минералогия (1006435), страница 86
Текст из файла (страница 86)
Они образовались также в полых трещинах в ассоциации с кристаллами хлорита, магнетита, титанита, гранатов и других минералов. С магнетитом, титанитом, кальцитом иэгириндиопсидом крупные октаэдрические кристаллы перовскита находятся в клинопироксенитах щелочноультраосновного массива Африкан'да (Кольский полуостров). Обогащенный ниобием перовскит (дизаналит) встречен в карбонатитовых жилах на горе Моговид близ Ковдора(запад Кольского полуострова). Присутствует в карбонатитах Тажеранс'кого щелочноультраосновного комплекса (Прибайкалье). Перовскит распространен и в ряде иностранных месторождений, из которых упомянемместорождения долины Церматт (Швейцария).Самостоятельного практического значения не имеет, кроме ниобийсодержащего дизаналита.ЛОПАРИТ — (Na,Ce,Ca)(Ti,Nb)O3. Впервые описан И.
Г. Кузнецовымна Кольском полуострове и назван в честь русского наименования коренного населения полуострова — «лопари».Химический состав непостоянный. Согласно имеющимся анализам,содержит (в %) TiO2 — 39,2–40, TR2O3 — 32–34, (Nb,Ta)2O5 — 8–10, CaO —4,2–5,2, Na2O — 7,8–9,0, SrO — 2,0–3,4, К2О — 0,2–0,7, UO2 в сотых долях, TiO2 —0,2–0,5, SiO2 0,2–0,7, а в измененных разностях, кроме того, Н2О — до 3,5 %.Сингония кубическая (вероятно, ромбический псевдокубический); гексаоктаэдрический в.
с.3L44L366L29PC. Кристаллическаяструктура подобна структуре перовскита. Облик кристаллов. Лопарит встречается преимущественнов виде кубических кристаллов,Рис. 173. Кристаллы лопаритаиногда притупленных гранями{111} (рис. 173), обычно очень мелких (1–2 мм, изредка достигающих1,5 см в поперечнике). Эти кристаллы почти всегда сдвойникованы пофлюоритовому закону (рис. 174).Цвет лопарита черный или сероваточерный. Черта коричневоРис. 174. Двойники лопаритабурая. Блеск полуметаллический.В тонких шлифах просвечиваетбуроватокрасным цветом. N = 2,24.
Наблюдаются оптические аномалии.Твердость 5,5–6. Спайность отсутствует. Излом неровный. Уд. вес4,75–4,89.Диагностические признаки. Кроме цвета, черты и твердости весьмахарактерны двойники прорастания по флюоритовому закону, слабая радиоактивность.Раздел IV. Окислы (оксиды)345П. п. тр.
не плавится. Порошок лопарита с содой на угле сплавляетсяс трудом. Раствор сплава в НСl при кипячении с оловом окрашивается вфиолетовый цвет (реакция восстановления титана); затем появляется голубая окраска (реакция на ниобий). В присутствии олова перл фосфорной соли в восстановительном пламени имеет желтый цвет; по охлаждении окрашивается в фиолетовый цвет (реакция на титан). В кислотах нерастворяется. Разлагается вполне HF. Легко сплавляется с KHSO4.Происхождение и месторождения.
Лопарит известен как второстепенный минерал щелочных магматических пород. Он встречается такжево многих пегматитовых жилах, связанных с щелочными породами в видесконцентрированных вкраплений или включений мелких кристалликовв полевых шпатах, эвдиалите (силикат натрия и циркония сложного состава) и других минералах. В парагенезисе с ним обычно встречаютсяполевые шпаты (микроклин, альбит), нефелин, эгирин, эвдиалит, титанит и некоторые другие минералы.
Кристаллы лопарита, особенно крупные, часто содержат включения окружающих минералов; они развилисьметасоматическим путем, т. е. являются метакристаллами.В виде более или менее равномерно рассеянных кристалликов он распространен в малиньитах — темных мелкозернистых обогащенных эгирином(NaFe[Si2O6]) и калишпатом нефелиновых сиенитах Ловозерских тундр (Кольский полуостров); здесь малиньиты слагают значительные по площади горизонты и даже при малой мощности обеспечивают запасы Nb на многие годывперед.
Известен и в щелочных сиенитах массива Коргередаба (Тува).Практическое значение. Лопарит представляет интерес как источникниобия, редких земель, тантала, титана и других элементов. Ниобий в видеферрониобия в последнее время приобрел большое значение в металлургиикачественных сталей и в изготовлении жароупорных сплавов с алюминием,никелем и другими металлами. Добавка феррониобия к сталям придает имряд замечательных свойств: 1) предохраняет их от воздушной закалки;2) повышает упругость и гибкость; 3) значительно улучшает сварочные свойства, придает свойства жароупорности, кислотоупорности и пр. Из ниобиевых (так же как и из танталовых) сплавов важное значение получили сверхтвердые сплавы высокого качества для изготовления буров, сверл, пилок,применяемых при резке твердых сталей, а также в производстве часовыхпружин. Кроме того, ниобий и тантал употребляются для изготовления нитей в специальных электрических лампах.
Тантал применяется также в электронике при изготовлении мощных радиоламп, как заменитель платины,иридия и др. О применении редких земель см. монацит.10. Группа пирохлораЗдесь объединены минералы, хотя и близкие по химическому составу к группе перовскита, но отличающиеся по химическим формулам,в частности по наличию дополнительных анионов. Из многочисленных346Описательная частьпредставителей этой группы опишем пирохлор и микролит и, кроме того,здесь же опишем эшинит и самарскит.ПИРОХЛОР — (Na,Ca...)2(Nb,Ti...) 2O6[F,OH,O], МИКРОЛИТ —(Na,Ca...)2(Ta, Nb, Ta, Ti...)2O6[F,OH]. Название образовано от греч. пирос —огонь, хлорос — зеленый (некоторые разновидности перед паяльной трубкой становятся желтоватозелеными).Разновидности, обогащенные ураном и торием и находящиеся в метамиктном состоянии, содержат значительные количества Н2О (7–14 %),лишены щелочей и несколько обеднены окисью кальция, при этом титанв своей позиции обычно доминирует (этому случаю соответствует минеральный вид бетафит).
В метамиктных разностях сохраняются внешниекубические или октаэдрические формы кристаллов, иногда с кривоплоскостными гранями, как бы оплавленными.Химический состав очень непостоянный. Содержания отдельных компонентов вообще для изоморфного ряда пирохлор — микролит колеблются (в %) в следующих пределах:Nb2O5 … 63–0;Ta2О5 … 0–77;TiO2 … 2–13,5;ThO2 … 0–5;UO2 … 0–11,4;UO3 … 0–15,5;Na2O … 1–6;K2O … 0–1,4;CaO … 4–18,1;MnO … 0–7,7;FeO … 0–10;Fe2O3 … 0–9,7;(Ce,La)2O3 … 2–13,3;(Y, Er)2O3 … 0–5,1;SnO2 … 0–4,0;ZrO2 … 0–5,7;WO3 … 0–0,3;H2O … 0–6,0.Кроме того, иногда присутствуют: Sb2O5, MgO, PbО (очевидно, какпродукт радиоактивного распада), HfO2, SiO2, Al2O3, SrO, BeO, CuO, Bi2O3,GeO2 и др.Как видим, главные изменения в химическом составе этих минераловвыражаются в колебании содержаний Nb2O5 и Та2О5.
Выделяется большое число редких минеральных видов по доминирующим атомам во внекаркасной позиции, таким как Ba, Sr и Pb.Сингония кубическая; гексаоктаэдрический в. с. 3L44L366L29PC. Пр. гр.Fd3m(О7h). a0 = 10,35. Кристаллическая структура. Образцы, не подвергшиеся метамиктному распаду (бедные радиоактивными элементами),обладают кубической кристаллической структурой, основанной надефектной, слегка искаженной кубической упаковке. Отсутствие частианионов придает структуре черты каркасной постройки. Редкие металлыи титан располагаются в вершинно связанных октаэдрах, тогда как щелочные и щелочноземельные металлы сосредоточены в крупных полостях, используя вакансии в анионной упаковке. Облик кристаллов октаэдрический (рис. 175).
Кристаллы иногда достигают 5 см в поперечнике.Нередко октаэдрические кристаллы притуплены гранями куба. Встречается также в сплошных массах и иногда в колломорфных выделениях.Раздел IV. Окислы (оксиды)347Наблюдались закономерные сростки с цирконом по плоскостям (111), причем грань октаэдра пирохлора совпадает с гранью тетрагональной дипирамиды {111} циркона.Цвет пирохлора темнобурый, красноватобурый, желтоватозеленый, изредка буроваточерный; по мере перехода к микролиту светлеет, становясь постепенно бледРис. 175.нооранжевым, желтым до лимонножелтого (микролит),Кристаллбетафит обычно темнобурый, черный. С поверхностипирохлоравследствие изменения иногда образуются светложелтыекаемки (превращение в оптически анизотропный минерал, ближе не изученный). Черта желтоватобелая до светлобурой или красноватожелтой.
Блеск алмазный, жирный или смолистый (у метамиктных разностей).Полупрозрачен или просвечивает. N = 2,13–2,27 (у метамиктных разностей снижается до 1,96). Твердость 5–5,5. Хрупок. Спайность практически отсутствует. Уд. вес 4,03–4,36. Танталовые разности обладают большим удельным весом (до 4,9). Прочие свойства. Иногда обладает сильнойрадиоактивностью. Измененные разности при нагревании дают вспышку (при температуре около 500 °С).Диагностические признаки.
Характерны октаэдрический облик кристаллов, цвет, жирный алмазный блеск, раковистый излом. Характернатакже связь со щелочными изверженными породами (нефелиновымисиенитами и сиенитовыми пегматитами). Очень похож на циркон, с которым иногда находится в срастании, и на шеелит, от которого отличается по твердости и отсутствию спайности.П. п. тр. с большим трудом сплавляется в черноватобурый шарик.Некоторые разности при нагревании становятся желтоватозелеными.С бурой дает стекло красноватожелтое в окислительном пламени и темнокрасное в восстановительном.
В крепкой H2SO4 и HF разлагается.Происхождение и месторождения. Встречается в пегматитах нефелиновых сиенитов в ассоциации с полевыми шпатами, главным образомальбитом, иногда с цирконом, эгирином, амфиболом, биотитом, апатитом, ильменитом, сфеном, кальцитом и другими минералами, образующимися в более позднюю флюидногидротермальную стадию пегматитообразования (месторождения Вишневых гор, Ю. Урал).
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
