Л.А. Воробьёва - Химический анализ почв (1114635), страница 55

Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 55)

Как отмечалось в разделе 6.3.1, при работе мето­дом насыщенных водой почвенных паст в минимальной степенинарушаются химические равновесия, в том числе и ионообмен­ные, свойственные реальным почвам.При выполнении анализа навеску почвы многократно обра­батывают раствором катиона-вытеснителя, например 1 М NH4C1,извлекая из почвы легкорастворимые соли и обменные основа­ния.

При вычислении содержания обменных оснований из об­щего количества извлеченных из почвы 1 М раствором NH4C1эквивалентов катионов вычитают количество эквивалентов кати­онов, которое было определено методом паст. Полученный ре­зультат отражает содержание эквивалентов обменных катионов впочве. В качестве единицы измерения количества эквивалентовобменных катионов используют ммоль или смоль, а результатанализа выражают числом миллимолей эквивалентов катионов в100 г почвы [ммоль (+)/100г почвы] или числом сантимолей в1 кг почвы [смоль(+)/кг].В тех случаях, когда легкорастворимые соли определяют ме­тодом водной вытяжки при соотношении почвы и воды 1:5, вне­сение поправки на содержание легкорастворимых солей в резуль­таты определения обменных катионов неправомерно.

Как отме­чалось в главе 6, при получении водных вытяжек нарушаютсяхимические (в том числе и ионообменные) равновесия, свойствен­ные реальным почвам. В Руководстве по лабораторным методамисследования ионно-солевого состава нейтральных и щелочныхминеральных почв (1990) приведены результаты определения об­менных оснований, извлеченных из засоленных почв 1 М раство­ром NH4C1 (табл.

22). Поправка на содержание в почвах легкора­створимых солей вводилась по результатам анализа почвенныхрастворов (1) и водных вытяжек из почв (2), полученных присоотношении почвы и воды, равном 1:5.Приведенные в табл. 22 данные свидетельствуют, что способвведения поправки на содержание легкорастворимых солей при252Т а б л и ц а 22Обменные основания, рассчитанные с введением поправки на содержаниелегкорастворимых солей по результатам анализа почвенных растворов (1)и водных вытяжек (2)№123452+2+119,3814,866,553,5310,57220,5316,686,766,1212,43Са + Mgммоль(+)/100 г почвысумма обменныхNa+оснований22112,26 0,8422,2122,312,711,1118,5918,590,90 0,728,348,332,71 0,158,338,3315,303,81 2,0915,30Обменный Na% % отсуммы обменныхоснований121041561193321425определении обменных оснований влияет на результаты иссле­дований.Введение поправки на содержание легкорастворимых солей,основанной на результатах анализа водных вытяжек, приводит кполучению заниженных результатов определения обменного на­трия.

В разделе 6.3.1 отмечалось, что извлечение легкораствори­мых солей при широком (1:5) отношении почвы и воды приводитк замене обменного натрия на кальций. Вытеснение обменногонатрия из ППК и искусственное увеличение его количества в со­ставе легкорастворимых солей приводит при вычислении содер­жания обменного натрия к получению заниженных результатов.Данные, приведенные в табл. 22, показывают также, что вве­дение поправки на содержание легкорастворимых солей, котороебыло определено методом водной вытяжки, приводит к невернойоценке степени солонцеватости почв. В этом случае получаютзаниженные величины относительной доли обменного натрия (%)от суммы обменных оснований.В связи с тем, что в России легкорастворимые соли опреде­ляют методом водной вытяжки, по анализу которой некорректновносить поправку в результаты определения обменных основанийв засоленных почвах, легкорастворимые соли предварительно уда­ляют.

Соли нельзя удалять водой, так как при добавлении воды кзасоленной почве получают раствор, катионы которого способнывытеснять обменные основания из ППК и тем самым способныпривести к получению искаженных результатов. Легкораствори­мые соли принято удалять с помощью органических растворите­лей. Наиболее широко используют водно-этанольные растворы,в частности 70%-ный (по объему) этиловый спирт. Спирт, крометого, уменьшает растворимость СаСО э и CaS04*2H20.25310.4.4.1. Определение обменных основанийв засоленных почвах по методу Пфефферав модификации Молодцова и ИгнатовойМетод применяют для анализа засоленных почв, емкость катионного обмена которых не превышает 30 ммоль(+)/Ю0 г поч­вы. Карбонаты и гипс не влияют на результаты определения об­менных Са2+, Mg2+, Na + , K+.При проведении анализа к навеске почвы добавляют дистил­лированную воду до влажности 20—40% в зависимости от грану­лометрического состава почвы, переводя легкорастворимые солииз твердых фаз почвы в жидкую.

Затем жидкую фазу, содержащуюлегкорастворимые соли, вытесняют 70%-ным этиловым спиртом.После того, как будут удалены легкорастворимые соли, про­водят вытеснение обменных оснований, обрабатывая навескупочвы 0,1 М раствором NH4C1 в 70%-ном этиловом спирте. За­тем в полученном растворе определяют концентрацию кальция,магния, натрия, калия.Карбонаты и гипс имеют низкую растворимость в водноэтанольной среде и реально завышают результаты определения об­менного кальция на 0,3 ммоль(+)/100 г почвы.По данным Н.Б.

Хитрова (Руководство по лабораторным ме­тодам..., 1990), результаты, получаемые рассматриваемым мето­дом, хорошо воспроизводимы. Если содержание определяемогокатиона превышает 4 ммоль(+)/100 г почвы, коэффициент варь­ирования результатов его определения составляет около 5%, сред­нее квадратическое отклонение около 0,2 ммоль(+)/100 г почвы.10.4.4.1.1. Методика определения обменных основанийв засоленных почвах методом Пфефферав модификации Молодцова и ИгнатовойНавеску почвы, пропущенную через сито с отверстиями диа­метром 1—2 мм, массой 5 г помещают в центрифужную пробиркувместимостью 50-100 мл. Почву увлажняют дистиллированнойводой, добавляя ее по каплям до полного смачивания навески,но с таким расчетом, чтобы на поверхности почвы не появиласьсвободная вода.

Влажность почвы в зависимости от грануломет­рического состава будет соответствовать 20—40%. Пробирку зак­рывают пробкой и оставляют на ночь. Затем в пробирку прили­вают 10 мл 70%-ного (по объему) этилового спирта и содержимоеперемешивают стеклянной палочкой. Суспензию центрифугиру­ют 10 мин при 2000 об/мин. Отмывание легкорастворимых солейспиртом повторяют несколько раз до полного удаления хлорид и254сульфат-ионов. Для слабозасоленных почв достаточно трех пос­ледовательных обработок почвы спиртом, для очень сильно засо­ленных почв требуется 6-кратная обработка (Руководство по ла­бораторным методам..., 1990). Качественную пробу на С1~ про­водят с AgN0 3 (раздел 6.3.5.1), на SO^" — с ВаС12 (раздел 6.3.6.4).Если в процессе отмывания солей происходит пептизацияколлоидов и помутнение раствора, то увеличивают время цент­рифугирования до 20—25 мин и его скорость до 6000—7000 об/мин.Чтобы предотвратить пептизацию колллоидов, рекомендуют от­мывание солей прекратить, когда качественные пробы еще пока­зывают крайне незначительные количества хлорид- и сульфатионов.После удаления солей из ППК вытесняют обменные катио­ны реактивом Пфеффера.

В центрифужную пробирку приливают25 мл 0,1 М NH4C1 в 70%-ном этиловом спирте, тщательно пере­мешивают содержимое стеклянной палочкой и оставляют на 1 час.Затем суспензию центрифугируют (5 мин, 2000 об/мин). Центрифугат сливают в фарфоровую чашку и выпаривают на водянойбане. Операцию повторяют еще 3 раза при 30-минутном настаи­вании почвы с раствором.

Центрифугаты сливают в ту же чашкуи выпаривают. Дно чашки вытирают фильтровальной бумагой.Чашку прокаливают в муфеле до прекращения дымления. В чаш­ку с прокаленным остатком добавляют 2—3 капли концентриро­ванной НС1 и около 10 мл горячей дистиллированной воды. За­тем добавляют еще дистиллированную воду и полученный ра­створ фильтруют по стеклянной палочке в мерную колбувместимостью 200 мл. Чашку и фильтр промывают горячей дис­тиллированной водой, количественно перенося содержащиеся вчашке соли в фильтрат. Объем жидкости в колбе доводят дистил­лированной водой до метки и тщательно перемешивают, много­кратно переворачивая колбу вверх дном.В полученном растворе любыми подходящими для этой целиметодами определяют концентрацию кальция, магния, натрия икалия и вычисляют содержание каждого из обменных оснований.Реагенты:1.

70%-ный этиловый спирт (этанол). К 730 мл 96%-ного эта­нола приливают 270 мл дистиллированной воды и перемешивают.2. Реактив Пфеффера - 0 , 1 М NH 4 C1 в 70%-ном этаноле срН 7. 5,35 г NH 4 C1 растворяют в 270 мл дистиллированной водыи к полученному раствору приливают 730 мл 96%-ного этанола.Значение рН раствора доводят до 7, добавляя по каплям концен­трированный аммиак по индикатору бромтимоловому синему, прирН 7 окраска раствора становится зеленой.25510.5. Уровни показателей катионообменныхсвойств почв и расчет доз гипсаПочвы, в составе обменных оснований которых содержитсяNa + в количествах от 3-5 до 15-20% от емкости катионного об­мена, относят к солонцеватым, а почвы с содержанием обменно­го натрия, превышающим 15% от ЕКО, — к солонцам.

Солонце­ватые почвы, и особенно солонцы, обладают неблагоприятнымихимическими и физическими свойствами и при сельскохозяй­ственном использовании необходима мелиорация этих почв.Одним из наиболее эффективных приемов мелиорации со­лонцов и солонцеватых почв является замена обменного натрияна кальций. В качестве универсального мелиоранта солонцов ищелочных почв используют гипс (CaS0 4 -2H 2 0). Дозы гипса длямелиорации почв рассчитывают по уровням содержания обмен­ного натрия, емкости катионного обмена и общей щелочности.Расчет основан на эквивалентности обмена Na + на Са2+ гипса.При расчете доз гипса принимают, что общая щелочность,не превышающая 0,7-0,8 ммоль(-)/100 г, и обменный натрий,содержание которого не превышает 5% от ЕКО, не оказываютотрицательного влияния на свойства почв и развитие растений.Для расчета доз гипса при мелиорации нейтральных почвиспользуют уравнение:(Na -0,05 ЕКО) И 108р 0,086Доза гипса, т/га =ЮО-Ю*'где Na — содержание обменного Na + , ммоль(+)/Ю0 г почвы;0,05 ЕКО — количество обменного Na + , которое составляет 5%от ЕКО мелиорируемой почвы, ммоль(+)/100 г почвы; А — мощ­ность мелиорируемого слоя, см; 108 — площадь гектара, выра­женная в см2; р — плотность сложения почвы, г/см3; 0,086 —молярная масса эквивалента гипса (1/2 CaS0 4 2H 2 0), г/ммоль.При мелиорации щелочных почв учитывают ту часть общейщелочности, которую необходимо «нейтрализовать» гипсом(Na 2 C0 3 + CaS0 4 = CaC0 3 + Na 2 S0 4 ):[(Na - 0,05 ЕКО) + ( Щ ^ - 0,7)1 А108 р 0,086CaS0 4 2Н 2 0 т/га = «•£1.Z100 106ЛИТЕРАТУРААгрохимические методы исследования почв.

М., 1975.А р и н у ш к и н а Е . В . Руководство по химическому анализу почв.М., 1970.Г е д р о й ц К. К. Избранные сочинения. Т. 2. М., 1955.3 о н н С В . Железо в почвах (генетические и географические аспек­ты). М., 1982.О р л о в Д. С. Химия почв. М., 1992.Основы аналитической химии. М., 1996.Руководство по лабораторным методам исследования ионно-солевогосостава нейтральных и щелочных минеральных почв. М., 1990.Химический анализ почв. Спб., 1995.Физико-химические методы исследования почв. М., 1980.Methods of Soil Analysis.

Part 2. USA. 1982 (Agronomy Monograph № 9.2nd Edition).L i n d s a y W . L . Chemical equilibria in soils. 1979.ПРЕДМЕТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬАзота методы определения 58Айдиняна методы 161, 244Алюминий обменный 187, 188, 217, 218Алюминия группы соединений 184- методы определения 97,185Анализаторы 43-45, 127Анализ валовой (элементный) 39, 68- вещественного состава 125~ водных вытяжек 135-142, 144- группового (фракционного) сос­тава соединений 174- фильтратов из насыщенных во­дой почвенных паст 144Антипова-Каратаева-Мамаевой ме­тод 251Атомная спектроскопия 18- эмиссионная 17, 18- абсорбционная 18- непламенная 18- пламенная 18Баскомба метод 177, 183, 191Бобко-Аскинази метод 243Борная кислота 61,66Борат-ион 61, 62, 66Буферность кислотно-основная 210- свойств 8, 198Валовой анализ 19- минеральной части почв 68-70- органической части почв 39Вариабельность свойств почв 8Величины интенсивные 198- экстенсивные 198Вода без С0 2 142, 214- гигроскопическая 29-31- химически связанная 32Водная вытяжка 135, 136, 138-142,197, 198Водород обменный 217,218Вытеснение обменных катионов 239241,245, 248- оснований 247, 248Вытяжки из почв водные 135, 136, 138—142, 197, 198- солевые 197, 198, 200Газоанализатор 43Гедройца методы 216, 242, 251Гетерополикислоты 120- кремниевомолибденовые 120,123, 124- фосфоромолибденовые 120, 195Гигроскопическая влага 29-31, 141Гинзбург-Лебедевой метод 193258Гипотетические произведения раство­римости 199Гипс 13, 14, 130-133Гроака индикатор 64, 66, 67Групповой (фракционный) состав со­единений 174-176- алюминия 184-железа 177, 183, 184- фосфора 191, 193Густавсона метод 40, 41Динамика свойств 8Дитизон 99-101Дитионит натрия 178, 179Дисперсность почв 7Диэтилдитиокарбаминат натрия 108,112, 113, 165, 166Дозы гипса 256- извести 224Дольные единицы 21, 262Дюшофура-Сушье метод 190Единицы измерения 21, 37, 197, 210, 238- количества вещества 22, 23, 197- массы 21, 22, 197- удельной электрической прово­димости 144Емкость анионного обмена 7, 24Емкость катионного обмена 7, 24, 236- стандартная 237, 240- эффективная 237, 240Желатиновый метод выделения крем­ния 94Железа группы соединений 177- методы определения 102Зонна-Гахамани метод 188Известковый потенциал 197, 210, 214Йодльбауера метод 58Ионообменная хроматография 162Индикаторы 86, 122, 264Интерпретация результатов анализа 12Калийный потенциал 197, 205, 206Калия подвижность соединений 8,9, 205- методы определения 167, 206, 207- степень подвижности соедине­ний 205, 206Кальций обменный 248Кальция методы определения 107Каппена-Гильковица метод 246Карбонаты 125-129Карпинского-Замятиной метод 199, 202Катионообменная способность почв 238Кирсанова метод 197, 199-201, 204, 207Кислотно-основные свойства почв 8, 208— показатели 210Кислотность актуальная 211, 212— гидролитическая (рН-зависимая) 6, 210, 219-224— обменная 210, 215, 216, 218, 223,224— потенциальная 209, 210, 215, 223Кнопа-Сабанина метод 41, 42Козловского метод 127Коллоиды лиофильные 92— лиофобные 93— коагуляция 93, 94— пептизация 242, 255Комплексонометрическое титрование 81,85,87Комплексон III 81Комплексонаты 81Комплексонометрическое определениеалюминия 98— железа 102— кальция 108— магния 108— сульфат-ионов 158Комплексоны 81Константы устойчивости комплексонатов 82— концентрационные 83— эффективные 82-86Коэффициент поглощения моляр­ный 89, 98, 105— селективности 176— сопутствующих реакций 83Коэффициенты пересчета 265Кремния методы определения 89, 91,119, 120Кривые комплексонометрического тит­рования 85Кьельдаля метод 58-60- атомно-флуоресцентной спектро­скопии 18- вольтамперометрические 17- кондуктометрические 17- кулонометрические 17, 45- нсфелометрические 18, 158- рентгено-абсорбционной спект­роскопии 18- рентгено-флуоресцентной спек­троскопии 18- спектрофотометрии 18- турбидиметрические 18, 157, 158- эмиссионной фотометрии пламе­ни 18Моль 22Мольная доля 83Молярная масса 22- эквивалента 23Молярный коэффициент поглощения 89Мора метод 152Мерфи-Райли метод 121Натрий обменный 251, 253, 256Натрия методы определения 167, 251Насыщенная водой почвенная пас­та 138-140, 143Неоднородность свойств почв 8Несслера метод 62, 63Нитхромазо 161-163Легкорастворимые соли 133-137, 140,143, 251-254Обменные катионы 237—239, 248- основания 237, 247, 249, 251-255Обменный алюминий 187, 188, 210,217, 218Обменный водород 210, 217Озоление органического вещества 58- мокрое 40-42- сухое 40Олсена метод 14, 201, 207Ортофенантролин 105, 106Основные единицы СИ 7, 24, 262Отгонка аммиака 60, 61Отношение C:N 67Магний обменный 248Магния методы определения 107, 108, 164Марганца методы определения 115, 116Мачигина метод 13, 14, 201, 207Международная система единиц 21Мера-Джексона метод 177, 179, 183, 190Металлохромные индикаторы 86Методы измерения (анализа) 15, 19, 21— амперометрического титрова­ния 17— атомной эмиссионной спектро­скопии 18— атомно-абсорбционной спектро­скопии 18Пасты почвенные, насыщенные во­дой 138-140, 143Пемза прокаленная 48, 52Плавни кислотные 74- окислительные 74- щелочные 74Плотный остаток 145Подвижность химических элемен­тов 197, 198- калия 205- фосфора 199Показатели химического состоянияпочв 10, 134- вещественного состава 36, 37259- группового (фракционного) со­става соединений химических эле­ментов 36-38, 174, 175- кислотно-основных свойств 11,208, 210- кислотности почв 208- подвижности соединений хими­ческих элементов 197- состава почв 11,36- химических почвенных процес­сов 11- щелочности почв 210- элементного состава почв 36, 37Полихимизм 7Полуторные оксиды 96, 97Потенциал жидкостного соединения 212- известковый 197, 210, 214- калийный 197, 205, 206- фосфатный 197, 202Почвенная проба аналитическая 26, 27- первичная 25, 26- средняя лабораторная 25, 27Почвы, насыщенные основаниями 237,247, 248- не насыщенные основания­ми 237, 247, 248Проверка точности результатов анали­за водных вытяжек 170Прокаленный остаток 145Пфеффера метод 254Разложение почв 70, 80- кислотами 70, 71- спеканием 70, 78- сплавлением 70, 73Расчет доз гипса 256- извести 224Реактив Несслера 62, 65Системы показателей химического сос­тояния почв 9-11Смита метод 79, 80Солянокислый метод выделения крем­ния 92Сопутствующие процессы 12, 82, 136, 137Стандартные образцы почвенных масс 20Степень засоления почв 134, 144, 145- насыщенности основаниямипочв 6, 223- подвижности химических эле­ментов в почвах 201, 205, 206Сумма обменных катионов 237- оснований 6, 237, 246- солей 172- токсичных солей 171, 172260Суспензионный эффект 212-214Сухой остаток 144-146Тамма метод 177, 180, 183, 190Титана методы определения 114Титрование кислотно-основное 16- комплексометрическое 16- комплсксонометрическое 81, 85- окислительно-восстановительное 16- осадитсльное 16- потснциомстрическос 150, 229,230, 234Токсичные соли 138, 171Трилон Б 81Труога метод 197, 201Тюрина методы 46, 51, 250Фактор емкости 197, 198, 201, 204, 210- интенсивности 197, 198, 201, 205,210Фильтрат из насыщенной водой поч­венной пасты 143Фосфатный потенциал 202Фосфора группы соединений 191- методы определения 119, 193Фракционирование соединений 174Фракционный состав соединений 174,175Химизм засоления почв 138, 144, 171Химическая характеристика почв 5Химический состав почв 36Химическое состояние почв 5, 6, 12, 13Хлорид-иона методы определения 151,153Хромофоры 86, 88Чанга-Джексона метод 193, 194Чирикова метод 193, 197, 201, 207Шмука метод 250Шолленбергера метод 248Щелочность почв 8, 146, 209, 224- актуальная 209, 210, 225- боратная 210, 232-234- карбонатная 137, 210, 227-229,231, 234, 235- общая 137, 146, 149, 150, 210, 225,229, 234, 235, 256- органическая 210, 234- сульфидная 232, 234Эквивалент 22Экспресс-методы 43Элементный анализ 19, 68Элементный состав 68Приложение IАтомные массы (Химическая энциклопедия, 1988)и содержание химических элементов в почвах (Lindsay, 1979)СимволЭлемент2NAJВаBeВВгV1| Азот| Алюминий| Барий| Бериллий1 Бор| Бром| Ванадий1 Висмут1 Водород| Вольфрам| Галлий| ГерманийЖелезо|Золото| ИндийИод| Иридий| Иттрий| Кадмий| Калий| Кальций| Кислород| Кобальт| Кремний| Лантан| Литий| Магний| Марганец| Медь| Молибден| МышьякНатрийНикель| ОловоПлатинаРадийРтутьРубидийBiНWGaGeFeAuInIIrYCdК|||||||||||Ca0CoSiLaLiMgMnCuMoAsNaNiSnPtRaHgRbj|Атомнаямасса314,006726,98154137,339,0121810,81179,90450,9415208,98041,00794183,8569,723172,5955,847196,9665114,82126,9045192,2288,9059112,4139,098340,07815,999458,933228,0855138,90556,94124,30554,93863,54695,9474,921622,9897758,69118,71195,08226,0254|200,5985,4678Содержание химическихэлементов, мг/кгобычные пределысреднее 1 содержаний|54200-400014007100010000-300000100-30004300,1-4062-100101-10510020-500——————141380005-701-507000-550000————50,1-40——500,0683001370049000083200003020500060030256300401025-2500,01-0,70400-300007000-5000001-40230000-3500001-50005-200600-600020-30002-1000,2-51-50750-75005-5002-200————0,031000,01-0,3—50-5001261Продолжение112РЬSeSAgScSrSoTlTiСUPFCICrCsZnZr| Свинец| Селен| Сера| Серебро| Скандий| Стронций1 Сурьма| Таллий| Титан| Углерод|УранФосфорФторХлорХромЦезийЦинкЦирконий4100,37000,0572003207,278,9632,066107,868244,9559187,62121,75204,38347,8812,011238,028930,9737618,998435,45351,9961132,905465,3991,224!приложения152-2000,1-230-100000,01-55-5050-1000————4000200001000-10000———600200100100650300200-500010-400020-9001-10000,3-25110-300I60-20001Приложение2Основные единицы С И (Международной системы единиц)Сокращенное обозначениеВеличинаЕдиницаизмерениямеждународноерусскоеДлинаМассаВремяСила электрического токаТермодинамическая температураСила светаКоличество веществаметркилограммсекундаамперкельвинканделамольmkgsАКcdmolмкгсАКкдМОЛЬПриложениеПриставки для образования дольных единиц,принятые в системе единиц СИДольность!10"'10"2децисантию- 3МИЛЛИ10_ь10"кг"262ПриставкамикронанопикоСокращенное обозначениемеждународноерусскоеdсmипРдсммкнпJ3Приложение 4Произведения растворимости малорастворимых соединений(по Лурье, 1989 и Undsay, 1979)Соединение1feciAg Cr024Al(OH),у-АЮОН бемиту-А1(ОН)3 гиббсита-АЮОН диаспорА1Р04ВаС03ВаСг04Ва(ОН)2BaS04СаС0 3СаС204CaF2СаНР0 4Са3(Р04)2Са5(Р04),ОНCaS04-2H20 гипсCd(OH)2 свежеосажденныйСо(ОН)2 свежеосажденныйСг(ОН)2Сг(ОН)3Си(ОН)2FeC0 3FeC204Fe(OH)21 Fe(OH)3 свежеосажденныйFe(OH), после старенияFe(OH), аморфныйy-FeOOH лепидокрокитa-FeOOH гетитFeP0 4MgF2Mg(OH)2 свежеосажденныйMg(OH)2 после старенияMg,(P04)2MnC0 3Mn(OH)2Мп(ОН)зMn(OH)4MnHP0 4Ni(OH)2 свежеосажденныйNi(OH)2 после старенияР*,29775П,9533,533,8733,9634,0818,249,409,932,309,978,428,6410,406,5728,7057,84,6413,6614,8017,030,2019,0810,466,7015,1537,239,5038,4640,6142,0221,898,199,2011,1513,010,7412,72365612,9414,8917,20||263Продолжение приложения 411РЬСО,Pb(OH)2 желтыйPb(OH)2 красныйPb,(P04)2PbS04a-Si02 кварц (Si02 + 2 H 2 0 ^ H4Si04°)a-Si02 кристобалит (Si02 +2H 2 0*=* H4Si04°)Si02 аморфный (Si02 + 2H 2 0*=* H4Si04°)SrCO,Sr(OH)2SrS04Ti(OH)4ZnCO,|Zn(OH)2Zn,(P04)2213,1315,115,2842,107,804,003,942,749,963,506,4951,210,8416,8632,04|Приложение 5Кислотно-основные индикаторы1Интервал рНизмененияокраскиОкраска индикатора345вода0,0-1,3бесцветная—желтаяэтанол0,0-2,011,5-14,0желтая—зеленаязеленая—бесцветная0,05вода0,1-2,0желтая—зелено-голубая0,0450%-ныйэтанол0,2-1,8красная—желтая7,2-8,8желтая—пурпурно-красная1,2-2,8красная—желтая8,0-9,6желтая—синяяКонцент­ Раство­рация, % рительИндикатор12Пикриновая кис1,01 лотаМалахитовый зе­ насыщ.леныйраствор| Метиловый зеле­ныйКрезоловыйкрасныйТимоловыйнийси­р-Динитрофенол0,10,1-0,0420%-ныйэтанолвода1 Метиловыйвода0,1| оранжевыйКонго красный0,1вода1(конго-рот)I Бромкрезоловый20%-ный0,11 зеленый (синий)этанол1 Метиловый крас­ 0,160%-ныйный (метилрот)этанолБромтимоловый 0,05-0,1 20%-ныйсиний (бромтиэтанолмолбляу)2641,7-4,4бесцветная—желтая3,0-4,4красная—оранжевожелтаясине-фиолетовая—красная3,0-5,23,8-5,4желтая—синяя4,4-6,2красная—желтая6,0-7,6желтая—синяяПродолжение приложения 51120,11 Феноловый крас­ный (фенолрот)1 Фенолфталеин0,1Тимолфталеин0,1Нитрамин0,1320%-йэтанол95%-йэтанол90%-йэтанол70%-йэтанол46,4-8,05желтая—красная8,2-10,0бесцветная—пурпурная9,4-10,6бесцветная—синяя11,0-12,5бесцветная—краснокоричневая1|Приложение 6Коэффициенты пересчетаАзотNO,NH 3NH 4 C1Алюминий1AIAЖелезоFe,0,КалийК20КС14,4271,2163,8191,8901,4301,2051,907КальцишiСаОСаСО,CaS0 4 • 2 Н 2 0Кремни!iSiO,МагнийMgOМаргане цМпОМп02НатрийNa20СераSO,BaS0 4ТитанТЮ2УглеродС0 2Фосфор1,3992,4974,2962,1401,6581,2911,5831,3482,4977,2811,6683,6642,291|РА!NNN0,2260,8220,262А10,529Fe0,699КК0,8300,524СаСаСа0,7150,4000,233Si0,467Mg0,603MnMn0,7740,632Na0,742SS0,4000,137Ti0,599С0,273P10^4361265Приложение 7Объем или масса вещества для приготовления 1 л растворов с разнойконцентрацией (по Аринушкиной, 1970)Исходное веществомолярнаямасса, г/мольформулаH,S04.(1,84)н а (1,19)КМп0 4 вкислой средеNaOHAgNO,FeS04(NH4)2S04-6H20(соль Мора)Y^Crfl,Комплексом III(ЭДТА)Молярная концентрация эквивалентов•вещес­ эквива­лентатва49,04 28 мл98,0836,46 82 мл36,4631,61 —158,030,50,10,050,020,0114 мл 5,6 мл 2,8 мл 1,4 мл 0,56 мл 0,28 мл41 мл 16,4 мл 8,2 мл 4,1 мл 1,64 мл 0,82 мл0,32 г3,16 г 1,58 г 0,63 г——40,00169,89392,1640,00 40,00 г 20,00 г169,89 —392,16294,22372,2549,04372,25—0,2——4,00 г 2,00 г 0,80 г17,00 г 8,50 г 3,40 г78,40 г 39,20 г 19,60 г 7,84 г0,40 г1,70 г3,92 г8,00 г-9,81 г—4,90 г 2,45 г 0,98 г37,22 г 18,61 г 7,44 г0,49 г3,72 гПриложение 8Объемы кислот и аммиака, необходимые для приготовления 1 л растворовс разной массовой концентрацией (по Аринушкиной, 1970)Исходное веществоплотность при концентрация,формула15Х, г/см3%НС1H2S04HN0 3СН3СООНNH4OH1,191,841,401,050,9137,2395,665,699,525,0Массовая концентрация, %25634,8167,7313,0247,810002010521496,8 236,4 115,2 45,5 22,6129,9 60,6 29,3 11,5 5,6243,6 115,0 56,0 22,0 10,8196,7 97,1 48,2 19,2 9,0814,0 422,0 215,4 87,2 43,7ОГЛАВЛЕНИЕПредисловие3Глава 1.

Характеристики

Список файлов книги