Методика проведения исследования щитовидной железы
3.1.1.2.
ТЕМА: Методика проведения исследования щитовидной железы.
(автор – доцент, д.м.н. Кушнеров А.И.)
УЧЕБНЫЕ ВОПРОСЫ:
1. Возможности ультразвуковой диагностической аппаратуры.
2. Использование двух- и трехмерной эхографии.
3. Контролируемая ультразвуковая тонкоигольная биопсия.
1.Возможности ультразвуковой диагностической аппаратуры.
Рекомендуемые материалы
Точные сведения о строении щитовидной железы в норме и при ее патологических состояниях можно получить при использовании двумерной эхографии. Применение этого метода расширило возможности ультразвукового исследования щитовидной железы. С помощью двумерной эхографии можно определять размеры и контуры ЩЖ, а также ее топографоанатомические соотношения с мышцами и органами шеи. Однако этот метод не позволяет производить детальную оценку эхоструктуры и акустической плотности тиреоидной паренхимы — звуковых характеристик, на основании которых формируется заключение о морфологической природе патологических процессов в щитовидной железе. Недостаточно высокая информативность аппаратуры, использовавшейся вплоть до конца 70-х годов, связана с ее конструктивными особенностями. В этот период применялись приборы, работающие в статическом режиме (В-сканеры, от слова brighteness — яркость). Двумерную эхографию широко использовали в диагностической радиологии вплоть до конца 70-х — начала 80-х годов. Статические В-сканеры получили применение в исследованиях, посвященных изучению прижизненной анатомии внутренних органов в норме и при патологических состояниях. Была попытка использования приборов этого класса и для решения таких сложных задач, как диагностика опухолей, определение дополнительных структур в полых органах, изучение изменений структуры ткани паренхиматозных органов. Успехи в области ультразвуковой диагностики, в том числе — и заболеваний щитовидной железы — связаны с разработкой и внедрением в клиническую практику аппаратов, работающих в режиме «реального времени». В них используются датчики, генерирующие ультразвуковые волны с короткой экспозицией и высокой частотой. В современных ультразвуковых аппаратах применяются датчики, состоящие из одинаковых (по своим физическим характеристикам) пьезокристаллов. Это позволяет производить фокусирование эхосигналов в одной плоскости, на одинаковом расстоянии от поверхности датчика. Для получения более полной информации при ультразвуковом исследовании применяют датчики линейного, секторного и конвексного типов сканирования. Датчики линейного сканирования состоят из множества (от 64 до 500) элементов, каждый из которых продуцирует светящуюся точку. При этом все эти пьезокристаллы расположены в одной плоскости, перпендикулярной поверхности линейного датчика. В результате формируется плоскость линейного сканирования, ширина которой соответствует размеру излучающей поверхности датчика. На основании изучения эхотомограмм, полученных с помощью линейного датчика, можно оценить состояние значительных по площади срезов исследуемого органа.
Устройства для секторного сканирования, в отличие от линейных датчиков, позволяют получать более полную информацию о строении «зоны интереса». Это обеспечивается уменьшением излучающей поверхности датчика, внутри которого расположен один или несколько элементов для преобразования ультразвуковой информации в визуальное изображение. По мере увеличения расстояния, площадь сканирования возрастает. Это обеспечивается за счет расхождения ультразвуковых волн от узкой поверхности секторного датчика. С помощью датчиков такой конструкции можно изучать «срезы» органа, добиваясь тесного контакта датчика с кожей только в одном участке. Кроме того, использование датчиков этой конструкции позволяет производить изучение «срезов» внутренних органов под различными углами.
2.Контролируемая ультразвуковая тонкоигольная биопсия.
Заключительным этапом ультразвукового исследования больных с патологией щитовидной железы является выполнение им прицельных биопсий. На основании морфологического изучения полученного материала подтверждают или исключают диагноз злокачественности, а также производят отличительное разграничение коллоидных узлов, аденом и воспалительных инфильтратов. Прицельную биопсию широко применяют и для верификации диагноза метастазов рака ЩЖ в лимфатические узлы шеи.
Повышению диагностической эффективности биопсий в значительной мере способствовало использование ультразвуковых аппаратов реального времени при контроле за движением пункционной иглы. Это обеспечивает возможность непосредственной визуализации пункционной иглы — одну из наиболее давних и, вплоть до конца 80-х годов, не получавшей своего решения проблем прижизненной морфологической диагностики.
Так, для выполнения биопсии из внутренних органов, начиная с прошлого века, широко используют пункционные («толстые») иглы различных конструкций. Установлено, что диагностическая ценность пункционных биопсий — весьма высока. С их помощью получают материал для гистологического анализа, на основании которого верифицируют диагноз злокачественности, определяют степень выраженности анаплазии, устанавливают тканевую принадлежность новообразования и др. Основным ограничением пункционных биопсий толстыми иглами является риск развития грозных, иногда — летальных осложнений. В этой связи одной из центральных проблем, связанных с необходимостью уменьшения риска осложнений при выполнении биопсий толстыми иглами, была разработка методов визуального контроля за движением этих игл.
Целесообразность применения визуального контроля при выполнении процедуры получения биопсийного материала стала особенно очевидной после внедрения в клиническую практику тонких («аспирационных») игл. Начало их использования связывают с именем F.Franzen. Предложенная им тонкая игла с мандреном открыла новую эру в прижизненной диагностике опухолей. Franzen показал, что с помощью игл такой конструкции можно аспирировать тканевой сок со взвешенными в нем клеточными элементами. Цитологический анализ мазка в этих случаях позволяет не только установить признаки злокачественности, но и определить степень выраженности анаплазии, судить о тканевой структуре опухоли и о других признаках, необходимых для морфологической верификации диагноза. Успехи в области повышения диагностической точности биопсии неразрывно связаны с совершенствованием методов контроля за выполнением этой диагностической процедуры.
Особую роль в совершенствовании методики получения материала для цитологического анализа сыграло использование ультразвуковых установок, работающих в режиме реального времени:
· Они позволяют визуализировать все органы, кровеносные сосуды и крупные нервные стволы, которые «встречаются» на пути биопсийной иглы при прохождении ее к «мишени». Это является основой для профилактики осложнений, риск которых не может быть исключен при применении «слепых» биопсий, особенно - толстыми иглами.
· Возможность визуализации движущихся структур с помощью ультразвуковых установок, работающих в режиме реального времени, обеспечивает динамический контроль за иглой на всех этапах выполнения биопсии.
· Наконец, точная визуализация очага поражения, из которого должен быть получен материал для морфологического исследования, даже при его очень небольших размерах (5 мм и менее) позволяет производить наведение иглы в «мишень» с достаточно высокой степенью надежности.
Таким образом, вскоре после применения ультразвукового метода в клинической практике, было сформулировано положение о целесообразности использования эхолокационного контроля за движением биопсийной иглы. Использования сонографии в качестве метода контроля за ходом выполнения прицельных биопсий была осуществлена лишь после появления первых серийных ультразвуковых установок, работающих в режиме «реального времени». Приборы данного класса позволяют получать динамическое изображение движущихся структур — и это их свойство было использовано для визуализации игл на разных этапах их прохождения к «органу-мишени». Были сконструированы ультразвуковые датчики с электронными преобразователями угла отражения ультразвуковых волн. Их применение позволяет производить одновременную визуализацию и биопсийной иглы, и патологически измененного участка. Это стало основой для выполнения биопсии с высокой точностью, получая материал из исследуемого участка.
Контролируемые ультразвуком прицельные биопсии в настоящее время широко применяются в различных областях диагностической медицины. С помощью эхолокационного наведения тонкие иглы направляются в патологически измененные участки с достаточно высокой эффективностью. Прицельные биопсии широко применяют и при исследовании поверхностно расположенных органов (молочная железа, печень), для взятия материала,из которых ранее использовали «слепые биопсии». В этих случаях прицельные биопсии также оказались диагностически более эффективными.
Контролируемая ультразвуком тонкоигольная пункционная биопсия (УЗ-ТПАБ) получила широкое применение и в диагностике заболеваний щитовидной железы. УЗ-ТПАБ стала естественным, завершающим этапом ультразвукового исследования, основной целью которого является выяснение природы патологических изменений тиреоидной паренхимы. С помощью УЗ-ТПАБ получают отчетливые дифференциально-диагностические критерии, позволяющие произвести отличительное разграничение злокачественных опухолей щитовидной железы от аденом и коллоидных узлов. Выполнение этой диагностической процедуры позволяет установить природу тканевого компонента в аденоматозно перерожденных и в карцинозно-трансформированных кистах. На основании цитологического анализа аспиратов получают дополнительные критерии для диагностики тиреоидитов, болезни Грейвса и автономных аденом щитовидной железы.
Для выполнения прицельных биопсий, наряду с обычными ультразвуковыми датчиками, применяют и специально сконструированные приборы — ультразвуковые пункционные датчики.
В зависимости от их целевого назначения выделяют наружные и внутриполостные ультразвуковые пункционные датчики. У больных с заболеваниями щитовидной железы применяются наружные пункционные датчики. Установки для выполнения прицельных биопсий отличаются друг от друга и в зависимости от конструкции ультразвукового датчика. В настоящее время серийно выпускаются пункционные приборы с линейными, секторными и биплановыми датчиками для ультразвукового сканирования.
В диагностике заболеваний щитовидной железы наибольшее клиническое применение получили приборы, содержащие секторный датчик с радиальной ориентацией ультразвуковых волн. При выполнении прицельных биопсий с помощью датчиков этой конструкции вначале распознается патологически измененный участок и, с помощью видеомонитора, определяется его расстояние от места пункции. Некоторые приборы для выполнения УЗ-контролируемой биопсии, наряду с вмонтированным в него секторным датчиком, содержат направляющее устройство с изменяющимся углом по отношению к плоскости сканирования.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1.Озерова О.Е., Базарова Э.Н., Демидов В.Н. Эхография щитовидной железы при различных ее заболеваниях. Клин.мед., 1986, 64, №2, стр. 135.
2.Павловский B.C. И.М. Ультразвуковая диагностика хирургических заболеваний щитовидной железы. В кн.: Актуальные вопросы совр. эндокринологии и иммунологии. 1986, ч.2, стр. 10.
3.Павловский М.П., Рудницкая А.Ю., Вовк В.И. Цитопатоморфоз щитовидной железы. Вестн. АМН СССР. 1990, №2, стр.48.
Люди также интересуются этой лекцией: 33 Конфликты, переговоры и компромиссы.
4.Палинка П.С. Клиническое значение трепан-биопсии в дифференциальной диагностике заболеваний щитовидной железы. В кн: Вопросы клинической хирургии органов эндокринной системы. Москва, 1987, стр.62.
5.Паршин B.C. Ультразвуковая диагностика заболеваний щитовидной железы (по данным клинических и скриннинговых исследований). Автореферат дисс.докт. Обнинск 1994.
6.Погосян A.M. Чрезкожная аспирационная пункция при диагностике заболеваний щитовидной железы. Здрав. Казахстана. 1981, N11, стр.64.
7.Романчишен А.Ф. Актуальные вопросы диагностики и лечения рака щитовидной железы (обзор). Клин. хирург., 1991, №5, стр.51.
8.Савельева В.Н., Таранушенко Т.Е., Зайцева Т.А., Гуськова Е.В. Эндемический зоб у детей Красноярского края. Пробл. эндокрин., 1992, №4, стр.27.
9.Станкявичус В.П. Диагностические возможности ультразвукового и радиоизотопного исследования рака щитовидной железы. В кн: Математические модели в эндокринологии и иммунологии: Вильнюс, Тез.докл. 1985, стр. 103.