Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Том 4) (1113398), страница 112
Текст из файла (страница 112)
Рис. 118. Пнридин, растворители: — этанол, --- 0,045 н. НС1 в этаноле. 0.10, см д ср 'тсм ' 00 05 ЧО 35 30 кР 05 ЧЧ 05 Ч/ Ч, 00 05 Ч~ йЧР,см ' ЧО 05 20 200 720 200 250 200 300 Л,ммк 200 200 000 З20 ЗЧО Л, ммк 200 220 200 700 200 ЗОО Л,ммк ОИО, см ЧО 35 а.ю Зсм 200 220 240 200 200 000 Л. ммк Рис. П4. а-Пнколии, р. изо- октан. 0,0 и 10 зсм 1 Рис. 115. 5-Пнколин, р. изооктаи. т! Гр зсм ' ЧО З5 50 45 40 250 220 740 700 700 ЗОО Л, ммк 720 200 200 700 ЗОО Л, ммк и !О,см 05 Рис. 120 200 770 200 720 240 200 700 ЗОО Л,ммк Рис.
116. Ч-Николин, р. нзо- октдн. 45 40 2Д! 270 240 700 Рнс. 122. а-Фенилннриднп, р. этанол. 220 200 750 700 ООО 020 Л, ммк 613 35 З,О Рис. 117: 2-Амннопиридин, р. изооктаи. ЙО 000 07! Л,нмк Рис. 118. З-Винплпиридин, растворители; — этанол, ---- 0.045 и. НС! н этаноле.
а, у-Лутидин (2,4-диметилниридии), р. изооктан. дмр зсм т ЧО ЧО 05 Рис. П9. З-Ацетилпнридин, растворители: — этанол, — — 0,045 и. НС! в этаноле. 755-- 70!- Л.ммк Рис. 121. а,а'-Лутидин (2,6-ди метилпнридин), р. изооктан. снехтРы НОГЛОптения ОРГАнических соединении 030 з,си ' 00 43 НЮ Ф 30 33 Ф спектгы поглонтення огглннческнх соединении 0 ПГЮ,ЮИ ' Н,Ю 370 300 300 ОЮ 300 Ж 300 300 330 НГ6 Л,иик Рис. 129. 2-Аминохинолин, р. этанол.
-л „-г тго ',см 00 кг ЮЮ,И 30 ЛЮ ОГЮ з,си' ЮЮ НЮ НЮ 30 30 ЛЮ 030,ат ' Л 300 330 300 300 300 300 330 300 Л,ник 814 815 В ГЮ!Юи' 30 нЮ 00 30 300 370 300 И0 300 300 330 Л, иик Рнс. 123. 8-Фенилпирндин, р. этанок У 10 3, си ' 30 00 НЮ 30 н,ю 300 330 200 300 300 300 330 Л,иик Рис. 12Ь а, а'-Дипиридил, р. гексан. Рис. 127. Хннолин, р. Никло- гексаи. ЛЮ 280 300 300 300 300 0., иик Рис. 124. Т-Фенилпиридив, р. этанол. ъ>ин,си ' 00 03 НЮ 30 300 330 200 300 330 300 330 Л,иик Рис. 126. Т,тл-Днпиридил, р. гексан. Л,иик Рис. 128, Изохииолин, р.
циклогексан. 300 т гЧЛ| т 300 330 3НЮ Л,иик Рис. 139. Хинальдин (2-ме. тилхннолинХ р. нзооктав. 030,си г 00 00 НЮ 30 30 300 370 303 300 'ВЮ 300 ЖЮ ЮСЮ Л иик Рис. 131. Лепидин (4-метнлхи- нолип), р. изооктаи. 300 370 300 300 300 300 370 300 1. мми Рис. 132. 8-Метилхинолин, р. изооктан. т.10 ', см 00 НЮ НЮ 30 30 40 н,ю 300 330 330 300 030330 330 3ГЮ Л низ Рис. 133. 7-Метвлхинолин. р. Нзооктан. спиктгаз поглощинин оггдннчсскнк соидииииип И0 з,сн 6-36, сн Ф?6 ока 71, нн» Рис. 138.
2-0ксиакрид7777, р. этаиол. ко 35 30 35 336 Зон~ Рис. 133. 3-Оксиакрндии р. этаиол «За.ан 56 ФЗ 50 ,70 Д и 40 35 337 306 330 За7 366 266 ЗОО 336 356 Зоа ЗОО 076 ОЗО на эта Л, чик 138. 4-0ксиакридии, р. этаиол. Рис. 33 зэк. тит спиктгэ7 поглощимин оэглничискнк соиднниинн 266 226 2ЧО 256 266 Л76 226 ЗОО Ж 366 Као 3. ннк Рис. И4. Акрид7ик р. этаиол. 260 266 330 ЗД7 227 000 066 066 666 026 666 660 066 33, ннк Рис. 133.
1-Окснакридин, р, этаиол. 50 65 56 1Ы ь а 0 330 366 336346 Збо Зоо ко 436 За7 тоо 530 566 Л. ммк ПОКАЗАТЕЛИ ПРЕЛОМЛЕНИЯ ЖИДКОСТСй о и о н 51 по табл, «Свайс на оргаинческик соединений» ! л г, "(Г фар»»уз» Пазвпнне 3,254 1,306 И) 20 Пваиистый водород Этиловый эфир трнфтар.
уксусной к-тм !. 1, 2. 2-Тетрафтар- ! 2-д и »ларат» н Мет»левый спн!»т П«итси-2 Вода Уксус»гый а.тьлсп»л Днфторуксусная к тз Метнловый эфир мураньнвой к-ты Лцетоиитрнл Этиловый эфир Метмлаль 2-51етилбюаи 1, 2, 2-Трифтор 1„1, 2- три»ларэтэн фтарнстый зиял Метэлизоцрапнлавьит эфир Пеитан Ацетон Тетраметвлма»юснлан Метнловый эфир уксусной к-ты Этиловый спирт Опись эмюен» Этиловый эфнр муравьиной н-ты Нзоднаннстый этна Метнлпраоиловый эфир Прапплнитрит Пропиановый нльлсгнл Этиленфтаргидрин Прапноиитрил 1. 1-Днметалцнклопропав 0,603 1,19 )1СН Е,ССООСИ1» СС!Е»СС!Е» 8877 !.о312 1,3092 9ДО 5 6 7 8 9 0,79! 1,526 0,975 20 20 !8 20 20 1,3И(8 1,3308 1,3350 1,3392 1,3419 1,3Н 3043 ВВ) 8ОП 3020 5290 СН,ОП сн сн-снсн»сн, НО С!! СНО Е СНСООН ) !СООСН, 16 П 12 13 14 20 24,8 20 25 0.7826 1,344 23 0,708 1,3497 ОЛ560 1,3534 0,62607 1,3849 1,56354 1,3%72 СН,СН С Н»ОС»Н» С(В(ОСИ»)» СП СН»СН(СН,1, СГС! П-»АЛ 20 20 20 13,77 15 36 17 18 19 20 0,7680 1,3574 0,7М 1,357 56 0.626322 1 Л87503 0,792 1,3%3 0,648 1,3391 0,9280 ).ЗУД СП (СН»НСН»Е он.
оси (он ) СП»(СИВ СП; С)),СОСН» (СН»).Ж СН,СООСН, 255 Л)79 856 »069 7984 21 22 25 7 20 0,78ИЗ 1,35%4 ОЛ87 1,35 96. 0.91 678 1.35975о СН СН ОН (сн ) о НСООСН»СН С»1!»НС СН ОСНэГН Г)В СН.СН СН»ОЙО СН,СН»СНО СП,ЕСН,ОН СН»СН»СН (СН,)»СОН,СН, С!),СН(ОСНО, (СН,)»С(!СН СНэ сн»сн с(сн н [(СН )»СНБО 9497 9451 ЗЮ5 24 25 26 27 26 29 ЗО 25 14,3 20 20 20 25 20 1,36 1,36019 1,3613 1,3636 1,366 0,74421 0,74 0,933 807 ),П4 0,7770 0,6604 Н542 5Н! 6681 6784 851»! 8732 8989 31 32 33 94 Диметэлацеталь 3-Мст»!лб\тен-! 2, 2-Диметэзбутан Изопропнаовый эфир 0,85015 1,3668 0,63197 1,357з 0,649166! И»5 0,72 1иВ 3 Н1% 904 39(м 3 и г !э В этой таблице приведены показатели п1»сломлення »ло! различных, славины абрааом оргзинчсскак. соединений, расположенных в аорвюе возрастания (от 1,254 до 1,8»й) показателей преломлении.
Для каждого соединении, нраве того, приведены плотность »Оа! и г» температура (г, 'СВ при ноторой определены показатель прелоилеэил и плотность. В последней гоафе лается номер соответствующего соелииенин па таблице «Свойства опгаэическик соелинемий» (т. Н стр, 398). В «овце таблицы дан формул»»~ып унззюель пане»ценим» в ней соелпненнн. покйздтели преломления жидкостеп ПОКАЗАТЕЛИ Продаюкеняв гуродолзееняе о а о .а и о. а М по табл. «Свойства оргаиическик соедн" ненвВ» М по табл, «Свойства органических соеди.
нений» ло л Название Формула Формула Нваввние 9% 1,0694 1,3%У И СО(ОСИ,]в 0,9675 сн с<оси П СН»(СН,).СНрр Сс],Й сн,соосн[сн >с,н 1,38 585 1,369 48 1,37)ЗУ 1,37!48 1 Зпб 1,3715 О.УЗВВ 1.220 0,640% 1,046 0,8699 0,901 20 20 20 %,9 л' 19,2 66% 5277 6073 7969 3654 7992 сн сн о[си ион. 1-!ОООН сн (сн,),сн сн СН,СООН (Сн )»СНСН«ОНО СН,СООГ Нв 36 37 38 % 40 4! 1,3%! >,ззбо 1,3366 91 1,38675 С!СООСН» 92 9% 94 95 96 97 % 999 К60 101 102 1,3869 1,38УО 1;ЗВ КЕ 1,38730 1,38738Ь 1,3874 1,387 64 1,3877!Р 1,'Ззрз 1,387 % 1,3879 17,8 17 20,7 18 19,ч 20 20 20 20 16 20 О.МЗ 0,816 0,871 0,7108 0,%2 1,3322 О,бзвубб 0,7337 0.6623 0,9!46 0,8982 213) 3614 350! 6737 БП5 %72 2173 к)и ЗХФ 4786 1,37 39 1,ЗУЗБ 1,37% 1,3750 1,37 збб 1,3752 0,7%8 О,Я9 37 0,703 3763 5993 3664 1970 ЯО4 %93 20 20 25 20 20 О 42 43 еи "!5 46 47 О,УЗП 0,65310 0,66431 1,093 1.37% 1.376 20 1,37652 1,3767 48 49 и> М 25 20 20 20 0,96)В 0.765! 0,69>4 О,ИО 0,6968 0,66862 0,89 1,33793 1,3%10 1,%83 133(тб 1»9%% 1,38878 1,3%1 6088 213 %67 66% 241Б 6088 5231 20 20 20 20 9) 20 20 103 1 04 1ЮВЬ 1 Об 1Ю7 108 КЭ 0,917 18,9 СН,СН,СООСНз (СВ),),СНИН» СН СООСН[СН»1» нсоосн сн сн 1,376 % 1,1770 5790 7981 0,694 0,872 15,4 0,901 1„3771 1,37757 1,378 1,3793 0,78% О,бб 0,9676 СН»СН<ОН)СНз СН»СИ»С (СНв) СН» НС(ОСН»)» 20 1б 20 1%7 60% 791 ПО П1 П2 0,69ОП 0,9>89 1,1051 1.38944 1,38946 1,3%76 си,с <он Ион <си ) сн Сн»СО(СНП»СН» СНзСОС) 59 9! 61 62 63 0,75!9 0,6% 0,7447 0,74433 0,88 1,3794 1,37%0 1,3798 1,3808 2198 2143 2197 21% 9369 20 18 25 20 20 (СН»)»СОСН»СН» <сн Псин СУД[СН»)»ОСнвСН» Сн»СНрСНрСНвОСН» Б(ОСвН»>в Нз Н4 1,39 1,39 СНЕСИ Бг СН (СН ИГООС Н 6652 80% %% 99>9 3685 ПБ Пб П7 ПВ ПО 0.72 1,0820 1,0472 1,178 0216 Сн,<С)ВПНН (СН,СО),О Сн СН Нов (С,Й.О],зов (С Нв) зС НСНвС НО 1,39ССВ 1,39006 1,39007 1,39)2 1,%023 СН,СОС,П» Сн (СН )вСН сн сн(ос нп СНг СН(СНв)зСН» СНСООСНвСН» 0,81 005 0,78 0,8254 0,67317 1,0034 2062 2219 П7 2467 %09 ),ЗВИО 1,3816 >,ЗВ] И ),звм 1„3821 15 24 20 20 20 1 20 <СН«ПСНС<ЮСН СН СГБСООСНвСН (СНз]з <СН,) С(С Нв)з (СООСН,), 121 1,3907 69 70 71 72 73 74 75 0,67 35 0,%370 О,бгптг 1,14 О 75 0.6700 0.693! %87 999 5989 2907 6%3 6078 98% 1,3823% 1,3825 1,38256 1,3826 1,3.'62 1.3835 1,3836 20 20 20 20 )4,5 20 20 (Снз) С[СН )вСН СНз СЙСН„СЙ[СН») Дон»]вснйсн ОСНСУ!О (СнвСНвСНв) вО СН СНСН(СН»)СНСН СН»СН [СНв]в»СН 1 ! СН,СН,ГЮОСН СН» И90 9062 122 !% 0.693927 1,14 1,39092 1,3915 3778 2202 %88 6077 6888 124 125 1% 127 128 0,6919 О,ИСб 0,6964 0,6817 0,8971 )вв21[р ),ЗМЗ 1,39201 1,3921 1,%% 0,891 1,3%85 Уг (СН,),СНСООСН СН (Сн,) СИО С НзС О О (С ЙП,С Н, ГО(ОС Нв) 2172 24П 2И! 128 3742 ВПЗ 6747 0,806 0,69314 0,7ЫБ 0„79У 0,949 0,91 0,863 1 29 130 131 132 133 1 34 1 35 1,3924 1,392% >,ЗИЗ 1,393 1,]ВВО 1.3931 1,8%3 СН" СН (ОН) Свив (<Спв],СНСН»]в СН»СН;СН(НН )СН СН -СНСН (СНв),СНСООН <СН ) ССООН С Н»С Н;С О О (СН,),СН, СН»СОСОСН» Сн»НОр С (ОС»)Ъ) в 78 79 4819 1916 0,81 7 0.%7 0,97% 1,33456 М ! 82 33 94ф 21,5 20 20 20 9) 20 1,104 1,38484 0,754 1,3849 0,8575 1,3%06 0,67859 1,3851 0,873 1,385У С Н»ОНО» Сн ОСНв(СН»)»СН СИДСНз>,ОНО <сн,) сн(сн,\ сн СН,СН„СНвОН НСООСН;СН[СН»)в 1 35 137 138 0,981 1,130 0.919У 1,3933 1,3935 1,ЗРЗБ4 277 2415 ИВЗ %87 а22 Днматкловый афнр угольной к-ты Эгилпропиловый эфир Муравьиная к-та П виген-1 Уисусная к-тв Иэобутилиитрнт Этиловый эФир уксусной к-ты Ивана«ляпай вльдегид 2-Метнлпентан Эгплнэобутиловый афир 2.
3-Диметилбутан Гексаи Ци«лобутаи Этил-егор-бутнловый эфир 3, З-Диметилбугсн.1 ЗЪ1етилпентан этиловый эфир Фторукеусиой н-ты Метнлавый зфир пропионовой к-ты Нэопропнламнн Иэопропилоеый эфир уксусной к-ты Пропнловмй эфир муравьиной к.ты Иэопроанловый спирт 2-Метнлбутен-1 Трнметиловый эфир ортамуравьинай «-ты Этнл-грег-бутиловый эфир трет-Бутнламин Этнлбутнлоаый эфир М ввлбутнловый эфир Трнэтилавый эфир борной к-ты Метнлэтнлкетон Ннтрнл масляной к-ты А«сталь Ге«оси-! Этиловый эфир цнаному. равьиной к-ты 2. 2-Диметнлпентан 4.Метнлпедтен-! К 4-Диметилпеитзн Глноксаль Прапилавый эфир 3-Метилпентен-1 Метнлцнклобутан Этиловый эфир прапнонавой к-ты Ыетиловый эфир изомасля.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
