Главная » Просмотр файлов » Диссертация

Диссертация (1150306), страница 20

Файл №1150306 Диссертация (Нуклеофильное присоединение амидоксимов к нитрилам, активированным платиной) 20 страницаДиссертация (1150306) страница 202019-06-29СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 20)

// Adv. Synth. Catal., –2009, –V. 351(11–12), –P. 1807–1812.45.X.-Y. Ma, Y. He, Y.-L. Hu, and M. Lu, Copper(II)-catalyzed hydration of nitriles with the aidof acetaldoxime. // Tetrahedron Lett., –2012, –V. 53(4), –P. 449–452.46.K.

V. Luzyanin, V. Yu. Kukushkin, M. N. Kopylovich, A. A. Nazarov, M. Galanski, and A. J.L. Pombeiro, Novel and mild route to phthalocyanines and 3-iminoisoindolin-1-ones via N,Ndiethylhydroxylamine-promoted conversion of phthalonitriles and a dramatic solventdependence of the reaction. // Adv. Synth. Catal., –2008, –V. 350(1), –P. 135–142.47.J. K. Augustine, V. Akabote, S. G. Hegde, and P. Alagarsamy, PTSA-ZnCl2: an efficientcatalyst for the synthesis of 1,2,4-oxadiazoles from amidoximes and organic nitriles. // J.

Org.Chem., –2009, –V. 74(15), –P. 5640–5643.!!48.107!V. N. Yarovenko, V. K. Taralashvili, I. V. Zavarzin, and M. M. Krayushkin, New synthesis of1,2,4-oxadiazoles. // Tetrahedron, –1990, –V. 46(11), –P. 3941–3952.49.G. Wagner, A. J. L. Pombeiro, N. A. Bokach, and V. Yu. Kukushkin, Facile rhenium(IV)mediated coupling of acetonitrile and oximes. // Dalton Trans., –1999, –P. 4083–4086.50.J. Grigg, D. Collison, C. D.

Garner, M. Helliwell, P. A. Tasker, and J. M. Thorpe, Activation ofmetal-bound salicylaldoximes. // J. Chem. Soc., Chem. Commun., –1993, –V. 24, –P. 1807–1809.51.V. Zerbib, F. Robert, and P. Gouzerh, Reactivity of oximes and amide oximes towards oxovanadium compounds. // J. Chem. Soc., Chem. Commun., –1994, –V. 18, –P. 2179–2180.52.V. V. Pavlishchuk, S. V. Kolotilov, A. W. Addison, M. J. Prushan, R. J.

Butcher, and L. K.Thompson, Mono- and trinuclear nickel(II) complexes with sulfur-containing oxime ligands:uncommon templated coupling of oxime with nitrile. // Inorg. Chem., –1999, –V. 38, –P. 1759–1766.53.M. L. Kuznetsov, Is the charge on the nitrile carbon atom a driving force of the nucleophilicaddition to coordinated nitriles? // J. Mol. Struct.: THEOCHEM, –2004, –V. 674(1–3), –P. 33–42.54.O. N. C:I)#$*F % 7. >. =#4#),(#F, C-)$-1*.-+()- *D'.-,*- 3-&",*D3" ,'(?-)B*?@,)E)#$*+)-2*,-,*F )(+*3)% ( 1$",+-[PtCl4(NCCH3)2]. // g. C**.5. R%4., –2002, –B. 28(3), –!.191–200.55.<.

;. C&9&10%, ;. ;. >'(%), 7. ;. >/)&,#)1* % ;. 7. 8*)*4&.#)1*, 7-"(5*F#-$B1)$*$)%",,;& ,*1$*?)% + :-,D- * 1-$-B1"?"3*2)(+*3"3* + %;2-?-,*-3+3-G",,;& 1,2,4-)(+"2*"D)?)%. // >IF. 7-, +#.. 3%4., –1993, –B. 8, –!. 1453–1458.56.B. K. Singh, Amidine: structure, reactivity and complexation behaviour. // Int. J. ChemTechRes., –2009, –V.

1(2), –P. 250–264.!!57.108!X. Li, H. Jiang, E. W. Uffman, L. Guo, Y. Zhang, X. Yang, and V. B. Birman, Kineticresolution of secondary alcohols using amidine-based catalysts. // J. Org. Chem., –2012. –V.77(4), –P. 1722–1737.58.J. Barker and M. Kilner, The coordination chemistry of the amidine ligand. // Coord. Chem.Rev., –1994, –V.

133, –P. 219–300.59.N. Q. Shixaliyev, A. M. Maharramov, A. V. Gurbanov, V. G. Nenajdenko, V. M. Muzalevskiy,K. T. Mahmudov, and M. N. Kopylovich, Zinc(II)-1,3,5-triazapentadienate complex aseffective catalyst in Henry reaction. // Catal. Today, –2013, –V. 217, –P. 76–79.60.X.-Y. Ma, Y. He, T.-T. Lu, and M. Lu, Conversion of aldoximes into nitriles catalyzed bysimple transition metal salt of the fourth period in acetonitrile. // Tetrahedron, –2013, –V. 69, –P.

2560–2564.61.E. S. Kim, H. S. Kim, and J. N. Kim, An efficient Pd-catalyzed hydration of nitrile withacetaldoxime. // Tetrahedron Lett., –2009, –V. 50, –P. 2973–2975.62.K. Tambara and G. D. Pantos, Conversion of aldoximes into nitriles and amides under mildconditions. // Org. Biomol. Chem., –2013, –V. 11, –P. 2466–2472.63.X. Ma, Y. He, and M. Lu, Efficient Mo(IV)-catalyzed hydration of nitrile with acetaldoxime. //Synth.

Commun., –2014, –V. 44, –P. 474–480.64.K. Ishihara, Y. Furuya, and H. Yamamoto, Rhenium(VII) oxo complexes as extremely activecatalysts in the dehydration of primary amides and aldoximes to nitriles. // Angew. Chem. Int.Ed., –2002, –V. 41(16), –P. 2983–2986.65.B. Thomas and S. Sugunan, Dehydration of aldoximes on rare earth exchanged (La3+, Ce3+,Re3+, Sm3+) Na–Y zeolites: a facile route for the synthesis of nitriles. // J. Porous Mater., –2007,–V. 14, –P. 471–480.!!66.109!K. V.

Luzyanin, V. Yu. Kukushkin, M. Haukka, J. J. R. Frausto da Silva, and A. J. L. Pombeiro,The metalla-Pinner reaction between Pt(IV)-bound nitriles and alkylated oxamic and oximicforms of hydroxamic acids. // Dalton Trans., –2004, –P. 2728–2732.67.A. H. Moustafa, Preparation of 3,5-disubstituted 1,2,4-oxadiazoles by reactions of nitriliumsalts with amide oximes. // Synthesis, –2003, –V. 6, –P. 837–840.68.A. Pace and P. Pierro, The new era of 1,2,4-oxadiazoles.

// Organic & Biomolecular Chemistry,–2009, –V. 7(21), –P. 4337–4348.69.A. Pace, S. Buscemi, and N. Vivona, The synthesis of fluorinated heteroaromatic compounds.Part 1. Five-membered rings with more than two heteroatoms. A review. // Org. Prep. Proced.Int., –2005, –V. 37(5), –P. 447–506.70.K. Hemming, '1,2,4-Oxadiazoles'. In: Comprehensive Heterocyclic Chemistry III., ed. A.R.Katritzky, et al., // Elsevier, –2008, –V. 5, –P. 243–314.71.L. A. Kayukova, Synthesis of 1,2,4-oxadiazoles.

// Pharm. Chem. J., –2005, –V. 39(10), –P.539–547.72.H. Gallardo, R. Cristiano, A. A. Vieira, R. A. W. Neves Filho, R. M. Srivastava, and I. H.Bechtold, Non-symmetrical luminescent 1,2,4-oxadiazole-based liquid crystals. // Liq.

Cryst., –2008, –V. 35(7), –P. 857–863.73.N. A. Bokach, A. V. Khripun, V. Yu. Kukushkin, M. Haukka, and A. J. L. Pombeiro, A routeto 1,2,4-oxadiazoles and their complexes via platinum-mediated 1,3-dipolar cycloaddition ofnitrile oxides to organonitriles. // Inorg. Chem., –2003, –V. 42, –P. 896–903.74.R. O. Silva, R. A. W. Neves Filho, R. Azevedo, R. M. Srivastava, and H. Gallardo, Complete1H and 13C NMR signal assignments and chemical shift calculations of four 1,2,4-oxadiazole-based light-emitting liquid crystals.

// Struct. Chem., –2010, –V. 21(3), –P. 485-494.!!75.110!M. Outirite, M. Lagrenee, M. Lebrini, M. Traisnel, C. Jama, H. Vezin, and F. Bentiss, Acimpedance, x-ray photoelectron spectroscopy and density functional theory studies of 3,5bis(n-pyridyl)-1,2,4-oxadiazoles as efficient corrosion inhibitors for carbon steel surface inhydrochloric acid solution. // Electrochim.

Acta, –2010, –V. 55(5), –P. 1670-1681.76.A. R. Burns, J. H. Kerr, W. J. Kerr, J. Passmore, L. C. Paterson, and A. J. B. Watson, Tunedmethods for conjugate addition to a vinyl oxadiazole; synthesis of pharmaceutically importantmotifs. // Org. Biomol. Chem., –2010, –V. 8(12), –P. 2777–2783.77.M. Ispikoudi, M. Amvrazis, C. Kontogiorgis, A. E.

Koumbis, K. E. Litinas, D. HadjipavlouLitina, and K. C. Fylaktakidou, Convenient synthesis and biological profile of 5-aminosubstituted 1,2,4-oxadiazole derivatives. // Eur. J. Inorg. Chem., –2010, –V. 45(12), –P. 5635–5645.78.J. M. dos Santos Filho, A. C. L. Leite, B. Galdino de Oliviera, D. R. M. Moreira, M. S. Lima,M. B. P. Soares, and L. F.

C. C. Leite, Design, synthesis and cruzain docking of 3-(4substituted-aryl)-1,2,4-oxadiazole-N-acylhydrazones as anti-trypanosoma cruzi agents. //Bioorg. Med. Chem., –2009, –V. 17(18), –P. 6682-6691.79.N. P. Rai, V. K. Narayanaswamy, T. Govender, B. K. Manuprasad, S. Shashikanth, and P. N.Arunachalam, Design, synthesis, characterization, and antibacterial activity of {5-chloro-2[(3-substitutedphenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-methoxy]-phenyl}-(phenyl)-methanones. // Eur.

J.Med. Chem., –2010, –V. 45(6), –P. 2677–2682.80.J. V. dos Anjos, R. A. W. Neves, S. C. do Nascimento, R. M. Srivastava, S. J. de Melo, and D.Sinou, Synthesis and cytotoxic profile of glycosyl-triazole linked to 1,2,4-oxadiazole moiety atC-5 through a straight-chain carbon and oxygen atoms. // Eur. J. Med. Chem., –2009, –V.44(9), –P. 3571–3576.81.W. Kemnitzer, J. Kuemmerle, H. Z. Zhang, S.

Kasibhatla, B. Tseng, J. Drewe, and X. Cai Sui,Discovery of 3-aryl-5-aryl-1,2,4-oxadiazoles as a new series of apoptosis inducers. 2.Identification of more aqueous soluble analogs as potential anticancer agents. // Bioorg. Med.Chem. Lett., –2009, –V. 19(15), –P. 4410–4415.!!82.111!R. A. W. Neves Filho, C. Aguiar da Silva, C. S. Borges da Silva, V. P. Brustein, D.

M. A. F.Navarro, F. A. Brayner dos Santos, L. C. Alves, M. G. S. Cavalcanti, R. M. Srivastava, and M.G. Carneiro-Da-Cunha, Improved microwave-mediated synthesis of 3-(3-aryl-1,2,4-oxadiazol5-yl)propionic acids and their larvicidal and fungal growth inhibitory properties. // Chem.Pharm. Bull., –2009, –V. 57(8), –P. 819-825.83.A.

Hamzé, J.-F. Hernandez, P. Fulcrand, and J. Martinez, Synthesis of various 3-substituted1,2,4-oxadiazole-containing chiral B3- and a-amino acids from Fmoc-protected aspartic acid.// J. Org. Chem., –2003, –V. 68, –P. 7316–7321.84.B. Kaboudin and F. Saadati, Novel method for the synthesis of 1,2,4-oxadiazoles using aluminasupported ammonium fluoride under solvent-free condition. // J. Heterocycl.

Chem., –2005, –V.42, –P. 699–701.85.K. D. Rice and J. M. Nuss, An improved synthesis of 1,2,4-oxadiazoles on solid support. //Bioorg. Med. Chem. Lett., –2001, –V. 11, –P. 753–755.86.;. -. A.*F#)1*, >. ;. D&F&.I%) % O. O. C.&TS1%), 7-"(5** )$E",*.-+(*& ,*1$*?)% +:-,D"3*2)(+*3)3. // >IF. 7-. !!!G, !#..

Характеристики

Тип файла
PDF-файл
Размер
5,35 Mb
Предмет
Высшее учебное заведение

Список файлов диссертации

Нуклеофильное присоединение амидоксимов к нитрилам, активированным платиной
Свежие статьи
Популярно сейчас
Почему делать на заказ в разы дороже, чем купить готовую учебную работу на СтудИзбе? Наши учебные работы продаются каждый год, тогда как большинство заказов выполняются с нуля. Найдите подходящий учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6381
Авторов
на СтудИзбе
308
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее