Б. Альбертс, А. Джонсон, Д. Льюис и др. - Молекулярная биология клетки (djvu) (1129766), страница 59
Текст из файла (страница 59)
Опираясь на принципы ингибирования по типу обратной связи, предложите такую стратегию регулирования этого пути, которая обеспечила бы адекватное снабжение как АМР, так и ОМР и минимизировала бы при этом накопление промежуточных продуктов (А — 1) при достаточных запасах АМР и ОМР. с 6 — АМР К5Р— А В С вЂ” 0 Е Н- 1 ОМР Рис. С!3.4. Схема метаболического птги синтЕза АМР и ГтМР из рибозо-5-фосфата !В5Р) !к задаче 3 1З!.
Литература Общая Вегй 1. М., Тупюсгйо 1. 1.. й Ягуег 1.. (2006) В!осЬешЫгу, бй ес1. Хетч 'тгогЬ: ЪгН Ггеешап. Вгапс!еп С, йТооае 1. (1999) 1псгос!асс!оп со Ргосегп Ягисгиге, 2пс! сс!. !ч)стч Уог!с: Оаг!апс! 5с!епсе. О!с!сегзоп, К. Е. (2005) Ргезеп( а! 1Ье Р!оос1: Нотч Ягпс(пга! Мо!есн1аг В!о!оду Саше АЬоп(. 5пв1ег!апс(, МА: 5!паиег Кусе 1. (2006) Ягпс1пге гп Рго1е!п СЬегп!зсгу.
Хечч 'т'огй: Коп(!ег)йе. Ресзйо С. А. й К!пбе Р. (2004) Рго(е!п Бсгпсспге апс! Рппсиоп. Еопс!оп: Ыечч 5с!епсе Ргезз. Регпсг М. (1992) Ргоге!п Ягис(иге; Хечч АрргоасЬез (о Р!зеазе апс! ТЬегару. Ыетч Уог!с: ЖН Ргеетпап. Форма и структура белков АпБпзеп С. В. (1973) Рбпсгр!ез 'сЬа( 6очегп (Ье (о1йп6 о( рго1еш СЬа!пз. Яст'- епсе 181; 223 — 230. 296 Часть 1. Введение в мир клетки ВЬа11асЬагууа К. Р., Кевепу) А., УеЬ В.).
й !.1в "ч(Г. А. (2006) Роваспя, гпоВЬ, апс1 яса((о!с!я: ТЬе го!е о( гпос1п!аг сп(егасВопя ш 1Ье ечо1п(юп апс1 сч(г1п8 о( сеП я18паПпд с)гсшбя Аппи. Яео. В(ос)сет. 75: 655 — 680. Вопгпе Н. К. (1995) ОТРаяея: а !апп!у о( пю!есйаг ясч11сЬея апс1 с!ос1ся. Р)гс1оя Тгапя. Я. 5ос. Еопс1. В. 349: 283 — 289. Вгас!еп В. С. й Ро1)а1с К.). (1995) 51гпс(пга! 1еа1пгея о11Ье геасВопя Ье(счееп апНЬойея апс1 рго1еш апВдепя. ГА5ЕВ У. 9: 9 — 16. Ргс1сегяоп К.Е. й Оеся 1. (1983) Невод!оЫп: 51гпс(пге, ГппсВоп, Ечо!пВоп апс) Ра1Ьо!оиру. Меп1о Раг!с, СА: Веп)ав(п Сшшпшбя. Ргеяя!ег Р. й Россег Н. (1991) Рсясочедщ Епгувея.
Л!есч г'ог!с: 8с1епВВс Авепсап ЫЬгагу. Е(яепЬег8 Р., Магсоие, Е. М., Хепапоя !. й г'еа1ея Т. О. (2000) Рго1е)п ЫпсВоп 'ш 1Ье роя1-8епов1с ега. Ха1иге 405: 823 — 826. ГегяЫ А. К. (1999) 81гпс1пге апс! МесЛапыпя сп Рго1еш Зс)епсе: А ОцЫе 1о Епгуве Са1а!уяя. Л!есч 'с'ог1с: %Н Ггеевап. ,)оЛпяоп, 1. Х.
й Еав)я К.). (2001) 5(гпсспга1 ЬаяВ 1огсоп1го! Ьу РЬоярЬогу!аВоп. С)гет. Яео. 101: 2209 — 2242. Капсго~ч11г Е. К, й ЫрясовЬ сч'. Л!. (1988) Еяс)гег(сБ1а сой аярагса1е сгапясагЬагпоу!аяе: 1Ье ге!аВоп Ьессчееп ясгпсспге апс( (ппс(1оп. 5ссепсе 241: 669 — 674. КЬоя!а С, й НагЬпгу Р. В. (2001) Мос(п!аг епгувея. Хасиге 409: 247 — 252. Кпп Е. й ЯЛеп8 М.
(2004) РР2 с1ова1п рго1евя о! яупаряея. Хасиге Кео. Хеигояс1. 5: 771 — 781. КояЫапс1 Р. Е., )г. (1984) Сон(го! о( епгуве асс(ч11у апс( ве1аЬо!пс ра(Ьсчауя. Тгепс1я В(ос)гет. 5сг. 9: 155 — 159. Кгап( Р. А., СаггоП К. 5. й НегясЫад Р. (2003) СЛаПепбея 1и епгуве весЬапВв апс( епегдеВся. Аппи. Йео. В(ос)гет. 72: 517 — 571. Кгобап Х.,!., Са8пеу О., 'с'п Н, ес а1. (2006) О!оЬа1 1апс(ясаре о! Рго(еш совр1ехея ш ВЬе уеая1 5асс1гаготусея сегеп(ягяае.
Ха(иге 440: 637 — 643. ! 1сЬ(агбе О., Вопгпе Н. К. й СоЬеп Г. Е. (1996) Ап ечо1пиопагу сгасе ве(Ьос1 с1едпея Ь!пйп8 япг(асея сопппоп Со рго1егп 1авП1ея.,/ Мо1 В(о1 257: 342 — 358. Магсоссе Е. М., РеПе8пш' М., И8 Н. ! . е1 а1. (1999) Ре1ес1)п8 ргосе)п (ппс11оп апс! Ргосеш-ргосе)п всегасйопя (гов 8епове яес!пепсея. 5с(епсе 285: 751 — 753. Мопос),)., СЛапдепх ). Р.
й ЗасоЬ Г. (1963) АПоясеПс ргосешя апс) сеПп!аг соп1го1 яуя1евя У. Мо1. Всо1. б: 306 — 329. Расчяоп Т. й Л!аяЛ Р. (2003) АяяегпЫу о! ге8п!а(огу яуя1егпя 1ЬгопдЬ рго1еш 1п1егас11оп с(ова)пя. 5сгепсе 300: 445 — 452. Рач1еНсЛ Х.Р.
(1999) МесЬап1явя о( сусПп-с)ерепс)еп1 !с1паяе геди!аВоп: ясгпс1пгея о( Сс(!ся, 1Ьесг сус!сп асНча1огя, апс( С)р апс) !Л!К4 1пЫЫ(огя. У. Мо1. Всо1. 287: 821-828. РеП)сепа Р. й Кпдуап Я. (2006) Рго1еш-рго1еш сп1егасНопя гп 1Ье аПоя1едс гебп!асюп о( рго1е1п !с)паяея. Сиги Оргп. 5(гисс. Вю!. 16: 702 — 709. Реги(г М. (1990) МесЬапгягпя о1 СоорегаВчду апс1 АПоя(епс Кедп1аВоп сп Рго(ешя.
СавЬНс1де: СавЬг1с(8е ()п)чегя11у Ргеяя. КапяЛе! Г., ТЬос1еп, ). В. й НоЫеп Н. М. (2003) Епгугпея сч11Ь гпо1есп!аг 1пппе!я. Асс. САет. Яея. Зб: 539 — 548. Кас!г(с!са А. й ч(го1(епс!еп К. (1995) А ргодс)еп1 епгугпе. 5с(епсе 267; 90 — 93. Яа1о Т. К., Очегс1шп М. й Егпг 5. (2001) Е.оса((оп, 1осаВоп, 1осаВоп: МегпЬгапе 1аг8еВп8 йгес1ес! Ьу РХ с(овация. 5с(епсе 294: 1881 — 1885. а) делящаяся клетка недвлящаяся клетка Рис.
4лз. Хромосомы в клетках. а) Две смежные клетки растения, сфотографированные в оптический микроскоп. ДНК была окрашена флуоресцентным красителем 1ОАР! '], который связывается с ней. ДНК находится в хромосомах, которые становятся видимыми как обособленные структуры в световом микроскопе толька тогда, когда они превращаются в компактные, имеющие форму сосисок структуры в ходе подготовки к делению клетки, что показано в левой части изображения. Помещенная справа клетка, которая не делится, содержит идентичные хромосомы, но их невозможна отчетливо различить в световом микроскопе на этой стадии жизненного цикла, потому что они находятся в более развернутой конформации. б) Схематическое изображение очертаний этих двух клеток и находящихся в них хромосом. !изображение а любезно предоставлено Ретег 56ащ) мов наследования у бактерий (рис. 4.2). Но в начале 195!) х гг.
все еще казалось полной загадкой и то, каким образом белки могли определяться инструкциями, заложенными б) Лкк,, фр» 6 10 мкм копироваться для передачи от клетки к клет ке. Эта загадка была неожиданно разгадана в 1953 г., когда структура ДНК была верно предсказана Джеймсом Уотсоном и Фрэнсисом Криком. Как было упомянуто в главе 1, двухцепочечная структура ДНК тотчас же решила задачу о том, как информация в этой молекуле могла бы копироваться, или реилицироваться. Она также дала первые ключи к решению вопроса о том, как молекула Д)! К может использовать последовательность своих субъединиц для кодирования инструкций по изготовлению белков. Сегодня тот факт, что генетическим материалом является 11НК, настолько фундаментален для биологической мысли, что трудно оценить тот ог!юмный пробел в наших представ лениях о наследственности, который был заполнен благодаря этому открытию.
Эту главу мы начинаем с описания структуры ДНК. Мы увидим, как, не смотря на химическую простоту, структура и химические свойства ДНК делают ее идеально подходящей в качестве исходного материала для генов. После этого мы познакомимся с тем, как многочисленные белки в хромосомах приводят в порядок и упаковывают эту ДНК. Упаковка должна быть упорядоченной — такой, чтобы хромосомы могли реплицироваться и правильно распределяться между двумя до черними клетками при каждом делении материнской клетки.
Она должна также обеспечивать доступ к хромосомной ДНК тем ферментам, которые вгэсстанавливают ее, когда она повреждена, и тем специализированным белкам, которые направляют экспрессию всего множества ее генов. Нам предстоит увидеть и то, как упаковка ДНК изменяется по всей длине каждой хромосомы у эукариот, и как в особешюстях укладки ДНК может сохраняться ценная летопись истории развития клетки.
За последние два десятилетия произошли кардинальные изменения в нашей способности определять точную последовательность субъеди ниц в молекулах ДН К. ' 4,6 пианино 2 фенылкнлолдигядрохлоргщ.. !1рич. пер. гладкая патогенная бактерия вызывает пневмонию СЛУЧАЙНАЯ МУТАЦИЯ шероховатая непатогвнная мугантнвя бактерия о~о о живые клетки штамма Я, РНК белки ДНК жиры уггюводы выращенные в присутствии убитых нагреванием клеток ~ (...,,! штамма 8 или их бесклвточного: .."; " ,'.' 14)))ам',,)''Ы1х(ф 5йга))~~~(й))'а(йкг1»»э(к)ж»»5; экстракта 1)ф)(У((~ц.';:~ФВ)а(~:.фф)()Куй»в Оо Оо О ОО их дочерние клетки патогенны и вызывают пневмонию штамм штамм штамм штамм штамм и Я 8 и и ВЬИФДг адар(аак'.'Ьсаыыа ГВ ВЫВОДчмвлвкул «т неоуауй: оодатй()втся эвгпвк)гк)~; мятзртэа мбгуу наопвдстаенн)эо информацию, нарта,.
а саба (шоггвйФвйуагую, . являатаяДНК ин4фс5змацие. а) В результате этого мы теперь знаем порядка 3 миллиардов субьединиц 1[НК, в ко торых заложена информация о формировании взрослого человека из оплодотворен ной яйцеклетки, равно как и последовательности ДНК тысяч других организмов. Нодробный анализ этих последовательностей выявил захватываюгцие сведения о процессе аволюции, и именно этой темой и завершается данная глава. Это первая из четырех глав, которые мы посвятили основным генетическим механизмам, посредством которых клетка поддерживает, копирует, выражает, или экспрессирует, а иной раз и улучшает генетическую информацию, содержащуюся в ее ДНК. В этой главе представлен широкий обзор структуры ДНК и принци па ее упаковки в хромосомы.
В следующей главе (глава 5) мы рассматриваем Рис. 4.2. Первое экспериментальное подтверждение того, что именно ДНК является генетическим материалом. Эти эксперименты, проведенные в 1940-х гг., показали, что добавление очищенной ДНК к бактерии изменяет ее свойства и что это изменение в точности передается последующим поколениям. два близкородственных штамма бактерии 5тгертососснз рлешлолгае отличаются друг от друга и по внешнему виду под микроскопом, и по патогенности.
Один штамм выглядит гладким (5) и вызывает смерть, будучи введен в организм мыши, а другой выглядит шероховатым (К) и н есме ртелен (термины «гладкий» и «шероховатый» характеризует вид колоний — прим. Ред.). о) Исходный эксперимент показывает, что в штамме 5 присугсгвует некое вещество, способное изменить (или трансформировать) штамм К в штамм 5, и что это изменение наследуется последующими поколениями бактерий. 6) Этот эксперимент, в ходе которого штамм К выдерживался с различными классами биомолекул, выделенных из штамма 5, показал, что этим веществом является ДНК. 302 Часть 2.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
