Biokhimia_T3_Strayer_L_1984 (1123304), страница 104
Текст из файла (страница 104)
coli состоит изсубъединиц5425.11. Транскрипция инициируется на промоторных участках матричной ДНК5525.12. σ-Субъединица обеспечивает узнаваниепромоторных участков РНК-полимеразой5525.13. Цепи РНК начинаются с pppG илирррА5625.14. Цепи РНК синтезируются в направлении 5'—>3' 5725.15. Матричная ДНК содержит стоп-сигналыдля транскрипции 5825.16. Белок р участвует в терминированиитранскрипции 5825.17. Многие молекулы РНК после транскрипции расщепляются и химически модифицируются 6025.18. Антибиотики-ингибиторы транскрипции:рифамицин и актиномицин 6125.19.
Разработаны совершенные методы определения последовательности нуклеотидов вРНК 62Заключение 63Вопросы и задачи66Глава 26. Генетический код и зависимость между генами и белками6726.1. Транспортная РНК - адапторная молекулав синтезе белка6726.2. Аминокислоты кодируются группами изтрех оснований, начиная со строго определенной точки6826.3. Расшифровка генетического кода: синтетические РНК могут служить информационнымиРНК 6926.4.
Состав кодонов многих аминокислот былопределен с помощью сополимеров в качествематриц7126.5. Тринуклеотиды способствуют связываниюопределенных молекул тРНК с рибосомами 7226.6. Еще один инструмент расшифровки кода сополимеры с определенной последовательностью7226.7. Основные свойства генетического кода7526.8. Сигналы инициации и терминации синтеза белка7626.9. Генетический код универсален7626.10. Последовательность оснований гена и последовательность аминокислот соответствующего полипептида коллинеарны7726.11. Некоторые последовательности вирусныхДНК кодируют более одного белка7726.12. Гены эукариот представляют собой мозаику из транслируемых и нетранслируемыхпоследовательностей ДНК7826.13.
Мутации возникают в результате изменений последовательности оснований ДНК8026.14. Некоторые химические мутагены весьмаспецифичны 8126.15. Многие мутагенные канцерогены можновыявить по их мутагенному действию на бактерии82Заключение84Вопросы и задачи85Глава 27. Синтез белка8727.1. Аминокислоты активируются и присоединяются к транспортным РНК под действиемспецифических синтетаз 8727.2. Надежность синтеза белка определяетсявысокой специфичностью аминоацил-тРНК——синтетаз89273. Молекулы транспортных РНК имеют общий план строения9027.4. Транспортная РНК имеет L-образную форму9127.5. В узнавании кодона участвует антикодон,а не активированная аминокислота 9327.6. Молекула транспортной РНК может узнавать более одного кодона благодаря «качаниям»9427.7.
Мутантные молекулы транспортных РНКмогут подавлять другие мутации9527.8. Рибосомы - органеллы, в которых происходит синтез белка,- состоят из большой и малой субчастиц9727.9. Рибосомы можно реконструировать из составляющих их молекул белков и РНК 9827.10. Белки синтезируются в направлении отаминоконца к карбоксильному концу 9827.11. Информационная РНК транслируется внаправлении 5'—>3' 9927.12.
Одну молекулу мРНК одновременнотранслирует несколько рибосом10027.13. Синтез белка в бактериях инициируетсяформилметиониновой тРНК10027.14. Сигналом инициации служит кодон AUGОглавление391(или GUG), которому предшествует несколькооснований, способных спариваться с 16Sрнк10127.15. В результате образования инициирующего 70S-комплекса формилметиониновая тРНКсвязывается с Р-участком10227.16. Фактор элонгации Tu доставляет аминоацил-тРНК в А-участок рибосомы10327.17.
После образования пептидной связи происходит транслокация10327.18. Синтез белка терминируется факторамиосвобождения10427.19. Многие белки модифицируются послетрансляции10527.20. Стрептомицин ингибирует инициацию ивызывает неправильное считывание информационной РНК10527.21. Пуромицин вызывает преждевременнуютерминацию цепи, так как имитирует аминоацилированную транспортную РНК10727.22. Некоторые короткие пептиды синтезируются без участия рибосом107Заключение109Вопросы и задачи111Глава 28. Регуляция выражения гена в фенотипе11228.1. β-Галактозидаза - индуцибельныйфермент11228.2.
Открытие регуляторного гена11328.3. Оперон - единица координированной генетической экспрессии11428.4. lac-Репрессор - тетрамерный белок11528.5. Последовательность оснований в lac-операторе симметрична11528.6. Циклический AMP стимулирует транскрипцию многих индуцибельных катаболических оперонов11628.7. Различные формы одного и того же белкаактивируют и ингибируют транскрипцию арабинозного оперона11728.8. Транскрипция триптофанового оперона регулируетсяиаттенюатором,иоператором11828.9.
Аттенюация опосредуется трансляцией лидерной мРНК11928.10. Аттенюаторный участок гистидиновогооперона содержит семь гистидиновых кодоновподряд12028.11. Репрессоры и активаторы детерминируютразвитие умеренных фагов12028.12. Два оператора фага лямбда содержатряд участков связывания репрессора122392Оглавление28.13. λ-Репрессор регулирует собственный синтез123Заключение125Вопросы и задачи126Глава 29. Эукариотические хромосомы и выражение генов у эукариот12729.1.
Эукариотическая хромосома содержит однумолекулу двухспиральной ДНК12829.2. Эукариотическая ДНК прочно связана сосновными белками - гистонами12829.3. Последовательности аминокислот в гистонах Н3 и Н4 почти одинаковы у всех животных и растений12929.4. Нуклеосомы - повторяющиеся субъединицы хроматина12929.5. Минимальная нуклеосома («ядро» нуклеосомы) состоит из ДНК длиной 140 пар оснований, намотанной на октамер гистонов13129.6. Нуклеосома - первый уровень конденсацииДНК13329.7. Репликация эукариотической ДНК начинается во многих местах и идет в двух направлениях13329.8. Новые гистоны образуют новые нуклеосомы на отстающей дочерней нити ДНК13629.9. Митохондрии и хлоропласты содержат собственную ДНК13729.10.
Эукариотическая ДНК содержит многоповторяющихся последовательностей оснований13829.11. Высокоповторяющаяся ДНК (сателлитнаяДНК) локализована в центромерах14029.12. Гены, кодирующие рибосомные РНК, расположены один за другим тандемно и повторяются несколько сот раз14029.13.
Гены гистонов собраны вместе и повторяются тандемно много раз14329.14. Многие белки, синтезирующиеся в больших количествах, кодируются уникальными генами14429.15. Большинство уникальных генов перемежается повторяющимися последовательностями14529.16. Почти все гены высших эукариот, кодирующие белки, имеют разорванное строение14529.17. РНК в эукариотических клетках синтезируется тремя различными РНК-полимеразами14629.18.
Грибной яд α-аманитин - мощный ингибитор РНК-полимеразы II14629.19. Специфические гены могут активироваться для транскрипции14729.20. Три вида рибосомных РНК образуютсяв результате процессинга одного первичноготранскрипта14829.21. Информационные РНК избирательно образуются из больших ядерных предшественников РНК (гетерогенной ядерной РНК,гяРНК)14829.22. На 5'-конце мРНК находятся «колпачки»,а на 3'-конце, как правило, роlу(А)-последовательности14929.23.
Ферменты сплайсинга с высокой точностью удаляют интроны из первичных транскриптов разорванных генов15029.24. В настоящее время известны последовательности оснований многих информационныхРНК15129.25. Эукариотическая рибосома (80S) состоитиз малой (40S) и большой (60S) субчастиц15229.26. Талассемия - генетически обусловленноенарушение синтеза гемоглобина15429.27.
Трансляция регулируется каскадом протеинкиназ, инактивирующим один из факторовинициации15529.28. Дифтерийный токсин блокирует синтезбелка у эукариот, ингибируя транслокацию15529.29. Рибосомы, связанные с эндоплазматическим ретикулумом, синтезируют секреторные имембранные белки15629.30. Сигнальные последовательности позволяют секреторным белкам проходить через мембрану эндоплазматического ретикулума15729.31. Присоединение сахарных остатков «ядра»к гликопротеинам происходит в эндоплазматическом ретикулуме при участии донора долихола15929.32.
Модификация и сортировка гликопротеинов происходит в аппарате Гольджи161Заключение163Глава 30. Вирусы16730.1. Оболочка мелких вирусов состоит из множества идентичных белковых субъединиц 16730.2. Самосборка вируса табачной мозаики(втм)16830.3. При сборке вирусной частицы ВТМ белковые диски присоединяются к петле РНК 16930.4. Заражение фагом Т4 полностью перестраивает синтез макромолекул в клетке17130.5. В упорядоченной сборке фага Т4 участвуют вспомогательные белки и протеазы17330.6. В репликации фага Т4 участвует конкатемерный промежуточный продукт17430.7. ДНК фага Т4 вводится в предобразованную головку17530.8. Гибкость белка оболочки ВККТ позволяетемуобразовыватьикосаэдрическийкапсид17630.9.
Бактериальные рестрикционные эндонуклеазырасщепляютчужеродныемолекулыДНК17630.10. Стратегия репликации РНК-содержащихвирусов17830.11. Белки вируса полиомиелита образуютсяпутем множественного расщепления гигантского предшественника17930.12. С геномной РНК вируса везикулярногостоматита транскрибируется пять моноцистронных мРНК18030.13.
Геном реовируса состоит из десяти различных молекул двухцепочечной РНК 18130.14. Мелкие РНК-содержащие фаги содержатперекрывающиеся гены18230.15. Дарвиновская эволюция фаговой РНК внеклетки18330.16. Лизогенные фаги могут включать своюДНК в состав ДНК клетки-хозяина18430.17. Ретровирусы и некоторые ДНК-содержащие вирусы могут вызывать рак у чувствительных клеток-хозяев18630.18.
Вирусы SV-40 и полиомы могут вызывать продуктивную инфекцию или трансформацию клеток-хозяев18730.19. Ретровирусы содержат обратную транскриптазу, которая синтезирует двухспиральнуюДНК,используявкачествематрицы(+)РНК18930.20. Ретровирусная ДНК транскрибируетсятолько в том случае, если она интегрированас геном клетки-хозяина19030.21. Киназа, кодируемая геном src вируса саркомы птиц, участвует в трансформации19130.22. Двухцепочечная РНК подавляет синтезбелка в клетках, обработанных интерфероном192Заключение193Глава 31.
Перестройки генов: рекомбинация,транспозиция и клонирование19631.1. В основе генетической рекомбинации лежат разрыв и воссоединение цепей ДНК19631.2. При генетической рекомбинации происходит спаривание гомологичных цепей ДНК с образованием двухцспочсчного промежуточногопродукта19831.3. Белок recА катализирует AТР-зависимыйобмен цепей ДНК при генетической рекомбинации20031.4. Бактерии содержат плазмиды и другиеОглавление393подвижные генетические элементы20031.5.
Фактор F позволяет бактериям передаватьгены реципиентам путем конъюгации20131.6. Плазмиды факторы R придают бактериямустойчивость к антибиотикам20531.7. IS-элементы могут присоединяться к неродственным генам20631.8. В лаборатории можно сконструировать новые геномы и клонировать их в клетках-хозяевах20731.9. Ферменты рестрикции и ДНК-лигаза - необходимые инструменты для получения рекомбинантных молекул ДНК20831.10. Плазмиды и фаг лямбда - наиболее подходящие векторы для клонирования ДНК в бактериях21031.11. Из суммарной геномной ДНК, расщепленной рестриктирующими эндонуклеазами, можновыделить с помощью клонирования определенные эукариотические гены 21131.12.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
