Biokhimia_T3_Strayer_L_1984 (1123304), страница 105
Текст из файла (страница 105)
Эукариотические гены могут транскрибироваться в бактериальных клетках21231.13. Химически синтезированный ген пептидного гормона соматостатина экспрессируетсяв клетках Е. coli21331.14. Перспективы клонирования генов214Заключение215Часть V.МолекулярнаяфизиологияГлава 32. Оболочкибактериальныхклеток 21832.1. Клеточная стенка - это огромная мешковидная макромолекула21932.2. Стадии синтеза пептидогликана22032.3. СинтезUDP-углевод-пептидногозвена22032.4. Перенос углевод-пептидного звена на липидный переносчик22032.5.
Синтез дисахарид-пептидного звена, прикрепленного к липидному переносчику 22132.6. Перенос дисахарид-пептидного звена нарастущую полисахаридную цепь22232.7. Поперечные мостики между полисахаридными цепями образуются в реакции транспептидирования22332.8. У грам-положительных бактерий пептидогликан покрыт тейхоевой кислотой22332.9. Пенициллин вызывает гибель растущихбактерий, ингибируя синтез клеточных стенок 22432.10. Пенициллин блокирует синтез клеточных394Оглавлениестенок путем ингибирования реакции транспептидирования22532.11.
Некоторые бактерии резистентны к пенициллину, так как синтезируют разрушающийего фермент22532.12. Грам-отрицательные бактерии окруженынаружной мембраной, богатой липополисахаридами22632.13. Благодаря разнообразию О-боковых цепей грам-отрицательные бактерии противостоятзащитным силам организма-хозяина22832.14. Порин образует в наружной мембранеканалы для небольших полярных молекул22932.15. Новообразованные белки наружной мембраны содержат отщепляемую сигнальную последовательность230Заключение231Глава 33. Иммуноглобулины23433.1. Основные определения23433.2.
Синтез специфических антител в ответ наантиген23533.3. Участки антител, связывающие антиген,подобны активным центрам ферментов23633.4. Препараты антител с определенной специфичностью обычно гетерогенны23733.5. При ферментативном расщеплении иммуноглобулина G образуются активные фрагменты23733.6. Иммуноглобулин G состоит из L- и Нцепей23833.7. Иммуноглобулин G - гибкая Y-образнаямолекула23933.8. Антитела под действием отбора или инструкции образуются24033.9. Конец инструктивной теории24033.10.
Иммуноглобулины миеломы и гибридомыгомогенны24033.11. Каждая L- и Н-цепь состоит из вариабельного и константного участков24133.12. Участок связывания антигена образовангипервариабельными фрагментами L- и Н-цепей 24333.13. Вариабельная и константная области выполняют разные функции24333.14. Молекулы антител уложены с образованием компактных доменов, имеющих гомологичные последовательности24433.15. Рентгеноструктурный анализ связывающих участков антител показал, как происходитсвязывание некоторых гаптенов24533.16. Разные классы иммуноглобулинов различаются по биологической активности24633.17.
Молекулы антител возникли в результате дупликации и последующей дивергенции генов 24833.18. Вариабельные и константные области ко-дируются разными, но соединившимися генами 24933.19. Как возникает разнообразие специфичности антител?25033.20.
Вариабельные участки L- и Н-цепей кодируются несколькими сотнями генов25033.21. Открытие генов J (соединяющих) - дополнительного источника разнообразия антител25133.22. Соединение генов V и J в различныхрамках также способствует разнообразию антител25233.23. мРНК для L- и Н-цепей образуются путем сращивания (сплайсинга) первичных продуктов транскрипции 25233.24.
Разные классы антител образуются в результате перескока генов VH25333.25. Разнообразие антител обусловлено соматической рекомбинацией многих генов клетокзародышевого пути и соматической мутацией25433.26. Клонально-селекционная теория образования антител25533.27. На поверхности клеток, продуцирующихантитела, имеются рецепторы антигенов25633.28. Биологическое значение клональной селекции 257Заключение257Глава 34. Мышечное сокращение и подвижностьклеток26034.1. Мышца состоит из взаимодействующихдруг с другом толстых и тонких белковыхнитей26034.2. При мышечном сокращении происходитскольжение толстых и тонких нитей относительно друг друга26134.3.
Миозин образует толстые нити; он гидролизует АТР и связывает актин26234.4. Миозин можно расщепить на активныефрагменты26434.5. Актин образует нити, которые соединяются с миозином26534.6. Актин повышает АТР-азную активностьмиозина26534.7. Толстые и тонкие нити мышечного волокнаопределеннымобразомориентированы26634.8. Полярность толстых и тонких нитей в середине саркомера меняется на противоположную 26734.9.
«Рабочим ходом» является поворот связанной с актином S1-головки миозина26734.10. Тропонин и тропомиозин опосредуют регуляторное действие ионов кальция на мышечное сокращение2692+34.11. Потек ионов Сарегулируется саркоплазматическим ретикулумом27034.12. Фосфокреатин - формазапасания~Р27034.13. Актин и миозин служат сократительными элементами почти во всех эукариотическихклетках27134.14. Распределение микрофиламентов в клеткевыявляетсяметодомиммунофлуоресцентноймикроскопии27234.15.
Прикрепленные к мембране нити актинаопосредуют сокращение микроворсинок кишечника27434.16. Цитохалазин и фаллоидин тормозят подвижность, сопряженную с процессами сборкии дезагрегации нитей актина27634.17. Микротрубочки участвуют в различныхвидах клеточной подвижности и частично формируют цитоскелет27634.18. Биение ресничек и движение жгутиковобусловлено скольжением микротрубочек, индуцированным динеином277Заключение279Глава 35. Действие гормонов28235.1.
Открытие циклического AMP - посредникав действии многих гормонов28235.2. Циклический AMP синтезируется аденилатциклазой и расщепляется фосфодиэстеразой28535.3. сАМР служит вторым посредником придействии многих гормонов28535.4. Сопряжение рецепторов гормонов с аденилатциклазой осуществляется белком, связывающим гуаниннуклеотиды28635.5. Циклический AMP активирует протеинкиназы28735.6. Циклический АМР - эволюционно древнийсигнал голодания28835.7. Холерный токсин стимулирует аденилаткиназу, ингибируя GТРазную активность G-белка28935.8.
Инсулин стимулирует анаболические процессы и ингибирует катаболические процессы29035.9. Препроинсулин и проинсулин - предшественники активного гормона29035.10. Трехмерная структура инсулина29235.11. Рецепторы инсулина локализованы в плазматической мембране клеток-мишеней29335.12. Недостаточность инсулина вызывает диабет29435.13. Эндорфины - пептиды мозга, действующиеОглавление395подобно опиатам29535.14. При расщеплении проопиокортина образуется несколько пептидных гормонов29635.15. Простагландины - модуляторыдействиягормонов29735.16. Простагландины образуются из ненасыщенных жирных кислот29835.17.
Стероидные гормоны активируют специфические гены29835.18. Белковые факторы роста типа ФРН иЭФР стимулируют пролиферацию клеток-мишеней300Заключение301Глава 36. Мембранный транспорт30436.1. Различие между пассивным и активнымтранспортом30436.2. Открытие системы активного транспортаионов натрия и калия30536.3. И фермент, и насос ориентированы в мембране30736.4.
АТР преходяще фосфорилирует натрийкалиевый насос30736.5. Транспорт ионов и гидролиз АТР тесносопряжены30836.6. Натрий-калиевыйнасос - олигомерныйтрансмембранный белок30836.7. Модель механизма действия натрий-калиевого насоса30936.8. Кардиотонические стероиды - специфические ингибиторы (Na+ + К+)-АТРазы и (Na+ ++ К+)-насоса30936.9. Транспорт кальция осуществляется другойАТРазой31136.10.
Поток Na + обеспечивает энергией активный транспорт сахаров и аминокислот в животных клетках31236.11. Поток протонов служит движущей силойво многих процессах транспорта у бактерий31336.12. Активный транспорт ряда сахаров сопряжен с их фосфорилированием31436.13. Транспортные антибиотики повышаютионную проницаемость мембран31636.14. Транспортные антибиотики функционируют либо как подвижные переносчики, либо какканалообразователи31736.15. Антибиотики-переносчики имеют формускорлупы ореха и связывают ионы в своейцентральной полости31836.16. Валиномицин связывает К+ в 1000 раз396Оглавление+прочнее, чем Na31936.17.
Можно выявить поток ионов через единичный канал в мембране32036.18. Через щелевые соединения ионы и небольшие молекулы перетекают из клетки вклетку322Заключение324Глава 37. Возбудимые мембраны и сенсорныесистемы32637.1. Потенциалы действия опосредованы кратковременными изменениями проницаемости дляNa + и К +32637.2. Тетродотоксин и сакситоксин блокируютнатриевые каналы в мембранах аксонов нервных клеток32837.3.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
