Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Том 4) (1113398), страница 111
Текст из файла (страница 111)
204. ТЬ (17Дб 3/л); р. 1 М НС10„ с? = 2 см. Л, ммл 731 спектры поглощения неорганических ионов 220 000 600 000 Л,ымл Рис. 202. ТЬН' (17,23 г/л); р 1 М НС10ы 0 = 3 см. ТД) 000 400 000 000 200 000 050 л, ымл Рнс. 203. Ти1п (17,52 г/л); р. 1М НС104, 47=1 см. транс-Азабензал ппс-Ааобенэол Акрнлнн Акрилоная кйслата Аи)юлеки Аллилбеиэал Аллилгорчичное масла Аллнловый спирт. 2-Амннапнридин а-Амциофенол и-Амииофеиал и-Амнкофснол 2-Амиполнвалпи Аипзал Анилин Антрахинан А~прицеп Ацетнмид Ацетат натрии .
З.дцетилпирнднп Ацетилхлорид Ацетофеион !.2-Бензантраиев 2,3-еензнитрацен Бензаптреи Бензнлаглип Бензилипенацетан Беизилидинацотон Бензойиая ипслота Всю!зал Бензофенаи п-Бепзахннон 1,2-Бенэпирен з,б-вензпиреи 3-Впвилпирилин Гексаметнлбеазол Гоп ген-3 Глицви. ~оргидра М рисунка 1% 106 пн 2 3 17 13 2 : Пу ш! 102 103 129 22, 80 51 П9 9 7 .. ы 61 91 64 39 !5, 30, 51 7, 81 57 118 22 1 и 2,4-Днметилпнрииии 2,6-Димствлпиридии а, и'-днпиридил т. уцДипнрнлил Дифенил Днфенилапетплсо транс, трапслМфдифенил бутадиен-1,3 Днфенилглетан .
Днфениаполиеиы 2.2'.Дпхлордкфенил 4Л'-Днхлорднфенил . Двчтилаиин Дньтпчамин. хлоргидрат Пизтнллисульфид Допекагндратрифенплен м-Додецифеннл Изохинолин Индан И икал Л) рисунка П ю ио 109 зт 37 % 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 3 120 121 125 126 ЗО,З),Ю 21 СПЕКТРЫ ПОГЛОЩЕНИЯ ОРГДНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ СПЕКТРЫ ПОГЛОЩЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ М рисунка 63 55 ЦЗ, ПЭ 64 П1 32 Э1 1 65 24 25 ЗО 30, 32 ЗО, 31 М рисунке 12 72 7 141 31 32 3! 56 66 67 63 Э 72 73 74 Д 131 !21 120 60 34 35 19 13 26 й" ъ 3" ям г а ы ы эе м ы ы м Ю м .е оп ам е .3 О сь О 'е сь от~ сэ яр Эбг Ъ ы э а е! Оы'ы Оым маэ сь т е йО ы т ы с4 а -'е мйО сь ы м 4 Ц * 3 цляйдинитрометзн . алмйиитрофор ККВ 07 Кветврфеннл м.Квнндецифеннл Куоэряквебмнил ротонавыб вльдегид 3-Ксвленал ,4-Ксиленол ,3-Ксиленол 2,6. Ксмлеиол 1 ,4-Ксиленол ,6.Ксвленол епидин и, и"-Л!тимин а Т-Лутидин 3 Метилинден 1.Метилиафталвн, 3'-Метилнвфталин .
3-' -Метвлстярол . -Метнлстнрол . Ф . -М Рл ° .Метил-6,6.7,8-ты рагидронафталин ., З-Метил-5,6,7,8.теграгидра нафталйн -Метилтетрвлин -Метигметралнн . З.Метялхинолин 4-Метилхииалнн 6-Метнлхннолян 7.Метилхинолнн 3-Метилхолантрен Мочевая кислота, Муравьяна» кислота Натрийннтрометан Нафталин Нафтацеи .
1-Нвфтнлаыии 2-Нафтиаамин 1-НаФтилфенилметагй 1-На$тойнап кислота 2оНа тайная кислота 1-Нафтол 2-Нвфтал !Я-Нафтокннон Иитроыетан м-Новнфеинл Окись меэитила Оксэлат натрия 1-Окснэкрндпн . 2-Окснакрцкпи . Э-Окснакрмднн, 4-Окснакрндин . 9-Окснакридин . Пснтацен О Ппколяп б-Пнколин Т-Пнколнн 40 39 40 130 131 1Ц 53 142 б 12 33, 51 51 99 100 53 90 91 76 79 87 12 32 4 8 135 136 137 13! 1Э9 51 114 !!5 Цб Пикриновая кислота Пяреи Пириднн Пнракатехнп Пирров м-Палифенилы и-Полифенилы Пропилеп РЕэорцин цпс-Стильбеп транс-Стильбен а-Терфенил м-Тер4мнил я-Терфеннл 1,2.3,4-Тетрагндро-у-нафтойнан кислота 5,8,7,6-Тетрагидро-2-иаФтайвая кислота Тетралнн 1-Тетрзлон Тетраметилэтилен Тетранитрометан Тетрафен Тетрецеи Тиофен Тиофенол а-Толундвн м-Талундин Талуол Триметплэтилси трнфенилен Трифенилметаи Уксусная кислота Уксусный ангнлрив .
Фенантрен Феннлацетнлеи и-Фенилпирнднн б-Фееилпиридин Т-Феннлпириднн 1-Феинлпропен . 2-Феннлпропен . Феналэтплсульфнд Фенал Флоран Флуорен Формиат катрин Фаран Фуран Хипальдин Хпналин Хлористый ацетил Хрнзен Цнклагексанон . Цинлопентанов . Цнклопропан Цнннаыилидеиацетан Цнстинат натрия . !Цавелевая кислота . Этнлацетат Этнлыеркаптав Этнлмеркзптнд пагрна а-Этнлфенал .
м-Этнвфенал л-Этнлфеиол 1 12 52 51 112 107 05 1б 1 55 20 5 9 52 26 127 1М 124 18 19 108 62 69 61 б 4 !П 1ЗО 12! 54 7 7 1 83 !а 8 5 13 !3 69 70 П О ы м э' и м ы м н ы с!. а М мм М И М со" м О, ~ ЦЭ „Нме ы м ~ ~о нэ,- мы Йы Бй~йм ! с 'аэ г по .,- м ыа ОНм йы м мы О, .эс ат СПЕКТРЫ ПОГЛОГЦЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ спектиы поглонтения овглнических соединения 0.70 лси 05 00 55 Л, ммк 050 500 550 400 500 4,0 ЛРР » 0 л,ммк 5,0 Рис. 15. Бензол, р. циклогексан. Л,мни 'Тр 0'Рм 1 05 00 05 0 00-0 00 50 45 40 50 30 05 70 и гс,сн н 30 Л,ммк Л, ммк Рис. 17. Аллилбензол. р.
гексан. 767 Рис. 12. У вЂ” нитрометан, р. 0,01 н. НС)1 2 — натрийннтрометан, р. 0,01 н. ЖаОН; 3— калнйдинитрометан, р. 0,005 н. НаОН,' 0 — калийнитроформ, р. 0,005 н. МаОН; 5 — тетранитрометан, р. иода. 55 00 45 40 55 30 Р.ТР ', сн ~ Рис. 13. 7 — втилмеркаптан, р.
втанол; 2 в втилмеркаптид натрия, р. втанол; 3 в аллилгорчичное масло, без р. 55 50 45 40 55 ЗР т.а1'л сн' Рис. 14. 7 — днвтилдисульфид, р. втанол; 2 в цистинвт натрии, р. вода. 2,0 »» 05 Л,лгмк Рис. 16. Толуол, р. цикло- гексан. и» 5' Т Рис. 15. 1-Фенилнронен 0)-метил- стирол). спиктты поглощении пггкннческих соединении спиктны поглощении оиглническнх соединении т)-10 зсм 1 ОМ 00 О 10 ',Ом ' зь10 00м г 0.10 б,см ' 00 Р,, ммн 50 б0 0 10 лс»» 00 45 40 50 00 з.
10 зсм )),ммк Ркс 19. 2-Фенилпропси (ц-нетилс тирах). е К),см Э 45 40 15 0 040 000 000 ЗОО .720 К.ммн Рис 21 Дифенилацетилен, р. цикло- гексан. л40 100 200 000 000 т), мм» Рис 3) о-Метилстирол р. этанол. Рис. 22. 1 — анизол, р. гексан; 2 в гексаиетнлбен» зол, р. гексаи. В,ммл Рис. 23. Дифенилнетан.
О 10,гм 000 220 '000 гбд 000. 000 Л,ммк Рис.26. Фенилацетилен,р.гексаи. 000 Ядд 000 500 020 040 й,ммк Ркс. 24. цис-Стильбеи, р. изооктан (при — 90' С). 240 200 000 00Ю 020 000 з),ммк Рис. 25. транс-Стильбен, р. изооктан (при — 90' С). ~~ж ггд уеб т гбО 000 020 040 гбд 000 л. мат. Рис 21. транс, транс-1,4-Дифенилбутз- лиен-1,3, р.
цизлогеьсан. Ц~ $ 'а А,ммл 000 000 С00 СЫ 100 000 000 е00 000 000 100 000 000 000 100 и о ~Р Я Л,нмл Г Я о Э Рис. 2Р. Трифенилистлн. 000 Т00 0 100 0 00 00 75 00 Р.Ю,см ' Рис. 28. Дифенилполиены, р. диэтиловый эфир — этлнол (1:1) (при †1' С). эл) 0 400 000 000 100 0 000 000 100 0 000 М)0 0 СПЕКТРЫ ПОГЛОЩЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕКИНЕННН СПЕКТРЫ ПОГЛОЩЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ НХОЧОХ ч о.о.х ха х о ох о о х о а, ~ оВ.
ох х. мххо -х аах о хВсс о фс о хс' о х! !О.х а ° чв'ах Ьхах в в ох "ахим х о х х )а - ~1,а "с,"Е. о В~ "ха х ..'х" о.о ххаох и аов" ВО4,о . хВох,о х оао оаочч Щ ом х х ч и х х х с'„а Овчх хххо ахов х о о х хм хна х и .- ав. х х", охх х ~. х о мо Й ааЧ спектэы поглощения оэглиичиских соединении спектэы поглощения оэглничиских соединении Л. нмл Л,имл 400 Рис. 54. 1 — хрнзен, р. этанол; 2 — !Я,5,6-днбензантрацен, р. метанол.
А, ммл 4,00 З„ОО Фй че 50 50 41 40 ЗЮ 10 10 т 10 ~ем' Л, мил 250 300 ЭЯ 400 500 Л, ммн ао ь. 4,0 Э,О 00 40 40 ОО * 00 20 20 тт У.10 л, ем ~ Рис. 51. 1 — бензол, р. этанол; 2 — нафталин, р. этанол; 3 — антрацен, р. этанол, 4 — нафтацен (тетрацен; 2,3-бензантрацен), р. бензол; 5 — пентацен, р. бензол. Рнс. 5о 1 — )-нафтилфенилметан, р. этанол; 2 — бензаитрен, р. этаиол. Л, мил 200 т 300 ЭОО 400 ЛО 00 40 40 зэ 30 20 УОО л,ем т Рис. 52. 1 — фенантрен, р.
этанол; 2 — тетрафен (1,2-бензантрацен), р. этанол. ЛР 00 40 40 10 ЭО тб и ОЭ з см ' еб 40 10 00 20 20 У 10 з,см' 200 250 ЗОО ЭОО 400 70 М 45 40 35 ЭО 23 УЭОЗОМ' Рис. 55. 1 — пирее, р. этанол; 2— З-метнлхолантрен, р. этанол. Рнс. 56. 1 — лоденагидротрифенилен, р. этанол; 2 — трифеннлен, р, этанол; 3 в коронен, растворители: — бензол, --- этанол. СПЕКТРЫ ПОГЛОЩЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ СПЕКТРЫ ПОГЛОШЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКНХ ГОЕДИНЕНИИ В ГО,си 00 00 Чб 0'гб, сн ОНО 'тем гЧО гбб гбб 000 0-Ю'тот г '00 ЧО ЧО д 70 Оси' 00 Чб ЧО 00 «б Рис.
Ч.О ч «О з ДО 00 Чб Ю «О Ы ф г„б г,б ммк 00' Рис. 56. Иилан, р. гексан. Л, ммк 00 «О „«О Ы ЮО ггбгЧО П г00 0Ю гге ЭЮ ООО гбг НЕ ТЮ Л,ммк Рис. 57. 1,2-Беизпирен, р. втанол. ОЮ '.См ' 00 ЧО ОО Ю Ж йЮ гЧО 000 г00 300 ггб ОЧО М0 000 ЧЮ Л, имк 56. 4,5-Бензпиреи, р. втанол. ТГ.10 ~ем 00 ЧО 00 гю гю гчб гбб 000 лю Л,ннк Рис. 66. З-Метилиилен, р. этанол ~агре ггб бю гбо гбб 000 бгб Л,ммк Рис. 61.
Флуорен, р. втанол. гг (0 лен~ бб Чб 00 00 Л,ммк Рис. 62. Фенол, р. цнклогексан. Ю ЧО ЧО 00 «О Ч,О Ч. «О 00 гл гООЙОИ г00 гОО МО Оге Ой й0000 ЧОО Л, ммк Рис. 63. Пикриновая кислота, р. этанол. О'гб з,от 00 000 гг0 геб 600 гбб 000 ОЮ Л,имк бзик.
64. Пирокатехкн, р. циклогексан. г00 000 гЧО гбб 000 300 Л, мик Рис. 65. Резорцнн, р, зтаноз. Рис. 66. О-Крезол, р. циклогек- саи. спсктгы поглощения оггдннчсскик соиднниннн 0.50 л см 05 Л„ии» 250 500 Оир э,см г 05 00 55 040 ',лн ' 50 Ч5 ЭО 55 2.Ю ЯЮ 0 ж 050.гш к,ннл Рнс.
!09. Дибензилсульфид, р. изо- октаи. Л,ммк 550 500 Л. ммк 200 э.0 0 10,ан 5.00 50 80 гОО 520 200 250 200 500 520 5ЧО 500 Л, ммк 45 ЕО 55 50 г5 ОО т 10 э, см ' т.ГО тсм' Рис. !12. 5 — тиофеи, р. гексан; 2 — пиридин, р. гексаи. Рис. 106. 5 — лграис-аэобензол. р. эта- иол; 2 в кис-аэобенэол, р. этаиол. 8!1 810 спсктгы поглощииия огглннческнх соидннииин 200 220 гОО 200 гМ 500 200 200 220 240 250 200 000 520 л>нн» л,ннл Рис. !08.
4,4'-Дихлордифенил, р. цикло- Рис. 107. Тиофенол, р, изооктаи. галсан. т УУО .ОО 250 жа 500 520 г1,мни Рис. !08. Феиилэтилсульфид, р. изо- . октан. О.Ю усн г 50 45 00 05 50 Рис. 110. Дибензилдисульфид, р. изоокта1ь 50 45 40 55 00 -10 «50,см' Рис. 111. 1 — пиррол, р. гексан; 2 — фуран, р. гексан. снектгы поглощения огглннчеокнх соединении спектиы поглощения огглническнх соедименин Оир том т.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
