В.М. Емельянов, В.Н. Коханов, П.А. Некрасов - Защита населения и территорий в чрезвычайных ситуациях (1110889), страница 30
Текст из файла (страница 30)
концентрация 0,35 — 0,7 г/мз — опасна для жизни, смерть может наступить от сердечной слабости н остановки дыхания. Широко используется в промышленности, сельском хозяйстве и в быту. 8 России с использованием аммиака связаны около 1900 (60у,') всех химически опасных объектов. Соляная кислота (концентрированная), НС) — не- горючая агрессивная жидкость с 1 „=110 'С. На воздухе дымит, образуя туман (аэрозоль), который и поражает органы дыхания и кожу.
При 0,015 г/мз — раздражение верхних дыхательных путей; концентрации 0,05 — 0,07 г/мз переносятся с трудом. ПДК вЂ” 0,005 г/мз. Обладая высокими токсическими свойствами при проливах может образовывать очаги поражения на больших территориях. 5Ж химически опасных производств вырабатывают или используют соляную кислоту. Азотная кислота (концентрированная), Нг)Оз— негорючая жидкость с резким запахом, содержащая примесь диоксида азота. На воздухе дымит, пары тяжелее воздуха, 1'„=83,4 'С. Сильный окислитель. При соприкосновейии со многими горючими материалами может вызывать их воспламенение. При термическом разложении образует токсичные оксиды азота. Признаки поражения при небольших концентрациях паров (0,1 — 0,2 г/мз) и непродолжительном контакте с ними (10-15 минут) жжение и резь в глазах, носоглотке и в области грудины, слезотечение, кашель, общая слабость.
При концентрациях 0,2-0,4 г/мз — отек легких, при 0,4 — 0,5 г/мз — быстрая смерть. ПДК— 0,005 г/мз. Оксид углерода (угарный газ), СО' — бесцветный газ без запаха и вкуса, тяжелее воздуха, плохо растворим в воде, негорюч. 1 „= 191'С. Смесь двух объемов СО с одним объемом кйслорода при наличии открытого пламени взрывается. Смертельные поражения ' Оксид углерода формально к АХОВ не относится, т,к. специально не производится и не хранится (см.
табл. 4.2.2.), однако при промышленных авариях, пожарах и в быту образование большого количества ОО может приводить к массовым поражениям населения. угарным газом могут быть получены: при концентрациях 6 мг/мз — за 5 — 10 минут, при 2 мг/мз — за 30-60 минут. Характер воздействия химического заражения на население. АХОВ (ОХВ) оказывают химическое воздействие на ферменты организма (химические и биохимические вещества, играющие важную роль в обмене веществ как внутри организма, так и между ним и внешней средой), приводящее к торможению или прекращению ряда жизненных функций организма и его поражению в различной степени. Наиболее часто отравления АХОВ происходят в результате ингаляционного поступления его в организм человека.
Этому способствует большая поверхность легочной ткани (-130 м~), быстрота проникновения АХОВ в кровь, повышенная легочная вентиляция и усиление кровотока в легких при работе, особенно физической, Менее распространенными являются отравления в результате перорального поражения АХОВ, например, с водой из зараженного источника и тем более при резорбтивном воздействии. Поэтому, в последующем вопросы защиты населения рассматриваются в основном в результате ингаляционного воздействия АХОВ.
Во всех случаях АХОВ, поступая в организм, разносятся кровью ко всем органам и тканям, что может привести к общим поражениям и гибели живого организма. Чаще всего нарушения в организме проявляются в виде острых и хронических отравлений. Характеристика некоторых опасных химических веществ по степени их ингаляционной опасности приведена в табл. 4.2.б. Характер воздействия химического заражения на окружающую среду. При авариях на ХОО с выбросом (проливом) АХОВ происходит химическое заражение окружающей среды с различной степенью концентрации АХОВ, продолжительностью от нескольких часов до нескольких суток, в зависимости от конкретных условий — состояния погоды, времени года, местности, а также характера применяемых мер по ликвидации аварии.
Основным физико-химическим показателем, опре- И деляющим размеры опасной для людей зоны распро- авиа)!а иаававиии и тв и!а иа в ч виычааиыи йп авиа тиаивииив(а аа аи)в а Таблица 4.2.6 Характеристика наиболее распространенных АХОВ по степени их опасности пдк, мг!ма Класс опасности с „,„ , мг)мэ ьс, мгlм! Химические вещества КВИО Чрезвычаино опасен. 19640000 360 1,0 -34,0 54560 Хлор Чрезвычайно опасен -33,0 5800000 4500 20,0 1290 Амииак Сернистый ангидрид Чрезвычайно опасен 8390000 !580 10,0 5310 -10,1 Чрезвычайно опасен 6400000 ! 00 11985000 1500 0,5 640 00 8,2 Фосген Чрезвычайно опасен Окись этилена 10,7 1,0 !320 Фтористый вода Чрезвычайно опасен 1875000 400 0,5 400 19,9 Высоко опасен 1255000 30000 Сероуглерод 46,0 1,0 Чрезвычайно опасен Сиэтльнан кислота 0,3 26,0 952000 50 50 ЦЗ вЂ” температура кипения.
, — максимальная концентрация газа (пара) при 23'. странения вредных веществ, является их фазовое состояние при данных метеоусловиях. При этом наибольшую опасность для населения будут представлять аварии со сжиженными газами и АХОВ, кипящими при низкой температуре. Пары и газы, а также неоседающий аэрозоль, образующиеся при авариях со сжиженными или газообразными АХОВ, могут распространяться на многие километры, что существенно увеличивает масштабы опасности. При этом образуется зона химического заражения, представляющая собой территорию, в пределах которой создается опасность химического поражения.
Она включает в себя очаг химического заражения и зону распространения зараженного воздуха с опасными концентрациями АХОВ (БХОВ) (при неоседаюших АХОВ), а также зону заражения территории (при наличии оседающих примесей). Внешние границы зоны химического заражения соответствуют пороговому значению токсодозы АХОВ при ингаляционном воздействии на человека (рис. 4.2.1). Очаг химическ загаженн кнхвспо т 19.10 1.04 1зоны) химического пораженжг рис 0.2.1. Зона прогнозирования химического заражения при возникновении аварии 06)йиа свейаиив и авариии ий ииинкйи ййкиый йЬвииа Среди ЧС техногенного характера аварии на химически опасных объектах занимают одно из важнейших мест.
Порой потери при таких авариях могут быть сравнимы с потерями от применения ядерного оружия. Под химической аварией понимается авария на химически опасном объекте, сопровождающаяся проливом или выбросом аварийно химически опасных веществ, способная привести к гибели или химическому заражению людей, продовольствия, пищевого сырья и кормов, сельскохозяйственных животных и растений нли к химическому заражению окружающей среды, Аварии на ХОО характеризуются, в основном, масштабом и продолжительностью химического заражения.
Под масиппабом химического заражения понимаются пространственные границы (линейные размеры и площади) проявления последствий аварий и разрушений объектов, содержащих АХОВ; под продолжшпельностью — временные пределы проявления последствий аварии или разрушения объекта, содержащего АХОВ. Неконтролируемые выбросы АХОВ характеризуются частичным илн полным разрушением технологического оборудования, систем защиты, оболочек резервуаров. Они могут сопровождаться пожарами н взрывами газо- и пылевоздушных смесей, обусловливающими повторные разрушения оборудования 114 и повреждения соседних объектов.
ЩИ(1 ИПЕ1((1 И 1 И(В И(( В 1 аВЫ1111а йп ЦИП (Н11ИИ1П И ИП1 Характер аварий на ХОО и поведение АХОВ при аварии во многом зависят от способов хранения АХОВ на этих объектах, которые могут быть: в резервуарах под давлением собственных паров (16 — 18 кг/смл); в изотермических хранилищах (емкости искусственно охлаждаются) при давлении, близком к атмосферному (сжиженные газы); при температуре окружающей среды и давлении 0,7 — 30 кг/см (сжатые газы); в закрытых емкостях при атмосферном давлении и температуре окружающей среды (жидкости). В случае разрушения оболочки емкости, содержащей АХОВ под давлением, и последующего разлива большого количества АХОВ в поддон (обваловку), его поступление в атмосферу может происходить в течение длительного времени.
Процесс испарения при этом можно условно разделить на три периода. Первый период — бурное, почти мгновенное, испарение за счет разности упругости насыщенных паров АХОВ в емкости и парциального давления" в воздухе. В это время в атмосферу поступает основное количество паров вещества и образуется первичное облако. Кроме того, часть АХОВ переходит в пар за счет изменения теплосодержания жидкости, температуры окружающего воздуха и солнечной радиации. Учитывая, что за данный период времени испаряется значительное количество АХОВ, может образоваться облако с концентрацией АХОВ, значительно превышающей смертельную.
Второй период — неустойчивое испарение АХОВ за счет тепла подстилающей поверхности (поддона, обваловки), изменения теплосодержания жидкости и притока тепла от окружающего воздуха. Этот период характеризуется резким падением интенсивности испарения с одновременным понижением температуры жидкого слоя ниже температуры кипения.
Третий период — стационарное испарение разлившегося АХОВ за счет тепла окружающего воздуха, которое может длиться часы и даже сутки — происходит образование вторичного облака. ' Лорцоольное давление — зто то давление, которое производило бы имеющееся в смеси количество данного газа, если оно одно за нимало при той же температуре весь объем, занимаемый смесью )ММ М Наиболее опасной стадией аварии в этом случае являются первые 10 мин., когда испарение АХОВ происходит наиболее интенсивно. При этом, в первый момент выброса сжиженного газа, находящегося под давлением, образуется аэрозоль в виде тяжелого облака, которое моментально поднимается вверх до 20 м, а затем под действием собственной силы тяжести опускается на грунт.
Границы облака сначала очень отчетливы и только через 2 — 3 мин. размываются. На этом этапе, формирование и направление движения облака носит крайне неопределенный характер, обусловленный тем, что предсказать его местоположение, руководствуясь только метеологическими условиями, невозможно. Радиус облака может достигать 0,5 — 1 км и более.
В случае разрыва оболочки иэотермическогохранилища и последующего разлива болыпого количества АХОВ в поддон (обваловку) харакгерны фазы: сначала нестационарного, а затем стационарного испарения. Образуется, в основном, вторичное облако. Количество вещества, переходящее в первичное облако, не превышает 3 — 5М. При вскрытии оболочек с высококипящими жидкостями образования первичного облака )если не было предварительного перегрева оболочки) не происходит.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
