02.00.03 (1089799)
Текст из файла
1. Теоретические основы органической хнмпи. Предмет органической химии. Классификация органических соединений. Номенклатура. Теория строения. Электронные смещения в органических молекулах; понятие об индуктивном и мезомерном эффектах. Теория кислот и оснований Бренстеда — Лоури и Льюиса, Понятие о механизмах химических реакций. 2. Углеводороды* Алканы. Строение, конформационная изомерия.
Способы получения. Химические свойства алканов. Реакции свободно-радикалыгого замещения, м~ха~из~ и его осооенности. Циклоалканы. Способы получения. Основы конформационного анализа. Алкены. Строение и изомерия. Номенклатура геометрических изомеров.
Способы получения алкенов. Химические свойства алкенов. Реакции электрофильного присоединения. Механизм реакций, их регио- и стереоселективность. Полимеризация ~радикальная, катионная, анионная, координационная). Алкадиены. Классификация. Особенности строения сопряженных диенов, способы их получения. Химические свойства сопряженных диенов, Электрофильное присоединение. Полимеризация. Каучуки, резина. Алкины. Особенности строения.
Способы получения. Химические свойства. Реакции присоединения. Восстановление: цис- и трансгидрирование. Арены. Ароматичность, правило Хюккеля. Способы получения. Реакции электрофильного замещения, механизм, Активирующие и дезактивирующие заместители, ориентация. Нафталин, особенности строения и основные химические свойства. 3.
Галогенопронзводные углеводородов. Способы получения, Химические свойства алкилгалогенидов. Реакции нуклеофнльного замещения: механизмы моно- н бимолекулярного замещения. Реакции элиминирования: механизмы Е1 н Е2, Химические свойства арилгалогенидов. 4. Гидроксипронзводные углеводородов, Спирты. Способы получения одноатомных спиртов. Химические свойства одноатомных спиртов, Способы получения многоатомных спиртов, нх хим~~~ские с~~йс~~~. Фенолы. Способы получения. Химические свойства фенолов.
5. Карбонильные производные углеводородов. Альдегиды и кетоны. Классификация. Насыщенные альдегиды и кетоны. Способы получения, Химические свойства: кислотность, основность, енолизация, кето-енольная таутомерия. Реакции нуклеофильного присоединени~. Аром~~иче~кие альдегиды и кетоны. Специфические сп~собы полъ чения. Химические СВОЙства.
Карбоновые кислоты и их производные, Способы получения карбоновых кислот. Химические свойства. Способы получения и химические свойства производных: галогенангидридов, ангидридов, сложных эфиров, амидов, нитрилов. Ненасыщенные карбоновые кислоты. Способы получения. Особенности химического поведения: нуклеофильное присоединение по двойной связи. Дикарбоновые кислоты: насыщенные, ненасыщенные„ ароматические.
Спосооы получения, химические свойства. 6. Азотеодержащие производные углеводородов. Нитросоединения. Обзор способов получения, Химические свойства. Амины. Строение, классификация, номенклатура. Получение аминов. Химические свойства: основность, солеобразование, алкилирование, ацилирОВание, взаимодействие с азотистой кислотОЙ. АрОматические амины: реакции электрофильного замещения, их особенности: защита аминогруппы. Диазо- и азосоединения. Ар~матические диазосоединения.
Механизм реакции диазотирования. Свойства солей арилдиазония. Ароматические азосоединения, амико- и гидроксиазокрасители. Метилоранж. 7. Гетероцикличеекие еоединеиия. Определение, классификация по размеру цикла, по числу и природе гетероатомов, Пятичленные ароматические гетероциклические соединения: фуран, тиофен, пиррол. СтрОение, ароматичность. Спосооы получения.
Пиридин как представитель шестичленных ароматических гетероциклических соединений. Строение, общая химическая характеристика. 8. Углеводы. Классификация. Моносахарнды: строение, стереохимия, В- и 1-ряды. Циклическая структура, таутомерия В растВОрах, мутаротация, Получение. Химические свойства, Дисахариды: строение восстанавливающих и невосстанавливающих дисахаридов на примере природных соединений 1мальтоза, целлобиоза, лактоза, сахароза, трегалоза), Полисахариды: крахмал, клетчатка, гликоген: их строение и свойства, Основная лнтеразз ра 1, Травень В.Ф, Органическая химия. Учебник для Вузов; в 2 т.— МЛБином.
Лаборатория знаний, 2013. 2. Шабаров 1О,С. Органическая химия. Учебник для вузов, — М.: Лань, 2011. 3. Терней А. Современная органическая химия. Части 1,2. — М.: Мир, 1981, 4. Реутов О.А., Кури А.Л., Бутин К,П. Органическая химин. Киассический университетский учебник: в 4 час*ях — М.: Бином, Лаборатория знаний, 2004. 5. ОтаЬат Яо1отопз Т.Ч'., РгуИе С, Огиап1с СЬеиийгу.
9 ед, %11еу, 2007. .
Характеристики
Тип файла PDF
PDF-формат наиболее широко используется для просмотра любого типа файлов на любом устройстве. В него можно сохранить документ, таблицы, презентацию, текст, чертежи, вычисления, графики и всё остальное, что можно показать на экране любого устройства. Именно его лучше всего использовать для печати.
Например, если Вам нужно распечатать чертёж из автокада, Вы сохраните чертёж на флешку, но будет ли автокад в пункте печати? А если будет, то нужная версия с нужными библиотеками? Именно для этого и нужен формат PDF - в нём точно будет показано верно вне зависимости от того, в какой программе создали PDF-файл и есть ли нужная программа для его просмотра.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
