Ответы на вопросы из коллекции "Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна. Прогрессирующая мышечная дистрофия Беккера (по утвержденным клиническим рекомендациям) -2023"

Характерным паттерном поражения по магнитно-резонансной томографии (МРТ) у пациентов с миодистрофией Дюшенна (МДД)/миодистрофией Беккера (МДБ) является

жировая инфильтация печени
жировая инфильтрация в камбаловидных и малоберцовых мыщцах
маккулярная дегенерация в камбаловидных мышцах
утолщение межпозвоночных дисков

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2104765

Вопрос есть в коллекциях

Характерным для миодистрофии Дюшенна является повышение КФК в ___ раз

10-100
100-200
2-5
5-10

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2104764

Вопрос есть в коллекциях

У пациентов с миодистрофией Дюшенна (МДД)/миодистрофией Беккера (МДБ) рекомендовано поддержание оптимального уровня витамина D ___ мг/мл

20-30
30-50
50-70
более 20

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2104763

Вопрос есть в коллекциях

У лежачих пациентов с миодистрофией Дюшенна (МДД) "характерная" поза способствует возникновению тяжелых пролежней

в области локтей
на больших вертелах бедер
на пятках
под лопатками

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2104762

Вопрос есть в коллекциях

У всех детей с миодистрофией Дюшенна (МДД) встречается

кардиомиопатия
остеомаляция
остеопороз
скафоцефалия

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2104761

Вопрос есть в коллекциях

Средняя продолжительность кормления грудью (в минутах)

10-15
20-30
40-50
5-10

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2104760

Вопрос есть в коллекциях

Согласно рекомендациям, в связи с развитием кардиомиопатии у пациентов с миодистрофии Дюшенна (МДД), показано назначение ______ к 10 годам

альфа-адреноблокаторов
антагонистов рецепторов ангиотензина II (АРА)
ингибиторов ангиотензинпревращающего фактора (иАПФ)
петлевых диуретиков

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2104759

Вопрос есть в коллекциях

Согласно МКБ-10, прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна кодируется

G21.8
G71.0
K49.0
R20.0

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2104750

Вопрос есть в коллекциях

Случайной находкой при миодистрофии Дюшенна (МДД) могут быть

повышение АСЛО
повышение ЛДГ
повышение трансаминаз
снижение трансаминаз

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2104749

Вопрос есть в коллекциях

Случайной находкой при миодистрофии Дюшенна (МДД) могут быть

изолированное повышение МВ КФК
повышение КФК
повышение сывороточного амилоида
повышение трансаминаз

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2104748

Вопрос есть в коллекциях

Рентгенография кистей и рентгенография плюсны и фаланг пальцев стопы рекомендуется проводить всем пациентам с РА каждые ___ месяцев с целью оценки прогрессирования деструкции суставов

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2104747

Вопрос есть в коллекциях

Рекомендуемая дозировка аталурена у пациентов с миодистрофией Дюшенна (МДД) ___ мг/кг/сут

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2104746

Вопрос есть в коллекциях

Реабилитационные цели для амбулаторных пациентов

обучение бытовым навыкам и навыкам самообслуживания в среде
обучение навыку машинного письма
увеличение мышечной силы
улучшение функционирования рук и ног

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2104745

Вопрос есть в коллекциях

Реабилитационные цели для амбулаторных пациентов

профилактика и коррекция когнитивных и речевых нарушений
развитие устойчивости к повышенному атмосферному давлению
развитие устойчивости к пониженному атмосферному давлению
разработка суставов и профилактика образования контрактур

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2104744

Вопрос есть в коллекциях

Реабилитационные цели для амбулаторных пациентов

повышения выносливости/толерантности к физическим нагрузкам
предупреждение баротравм
тренировка мимических мышц
формирование и поддержание симметричности позы

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2104743

Вопрос есть в коллекциях

Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна - это

наследственное Y-сцепленное мышечное заболевание
наследственное Х-сцепленное нервно-мышечное заболевание
наследственное аутосомно-доминантное нервно-мышечное заболевание
наследственное аутосомно-рецессивное нервно-мышечное заболевание

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2104742

Вопрос есть в коллекциях

Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна - это

наследственное Х-сцепленное нервно-мышечное заболевание
наследственное Х-сцепленное нервно-мышечное заболевание
наследственное аутосомно-доминантное нервно-мышечное заболевание
наследственное аутосомно-рецессивное нервно-мышечное заболевание

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2104741

Вопрос есть в коллекциях

Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна характеризуется

гипертрофией проксимальных и икроножных мышц
гипертрофией проксимальных и слабостью икроножных мышц
слабостью проксимальных и гипертрофией икроножных мышц
слабостью проксимальных и икроножных мышц

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2104740

Вопрос есть в коллекциях

Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна (миодистрофия Дюшенна) - наиболее тяжелая форма заболевания с манифестацией в возрасте ___ лет

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2104739

Вопрос есть в коллекциях

Прогрессирующая мышечная дистрофия Беккера доброкачественная форма заболевания с поздним дебютом в ____ лет

10-20
30-40
40-50
5-7

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2104738

Вопрос есть в коллекциях

При необходимости отмены глюкокортикостероидов системного действия производится снижение дозы препарата на ___% каждые 2 недели до полной отмены

10-20
20-25
25-50
50-70

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2104737

Вопрос есть в коллекциях

Применение суксаметония хлорида у пациентов с миодистрофией Дюшенна (МДД)/миодистрофией Беккера (МДБ) строго противопоказано в связи с

гиперкалиемией
гипокалиемиемий
рабдомиолизом
риском развития рабдомиосаркомы

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2104736

Вопрос есть в коллекциях

Применение лекарственного препарата аталурен амбулаторным пациентам с миодистрофией Дюшенна (МДД) старше

1 года
1 месяцев
2 лет
6 месяцев

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2104735

Вопрос есть в коллекциях

После острого миокардита в течение первых ______ месяцев дети наблюдаются в 4-й группе здоровья

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2104734

Вопрос есть в коллекциях

По наиболее актуальным научным данным общемировая заболеваемость миодистрофией Дюшенна (МДД) составляет _____ новорожденных мальчиков

1:10000
1:12000
1:3000
1:5000

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2104733

Вопрос есть в коллекциях

По наиболее актуальным научным данным общемировая заболеваемость миодистрофией Беккера (МДБ) составляет _____ новорожденных мальчиков

1:10000
1:15000
1:20000
1:30000

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2104732

Вопрос есть в коллекциях

Показаниями для назначения группы бета-адреноблокаторов пациентам с миодистрофией Дюшенна (МДД)/миодистрофией Беккера (МДБ) являются

бронхообструктивный синдром
дилатационное ремоделирование миокарда
дисфункция синусового узла
признаки сердечной недостаточности (СН)

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2104731

Вопрос есть в коллекциях

артериальная гипотензия
жалобы на учащенное сердцебиение
синусовая брадикардия
синусовая тахикардия в течение суток

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2104730

Вопрос есть в коллекциях

Пациентам с миодистрофией Дюшенна (МДД) показано назначение терапии препаратом преднизолон в дозе ____ мг/кг/сутки

0,1
0,5
0,75
1,0

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2104729

Вопрос есть в коллекциях

Пациентам с миодистрофией Дюшенна (МДД)/миодистрофией Беккера (МДБ) рекомендуется проведение пластики _________

ахиллова сухожилия
голеностопного сустава
связок коленного сустава
сухожилия портняжной мышцы

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2104728

Вопрос есть в коллекциях

Пациентам с миодистрофией Дюшенна (МДД)/миодистрофией Беккера (МДБ) рекомендовано проведение

бодиплетизмографии
пикфлоуметрии
спирометрии
урофлоуметрии

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2104727

Вопрос есть в коллекциях

Патогенетическая терапия миодистрофией Дюшенна (МДД) проводится препаратом

аллопуринол
аталурен
атомоксетин
нусинерсен

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2104726

Вопрос есть в коллекциях

Одноразовые пакеты, используемые для сбора медицинских отходов классов Б и В, должны обеспечивать возможность безопасного сбора в них не более ___ кг отходов

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2104725

Вопрос есть в коллекциях

На поздней амбулаторной стадии миодистрофии Дюшенна (МДД) одними из первых появляются контрактуры _____ суставов

голеностопных
коленных
плечевых
пястно-фаланговых

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2104724

Вопрос есть в коллекциях

Миодистрофия Беккера (МДБ) является _____ формой болезни

бессимптомной
более доброкачественной
более злокачественной
фульминантной

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2104723

Вопрос есть в коллекциях

Методы физической реабилитации

активное растягивание
ортезирование
пассивное растягивание
тейпирование
физиотерапия

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2104722

Вопрос есть в коллекциях

Методы реабилитации пациентов с миодистрофией Дюшенна (МДД)/миодистрофией Беккера (МДБ) делятся на

вакуумные
гомеопатические
механические
нетехнические
технические

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2104721

Вопрос есть в коллекциях

Максимальный инкубационный период бубонной чумы составляет

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2104720

Вопрос есть в коллекциях

Критерием установления диагноза миодистрофии Дюшенна (МДД) и миодистрофии Беккера (МДБ) является

анамнестические данные
молекулярно-генетическое обследование
повышение уровня КФК
специфическая клиническая картина

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2104719

Вопрос есть в коллекциях

К методам технической терапии относят

вертикализацию
ортезирование конечностей
применение реабилитационных тренажеров
ходьбу

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2104718

Вопрос есть в коллекциях

"Золотой" стандарт лечения пациентов с миодистрофией Дюшенна (МДД)

внутривенный иммуноглобулин человека нормальный
глюкокортикостероиды
микофенолата мофетил
циклоспорин

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2104717

Вопрос есть в коллекциях

Для профилактической терапии ТН прегабалин назначается в дозе __ мг 2 раз в день

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2104716

Вопрос есть в коллекциях

Для пациентов с миодистрофией Дюшенна (МДД)/миодистрофией Беккера (МДБ) суммарное время нахождения в ортезах для амбулаторных пациентов - 5 раз в неделю до ______часов в день

15
2-3
4-7
8-12

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2104715

Вопрос есть в коллекциях

Для лежачих пациентов с миодистрофией Дюшенна (МДД) "характерная" поза возникает в связи с слабостью мышц ____ бедер

абдукторов
аддукторов
пронаторов
супинаоров

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2104714

Вопрос есть в коллекциях

Для лежачих пациентов с миодистрофией Дюшенна (МДД) рекомендуемое суммарное время нахождения в ортезах составляет до __ часов в день

12-14
5-6
6-8
8-12

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2104713

Вопрос есть в коллекциях

Для 5 стадии миодистрофии Дюшенна (МДД) характерны следующие признаки

ограничены функции верхних конечностей
ограничены функции нижних конечностей
почечная недостаточность
сердечная и дыхательная недостаточность
трудно удерживать положение тела

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2104712

Вопрос есть в коллекциях

Для 4 стадии миодистрофии Дюшенна (МДД) характерны следующие признаки

сколиоз
сохраняется двигательная активность рук
сохраняется способность самостоятельно передвигаться
утрачивается двигательная активность рук
утрачивается способность самостоятельно передвигаться

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2104711

Вопрос есть в коллекциях

Для 3 стадии миодистрофии Дюшенна (МДД) характерны следующие признаки

сколиоз
сохраняется способность к самостоятельному передвижению
сохраняется способность подниматься по ступеням
утрачена способность к самостоятельному передвижению
утрачивается способность подниматься по ступеням

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2104710

Вопрос есть в коллекциях

Для 2 стадии миодистрофии Дюшенна (МДД) характерно

дыхательная недостаточность
использование приема Говерса при подъеме из положения сидя и лежа
использование приема Лессажа при подъеме из положения сидя и лежа
способность подъема по ступеням сохранена
способность подъема по ступеням утрачена

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2104709

Вопрос есть в коллекциях

Для 2 стадии миодистрофии Дюшенна (МДД) характерно

гипотрофия мышц голеней
нарастающая мышечная слабость
сохранена способность к самостоятельному передвижению
утрачена способность к самостоятельному передвижению

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2104708

Вопрос есть в коллекциях

Для 2 стадии миодистрофии Дюшенна (МДД) характерно

вальгусная установка стоп
редкие падения
хождение на носках
хождение на пятках
частые падения

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2104707

Вопрос есть в коллекциях

Для 1 стадии миодистрофии Дюшенна (МДД) характерно

необъяснимое повышение уровня трансаминаз
повышение активности КФК в крови
повышение щелочной фосфатазы
снижение креатинина в крови

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2104706

Вопрос есть в коллекциях

Выделяют следующие стадии миодистрофии Дюшенна (МДД)

бессимптомная
поздняя амбулаторная
поздняя преамбулаторная
ранняя амбулаторная
ранняя преамбулаторная

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2104705

Вопрос есть в коллекциях

Выделяют следующие стадии миодистрофии Дюшенна (МДД)

декомпенсированная
компенсированная
поздняя неамбулаторная
ранняя неамбулаторная
терминальная

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2104704

Вопрос есть в коллекциях

В случаях сомнительных результатов генетического обследования пациентам с симптомами миодистрофией Дюшенна (МДД)/миодистрофией Беккера (МДБ) рекомендовано проведение

биопсии мышцы
компьютерной томографии (КТ) мышц
ультразвукового исследования (УЗИ) мышц
электромиографии

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2104703

Вопрос есть в коллекциях

Всем пациентам с ЧАДЛВ рекомендуется проведение общего анализа крови (ОАК) с исследованием уровня гемоглобина в крови и оценкой гематокрита, исследованием уровня эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов в крови, исследованием скорости оседания эритроцитов не реже 1 раза в

1 год
1 месяц
2 года
6 месяцев

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2104702

Вопрос есть в коллекциях

Всем пациентам с миодистрофией Дюшенна (МДД)/миодистрофией Беккера (МДБ) необходимо проведение регулярных профилактических растяжек _____ раз в неделю в области лодыжек, колен и бедер, запястий, рук и шеи

1
10-12
3-4
4-6

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2104701

Вопрос есть в коллекциях

В основе миодистрофии Дюшенна (МДД) и миодистрофии Беккера (МДБ) лежит мутация в гене, приводящая к развитию дефицита и/или нарушению функции белка

актина
дистрофина
миозина
спектрина

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2104700

Вопрос есть в коллекциях

В основе миодистрофии Дюшенна (МДД) и миодистрофии Беккера (МДБ) лежит мутация в гене

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2104699

Вопрос есть в коллекциях

Белок дистрофина

образует ковалентные связи в внутриклеточном матриксе
образует пептидные связи в внеклеточном матриксе
связывает внутренний цитоскелет с сарко- и дистрогликанами в мембране и внеклеточном матриксе
связывает собственную пластинку с концевыми отделами цитоскелета

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2104698

Вопрос есть в коллекциях

50 мг лейцина содержится в ___ г шпината

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2104697

Вопрос есть в коллекциях

3 стадия миодистрофии Дюшенна (МДД) называется

бессимптомная
поздняя амбулаторная
поздняя неамбулаторная
ранняя амбулаторная

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2104696

Вопрос есть в коллекциях

2 стадия миодистрофии Дюшенна (МДД) называется

неамбулаторная
поздняя амбулатоная
ранняя амбулаторная
ранняя преамбулаторная

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

Сбросить фильтрОшибка?

Показать быстрые кнопки

Сбросить настройки

Отметить/снять все

Не нашли ответа на свой вопрос?

Добавить ответ

Ведь так и так найдёте ответ для своей учёбы 😉

Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.

Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.

Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.

Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.

Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.

Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.

Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.

Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.

Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.

Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.

Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.

Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.