Е.А. Бессолицына - Общая гистология (1112219), страница 5

Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 5)

Основными функциями эозинофилов являются:

1) уничтожение патогенных микробов путем фагоцитоза, а простейших и многоклеточных паразитов – неклеточным воздействием;

2) эозинофилы являются иммунорегуляторами – они ограничивают область аллергической реакции и синтезируют регуляторы воспаления. Таким образом, увеличение количества эозинофилов в крови – эозинофилия, наблюдается при аллергических состояниях и глистных инвазиях.

Базофильные гранулоциты - базофилы составляют в крови человека 0-1% от общего числа лейкоцитов. Диаметр базофила – 11-12 мкм. Ядра слабодольчатые, окрашиваются слабее, чем ядра эозинофилов и нейтрофилов.

Цитоплазма заполнена большим количеством крупных гранул, имеющих метахроматическую окраску (метахромазией называется способность структур изменять цвет красителя* (* – отмечены данные по особенностям методов окраски препаратов, которые приведены в конце пособия)). Метахромазия гранул связана с наличием в них гепарина. Базофилы участвуют в обеспечении гомеостаза, постоянно синтезируют и выделяют биологически активные вещества (гепарин, гистамин и др.). Базофилы участвуют в защитных реакциях организма, стимулируют функции нейтрофилов и макрофагов, выделяют медиаторы воспаления.

Лимфоциты – одни из основных видов лейкоцитов. Лимфоциты находятся не только в крови, особенно много их в лимфе. В крови взрослых людей лимфоциты составляют 20-35% от общего числа лейкоцитов, у новорожденных до 60%. В зависимости от размеров лимфоцитов, различают малые (4,5-6 мкм), средние (7-10 мкм) и большие (10 мкм и более). Лимфоциты имеют круглое (иногда бобовидное) ядро. Цитоплазма окружает ядро узким ободком, имеет мелкие гранулы – лизосомы.

Ф ункционально и по происхождению различают Т-лимфоциты и В-лимфоциты. Образование Т- и В-лимфоцитов идет в два этапа. Первый протекает без контакта с антигенами и завершается появлением специфического рецептора к чужеродному антигену. У Т-лимфоцитов этот этап происходит в тимусе, у В-лимфоцитов – в красном костном мозге.

В

Рис. 19. Т-лимфоциты-киллеры, в начале атаки на раковую клетку (1) и в конце (2).

торой этап у Т и В клеток происходит в периферических лимфоидных образованиях (селезенке, лимфатических узлах, и лимфатических узелках в различных органах) и заканчивается формированием эффекторных (рабочих) клеток иммунной системы. Это Т-хелперы, стимулирующие выработку антител,

Т-киллеры, уничтожающие чужеродные и измененные собственные клетки и Т-супрессоры, тормозящие синтез антител.

В

Рис. 20. Лимфоциты.

На электронной микрофотографии показаны разные стадии созревания В-лимфоцита.

-лимфоциты образуются в лимфоидной ткани желудочно-кишечного тракта. Под контролем Т-лимфоцитов они синтезируют антитела, обезвреживающие чужеродные агенты. В-лимфоциты сами синтезируют антитела или трансформируются в плазматические клетки, синтезирующие большое разнообразие антител.

Рис. 21. Схема иммунного ответа.

1 - антигены микробов,

2 - фагоцитоз микробов и активизация фагоцита,

3 - взаимодействие фагоцита с Т-лимфоцитом,

4 - размножение и созревание Т-лимфоцитов,

5 - взаимодействие Т- и В-лимфоцитов, 6 - превращение В-лимфоцитов в плазматические клетки,

7 - специфические по отношению к антигену антитела, 8 - Т-лимфоциты-памяти

М оноциты в крови человека составляют 6-8% от общего числа лейкоцитов. Это самые крупные в мазках крови лейкоциты, их размер составляет 18-20 мкм. Ядра разнообразные по форме: бобовидные, подковообразные, иногда дольчатые. В ядре имеется одно или несколько ядрышек. Цитоплазма занимает большую часть клетки и окрашена в голубовато-серый цвет. В цитоплазме видны мелкие лизосомы. Моноциты – предшественники макрофагов (оседлых и подвижных).

Т

Рис. 22. Моноцит.

1 – ядро, 2 – цитоплазма,

3 -- мелкие гранулы.

ромбоциты, кровяные пластинки – составляют в 1 л крови 200-300х10⁹. Это безъядерные фрагменты цитоплазмы гигантских клеток красного костного мозга – мегакариоцитов.

Размеры кровяной пластинки – 2-3 мкм. Кровяные пластинки принимают участие в процессе свертывания крови. Каждая пластинка состоит из наружной гомогенной части – гиаломера, окрашивайся в бледно-голубой цвет, в центральной части – грануломера, содержащей гранулы.

Увеличение количества тромбоцитов в периферической крови называ­ется тромбоцитозом, уменьшение – тромбоцитопенией. Продолжительность жизни тромбоцитов составляет 2-10 дней.

Все эти свойства тромбоцитов обусловливают их участие в остановке кровотечения. Тромбоциты активно участвуют в процессе свертывания крови и растворения кровяного сгустка (фибринолиза), участвуют в остановке кровотечения (гемостазе) за счет присутствующих в них биологически активных соединений, выполняют защитную функцию за счет склеивания (агглютинации) микробов и фагоцитоза.

Классификация и процентное соотношение лейкоцитов в крови.

Лейкоцитарная формула (норма)

Глава 4. МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ

Мышечные ткани – это группа тканей, имеющих различное происхождение и строение, объединенных по признаку сократимости. Способностью к сокращению обладают практически все клетки благодаря содержанию в них специальных белков – актина, миозина и др. Но именно в мышечных тканях эта функция достигает наивысшего развития, поскольку из белков актина и миозина формируются специальные органеллы – миофибриллы. Строение миофибрилл и их расположение лежат в основе классификации мышечных тканей

Классификация мышечных тканей

Для всей группы мышечных тканей характерна удлиненная структура их компонентов и наличие специальных органелл – миофибрилл. Сокращение мышечных тканей происходит за счет сокращения миофибрилл. Миофибриллы состоят из миофиламентов – двух типов белков: актина и миозина.

Д ля понимания природы мышечного сокращения в 1954 году Альбертсом была предложена модель скользящих нитей: две цепочки глобулярных молекул актина обвивают друг друга и образуют двойную спираль – остов филамента. В продольных бороздах, тянущихся вдоль актинового филамента, лежат молекулы тропомиозина, которые придают актиновому филаменту жесткость.

Рис 23. Модель актино-миозинового комплекса.

1 - молекулы актина,

2 - молекулы миозина.

К молекуле тропомиозина присоединены молекулы тропонина. К актиновому филаменту прилегает миозин.

Молекула миозина состоит из головки и стержня. Головка миозина прилегает к молекуле актина но на связана с ней. В расслабленной мышце тропомиозин прикрывает химически активные участки молекул актина и тем самым лишает миозин возможности взаимодействовать с актином.

П

Рис. 24. Гладкая мышечная ткань.

А – рисунок препарата,

Б – Схема расслабленного и сокращенного миоцита.

1 - цитоплазма миоцита,

2 - миофиламенты,

3 - ядро,

4 – сокращенный миофиламент

5 - соединительная ткань,

6 - сосуды.

ри сокращении мышцы, ионы кальция присоединяются к молекуле тропонина, изменяя ее конфигурацию. В результате у актиновых молекул открываются активные центры актина и головка миозина может с ними взаимодействовать, в результате этой реакции расщепляется молекула АТФ миозин изменяет структуру (происходит изгибание молекулы в участке соединения головки и стержня) в результате два основных белка миофиламента изменяют положение относительно друг друга и мышца сокращается. После прекращения действия ионов кальция активные центры актина снова становяться не доступными и миозиновые головки отсоединяются и мышца расслабляется.

Гладкая мышечная ткань состоит из мышечных клеток – миоцитов. Миоциты имеют веретенообразную форму, длина их варьирует от 20 до 500 мкм, диаметр 5-8 мкм. Удлиненное с конденсированным хроматином ядро расположено в центре клетки, органоиды лежат на периферии. В периферической части цитоплазмы расположены миофиламенты – миозиновые и актиновые. Миозиновые миофиламенты более толстые и лежат в цитоплазме продольно. Актиновые филаменты тонкие, прикрепляются к цитолемме в области электронноплотных телец. При сокращении происходят взаимодействие молекул актина и миозина, смещение актиновых и миозиновых миофиламентов навстречу друг к другу – образование актино-миозиновых комплексов. Затем происходит фаза расслабления – распад актино-миозиновых комплексов. Ионы Ca⁺⁺ поступают в клетку из каналов ЭПС. Гладкая мышечная ткань сокращается ритмично, мало утомляема и сокращается под контролем вегетативной нервной системы, образует мышечные слои внутренних органов, сосудов.

Миоциты эпидермального происхождения представлены миоэпителиальными клетками. Миоэпителиоциты расположены на базальной мембране секреторных отделов молочных, потовых, сальных и слюнных желез, имеют отростчатую форму. Отростки миоэпителиоцитов охватывают секреторные клетки, и их сокращение способствует выведению секрета. Миоциты нейрального происхождения расположены в радужке глаза, образуя циркулярный (мышца, суживающая зрачок) и радиальный (мышца, расширяющая зрачок) слои.

Поперечно-полосатые (исчерченные) мышечные ткани объединяют сердечную и скелетную мышечные ткани по признаку наличия в них исчерченных миофибрилл, которые обладают большей скоростью сокращения, чем гладкие миоциты.

Скелетная поперечно-полосатая мышечная ткань состоит из мышечных волокон, длина которых может достигать 30 см. Развиваются волокна из миотомов, в процессе дифференцировки которых образуется два типа структур – миосимпласты и миосателлиты. Мышечные волокна – миосимпласты – покрыты сарколеммой, образованной цитоплазматической и базальной мембранами. В центре волокна лежат пучки миофибрилл. В пучках различают светлые (изотропные) I-диски, образованные актиновыми филаментами и темные (анизотропные) А-диски, состоящие из миозина. Смещение актиновых нитей относительно друг друга не происходит, поскольку через середину каждого изотропного диска проходит телофрагма и закрепляется на сарколемме. Телофрагма обеспечивает постонство положения актиновых нитей в пучке относительно друг друга. Сходная структура присутствует в А-дисках. При сокращении миофибриллы происходят те же конформационные изменения актина и миозина что при сокращении в гладкой мускулатуре, но так как в миофибриле этих волокон много и они упорядочены сокращение происходит более активно.

К

Рис. 25. Поперечно-полосатая мышечная ткань (А) и организация саркомера (Б)

1 – пучки миофибрилл, 2 - сарколемма, 3 – миофибриллы, 4 – миосимпласт, 5 – миосателлиты, 6 – нервное волокно, 7 – двигательное нервное окончание, 8 Z-диск, 9 – А-диск, 10 – I-диск, 11 – каналы Т-системы, 12 – митохондрии.

леточные органеллы: митохондрии, ядра, остатки комплекса Гольджи находятся на периферии волокна. Гладкая ЭПС в виде манжетки одевает пучки миофибрилл и соединяется с цитоплазматической мембраной сарколеммы. При передаче возбуждения с нервного окончания на мышцу происходит увеличение проницаемости мембраны ЭПС, ионы кальция выходят в саркоплазму, обуславливая сокращение волокна. Поперечно-полосатая мышечная ткань сокращается энергично, под контролем сознания, мышца утомляема.

Миосателлиты – это одноядерные клетки, окружающие миосимпласт. Эти клетки являются малодифференцированными. За счет миосателлитов происходит регенерация мышечной ткани.

Сердечная мышца состоит из различных типов сердечных миоцитов (кардиомиоцитов) – сократительных, проводящих и секреторных. Основной структурной единицей миокарда являются сократительные кардиомиоциты, имеющие удлиненную форму (100-150 мкм), близкую к цилиндрической. Их концы соединяются друг с другом так, что цепочки кардиомиоцитов составляют так называемые функциональные волокна толщиной 10-20 мкм, а области контакта образуют вставочные диски.

Их боковые поверхности покрыты базальной мембраной, в которую снаружи вплетаются тонкие ретикулярные и коллагеновые волокна. Кардиомиоциты объединены многочисленными щелевыми клеточными контактами (анастомозами) в единую сеть. В центре кардиомиоцита находится ядро овальной формы. Сердечная мышца богата митохондриями, в цитоплазме между митохондриями часто встречаются гранулы гликогена. Эндоплазматический ретикулюм кардиомиоцитов развит не так сильно, как в скелетной мускулатуре.

Рис. 26. А – строение сердечной мышечной ткани, Б – схема организации кардиомиоцита.

Характеристики

Список файлов книги