Диссертация (1091718), страница 25
Текст из файла (страница 25)
1997.234. Macrae, C.F. Mercury: visualization and analysis of crystal structures / C.F. Macrae, P.R.Edgington, P. McCabe, E. Pidcock, G.P. Shields, R. Taylor, M. Towler, J.van de Streek // J.Арpl. Crystallogr. – 2006. – V. 39. – P 453-457.235. Minervini, F. Influence of micotoxin zearalenone and its derivatives (alpha and betazearalenol) on apoptosis and proliferation of cultured granulose cells from equine ovaries / F.Minervini, A.
Giannoccaro, F. Fornelli, M.E. Dell'Aquila, P. Minoia, A. Visconti // Reprod.Biol. Endocrinol. – 2006. – V. 4. – Р. 62.236. Chekanova, A.E. New environmental nontoxic agents for the preparation of core-shellmagnetic nanoparticles / A.E. Chekanova, T.A. Sorkina, A.L.
Dubov, V.N. Nikiforov, G.A.Davydova, I.I. Selezneva, E.A. Goodilin, L.A. Trusov, V.V. Korolev, I.M. Aref’ev, I.V.Perminova, Y.D. Tretyakov // Mendeleev Commun. – 2009. – V. 19. – P. 72-74.237. Sanford, K.K. The growth in vitro of single isolated tissue cells / K.K.
Sanford, W.R. Earle,G.D. Likely // J. Natl. Cancer Inst. – 1948. – V.9. – P. 229-246.143238. Toolan, H.W. Transpantable human neoplasm maintained in cortisone-treated laboratoryanimals: H.S. #1; H.Ep. #1; H.Ep. #2; H.Ep. #3; and H.Emb. Rh. #1 / H.W. Toolan // CancerRes. – 1954. – V. 14. – P. 660-666.239.
Shoemaker, R. H. The NCI60 Human Tumour Cell line Anticancer [электронный ресурс] /R. H. Shoemaker // Drug Screen. Nature Rev. – 2006. – V . 6. – Р. 813-823. Режим доступа:http://www.dtp.nci.nih.gov/branches/btb/ivclsp.html.240. Трещалина,Е.М.Руководствопопроведениюдоклиническихисследованийлекарственных средств / Е.М. Трещалина, О.С.
Жукова, Г.К. Герасимова, Н.В.Андронова, А.М. Гарин. – М.: ГрифиК. – Ч. I. – гл. 39, 2012. – С. 642—657.241. Laikov, D.N. Fast Evaluation of Density Functional Exchange-Correlation Terms Using theExpansion of the Electron Density in Auxiliary Basis Set / D.N. Laikov // Chem. Phys. Lett. –1997. – V. 281. – P. 151-156.242. Laikov, D.N. A new class of atomic basic functions for accurate electronic structurecalculations of molecules / D.N.
Laikov // Chem. Phys. Lett. – 2005. – V. 416, № 1-3. –P. 116120.243. Priroda 6 (2006.08.20), Priroda 10 (2011.04.14), Priroda 13 (2013.01.21) copyright (c) D.N.Laikov.244. Perdew, J.P. Generalized Gradient Approximation Made Simple / J.P. Perdew, K. Burke, M.Ernzerhof // Phys. Rev. Lett. – 1996. – V. 77. – P. 3865-3868.245. Kanno, H. A Raman Investigation of the Hydration Number of Scandium(III) Ions / H. Kanno,T. Yamaguchi, H.
Ohtaki // J. Phys. Chem. – 1989. – V. 93. – P. 1695-1697.246. Lindqvist-Reis, P. The hydration number of the scandium(III) ion in aqueous solution andcrystalline hydrates studied by XAFS spectroscopy, large-angle X-ray scattering andcrystallography / P. Lindqvist-Reis, I. Persson, M. Sandstrom // RCS .
Dalton. – 2006. – P.3868-3878.247. Бандуркин, Г.А. Особенности кристаллохимии соединений редкоземельных элементов /Г.А. Бандуркин, Б.Ф. Джуринский, И.В. Тананаев. – М.: Наука, 1984. – 232 с.248. Накамото, К. ИК спектры и спектры КР неорганических и координационныхсоединений / К. Накамото. – М.: Мир, 1991. – 536 с.249. Рукк, Н.С. Спектральное и квантово-химическое исследование антипириновыхпроизводных некоторых комплексных соединений РЗЭ / Н.С.
Рукк, Р.С. Шамсиев, В.В.Кравченко, А.Ю. Скрябина, В.В. Замалютин // Вестник МИТХТ. – 2012. – Т. 7, №6. – С.69-74.144250. Pajzderska, A. Structure and molecular motion in rubidium tetraphenylborate / A. Pajzderska,H. Małuszyńska, J. Wąsicki // Z. Naturforsch. – 2002. – V. 57a. – P. 847-853.251. Santucci, R. Anion-size modulates the structures of the A state of Cytochrome С / R. Santucci,C. Bongiovanni, G. Mei, T. Ferri, F.
Polizio, A. Desideri // Biochemistry. – 2000. – V. 39. –P.12632-12638.252. Romanos, M. Conformations of antipyrine / M. Romanos, M. Kertesz // J. Phys. Chem. –2011. – V. 115A. – P. 4832-4839.253. Рукк,Н.С.Синтез,строениеисвойстваперхлоратовантипириния,гекса(антипирин)тулия и гекса(антипирин)иттербия. Квантово-химическое изучениепротонирования лигандов / Н.С. Рукк, Д.В. Альбов, Р.С.
Шамсиев, С.Н. Мудрецова, Р.А.Осипов, В.В. Замалютин, А.Ю. Скрябина, В.В. Кравченко // Ж. неорган. химии. – 2014. –Т. 59. – С. 622-636.254. Антоненко, Т.А. Синтез и строение тиокарбамидных производных иодидов европия,гольмия и эрбия / Т.А. Антоненко, Л.Ю. Аликберова, Д.В. Альбов, Н.С. Рукк // Коорд.химия. – 2011. – Т. 37. – С. 786-791.255. Аликберова, Л.Ю. Синтез и строение комплексных соединений иодидов лантана,гадолиния и эрбия с ацетамидом / Л.Ю. Аликберова, Д.В.
Альбов, Г.О. Малиновская,Д.В. Голубев, В.В. Кравченко, Н.С. Рукк // Коорд. химия. – 2009. – Т. 35. – С. 556-560.256. Голубев, Д.В. Структурные особенности кристаллических комплексов иодидовнекоторых редкоземельных элементов с карбамидом и ацетамидом / Д.В. Голубев, Д.В.Альбов, В.В. Кравченко, Л.Ю. Аликберова, Н.С. Рукк // Коорд. химия. – 2010.
– Т. 36,№10. – С. 1-8.257. Smith, C.B. Lanthanide-induced helical arrays of [{Co(III) sepulchrate} ∩ {psulfonatocalix[4]arene}] supermolecules / C.B. Smith, L.J. Barbour, M. Makha, C.L. Raston,A.N. Sobolev // Chem. Commun. – 2006. – P. 950-952.1458. Список иллюстративного материала.Рисунок 1. Строение нонагидрата иодида празеодима: (а) координационный полиэдр; (б)фрагмент упаковки [24].Рисунок 2. Схема получения оксоиодидов лантаноидов: I – при взаимодействиилантаноида, его оксида и кристаллического иода [64,65]; II – при взаимодействии оксидовлантаноидов с иодидом аммония [52, 62, 66, 67, 76]; III – окисление иодидов лантаноидовкислородом [54]; IV – взаимодействие иодидов лантаноидов с оксидом сурьмы(III) [68, 69, 71];V – термическое разложение кристаллогидратов иодидов лантаноидов (не показан) [70, 71]; VI– испарение водного раствора иодида лантаноида, насыщенного иодидом аммония [56]; VII –твердофазный синтез путем взаимодействия оксида лантаноида с его иодидом в присутствиииодида аммония [42, 71].Рисунок 3.
Строение координационного полиэдра LuOI [75].Рисунок 4. Строение Sm4OI6: а) тетраэдр Sm4O; б) тетраэдр Sm4O, окруженный иодидионами различного типа; в) фрагмент структуры Sm II4OI6 (вид вдоль оси с) [58].Рисунок 5. а) тетраэдры Eu4O, связанные друг с другом посредством общих ребер,расположенных в транс-положении, в EuII2OI2 [61]; б) тетраэдры Sm4O (фрагмент структурыSmIISmIIIO2I, вид вдоль оси b) [59].Рисунок 6. Строение комплексных катионов [Tb6(µ6-O)(µ3-OH)8(H2O)24]8+ [85].Рисунок 7.
Строение кубаноподобных частиц [Ln4(µ3-OH)4]8+ (а) и[Ln15(µ3-OH)20(µ5-X)]24+(б) [90].Рисунок 8. Строение[Dy4(HL)4(C6H4NH2COO)2(µ3-OH)4(µ-OH)2(H2O)4].4CH3CN.12H2O (1)(a) и [Dy8(HL)10(C6H4NH2COO)2(μ3-OH)8(OH)2(NO3)2(H2O)4] (2) (б) [91].Рисунок 9.Молекулярное строение Eu(ClO4)3(a); координационный полиэдр и фрагментупаковки для Eu(ClO4)3(б); молекулярное строение Lu(ClO4)3(в); координационный полиэдр ифрагмент упаковки для Lu(ClO4)3(г) [92].Рисунок 10. Строение [Ln(FAA)3(ClO4)2]ClO4 [105].Рисунок 11. Строение Gd(CH3COO)3∙4H2O [111] и [{Gd(CH3COO)3(H2O)2}2].4H2O [113].Рисунок 12.Общийвид соединения 3-нитропропионата тербия (вверху) и пропионатаевропия (внизу) с 1,10-фенантролином [120].Рисунок 13.
Строение Eu(CH3COO)3∙Phen [121].Рисунок14. Макроциклический лиганд L (а) и строение[(H2O)H2L][Nd(NO3)4(H2O)3]NO3.3.5H2O (б) [124].Рисунок 15. Строение комплекса [Gd(PDALC)(NO3)3]·H2O [125].Рисунок 16. Строение молекулы антипирина.146Рисунок 17. Фрагмент упаковки в [Sc(АР)6]I3[166].Рисунок 18. Графическая формула N,N’-бис(4-антипирилметилиден)этилендиамина(BAME) [175].Рисунок 19. Три типа ДНК-связывающих лекарственных средств: А. интеркаляторэллиптицин (1); B.
дистамицин (2) (связывание в малом желобке); C. образующий поперечныековалентные связи цисплатин (3) [179].Рисунок 20. Получение Ln-комплексов (Ln = La, Eu, Gd, Tb, Yb) с 3-гидрокси-4-пиронамии 3-гидрокси-4-пиридинонами [194].Рисунок 21. Строение комплекса [La(FAT)3].2H2O (HFAT – тиосемикарбазон 2формилфеноксиуксусной кислоты), показана только внутренняя координационная сфера) [16].Рисунок 22. Предполагаемое строение комплексов [Ln(PPA)4]Cl3 (Ln = Ce, Pr, Nd, Sm, Tb,Dy, Y, слева) и [La(PPA)4Cl]Cl2 (справа); PPA – пипемидиновая кислота [213].Рисунок 23.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
