Диссертация (1139554), страница 57
Текст из файла (страница 57)
Natural Killer T Cell-Based Cancer Immunotherapy. // Clinical Cancer Research. 2006; 12(20): 5921-5923.370. Vilches C., Parham P. KIR: Diverse, Rapidly Evolving Receptors of Innate andAdaptive Immunity. // Annual Review of Immunology. 2002; 20: 217-251.371. Vile R., Souberbielle B., Dalgleish A.G. Tumor vaccines. Eds. Gore M., Riches P.
//Immunotherapy in Cancer. 1996; 157-191.372. Villegas F.R., Coca S., Villarrubia V.G. et al. Prognostic significance of tumor infiltrating natural killer cells subset CD57 in patients with squamous cell lung cancer. //Lung Cancer. 2002; 35(1): 23-28.373. Vitale M., Cantoni C., Pietra G., Mingari M.C., Moretta L. Effect of tumor cells andtumor microenvironment on NK-cell function. // European Journal of Immunology.2014; 44(6): 1582-1592.374. Vivier E., Nunes J.A., Vely F. Natural killer cell signaling pathways.
// Science. 2004;306: 1517-1519.375. Vivier E., Raulet D.H., Moretta A., et al. Innate or adaptive immunity? The exampleof natural killer cells. // Science. 2011; 331(6013): 44-49.376. Vivier E., Tomasello E., Paul P. Lymphocyte activation via NKG2D: towards a newparadigm in immune recognition? // Cur Opin Immunol. 2002; 14: 306-311.377. Waldmann T.A., Dubois S., Tagaya Y.
Contrasting roles of IL-2 and IL-15 in the lifeand death of lymphocytes: implications for immunotherapy. // Immunity. 2001; 14:105-10.378. Waldmann T.A., Lugli E., Roederer M. et al. Safety (toxicity), pharmacokinetics,immunogenicity, and impact on elements of the normal immune system of recombinant human IL-15 in rhesus macaques. // Blood. 2011; 117: 4787-4795.379.
Walzer T., Dalod M., Robbins S.H. et al. Natural-killer cells and dendritic cells “I’union fait la force”. // Blood. 2005; 106 (7): 2252-2258.380. Wang F.S., Liu M.X., Zhang B. et al. Antitumor activities of human autologous cytokine-induced killer (CIK) cells against hepatocellular carcinoma cells in vitro and292in vivo.
// World Journal of Gastroenterology. 2002; 8(3): 464-468.381. Weiner L.M., Surana R., Wang S. Monoclonal antibodies: versatile platforms forcancer immunotherapy. // Nature Reviews Immunology. 2010; 10: 317-327.382. Welte S., Kutruff S., Waidhauer I., Steinle A. Mutural activation of NK cells andmonocytes mediated by NKp80-AICL interaction. // Nat Immunol. 2006; 7: 133442.383. Whitaker D.K., Sinclair W. Melanoma Advisory Board. Guideline on the management of melanoma. South African Medical Journal. 2004; 94(8): 699-707.384.
White R. L. Jr, Amin A. Cancer immunotherapy. // Surg Oncol Clin N Am. 2011; 20(3): 531-554.385. Whiteside T.L, Herberman R.B. Role of human natural killer cells in health and disease. Clinical and Diagnostic Laboratory Immunology.1994; 1(2): 125-133.386. Whiteside T.L., Herberman R.B.
The role of natural killer cells in human disease. //Clinical Immunology and Immunopathology.1989; 53: 1-23.387. Wolchok J.D., Kluger H., Callahan M.K. et al. Nivolumab plus ipilimumab in advanced melanoma. // The New England J of Med. 2013; 369(2): 122-133.388. Wu J., Song Y., Bakker A.B. et al. An activating immunoreceptor complex formedby NKG2D and DAP10. // Science. 1999; 285: 730-732.389. Wu J.D., Atteridge C.L., Wang X., Seya T., Plymate S.R.
Obstructing shedding ofthe immunostimulatory MHC class I chain-related gene B prevents tumor formation.// Clin. Cancer Res. 2009; 15: 632-640.390. Wu J.D., Higgins L.M., Steinle A. et al. Prevalent expression of the immunostimulatory MHC class I chain-related molecule is counteracted by shedding in prostate cancer.
// J. Clin. Invest. 2004; 114: 560-568.391. Wyler L., Napoli C.U., Ingold B. et al. Brain metastasis in renal cancer patients: metastatic pattern, tumour-associated macrophages and chemokine/chemoreceptor expression. // British Journal of Cancer. 2014; 110: 686-694.392. Xu M., Qui G., Jiang Z., Humphreys R.E. Genetic modulation of tumor antigenpresentation. // Trends in Biotechnology. 2000; 18(4): 167-172.393.
Zhang C., Wang Y., Zhou Z. et al. Sodium butyrate upregulates expression of293NKG2D ligand MICA/B in HeLa and HepG2 cell lines and increases their susceptibility to NK lyses. // Cancer Immunol. Immunother. 2009; 58: 1275–1285.394. Zhang Y., Wallace D.L., de Lara C.M. et al. In vivo kinetics of human natural killercells: the effects of ageing and acute and chronic viral infection. // Immunology.2007; 121: 258-265.395.
Zhang Z., Su T., He L. et al. Identification and Functional Analysis of Ligands forNatural Killer Cell Activating Receptors in Colon Carcinoma. // The Tohoku Journalof Experimental Medicine. 2012; 226(1): 59-68.396. Zhou J. Advances and prospects in cancer immunotherapy // New J Sci.
2014; 1:113.397. Zimmermann S.Y., Esser R., Rohrbach E. et al. A novel four-colour flow cytometricassay to determine natural killer cell or T-cell-mediated cellular cytotoxicity againstleukemia cells in peripheral or bone marrow specimens containing greater than 20%of normal cells. // Immunological Methods.
2005; 296 (1-2): 63-76.398. Zitvogel L., Galluzzi L., Kepp O. et al. Type I interferons in anticancer immunity. //Nature Reviews Immunology. 2015; 15: 405-414.399. Zou Y., Bresnahan W., Taylor R.T., Stastny P. Effect of human cytomegalovirus onexpression of MHC class I-related chains A. // Immunology. 2005; 174: 3098-3104.294Перечень сокращений1.АЗКЦ – антитело-зависимая клеточная цитотоксичность2.АИТ – адоптивная иммунотерапия3.АЦЛ – активированные цитотоксические лимфоциты4.БТШ – белки теплового шока5.Г-КСФ – гранулоцитарный колониестимулирующий фактор6.ГМ-КСФ – гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующийфактор7.ИЛ – интерлейкин8.ИТ – иммунотерапия9.ИФ – интерферон10.ИФА – иммуноферментный анализ11.КНО – контроль над опухолью12.КРР – колоректальный рак13.ЛАК – лимфокин-активированные клетки киллеры14.ЛГМ – лимфогрануломатоз15.ЛТ – лучевая терапия16.МНК – мононуклеарные клетки17.НХЛ – неходжкинская лимфома18.ОЖКТ – опухоли желудочно-кишечного тракта19.ОЭ – объективный эффект20.ПБ – прогрессирование болезни21.ПО – полный ответ22.ППС – полная питательная среда23.ПХТ – полихимиотерапия24.РИТ – радиоиммунотерапия25.РЛ – рак легкого26.РМЖ – рак молочной железы27.РПЖ – рак поджелудочной железы28.РФП – радиофармпрепарат29529.СБ – стабилизация болезни30.ТПО – трансплантат против опухоли31.ФДТ – фотодинамическая терапия32.ФИТЦ – флуоресцеинизотиоционат33.ФЛС – фосфолипаза С34.ФНО – фактор некроза опухоли35.ФСБ – фосфатно-солевой буфер36.ФЭ – фикоэритрин37.ХТ – химиотерапия38.ЦИК – цитокин-индуцированные клетки киллеры39.ЦЛ – цитотоксические лимфоциты40.ЧО – частичный ответ41.ЭТС – эмбриональная телячья сыворотка42.САМ – кальцеин АМ43.CD – cluster of differentiation – кластер дифференцировки44.CHO – линия клеток китайского хомячка (Chinese hamster ovary)45.СRD – carbohydrate-recognition domain – углевод-распознающий домен46.CTL – цитотоксические Т-лимфоциты47.DAP – DNAX-активированный белок (DNAX-activated protein)48.DAP12 – DNAX activation protein-1249.Ethd-1 – этидиум гомодимер-150.HLA – human leukocyte antigens51.IFN-γ – интерферон-гамма52.Ig – immunoglobulin – иммуноглобулин53.IgSF – immunoglobulin superfamily – cуперсемейство иммуноглобулинов54.IL – interleukin, интерлейкин55.ITAM – immune receptor tyrosine-based activatory motif56.ITIM – immune receptor tyrosine-based inhibitory motif57.KAR – killer cell activatory receptor – рецептор, активирующий NKклетку29658.KIR – killer cell immunoglobulin-like receptor59.KLRG1 – killer cell lectin-like receptor G160.LAIR-1 – leukocyte-associated Ig-like receptor-161.LILR – leukocyte Ig-like receptor62.MHC-I/II – major histocompatibility complex class I/II63.MICA/B – major histocompatibility complex class I chain-related protein A orB, MHC класс I-связанные белки64.NCR – natural cytotoxicity receptor65.NK-клетки – natural killer cells – клетки естественные киллеры66.NKC – natural killer cells complex – NK-клеточный комплекс67.NKG2D – активирующий рецептор NК-клеток68.NKT-клетки – natural killer Т-cells – естественные киллерные Т-клетки69.PAA – polyacrylamide – полимер полиакриламид70.PBS – фосфатно солевой буферный71.PE – phosphatidyletanolamine – фосфатидилэтаноламин72.SDS – додецилсульфат натрия73.Siglec 7 – sialic acid-binding immunoglobulin-like lectin 774.TCR – Т-cell receptor – Т-клеточный рецептор75.Тh – клетки Т-хелперы76.Тreg – регуляторные Т-клетки77.TNF-α – tumor necrosis factor alpha – фактор некроза опухоли альфа78.TRAIL – TNF-related apoptosis inducing ligand79.ULBP – UL16-binding proteins297.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
