобщепринятых в хозяйских рационов и минеральные составы волосяныхпокровов у лисиц, норок и песцов взаимосвязаны друг с другом, можноиспользовать минеральный состав волосяного покрова в качестве теста насбалансированность рационов по минеральным элементам для каждоговозраста пушных зверей.Взаимосвязи между возрастными изменениями минерального составакрови и возрастными изменениями минерального состава волосяногопокрова у пушных зверейПроведенныеисследованияпоказалиналичиеследующихкорреляционных связей между возрастными изменениями минеральныхсоставов крови и возрастными изменениями минеральных составовволосяных покровов у лисиц, норок и песцов (Приложения, табл.
25).У лисиц по всем элементам, кроме алюминия, кальция, железа, ртути,калия,магния,марганцаисвинцаотмеченысильныеисредние(положительная и отрицательная) корреляционные связи между возрастнымиизменениями минеральных составов крови и изменениями с возрастомминеральных составов волосяных покровов. Следовательно, возрастныеизмененияминеральныхсоставовкровииизменениясвозрастомминеральных составов волосяного покрова у лисиц взаимосвязаны друг сдругом.У песцов по всем элементам, кроме кальция, лития и кадмиянаблюдалисильныеисредние(положительнаяиотрицательная)корреляционные связи между возрастными изменениями минеральныхсоставов крови и возрастными изменениями минеральных составов123волосяных покровов.
Таким образом, возрастные изменения минеральныхсоставов крови и изменения с возрастом минеральных составов волосяногопокрова у песцов взаимосвязаны друг с другом.Унорокотмеченысильныеисредние(положительнаяиотрицательная) корреляционные связи по натрию, магнию, кобальту, селену,стронцию, кадмию, кальцию, фосфору, хрому, йоду, литию, кремнию иолову. Таким образом, возрастные изменения минеральных составов крови ивозрастные изменения минеральных составов волосяных покровов у норокнаблюдаются лишь по отдельным элементам.Всегообнаруженосреднихисильных(положительных,отрицательных) корреляционных связей: у лисиц – по 17, у норок - по 13, упесцов – по 22 элементам.Таким образом, возрастные измененияминеральных составов крови и изменения с возрастом минеральных составовволосяного покрова у лисиц и песцов взаимосвязаны друг с другом, у норок взаимосвязь отмечена лишь по отдельным элементам.3.1.3.
Динамика роста молодняка пушных зверей в зависимости от видаи полаСамцы лисицы уже в 2-месячном возрасте превосходят самок по живоймассе (Приложения, табл. 26). В дальнейшем эта разница толькоувеличивается и в 7-месячном возрасте в сравнении 2-месячным живая массау самцов увеличилась в 4,1 раза (р<0,001), у самок – 3,9 раза (р<0,001). Подлине тела и индексу телосложения самцы также превосходят самок на 2,6см и 8, соответственно (Приложения, табл. 26, 27).
Аналогичная динамикаотмечена в живой массе норок, самцы которых к 7-месячному возрасту посравнению с 2-месячным увеличили живую массу в 2,3 раза (р<0,001), самки– в 1,8 раза (р<0,001) (Приложения, табл. 26). В живой массе песцов во времяроста гендерных различий не установлено (Приложения, табл. 26).124Данные по межвидовой динамике роста зверей показали, что висследуемый период наибольшим относительным приростом обладалисамцы и самки лисицы, чем песцы и норки.
Кроме того, у песца и норки с 6по 7-месячный возраст (с октября по ноябрь) вследствие объективныхприродно-климатических причин произошло некоторое снижение живоймассы, которое отсутствовало у лисиц. Это связано с тем, что лисятарождаются примерно на месяц раньше щенков песца и норок, поэтомупозднеосеннее похолодание (в ноябре) на них воздействует в более старшемвозрасте - 8-месячном.Сравнение цветовых типов лисиц показало, что молодняк самцов исамок серебристо-черной лисицы несколько превосходил в скорости ростамолодняк красной лисицы (Приложения, табл. 28-30).
Так, относительно 3месячныхв8-месячномвозрасте самцысеребристо-чернойлисицыувеличили живую массу в 2,3 раза, самки – в 2 раза, у красной лисицы - в 2,1и 1,9 раза, соответственно.По длине тела самцы и самки красной лисицы в возрасте 3-месяцевпревосходят ровесников серебристо-черной лисицы на 5 см (р<0,001), но ужек 5-месячному возрасту звери имеют равную длину тела. Поэтому напротяжении наблюдения индексы телосложения, отражающие отношениеживой массу к длине тела, были больше у серебристо-черных лисиц, посравнению с красными.
Уменьшение индекса телосложения в одной группеотносительно другой при одинаковых живых массах может указывать наудлинение тела животного.Таким образом, половыми различиями в скорости роста обладаеттолько молодняк лисиц и норок – самцы растут быстрее самок.
Вмежвидовом отношении наибольший относительный прирост живой массытела имеют лисицы, затем идут песцы и норка. Из лисиц наибольшимипоказателями роста обладают серебристо-черные в сравнении с красными.Эти закономерности можно объяснить адаптационными особенностямиопределенного вида (размер тела, количество подкожного жира и другое),125которые выработались у зверей в процессе эволюционного развития вконкретных условиях существования.3.1.4. Формирование продуктивных качеств у разных видов пушныхзверейК основным показателям продуктивных качеств пушных зверейотносят: размер (площадь), наличие дефектов и качество волосяного покровашкурки, а также количество щенков, полученных в расчете на благополучноощенивщуюся и племенную самку.Показатели качества волосяного покрова у пушных зверейПоловые различия в формировании волосяного покрова пушныхзверей.
Площадь шкурки от самцов лисиц равнялась 21,3 дм2, что было на1,5 дм2 больше (р<0,001), чем от самок. Большинство шкурок от самцов исамок (около 70 %) не имели дефектов волосяного покрова, 17 % шкурокимели маленький дефект. Поэтому зачет шкурок по качеству волосяногопокрова (суммарный показатель площади шкурки и наличия на ней дефектовволосяного покрова) составил у самцов 110 %, у самок – меньше на 12 %(р<0,05) (Приложения, табл. 31, 32).От самцов и самок песца были получены шкурки почти равнойплощади (22,3 и 22,1 дм2) и примерно одинакового качества волосяногопокрова (86 и 83 %), поэтому они не имели существенных различий по зачетупо качеству (Приложения, табл.
31, 32).Площадь шкурок от самцов норок на 1,3 дм2 больше, чем от самок(р<0,05). От самцов были получены шкурки без дефектов волосяного покровав несколько меньшем количестве, чем от самок, а шкурок с малым дефектом,наоборот, несколько больше. Итоговый показатель - зачет шкурок покачеству - у самцов был на 31,6 % выше, чем у самок (р<0,001) (Приложения,табл. 31, 32).126Таким образом, самцы лисиц и норок превосходили самок попоказателям качества волосяного покрова шкурок.Межвидовые различия в формировании волосяного покровапушных зверей.
Среди самцов шкурки наибольшей площади были полученыот песцов, что больше чем у лисицы и норки – на 1 (р<0,05) и 14,5 дм2(р<0,001), соответственно. Количество шкурок без дефектов волосяногопокрова было больше у лисиц на 14,3 %, по сравнению с норками. За счетбольшей площади шкурки самцы песца получили наибольший процентзачета шкурок по качеству волосяного покрова, который на 18 (р<0,001) и 22% (р<0,001) выше, чем у самцов лисицы и норки (Приложения, табл. 31, 32).От молодняка самок наибольшая площадь шкурки также получена отпесцов, что больше чем у лисицы и норки – на 2,3 (р<0,001) и на 15,5 дм2(р<0,001), соответственно. Количество шкурок без дефекта волосяногопокрова у лисиц было несколько больше, чем у норок. За счет большейплощади шкурки самки песца получили наибольший процент зачета шкурокпо качеству волосяного покрова, который на 29 (р<0,001) и 53 % (р<0,001)выше, чем у самок лисицы и норки (Приложения, табл.