Ответы к экзамену по общей биологии (1110063), страница 12
Текст из файла (страница 12)
Эти процессы являютсяпричиной комбинативной изменчивости.Биологическое значение мейоза:1) является основным этапом гаметогенеза;2) обеспечивает передачу генетической информации от организма к организму приполовом размножении;3) дочерние клетки генетически не идентичны материнской и между собой.Так же, биологическое значение мейоза заключается в том, что уменьшение числахромосом необходимо при образовании половых клеток, поскольку при оплодотворенииядра гамет сливаются. Если бы указанной редукции не происходило, то в зиготе(следовательно, и во всех клетках дочернего организма) хромосом становилось бы вдвоебольше.
Однако это противоречит правилу постоянства числа хромосом. Благодарямейозу половые клетки гаплоидны, а при оплодотворении в зиготе восстанавливаетсядиплоидный набор хромосом.5838) Продукты мейоза в разных группах организмов. Чередование гаплоиднойи диплоидной фазы в жизненных циклах.Организмы с половым размножением в результате мейоза образуют гаплоидныегаметы. В момент оплодотворения благодаря слиянию двух таких клеток возникаетдиплоидная зигота.
Многократные митотиче-ские деления зиготы и ее потомков приводятк увеличению числа диплоидных клеток, которые строят тело организма в процессе егоразвития. По достижении последним половой зрелости возобновляется процессобразования гаплоидных гамет. Таким образом, в жизненных циклах организмов,размножающихся половым способом, выделяются две фазы:гаплоидная идиплоидная (рис. 5.11). Относительная продолжительность этих фаз варьирует упредставителей различных групп живых существ: у простейших и грибов преобладаетпервая, у высших растений и животных — вторая.5939) Наследственность.
Многогибридное скрещивание. Первый и второй законыМенделя.Насле́дственность — способность организмов передавать свои признаки иособенности развития потомству. Благодаря этой способности все живые существасохраняют в своих потомках характерные черты вида. Такая преемственностьнаследственных свойств обеспечивается передачейгенетической информации.Моногибридное скрещивание — скрещивание форм, отличающихся друг от другапо одной паре альтернативных признаков. При этом скрещиваемые предкиявляются гетерозиготными по положению аллеля в хромосоме.Моногибридное наследование представляет собой пример наследованияединственного признака (гена), различные формы которого называют аллелями.Например, при моногибридном скрещивании между двумячистыми линиямирастений, гомозиготных по соответствующим признакам — одного сжёлтыми семенами(доминантный признак), а другого с зелёными семенами (рецессивныйпризнак), можно ожидать, что первое поколение будет только с жёлтыми семенами,потому что аллель жёлтых семян доминирует над аллелью зелёных.
При моногибридномскрещивании сравнивают только один характерный признак.Как правило, моногибридное скрещивание используется для определения того,каким будет второе поколение от пары родителей, гомозиготных по доминантному ирецессивному аллелю соответственно. Результатом такого скрещивания в первомпоколении будет единообразие полученных гибридовЗакон единообразия гибридов первого поколения (первый закон Менделя) — прискрещивании двух гомозиготных организмов, относящихся к разным чистым линиям иотличающихся друг от друга по одной паре альтернативных проявлений признака, всёпервое поколение гибридов (F1) окажется единообразным и будет нести проявлениепризнака одного из родителей[3].Закон расщепления (второй закон Менделя) — при скрещивании двухгетерозиготных потомков первого поколения между собой во втором поколениинаблюдается расщепление в определенном числовом отношении: по фенотипу 3:1, погенотипу 1:2:1.6040) Дигибридное скрещивание.
Третий закон Менделя. Анализирующеескрещивание.Дигибридное скрешивание - скрещивание особей, у которых учитывают отличияпо 2м признакам. Г. Мендель скрестил растения гороха с желтыми гладникмисеменем(доминантные признаки) и зеленым морщинистым(рецессивные признаки).Растения являлись гомозиготами по обоим признакам.Во втором поколении образовалось 4 фенотипа в отношении 9:3:3:1.
Произошлонезависимое расщепление признаков: желтых и зеленых семян 3:1 и гладких иморщинестых 3:1. Эта закономерность получила название независимого комбинированияпризнаков, или третьего закона Менделя.Закон: при скрещивании гибридов первого поколениния, гетерозиготных попризнаком, наблюдается независимое наследование и комбинирование признавок, еслиопредеяющие их гены расположены в разных гомологичны хромосомых.Анализирующее скрещивание - используется для установления генотипа особей,которых не различаются по фенотипу. При этом особь, генотип которой нужноустановить, скрещивают с особью, гомозиготной по рецессивному признаку (аа).Например, чтобы узнать какие из растений гороа с желтыми семенами имеют генотип АА,а какие Аа, следует скрестить с зелеными аа, и если получается потомство с полностьюжелтыми горошинами, то был АА, если желтых и зеленых 1:1, то Аа.6141) Взаимодействие неаллельных генов.
Комплементация и эпистаз.Неалле́льные ге́ны — это гены, расположенные в различных участках хромосом икодирующие неодинаковые белки. Неаллельные гены также могут взаимодействоватьмежду собой.Комплемента́рное (дополнительное) действие генов — это вид взаимодействиянеаллельных генов, доминантные аллели которых при совместном сочетаниив генотипе обусловливают новое фенотипическое проявление признаков.Эписта́з — взаимодействие неаллельных генов, при котором один из нихподавляется другим.
Подавляющий ген называется эпистатичным, подавляемый —гипостатичным.Полимери́я — взаимодействие неаллельных множественных генов, однозначновлияющих на развитие одного и того же признака; степень проявления признака зависитот количества генов.6242) Сцепленное наследование. Хромосомная теория наследовательности. Сцепленноенаследование.Т.Х. Морган проводил исследование на мушке дрозофиле по ее скрещиванию. Уданной мушки 8 хромосом, в каждой содержится большое количество генов. Гены,лежащие в одной хромосоме- сцепленные, а все гены, лежащие в одной хромосомегруппа сцепления. Они попадают в одну гамету и наследуются вместе. Из-засцепления генов они в одной хромосоме наследуются все вместе, тогда как гены,расположенные в разных хромосомах, могут независимо комбинироваться в процессемейоза по законам случайного распределения.Но присутствует также явление как кроссонговер - во время мейоза гомолочичныехромосомы обмениваются участками между хроматидам.
Чем дальше расположеныучастки, тем больше вероятность кроссинговера. Во время такого обмена происходитрекомбинация генов, возрастает многообразия гамет с разными объединением генов.Открытия сцепленного наследования и его нарушений позволило Т.Х. Моргонусоздать хромосомную теория наследовательности:1) гены раположены в хромосомах, каждый ген имеет определенное место(локус) вхромосоме2) гены в хромосомах расположены линейно3) гены одной хромосомы образуют группу сцепления; количество группсцепления равняется гаплоидному набору хромосом хромосом и постепенно для каждоговида4) аллельные гены находятся в одинаковых локусах гомологичных хромосомах5) между гомологичными хромосомами возможен обмен аллельными генами(кроссинговер)6) расстояние между генами в хромосомах пропорционально процентукроссинговера между ними; (чем дальше гены один от другого, тем чаще между нимислучается кроссинговер).7) гены относительно стабильны, но могут изменятся в результате мутационногопроцесса.8) каждый биологический вид имеет определенный набор хромосом (кариотип).6343) Генетическое определение пола.
Наследования, сцепленное с полом.Исключение из общего правила тождественности гомологичных хромосом повеличине и форме представляют половые хромосомы. У большинства видов самка имеетдве идентичные половые хромосомы, называемые X-хромосомами, тогда как самец имееттолько одну X-хромосому и еще одну, меньшую по размерам половую хромосому,называемую Y-хромосомой, с которой его X-хромосома конъюгирует в мейозе. Такимобразом, мужчины имеют 22 пары обычных хромосом (или аутосом) плюс одну Х- и однуY-хромосому, а женщины — 22 пары обычных хромосом плюс две X-хромосомы. Убабочек и птиц самцы, наоборот, имеют две X-хромосомы, а самки — X- и Y-хромосому!У человека и у других видов, у которых самец имеет одну Х- и одну Y-хромосому,образуются сперматозоиды двух типов: одна половина их содержит X-хромосому, адругая — Y-хромосому.
Все яйцеклетки содержат по одной X-хромосоме.Оплодотворение яйцеклетки (с X-хромосомой) сперматозоидом, содержащим Xхромосому, ведет к образованию женской зиготы XX; оплодотворение же еесперматозоидом с Y-хромосомой дает мужскую зиготу XY. Так как число сперматозоидовс X-хромосомой и с Y-хромосомой примерно одинаково, мальчики и девочки рождаютсяпримерно в равном числе.Наследование, сцепленное с полом — наследование какого-либо гена,находящегося в половых хромосомах.
Наследование признаков, проявляющихся только уособей одного пола, но не определяемых генами, находящимися в половых хромосомах,называется наследованием, ограниченным полом.64.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
