Отравляющие и сильнодействующие ядовитые вещества кожно-нарывного действия
"отравляющие и сильнодействующие ядовитые вещества кожно-нарывного действия"
1. Физико-химическая и токсикологическая характеристика. Влияние основных физических, химических и токсических свойств на формирование санитарных потерь.
2. Токсикокинетика и токсикодинамика ипритов, люизита и СДЯВ кожно-нарывного действия (хлорорганических фитотоксикантов, какодиловой кислоты, диоксина).
3. Медико-тактическая характеристика очагов поражения и защита медперсонала, раненых и больных от вторичных поражений в очаге и на этапах медицинской эвакуации (ЭМЭ).
ВВЕДЕНИЕ
В настоящее время в химической промышленности, производстве лекарственных препаратов, лаков, латексов, пластмасс, растворителей нашли широкое применение хлорорганические соединения. Особенно широкое применение они получили в производстве ядохимикатов и использованию их в сельском хозяйстве. Такие препараты под названием "оранжевый", "белый", "голубой" использовались США во Вьетнаме, как химические агенты уничтожения растений.
Одним из представителей хлорорганических соединений, нашедших применение в военном деле, является сернистый иприт (дихлордиэтилсульфид). Характерной особенностью действия этих веществ на организм является способность вызывать местные воспалительно-некротические изменения кожи и слизистых оболочек. Однако, наряду с местным действием, вещества этой группы способны оказывать выраженное резорбтивное действие, поэтому иногда данную группу называют ОВ и СДЯВ кожно-резорбтивного действия.
В ночь с 12 на 13 июля 1917 года французские войска у р.Ипр (Бельгия) были обстреляны немецкими минами, содержащими новое ОВ. Хотя французские войска имели противогазы, их потери составили более 6000 человек, т.к. новое ОВ обладало кожно-нарывным действием. Химический анализ его показал, что оно является дихлордиэтилсульфидом. Это вещество было впервые получено Депре в 1822 г., затем аналогичное соединение было синтезировано в 1854 г. Ричем, а в 1860 г. - Гутри (Франция) и Ниманом (Германия). Однако в чистом виде дихлордиэтилсульфид был выделен и изучен в 1886 г. немецким химиком Мейером совместно с химиком Н.Д.Зеленским. Тогда же были тщательно изучены и токсические свойства этого вещества. Поводом к этому послужило кожное поражение, полученное Зеленским. Вещество попало ему на руки и на ноги. Патологический процесс продолжался более 3 месяцев. Вначале это вещество получило название "LOST" от первых букв фамилий немецких химиков Ломмеля и Штейнкопфа, предложивших промышленный способ производства дихлордиэтилсульфида. Общие потери от иприта составили 400000 чел., т.е. больше 1/3 всех потерь от ОВ. Французы назвали дихлодиэтилсульфид ипритом, англичане - горчичным газом за его характерный запах, немцы - желтым крестом, вследствие того, что вещество применялось в снарядах, обозначенных желтым крестом, в США иприт известен под шифром "Н" (эйч). Благодаря высоким поражающим свойствам в годы 1 мировой войны это вещество получило еще одно название "король газов".
В 1936 году в ходе итало-абиссинской войны иприт был 19 раз применен итальянскими фашистами против беззащитной в противохимическом отношении абиссинской армии. Из потерь, составивших 50000 чел., третья часть приходилась на долю иприта.
Рекомендуемые материалы
В 1943 году иприт применялся японцами против армии Китая.
В ходе второй мировой войны в 1943 г. в бухте Бари в результате бомбежки танкера с ипритом, получили поражение 617 моряков. В боевой обстановке иприт не применялся, но производство его продолжалось, так годовая мощность заводов Германии по производству иприта составляла 125000 т. После второй мировой войны в Германии были обнаружены запасы иприта, равные 37700 Т. Уничтожение такого количества ОВ продолжалось около 10 лет. Часть запасов была затоплена в Северном море и до сих пор попадает в сети рыбаков.
За время 2-й мировой войны на вооружение армии США поступило свыше 80000 т иприта. Это был, так называемый, "технический иприт". В конце войны была произведена повторная перегонка технического иприта с целью получения химически чистого продукта, обладающего большой токсичностью и способного сохраняться более длительное время. Продукт перегонки, названный "перегнанный иприт", под шифром "НД" находится до настоящего времени на вооружении армии США.
В 1917 г. американским химиком Люисом и независимо от него немецким химиком Виландом были получены химические соединения трехвалентного мышьяка, которые обладали поражающим действием, сходным с ипритом. Одно из этих соединений - хлорвинилдихлорарсин получило название люизит (супергаз, роса смерти). В боевых условиях люизит не использовался.
Ещё посмотрите лекцию "115 Фармакологические особенности сердечных гликозидов" по этой теме.
В середине 30-х годов нашего столетия из группы аминов было синтезировано соединение - трихлортриэтиламин - вещество, которое по способности вызывать поражение неповрежденной кожи весьма напоминало действие иприта и был назван азотистым ипритом.
Несмотря на то, что в настоящее время известны более токсичные ОВ, кожно-нарывные ОВ не потеряли своего значения в силу следующих причин:
1. Простота и дешевизна их получения.
2. Многосторонняя токсичность.
3. Возможность их применения в капельно-жидком, аэрозольном и парообразном состояниях.
4. Сложность защиты.
