Том 3 (1129748), страница 2

Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 2)

175419.1.8.  Адгезионные контакты координируют актин‑опосредованную подвижность соседних клеток............................................................. 175519.1.9.  Десмосомы придают эпителию механическую прочность.................. 175619.1.10.  Межклеточные контакты посылают сигналы внутрь клетки............ 175819.1.11.  Селектины опосредуют временные межклеточные контакты в кровяном потоке................................................................................

176019.1.12.  Белки суперсемейства иммуноглобулинов участвуют в Ca2+‑независимой межклеточной адгезии........................................................ 176119.1.13.  В формировании синапса участвуют многие молекулы клеточнойадгезии ....................................................................................... 176219.1.14.  Соединительные комплексы образуются благодаря белкам скэффолда ......................................................................................... 1763Заключение........................................................................................... 176619.2.  Плотные контакты и организация эпителия................................................

176719.2.1.  Плотные контакты образуют затвор между клетками и ограждениемежду областями мембраны........................................................... 176719.2.2.  Белки скэффолда в соединительных комплексах играют ключевуюроль в управлении пролиферацией клеток....................................... 177119.2.3. Межклеточные контакты и базальная мембрана управляют апикальнобазальной полярностью клеток....................................................... 177319.2.4.  Отдельная сигнальная система контролирует плоскостную полярность клеток.................................................................................

1777Заключение........................................................................................... 177819.3.  Пути перехода веществ из клетки в клетку: щелевые контакты и плазмодесмы........................................................................................................ 177919.3.1.  Щелевые контакты обеспечивают электрическое и метаболическоесопряжение клеток........................................................................ 177919.3.2.  Коннексон щелевого контакта состоит из шести трансмембранныхсубъединиц..................................................................................

17808Содержание19.3.3.  Щелевые контакты выполняют разнообразные функции.................. 178119.3.4.  Клетки могут регулировать проницаемость щелевых контактов........ 178319.3.5.  У растений плазмодесмы выполняют многие функции, присущиещелевым контактам у животных..................................................... 1784Заключение...........................................................................................

178619.4.  Базальная мембрана................................................................................. 178619.4.1.  Базальные мембраны выстилают все виды эпителия, а также окружают некоторые неэпителиальные клетки........................................ 178719.4.2.  Ламинин — основной компонент базальной мембраны.................... 178819.4.3.  Коллаген IV типа придает базальной мембране прочность на разрыв... 178919.4.4.  Базальные мембраны выполняют разнообразные функции............... 1791Заключение...........................................................................................

179319.5.  Интегрины и прикрепление клеток к матриксу........................................... 179419.5.1.  Интегрины — трансмембранные гетеродимеры, связанные с цитоскелетом...................................................................................... 179519.5.2.  Интегрины могут переходить из активного в неактивное состояние,и наоборот................................................................................... 179619.5.3.  Нарушения, связанные с интегринами, лежат в основе многих генетических заболеваний.................................................................

179819.5.4.  Интегрины группируются, образуя прочные контакты..................... 180119.5.5.  Прикрепленные к внеклеточному матриксу соединения действуютчерез интегрины на деление и выживание клеток............................. 180219.5.6.  Интегрины привлекают внутриклеточные сигнальные белки к точкамприкрепления клетки к субстрату................................................... 180319.5.7.  Интегрины могут вызывать локализованные внутриклеточные эффекты.......................................................................................... 1805Заключение...........................................................................................

180519.6.  Внеклеточный матрикс соединительных тканей животных........................... 180619.6.1.  Внеклеточный матрикс вырабатывают и упорядочивают находящиесяв нем клетки................................................................................. 180719.6.2.  Гликозаминогликановые цепи (GAG) занимают много места и формируют гидратированный гель....................................................... 180819.6.3.  Гиалуронаны действуют как пространственный фильтр и облегчаютмиграцию клеток при морфогенезе ткани и ее восстановлении........... 181019.6.4.  Протеогликаны представляют собой гликозаминогликановые цепи,ковалентно сшитые с белком..........................................................

181119.6.5.  Протеогликаны могут регулировать активность секретируемых белков.............................................................................................. 181319.6.6.  Протеогликаны на поверхности клетки действуют как корецепторы..

181519.6.7.  Коллагены — основные белки внеклеточного матрикса................... 181519.6.8.  Коллагеновые цепочки претерпевают ряд посттрансляционных модификаций................................................................................... 181919.6.9.  Пропептиды отщепляются от проколлагена после его секреции, позволяя формироваться фибриллам . ............................................... 181919.6.10.  Внеклеточные коллагены, ассоциированные с фибриллами, способствуют их сборке...................................................................... 182119.6.11.  Клетки участвуют в организации секретируемых ими коллагеновыхфибрилл, изменяя натяжение матрикса...........................................

182219.6.12.  Эластин придает тканям упругость.............................................. 182419.6.13.  Фибронектин — внеклеточный белок, способствующий прикреплению клеток к матриксу............................................................. 182619.6.14.  Натяжение, создаваемое клетками, регулирует сборку фибриллфибронектина...............................................................................

1826Содержание 919.6.15.  Фибронектины связываются с интегринами с помощью RGDпоследовательности....................................................................... 182719.6.16.  Клеткам приходится не только вырабатывать матрикс, но и разрушать его................................................................................... 182919.6.17.  Деградация матрикса происходит вблизи клеток........................... 1829Заключение........................................................................................... 183119.7.  Клеточная стенка растений....................................................................... 183219.7.1.  Состав клеточной стенки зависит от типа самой клетки...................

183219.7.2.  Высокая прочность клеточной стенки на разрыв позволяет растительным клеткам выдерживать тургорное давление.......................... 183419.7.3.  Основу первичной клеточной стенки составляют целлюлозные микрофибриллы, вплетенные в сетку пектиновых полисахаридов............... 183419.7.4.  Отложение ориентированных волокон клеточной стенки контролирует на рост клетки....................................................................... 183719.7.5.  Ориентацию микрофибрилл определяют микротрубочки.................

1839Заключение........................................................................................... 1842Задачи........................................................................................................... 1842Литература...................................................................................................

1845Глава 20. Рак..................................................................................................184920.1.  Рак как микроэволюционный процесс........................................................ 184920.1.1.  Раковые клетки неограниченно размножаются и внедряются в другиеткани........................................................................................... 185020.1.2.  В большинстве случаев рак развивается из одной аномальной клетки.. 185320.1.3.  Раковые клетки содержат соматические мутации............................. 185420.1.4.  Одной мутации недостаточно, чтобы вызвать рак...........................

185520.1.5.  Раковые клетки постепенно накапливают аномалии......................... 185620.1.6.  Рак шейки матки можно предотвратить с помощью ранней диагностики............................................................................................ 185720.1.7.  Процесс прогрессирования опухоли состоит из последовательныхциклов наследственных изменений, сопровождаемых естественнымотбором....................................................................................... 185920.1.8.  Эпигенетические изменения, происходящие в раковых клетках,включают наследуемые хроматиновые структуры и метилированиеДНК............................................................................................ 186120.1.9.  Клетки рака человека генетически нестабильны..............................

Характеристики

Список файлов книги