минералогия (1006435), страница 81
Текст из файла (страница 81)
Содержит ZnO — 44,3 %, Al2O3 — 55,7 %. Примеси: MgO, FeO, MnO и Fe2O3.Сингония кубическая; гексаоктаэдрический в. с. а0 = 8,062. Облик криjсталлов такой же, как у шпинели. Встречается также в ромбических додекаэдрах и в искаженных кубах. Отдельные кристаллы иногда достигаютбольших размеров. Двойники образуются по шпинелевому закону, по (111).Цвет ганита темнозеленый, сероватозеленый до чернозеленого.Черта серая.
Полупрозрачен. Блеск стеклянный. N = 1,78–1,82.Твердость 7,5–8. Хрупок. Спайность по {111} неясная. Уд. вес 4,0–4,6. Похож на многие другие минералы группы шпинели.Диагностические признаки. Принадлежность данной шпинели к ганиту можно предположить по повышенному удельному весу, показателюпреломления и парагенезису с цинковыми минералами, но без паяльнойтрубки и химического анализа доказать невозможно.П. п. тр. не плавится. С содой на угле дает налет ZnO.
Кислоты и щелочи не действуют.Происхождение и месторождения. Встречается сравнительно редков некоторых пегматитах и контактовометасоматических месторождениях среди мраморизованных известняков вместе с другими минераламитого же происхождения, в том числе цинксодержащими. Отдельные наРаздел IV. Окислы (оксиды)325ходки относятся также к сильно измененным породам, например тальковым сланцам.В России ганит известен в скарнах месторождения Солонго (Бурятия),на югозападе Кольского полуострова (Вуориярви) и в Холоднинском месторождении (Сев.
Прибайкалье).Ганит встречен в Алтын'Тау (на северовостоке Каракалпакии в Узбекистане), в редкометалльных гранитных пегматитах Зеленой Могилы(Западное Приазовье, Украина) и др.В существенных количествах он наблюдался в известном оригинальном по парагенезису марганцевых и цинковых минералов месторождении Франклин в НьюДжерси (США) в ассоциации с цинкитом, франклинитом и др. Близ месторождения Фалун (Швеция) он был обнаруженв тальковых сланцах. Встречается также в алмазных россыпях Бразилии.ФРАНКЛИНИТ — (Zn, Mn)Fe2O4.
Сингония кубическая иногда содержит также FeO и Мn2О3. По физическим свойствам во многом похожна магнетит. Непрозрачен. Черта красноватобурая. Слегка магнитен. Уд.вес 5,07–5,22. N = 2,36. Не плавится. С бурой в окислительном пламенидает красноватофиолетовое стекло (реакция на марганец). На угле с содой образует налет ZnO.
Растворим в НСl, причем в случае содержанияМn2О3 выделяется хлор.В значительных количествах встречается в известном контактовометасоматическом месторождении Франклин'Фернёс в НьюДжерси(США). В ассоциации с ним среди кальцифиров присутствуют: цинкит,виллемит (Zn2[SiO4]), кальцит, реже ганит, аксинит, марганцевые силикаты, апатит и другие минералы.После минералов семейства шпинели рассматривается минерал, имеющий лишь формульное сходство со шпинелями, но относящийся к вполне самостоятельному структурному типу.ХРИЗОБЕРИЛЛ — ВеАl2О4.
От греч. хризос — золото. Разновидности: хромсодержащий — драгоценный камень I категории александритизумруднозеленой окраски, при рассматривании в свете электрическойлампы приобретает фиолетовокрасный цвет; цимофан — желтозеленаяразновидность с системой полых микроканалов, приводящих к эффекту«кошачьего глаза».Химический состав.
BeO — 19,8 %, Аl2О3 — 80,2 %. Всегда присутствуют примеси: Fe2O3 (3,5–6 %), иногда TiO2 (до 3 %) и Cr2О3 (до 0,4 %), счем связана изумруднозеленая окраска александрита.Сингония ромбическая; ромбодипирамидальный в. с. 3L23PC. Пр. гр.Pbnm. а0 = 5,47; b0 = 9,39; с0 = 4,42. Кристаллическая структура. Еще Е. С. Федоров, создавая классификацию кристаллов по внешним формам, установил, что хризоберилл по структуре должен быть тождественнымс минералами группы оливина. Рентгенометрические исследования полностью подтвердили его выводы: расположение ионов в элементарной326Описательная частьячейке совершенно аналогично таковому в форстерите (Mg2[SiO4]).
Ионыкислорода расположены фактически по принципу плотнейшей гексагональной упаковки; ионы бериллия, так же как и ионы кремния в форстерите (см. рис. 279), окружены четырьмя ионами кислорода, а ионы алюминия — шестью. Пониженная координация бериллия позволяет считать,что он играет в соединении более кислотную функцию, чем алюминий.Облик кристаллов толстотаблитчатый, иногда коротко или длиннопризматический.
Близкая к гексагональной плотнейшая упаковка ведущихионов кислорода обусловливает псевдогексагональное отношение осей аи b, поэтому кристаллы по своим углам и развитию граней носят нередкопсевдогексагональный облик (рис. 156). Особенно это бросается в глаза(рис. 157) на характерных для александрита тройниках по (130). На гранях (001) часто наблюдается штриховатость параллельно оси а, по которой легко узнать тройниковое срастание индивидов (рис. 157).
В сплошных зернистых массах хризоберилл до сих пор не наблюдался.Рис. 156. Псевдогексагональный кристаллхризоберилла. с {001},o {111}, m {110}, b {010},n {121}, s {021}, r {031}Рис. 157. Тройники прорастания по (130)со штриховкой на гранях {001}Цвет хризоберилла обычно желтый или зеленоватожелтый, спаржевый;редко бесцветный. Лишь хромсодержащая разность (александрит) обладаетизумруднозеленой окраской, а при электрическом освещении — фиолетовокрасной. Блеск стеклянный, в изломе жирный. Ng = 1,753, Nm = 1,747и Np = 1,744.Твердость 8,5. Хрупок.
Спайность по {110} ясная, по {001} и {010} несовершенная. Излом раковистый. Уд. вес 3,50–3,84.Диагностические признаки. Встречается исключительно в кристаллах, весьма характерных по своей форме, существенно отличной от берилла, по высокой твердости и окраске.П. п.
тр. не плавится. В кислотах не растворяется. Разлагается лишь присплавлении порошка с КОН или KHSO4. Сплав, смоченный азотнокислым кобальтом, при прокаливании дает характерное синее окрашивание.Происхождение и месторождения. Этот сравнительно редкий минерал обычно распространен в пегматитах или в контактово'метасомати'ческих образованиях на границе ультрабазитов или базитов с гранитнымиинтрузивами. В зоне окисления весьма устойчив. Встречается в россыпях,Раздел IV. Окислы (оксиды)327иногда в виде окатанных галек.
Отдельные экземпляры кристаллов александрита достигают иногда нескольких сантиметров в поперечнике.Самая замечательная среди когдалибо найденных группа из 22 крупных кристаллов и мелких тройниковых сростков александрита хранится вМинералогическом музее им. А. Е.
Ферсмана Академии наук РАН в Москве. Хризоберилл обычно наблюдается в ассоциации с изумрудом, полевымишпатами, апатитом и другими минералами слюдяных, хлоритовых и тальковых сланцев, обычно в контактовых оторочках гранитных пегматитов.В России хризоберилл (в том числе и александрит) с середины XIX в.добывается в Изумрудных копях (Ср. Урал) в грейзенезированных серпентинитах, превращенных в бериллиеносные слюдиты.
В Карелии (близг. Кемь) у бывш. хутора Половина спаржевозеленый хризоберилл образуетстрелкообразные двойники в кварце среди хлоритизированного амфиболита на контакте с гранитным пегматитом. В грейзенизированных диопсидмагнетитовых скарнах Люппико (Сев. Приладожье) хризоберилл находитсяс хлоритом, даналитом и флюоритом. Отмечен также в пегматитах Конда'ковского месторождении в Енисейском кряже (Красноярский край).Из иностранных укажем на месторождения в штатах Минас'Жерайси Байя (Бразилия), где хризоберилл в ассоциации с топазом, горным хрусталем, шпинелью, гранатом, турмалином и другими минералами встречается в пегматитовых жилах среди гнейсов и слюдяных сланцев, а такжев россыпях на островах Цейлон и Мадагаскар.Практическое значение.
Красиво окрашенные прозрачные разностиупотребляются как драгоценные камни, вставляемые в украшения.7. Группа рутилаВ эту группу входят соединения типа АХ2, кристаллизующиеся в тетрагональной сингонии: двуокиси Ti, Sn, Mn, Ge и Pb. Из них TiO2 в природе известна в трех полиморфных модификациях, носящих особые названия, а MnO2 — по крайней мере в двух модификациях. По некоторымданным, и соединение SnO2 является диморфным.Все относящиеся сюда главные минералы не связаны друг с другом парагенетически и образуются в различных условиях. Двуокись олова отчасти встречается в условиях, аналогичных условиям, при которых образуется TiO2, но в основном при геологических процессах ведет себя все жеобособленно. MnO2 и PbO2 образуются в совершенно других условиях,почти исключительно при экзогенных процессах минералообразования.Замечательной особенностью химического состава рутила (а такжебрукита и анатаза) является то, что в них в виде изоморфных примесеймогут присутствовать Nb5+ и Та5+, но совместно с Fe2+.Химическая формула для таких разновидностей выражается в следующем виде: Ti33XNb2XFe2+XO6.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
