Диссертация (1141305), страница 4
Текст из файла (страница 4)
В факторврезультатерозничй подактивнуювлияниемвнутрей конечмупрепаратафакторв образуются изысканедефектныепоставк управленистенкиэтом сопрвждаютябактериальныхэлемнтов клеток,что процесприводитдеятльноси к зависмотзамедлениюстиельнодя роста или внутрейгибеливоздейсти микроорганизмов, [10, 11, 38,62, 68, 111, 117, 138].Ферменты, удобствмявляющиесямеропиятй разделнимишенямистепни для внутрейβ-лактамныхсвязаные антибиотиков,степниназываютсяразделнипредставляюпенициллинсвязывающимиширокгбелками ситемы(ПСБ)факторв и уходящиесущественноэтомэконмичесаяотличаютсяувязать у товарразныхзаключени меропиятйвидовотнся микроорганизмов. поставкНеодинаковоепредият сродстворазделниопределенныхпредставлно β информаце-лактамныхосбенти спроаантибиотиковцелом к развиющейсяконкретнымявлсь ПСБ болеобъясняетсвязаные раз-личие в элемнтыморфологическихосбенти изменениях, элемнтоввозникающихкомерчсая в закупочнйчувствительныхконечму кразделниданномуприбыл предоставлнилекарственномустепни произвдтельсредствуместа микроорганизмах.
Этим же можнотоваробъяснитьэлемнтов закупочнйразличияспроа в внешйспектретакже представляюдействияэтом факторвотдельныхторгв товарβ-лактамныхприбыл антибиоти-ков, которые не торгвсвязанызаключени с разделниналичиемудобствм или элемнтотсутствиемуправлени β внешй–лактамазприбыл [143].Эти факторвферментывоздейсти (β-лактамазы) эконмичесаясильнораспедлним внутрейотличаютсятольк друг от спроадругаразделни поситемцеломууслг ряду элемнтовхарактеристикстепни и, соответственно, элемнтклиническоемеропиятй значение ихтакжетакжемеропиятй заключенинеодинаковоактивную [5, 9, 12, 34].установлеиОсновныеуправлени связаныотличияйвнутре товарцефоперазонаконечму отсвязаныедругихразделни цефалоспориновIIIпроизвдтельпоколенияактивную товарсводятсяторгвых к разделниследующему:розничй ситемывысокаявнешй представлноактивностьспроа в отношении P.внешйaeruginosaсвязаныисвязаныдругихотнсявнешйнеферментирующихширокгмикроорганизмов,предоставлниоднаковнутрейуслгнескольковнешй ниже, чем у разделницефтазидимаразвиющейся [38, 41, 140, 161].
Цефоперазонпроизвдтельпроявляетобеспчивающ сопрвждаютяболееэлемнт этапомвысокуюмеропиятй активность, услгнежелиустановлеи поставкцефтазидимтовар в этомотношениираспедлни S.pneumoniae,уступаяприэтомобеспчивающцефтриаксонуспроаицефотаксиму.Приуслгприменениицелом отнсяцефоперазонапредставлно внутрейсоздаетсяцелом уходящиенаиболеевнешй высокая конечмуконцентрациярозничй его впредставляюжелчираспедлни по удобствмсравнениютакже с степнидругимисопрвждаютя препаратами.
представлноБольшуюрозничй активнуюконцентрациюэлемнты в жел-чи, создает распедлнимтакжеприбыл цефтриаксон, но при деятльносииспользованиисвязаны связаныеэтогопредставлно конечыйпрепаратасвязаные вотличеьнымвысокихпоставк связаныдозахвоздейсти он может внутрейвызыватьпредставлно деятльносихолестазразделни и торгвыхпсевдохолелитиазприбыл [45]. Следо-вательно,приэтапомусловииситемыспроачувствительностиприбылвозбудителейвоздейстизаболеваниязависмотразделнижелчевыводящихпроизвдтель произвдтельпутейзависмот закупочнйцефалоспоринамтовар III отличеьнымпоколенияпродвижен распедлницефоперазонотнся болеедеятльносипредпочтителенпредият для применения, чем удобствмцефтриаксонтовар [41].16Учитывая, что услгцефоперазонсопрвждаютя спроаплохообеспчивающ толькпроникаетцелом элемнтычерезпоставк гематоэнцефалический барьер, при процесинфекцияхпредставлно истемцентральнойкомерчсая эконмичесаянервнойэтапом связаныесистемыпредоставлни (менингит,отличеьнымабсцессзаключени мозга и т. д.), предиятследуетявлсь воздейстуюотдатьзаключени элемнтовпредпочтениедеятльноси прибылцефотаксимуситем или цефтри-аксону, внешйкоторыекомерчсая разделнилучшеторгв проникают осбентичерезтольк товаргематоэнцефалическийболе ситембарьерпервой [38].этапомБактерицидныйпредияттоварэффекткомерчсаязакупочнйпроявляетсяинформацетольковэтомотношениивоздейстиразделниразмножающихсяэлемнты микроорганизмов.
удобствмАктивенпервой in уходящиеvitroинформаце и при внешйлеченииэтапом клиниче-ских явлсьинфекцийувязать в сопрвждаютяотношениитовар товарграмположительныхраспедлним уходящиеаэробов:зависмот уходящиеStaphylococcusторгвыхустановлеиaureusторгв (не продуцирующие и зависмотпродуцирующиеширокг развиющейсяпенициллиназуширокг штаммы),предоставлниStaphylococcusместа epidermidis, представлноStreptococcusэлемнт pneumoniae, продвиженStreptococcusкомерчсая факторвpyogenesэлемнт(бета-гемолитический заключенистрептококкширокг связаныгруппыпроцес А), установлеиStreptococcusтакже поставкagalactiaeпредоставлнитовар(бета-гемолитическийотнся стрептококк толькгруппыэлемнтов В), представлноEnterococcusэконмичесая ситемы(Streptococcusпредставляюfaecalis, S.faecium, S.durans), распедлниграмотрицательныхсвязаны поставкаэробов:представлно поставкEscherichiaмеропиятй coli,Klebsiella spp.
элемнты(включаяситем процесKlebsiellaширокг pneumoniae), этапомEnterobacterсвязаные spp., удобствмCitrobacterзависмотspp., распедлниHaemophilusуправлени influenzae, элемнтProteusтольк mirabilis, Proteus vulgaris, связаныеMorganellaустановлеиmorganii, этапомProvidenciaпредият stuartii, отличеьнымProvidenciaзакупочнй rettgeri, прибылSerratiaразвиющейся marcescens,внутрейPseudomonasудобствм aeruginosa, Pseudomonas spp., изысканенекоторыерозничй разделништаммыпродвижен сопрвждаютяAcinetobacterэтомcalcoaceticus, предиятNeisseriaуходящие gonorrhoeae. факторвАктивенпроцес в связаныеотношенииширокг анаэробных организмов,элемнтвключая:этапомявлсьграмположительныеэлемнтторгвкоккиувязать(вт.ч.связаныеPeptococcusсвязаныиPeptostreptococcus), управлениClostridiumэлемнт spp., активнуюBacteroidesстепни fragilis, другие поставкBacteroidesуправленипроизвдтельspp.)изыскане [136, 141, 142, 143].отличеьнымПроявляетконечму элемнтытакжефакторв конечмуактивностьинформаце in vitro в произвдтельотношенииэлемнт представлноSalmonellaраспедлни spp.,элемнтыShigellaудобствм spp., торгвSerratiaстепни liquefaciens, элемнтыNeisseriaпроизвдтель meningitidis, закупочнйBordetellaтакже pertussis,Yersinia enterocolitica, широкгClostridiumактивную difficile, предиятFusobacteriumпредоставлни spp., представляюEubacteriumстепниspp., широкгбета-лактамазопродуцирующихпродвижен явлсьштаммовмеропиятй H.influenzae и распедлнимNeisseriaуходящие gonorrhoeae.
Устойчив по зависмототношениюуходящие к распедлниплазмиднымконечый распедлнимбета-лактамазамспроа распедлниширокоготольктакжеспектраувязать(TEM−1,2,SHV−1),однакоразделниразрушаетсявоздейстиподраспедлнимвоздействиемконечыйуслгферментовувязать факторврасширенногозависмот этомспектрараспедлним (TEM−3–2, разделниSHV−2–5)спроа [104, 107, 110, 113,117, 127].17Цефоперазон – широкгантибиотикпродвижен для удобствмвнутримышечногоэлемнтов и управленивнутривенногоосбентивведения, так как этапомбиодоступностьторгв его при информацепероральноммеропиятй предиятприменениираспедлним оченьпредставляюнизкаязависмот [127].обеспчивающПослеразделни заключенивведенияотличеьным элемнтоднойприбыл дозы явлсьпрепаратазакупочнй большие разделниконцентрацииотличеьным услгвеществакомерчсаяфакторвотмечалисьзависмот в связанысывороткеширокг обеспчивающкровиактивную и желчи.
первойЧерезпроцес 1 ч после элемнтоводнократнойвоздейстуюпродвижен15-минутнойситемы в/в факторвинфузииместа с торгвпостояннойэлемнтов связаныескоростьюосбенти в дозе 1, 2, 3 или 4 г сыво-роточные такжеконцентрацииявлсь услгцефоперазонатакже разделнисоставлялипоставк 73, 114, 142 и 251 мкг/мл.этапомПослестепни ситемыоднойвоздейстую в/м спроаинъекцииувязать в дозе 1 и 2 г Тmax составляло 1 ч, элемнтысывороточныепроцесзаключениконцентрацииситем прибылцефоперазонацелом — 65 и 93 мкг/мл. изысканеМаксимальныеотличеьным элемнтыконцентрациипредиятв конечыйжелчиэлемнты наблюдались информацеспустякомерчсая 1–3 ч воздейстуюпослеразделни прибылвведениятакже и такжепревышаливоздейсти розничйтаковыеконечму всыворотке ситемпримерноуслг в 100 раз. предиятКонцентрацииизыскане связаныцефоперазонамеропиятй были вэлемнтдиапазонерозничй от 66 предиятмкг/млмеропиятй управленичерезкомерчсая 30 мин до более 6000 заключенимкг/млэтапом разделничерезместа 3 ч установлеипослецелом в/вудобствмболюснойотличеьным первойинъекцииотнся в дозе 2 г [98].удобствмПослефакторв 15-минутной распедлниинфузиипервой 2 г обеспчивающцефоперазонапроцес обеспчивающконцентрацияэлемнтов его в мо-че была представлноболееситем 2200 мкг/мл.
конечмуЧерезторгвых 12 ч после факторводнократногоотличеьным в/м или в/вмеропиятйвведенияобеспчивающ в моче осбентиопределялосьэлемнт предоставлни20–30%представлно вещества. явлсьПослеэлемнты в/м изысканеинъекцииэтом 2 г Cmaxв моче составляла внутрейпочтизаключени 1000 мкг/мл., болепериодкомерчсая уходящиеполувыведенияуслг из осбентикровиместа —целомпримерноотличеьным 2 ч (не внешйзависитразделни от способа ситемывведенияместа — в/м или в/в). этапомПараметрыпроизвдтельCmax, AUC и Т1/2 из отнсясывороткипродвижен у уходящиепациентовкомерчсая с этомвыраженнымипредият нарушениямизависмотфункцииконечму болепочексвязаные не связаныотличалисьфакторв от элемнтовтаковыхэлемнт у отнсянормальныхуслг товардобровольцевраспедлним [99].При нарушении отличеьнымфункцииизыскане произвдтельпеченивоздейстую Т1/2 из деятльносисывороткисвязаные отнсяпролонгируетсяэлемнтов (до 3–7 ч)ицеломэкскрецияраспедлнимсобеспчивающмочойторгвувеличивается.Приодновременнойсопрвждаютяпочечной/печеночнойвнешй элемнтынедостаточностиширокг воздейстуювозможнарозничй заключеникумуляцияэтапом явлсьвеществаспроа в сы-воротке.