Н.А. Юрина, А.И. Радостина - Гистология (1135282), страница 22
Текст из файла (страница 22)
Нервно- мышечное веретено состоит из нескольких тонких и коротких поперечнополосатых мышечных волокон, заключенных в растяжимую капсулу, — интрафузальных волокон. Остальные волокна мышцы лежат за пределами капсулы и называются экстрафузальными. Различают интрафузальные волокна с ядерной сумкой и волокна с ядерной цепочкой. Волокна с ядерной сумкой в расширен- 100 Рис. 36. Строение чувспительных нервных окончаний (схема). А — снободньзе нервные окончания (боль); Б — тельце Мейсснера (прикосновение);  — колба Краузе (холод); à — пластлнчатое тельце Фатера — Пачнни (дааление); Д вЂ” тельце Руффини (тепло): 1 — нераные терминали; 2 — глноцнты; 3 — соедииителыютканная «апсуяа; Š— нервно- мышечное веретено: 1 — наружнаа капсула (продолжение неринеария); 2 — внутренняя капсула; 3 — перинеарий; 4 — волокно с ядерной цепью; 5 — жяюкно с ядерной сумкой; б — коляагеноаые фябрнллы; 7 — гроэдьеагщное чуастаительное окончание; 8 — двигательное нераио-мышечное окончание; 9 — ксльцеспнралыюе чуастаительлое окончание; 10 — экстрафуяальное мышечное волокно; 11 — андомиянй; 12 — афферентиые нераныс волокна; 13 — деипзтельные нераные волокна; Ж вЂ” нерано-сухожильное веретено (суюжильный орган): 1 — трехслойная капсула; 2 — перине- арий; 3 — перинеаральный апителий, продолжением хворого служит анутренннй листок капсулы; 4 — коялагенааые фнбриллыг 5 — аслакяа сухожилия, а которые сливаются асс волокна капсулм; б — внешние волокна сухожилия; 7 — волокна сухожилия внутри веретена; 8 — мышечные волокна; 9 — мнелиноаые нервные волокна; 1Π— утолщения термнналей аксонов, окружающих коллагеновые волокна (по Р.
В. Крнсгичу, 1985). 101 ной центральной части (сумке) содержат скопление ядер. В волокнах с ядерной цепочкой ядра расположены друг за другом по всей рецепторной области волокна. Толстые чувствительные нервные волокна обвивают рецепторную часть волокон обоих типов, образуя кольцеспиральные окончания. Более тонкие нервные волокна формируют на волокнах с ядерной цепочкой гроздьевидные окончания.
При растяжении или расслаблении мьшщы увеличивается длина ннтрафузальных волокон, что и регистрируется кольцеспиральнымн и гроздьеввдными окончаниями, вызывая рефлекторное сокращение мьшщы. Нервно-сухожильные веретена располагаются в месте соединения мышцы с сухожилием. Коллагеновые пучки сухожилия, связанные с 10 — 15 мышечными волокнами, окружены капсулой. К нервно-сухожильному веретену подходит толстое миелиновое волокно и ветвится между сухожильными волокнами, заканчиваясь утолщениями.
При расслабленной мьшще коллагеновые пучки ее сухожилия лежат более рыхло. При сокращении они располагаются плотно и сдавливают утолщения нервных терминалей. Возникает рефлекс, предотвращающий перерастяжение мышцы. Контрольные вопросы 1. Из каких основных компонентов состоит нервная ткань? 2. Каковы функции нейронов7 3. Какие отростки нейронов Вам известны7 Расскюките о морфологической и функциональной класаафикациах нейронов. 4. Что представлшот собой хроматофильная субстанция и нейрофибриллы? 5. Дайте классификацию нейроглиоцитов.
Расскахапе об особенностях их функЦна. 6. Что такое нервное волокно7 Какие виды нервных волокон существуют и чем они отличаются друг ст друга? 7. Каков механизм обраюввния миелннового слоя? К Что предсгаюшют собой узловой перехват и насечка миелина? 9. Что такое межнейрональные синапсы? Расскажите об их морфологви и функ- ЦИИ. 10. Расскажите о строении моторных нервных окончаний. 11. Как подразделкются рецепторы по их морфологии и функции7 В чем заключаютса особенности строения различных групп рецепторов7 12. Каково строение и функциональное значение пластинчатых телец? 15. Рассюпките о строении и функцви нервно-мышечных веретен. 14.
Что представляют собой нервно-сухожильные веретена? МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ НЕРВНОЙ ТКАНИ Для исследования нервной ткани чаще всего используются методы выявления хроматофнльной субстанции, импрегнация серебром и суправнтальное окрашивание метиленовым синим. Для фиксации нервной ткани обычно применяют 4% (разведение 1:10) нейтральньй формальдегид. Окрашиваине хроматофильной субстанции но методу Никеля в модификации Майера.
Приготовление раствора: 20тионннаи10гборной 102 кислоты растворяют в 1000 мл дистиллированной воды, затем прибавляют несколько кристаллов тимола. Перед употреблением раствор фильтруют. Методика окрашивания: 1) расправленные парафиновые срезы без наклейки на предметное стекло и без депарафинирования переносят в раствор тионина на 24 ч, при этом срезы должны плавать на поаерхности красителя; 2) срезы вылавливают на предметное стекло, затем высушивают в термостате при ЗT С. Депарафинируют срезы и заключают в канадский бальзам. Р е з у л ь т а т: ядрышко и хроматофильная субстанция цито- плазмы сине-фиолетового цвета. Импрегиация иейрофибрилл серебром по Бильшовскому — Грос в модификации Лаврентьева.
Этим методом выявляются клетки нервных ганглиев, нервные волокна н нервные окончания. Приготовление растворов. 1. 20/ раствор нитрата серебра готовят из кристаллического серебра на бидистиллированной (дважды дистиллированной) воде. Раствор может быть приготовлен заранее и храниться в темном месте. Потемневший раствор не годен к употреблению. 2.
Аммиачное серебро готовят перед употреблением. Для этого в чашечку (часовое стекло) наливают 5 мл 20'/~ раствора нитрата серебра„добавляют по каплям 25'/~ раствор аммиака при постоянном помешивании. Раствор аммиака добавляют до тех пор, пока образовавшийся вначале осадок не растворится. 3.
Аммиачная вода готовится путем добавления 1 части аммиака к 2 частям дистиллированной воды. 4. 20' распюр кислого формалина готовят на водопроводной воде. 5. Раствор хлорида золота получают„добавляя 1 — 2 капли 1' раствора хлорного золота к 1 мл дистиллированной воды. Методика им п реги ации: 1) изфиксированноговнейтральном формалине материала приготавливают в криостате замороженные срезы толщиной 12 — 15 мкм и помещают в дистиллированную воду; 2) срезы стеклянной палочкой с загнутым концом (металлические использовать нельзя) переносят из дистиллированной воды в 20' раствор нитрата серебра на 2 — 30 мин и более (время устанавливают для каждого данного объекта опытным путем); 3) проводят срезы через 3 — 4 порции 20'/~ раствора кислого формалина до исчезновения помутнения; 4) прикоснувшись срезом (не снимая его со стеклянной палочки) к фильтровальной бумаге, удаляют лишнюю жидкость и переносят срезы в раствор аммиачного серебра.
Пользуясь малым увеличением микроскопа, непосредственно на часовом стекле наблюдают, как в срезах, погруженных в аммиачное серебро, выявляются нервные элементы; 5) переносят срезы в аммиачную воду на 10 — 15 мин; 6) промывают срезы в нескольких порциях дистиллированной воды до исчезновения запаха аммиака (до нескольких часов); 7) далее следуют обезвоживание в спиртах, помещение в ксилол, заключение в бальзам. Нервные элементы прн 1оз этом имеют темно-коричневый или черный цвет, окружающие ткани — желтый или золотисто-коричневый. При необходимости убрать фон срезы после промывки в дистиллированной воде помещают в раствор хлорного золота до тех пор, пока они не приобретут серый цвет. Затем их переносят в 5% раствор гипосульфита и промывают в нескольких порциях дистиллированной воды. Нейрофибриллы в результате становятся черными, а фон — прозрачным. При импрегнации серебром лабораторная посуда должна быть абсолютно чистой.
Если фон импрегнируется слишком сильно, необходимо добавить 1 — 2 капли аммиака в аммиачное серебро, а в том случае, если срезы в аммиачном серебре быстро темнеют, следует уменьшить продолжительность обработки срезов 20~/о формалином. Суправитальное окрашнвание метиленовым синим.
Этот метод применяется для окрашивания нервных волокон и нервных окончаний, а также нервных ганглиев. Приготовление растворов. 1. Раствор Рингера— Локка. Для тканей млекопитающих используют раствор следующего состава: хлорид натрия (ХаС!) — б г, хлорид калия (КС!)— 0,25 г, хлорид кальция (СаС! ) — 0,25 г, бикарбонат натрия (Ха СО,) — 0,25 г, глюкоза — 1,0 г, дистиллированная вода — до 1000 мл. 2. !' раствор метиленового синего. 1 г химически чистого метиленового синего растворяют в 100 мл раствора Рингера — Локка. Раствор может храниться. 3.
Фиксирующий раствор молибдата аммония. Непосредственно еред употреблением 5 — 7 г молибдата аммония растворяют в 00 мл дистиллированной воды. Раствор фильтруют. Методика о краш и вания. Введение раствора может осуществляться различными способами: 1) инъекцией в кровяное русло; 2) введением раствора в полость тела (в плевральную или брюшную); 3) инъекцией красящего раствора в соединительную ткань исследуемого органа и 4) помещением кусочка ткани непосредственно в раствор красителя.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
