Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Том 3) (1113397), страница 19
Текст из файла (страница 19)
81-И 4,0. 10 4 4,5. 70 8-И 4,1 Рз 5:,3- 70 4,8. 10 7 ° 70 1.0 10 8-Оксихинолин Октадециламин .. Октиламин Папааернн Пентадециламин а-Пнколин Р-Пиколин Т-Пиколин Пиколиноваи кислота, 5199 520 521 522 Бй) 524 5И5 526 5277 4„91 10,60 70,65 5„9 10,61 5,97 5,68 6.02 1,01 548 Стрихнин С и Н ггОгнг 54 Таурин 5 50 Тебаин . 551 Теобромин НзМСНгСНабОзН СИНмозХ СгНеогнь * Прн ггр С. ° * Прн 24" С. * Прн 2О'С.
е Прн 21' С. *Про 1Ь С,' 103 508 509 5100 Ы1 512 513 514 515 516 5177 5188 Ннкоти нова я кислота, о-Нитроаиилии лэ-Нитроанилин л-Ннтроанилин Новокаин Ноннламин Норлейцнн М-Окись пириднна а-Окснаспарагин 5-Оксиаспарагин Окснпролин ОРГЛННЧНСКНХ ОСНОВЛНИИ В б-Нооссвнен ОаМСьНьМНг ОаХСеНаХНа ОзХСеНьнна н4сзнаьа Н 1СНг)гооссенеинз СвНИХНа СНз(СНз)зСН(МНа)СООН НООСС(ОН) (ХНг)СНзСОМНг НООССН (ХН ) СН(ОН) СОМН НОСНСНгСН(СООН)МН вЂ” СН,— ) НОС Н Х СэвНзгМНг СзНэтХНз С Н ОМ СэьНзэннз СН С Н М СНзСзНаХ СН С Н Х а"НООССь Ньн 7,5-70 " 7,570" И и 8,эб ° 10 1,29 Рб " (1) 7,05.10 е (И) 2,63.10 1,2.
10 5,1 ° 10 3,2. 10 1,0. 10 7. 10 4,4. 10 2,16 10 бл. 70 5,5 И 6,76-!О 6,58 ° 10 028 3,92 4.11 8,02 2„50 1,02 8,9 10,64 2,34 0,7$ 5,74 1,82 коистлнты диссОциАции ОРГАиичнских ОснОВАнии В Пиперидин . . .. ° Пипернн Пиразин Пирааол Пирамидон (амидопирин) Пир наин.... ° ° Пиримидин Пиррол Пнрролилии Пролив Пропиламин, . ° .. М-Пропиланнлнн Пропилендиамин М-Пропнлатилендиамин 6,9- 70' 1,7 ° 10 20. 70 5,4 10 1,9. 10 8,95 И 3,4 10 7,05. 10 3,5 10 (1) 2,2- 10 (И)3,5 10 ' 7,7 ° 70 2,7 ° 70 1,62. И (1) 5,7 70 (И) 3,7 ° 70 (1) У 10 (и) 2.
10 3. 10 7 ° И 7,3 10 — 0,27 71,27 10,53 5,02 70,54 10.34 7,54 223 3,43 220 71,76 8,0 23 /.5 7,0 О.П констхнты диссоцнлцни Органических основании в водных Рлстворлх Продолжение констлиты диссоцилцин ОРГАНИЧЕСКИХ ОСИОВАИНН В ВОДных РАСТВОРАХ Продолжение о с й о до Основание Формупе рн Оонованне Формула 581 582 583 5 84 5 85 5865 587 5888 5 89 СвНьо !гСНгСНгИнз Св! !ьСНгСНаИНз СОННХзОз СаНеХг гс,н,ин, гс.н,ин, гс нхн ГС,Н4И с„н„о,и, у-Феиилпропиламин . 6-Феиилэтиламин Физостигмин Фталазин Тетрадепиламин Тетраметилендиамин Тиазол Тиомочевина Тирозин о-Толуидин .
м-Толуидин и-Толуидин Тридеииламин Триизобутиламин . Триметиламин Трипропиламии Триптофан Триэтиламин Ундепиламин . Феназин о-Фторанилин м-Фторанилин и-Фторанилин а-Фторпиридин . Хинин с ни С!С НьИН с!с н хн С1СьНьХНа С!СьньИ С1СьньХ сн (сн ) ин ХСХНа СвНПХНз с нох 5 90 591 5 92 593 594 5 95 Э!()Б 597 5 98 Хинолин о-Хлоранилии и-Хлоранилин и-Хлораиилин сь-Хлорпиридин (1-Хлорпиридин Цетиламнн Циаиамид о-Фенетедин м-Фенетедин и-Фенетедии Фенилаланин е-Феииламиламин о-Фениланилин . м-Фениланилин . Циклогексиламин Цинхонин б 00 Цистеин 601 Цистии НЗСНгСН (СООН) ХНа БСНгСН (СООН) ХНг ( ЗСНгСН (СООН) ХНа носн сн ин СгНьИНг СвНьИНСаНь НаХ (СНз) аИНз СНаСНеИН (СНа) аХНз 1,6 9,50 10,67 5,11 10,06 10,56 7.63 и-Фениланнлин .
б-Фенилбутиламин Фенилгидразин о-Фенилендиамин . ° м-Фенилендиамин и-Фениленлиамин Этаноламин Этиламин Х-Этиланилин Этилендиамин Х-Этилэтилендиамии Прн ИР С. е* Прн Зе С. Прн ЦР С. прн зз' с. е Прн иг с Прн 24' С. " " Про 40' С. 105 552 5555 556 557 558 559 560 561 562 563 564 565 дебб 567 568 569 570 571 572ь 573 5744 575 576 577 578 5)Е) СгьНаеИНг Н И(СН )ьИН СзНзХ5 НаИСЗХН, НОСеНьСНаСН (ИНз) СООН сн с н ин СНзСвньХНа СНзСвНьИНз с н ин (СНгСН (Снь) СН Ьзн (сн ци (СзНг) зИ С Н ОгИг (СгНь) зХ с н хн с ни СгНьОСеНьХНа СгНьОСеНьИНг С Н ОС НеИН СвНьСНасН(Хна)СООН с н (сн Хин с н с н ин СвНьСвНаИНг СеНьСаНьИНг СвНз(СНг)ьИНз с н инхн НзХСвНьХНа НгХСвНьХНз НзХСвНьИНа 4,2 ° 1О ' 3,1-10 3,3. И 1,1 ° И 1.57 1О 2,47 10 4,92 10 1,32 10 в 4,3 ° 10 26.!0 4 63.
10 6,5. 10 ' 1,86. 10 74.10 ' 4,3. 1О 1ех) 10 297-10 1,49. 1О 1,79. 10 1,3. 10 3,06- 10 б,о ° 10 1,6- 1О 18 10 1,6!! 10 1,6 10 З,З ° 1О 7,6 10 (1) 1,1 ° 10 (Ц) 3,5. 1Ое М 10.62 10,71 252 -0.96 2,20 4,39 4,69 5,12 10,63 И,42 9,ВО 10,74 2,27 10,87 10,63 1,2 4,47 4,17 5,26 211 10,49 3,78 4,18 10,20 6,21 4,52 4,88 б;04 2,54 2,4В.И ' 6,76. 10 7,6 10 з,о и " 1,6-10 3,9 10 4,5 . ю " З,б. 10 (1)1 1О' (11) 1,3 . 1О " 8,7 10 " 44.!О " 2,2- 10 9,5 10 " 52.Ю " 6,9 ° 10 4,1- 10 1.1О "* 44.Ю ' (1) 1,4-10 ' (Ц)1,1.1О " 7,23. 1О !О Ад ы (П) 4-10 зюю' 4,7 ° 10 1,29-Ю ' 1,15 ° 1О (1) Зб. Ю-' (и) 4,з.ю ' И,З9 3,47 3:.20 3,59 4,65 в 4,11 3,34 З,98 0,72 2,84 10,61 1,1 Ю64 8,16 4,04 220 ННАКНН НЕКОТОРЫХ КИСЛОТ В ВОЗНЫХ РАСТВОРАХ прелылушея таблкпы оьъаскавтся тем,что соотэетстэумшке эелкчккы эакмстэоээкы эз Озэкап Темпера Кэслота формула тура, "С к1 Санзсоон н.во.
Вгс.Н,СООН в с.н,соон НОС Н,СООН (НООССН ),С (ОН) СООН Бензойная Борная (орто) л-Бромбензойная л-Бромбензойная Гликоленая Лимонная 5.86 7.38 1,ШШ 9,88 1,550 9,95 6,11 4.72 9.73 6,13 о,зо ! етт37 9.88 6,03 1,45 2,140 1,563 1,287 1,638 8.05 0,883 8,32 1,520 9,84 6,31 1.54 4,11 2,165 1 574 1,76 3,99 1,948 1,484 7,21 1,70 4.09 2,076 1,542 7,96 1,78 3,69 1,7 68 1,395г 6,92 1,65 4,13 2,124 1,569 7,99 1,76 3,45 1,670 1,347 НООССНзСООН СН (СН ) СООН НОСК (СН,) СООН НСООН Н ЛзО Малоновая Масляная 1,362 1.119 1,4459 1,2522 Молочная Муравьиная Мыщьнковая (орто) 1,691 7,69 0,929 1,768 5,43 1,062 3,63 1,316 1,23 1,765 1,023 3.60 2,60 1,338 1,27 1„%1 1,716 4,66 1, 065 3,59 1,280 0,97 1,749 6,87 1,002 3,55 1,336 1,34 1,685 4,14 3.
1,(И6! 3,55 2,61 1,257 0,89 Ознс М СООН НОСэНаСООН СНЗСНзСООН НзЗОа и-Ннтробензойная л-Оксибензойная Пропиононая Серная Угольная (кажущиеся константы) 1,274 1,48 1,305 1,43 1,195 1,160 О:,70 0.60 1,олб 1,39 1ЯВ 0,79 НзСОз К, ° 10' К, 10ы К ° 10' К ° 10' К ° 10' К -10' К -10' К -10' 2,64 2,36 1,657 3,04 2,77 1„700 524 4,71 5,13 1,750 6,46 1,49 1„045 1ен)8 *** 2,533 2,80 4,90 5.62 1,728 6,53 1,43 1,045 3,44 3,24 1,729 557 5,13 6,38 1,670 6,59 1,47 1,035 5,19 6,73 1,633 6,55 4„16 4,20 1,753 6,12 1,48 1,020 СНзСООН Нтроа С!СеНаСООН С!С Н СООН СНзС1СООН СМСаНаСООН Уксусная фосфорная (орто) л-Хлорбензойнан н-Хлорбензойная Хлоруксусная льннанобензойная и-Ннанобензойная Шавеленая 1л5899 1,542 2,518 2,81 5,40 2,516 2,79 4,67 2,440 . 2,71 4,09 3,83 г 91 5,82 (СООН) з 5,70 * Прэ !2та' С, * пр, загс. ' Прк Зз.
С. ° ~ Нрп Зт,а С, 107 ТЕМПЕРАТУРНАЯ ЗАВИСИМОСТЬ КОНСТАНТ КНССО Все копстэпиа вычислены с учетом коэффкмэектоэ акткэпостк. Некоторые расхожаекка с лапэымк эсточкккоэ. К -10 К,.Ю К -10' К !О К ° 1Ое К,. 10 Ка Кз 10' Ка' 1(г К 10' К ° 10' К.10 К, 1Оз Кз ° 10т К -10' К, Ю К -10а Ка ° 10' 1,427 ' 6,69 1.60 4,14 2,152 1,576 1,361 " 1,728 7,28 0,966 3,81 3,71 1,745 5,89 1,45 1,000 1,440 ' 2,463 5,55 6,12 5,79 1,553 9,95 1,475 7.45 1,73 4,02 2,0Г4 1 гвб 1,374 1,772 5,98 1,047 3,61 2,62 1,336 120 4,4о 4,69 1,754 6,31 1,50 1,033 1,379 2,526 2,81 5.18 6,01 6,86 1,%0 9,97 1.471 "*'* 7,78 1,77 3,78 1,863 1,439 1,336 '* "" 1,747 6,06 1,064 3,50 2,67 1,310 1,05 5,04 6,03 1,703 6.58 1,48 1,045 1,23м) 2,4480 2,75 4,41 1,415 8,04 1,75 3,28 1,575 1,302 1,270 1, 650 1,048 интеРВАЛЫ ЗНАЧЕНИИ РК, ДЛЯ ОРГАННЧЕсКНХ СОЕДИИЕИИИ РАЗЛИЧНЫХ КЛАССОВ В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ рК Соединения 1 2 3 4 5 6 7 3 9 1О 11 12 13 Кислоты Одмюсиовиые карбоиовые кислоты! алифатическне предельные ..
алифатичсснпе б-пепрелельные .. алифатические 7-иепредельнме .. алифатические с полярными заместителями в «-положении! -ОН -О— -5- галагены «-аминокислоты * ароматические алкил(ария(зэмеш«иные ароматические с полярмыми заме«тигелями. в о-положении в и положении в и-ппложснии Двукс«ионные «арбонозые кислоты: алифатичесиие алифатические с полярными заместителями в -положении: ароматические Енолы . Фенолы! влиял(арнзйзамешенные мнсгпатомиые фенолы амннофенолы галогеисфеиОлы .......... иитрофеиплы гетероциклические феиолы .... нафтолы . ииаофенолы........,... Другнг кислоты: аксимы уроные кислоты.......
меркаптаны .. мышьнкоргаиические кислоты борорганичсскис кислоты ..... фосфпрорганические кислоты ... углеволы Основэии» Ааифэтические амины! предельные с двойной связью или палярнымв ване«мослами в б-положении с лвойной связью нли полярными заме«тигелями в шположеиии Аминокислоты е .......... Ароматические амины Азотсодержашиегстероциклнческис Огадпионкя: иеароматические арОматические Ту«нилины 1 2 3 4 5 6 7 6 9 10 Ц !2 13 Аминокисиоты, махолясь в виде биполярного иона, проявляют кислотные свойства зэ счет -НН -группы и основные свойства за счет -СОО -группы. 3 констднтй диссоцийции воды при рйзличных температурах Привсдяшя значения термолннамичаской константы энссоциеции воды К при завле нии ! аглм.
В «ачестве стандартного состояния принята чистая вода при соотвстсгеуюшей температуре. В разбавлеииыз расгеорак (ан О 1! К приближенна равна ионному произведению ю воды: К, (Н(1(ОН 1, и' ,! 17К„.(07 ~ 7, -С 7, С К -10' 7/К .107 — 13 К ю . 10Ы ДНССОЦНАЦИНУ ВОДЫ В таблице дано отношение ноистанты лнссопиацин волы К при указанных давлении н температ ре к К при давлении 10 бар и той жс температуре.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
