Средства, влияющие на секреторную функцию
Средства, влияющие на желудочно - кишечный тракт
С Р Е Д С Т В А, В Л И Я Ю Щ И Е Н А С Е К Р Е Т О Р Н У Ю Ф У Н К Ц И Ю
ПРИ ПОВЫШЕННОЙ СЕКРЕЦИИ HCI (ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ )
Язвообразование связано с нарушением равновесия между защитными и агрессивными факторами
Защитные факторы.
Слизистая оболочка желудка наделена высокой регенераторной потенцией.
Дуоденальная слизистая обладает несколько меньшей восстановительной потенцией.
Железистый аппарат желудка полностью обновляется каждые 5 суток.
Слизистые оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки обладают универсальным механизмом защиты от самопереваривания кислым желудочным соком.
Рекомендуемые материалы
Защитный механизм включает:
-гель слизи,
-секрецию бикарбоната (поддерживает нейтральный уровень рН в зоне, непосредственно примыкающей к эпителию),
-должный уровень кровотока,
-способность к быстрой репарации слизистой оболочки (обусловленную специальным
фосфолипидом, содержащимся на эпителиальной мембране покровно-ямочного эпителия).
Наиболее существенные компоненты защиты: воздействие геля слизи и секреция бикарбоната.
Слизь секретируется слизеобразующими клетками поверхностного эпителия в желудке и двенадцатиперстной кишке и образует тонкий слой вязкого водонерастворимого геля.
Основные компоненты слизи - гликопротеины высокой молекулярной массы.
Бикарбонат - поверхностными эпителиальными клетками и удерживается гелем слизи.
Цитопротекция поддерживается
- адекватным кровотоком (обеспечивает замещение погибших клеток),
- наличием внутриклеточных субстанций, обладающих протективными свойствами (главные
среди которых - простагландины).
Агрессивные факторы.
- Гиперсекреция пепсина и соляной кислоты
- Нарушение нейтрализации соляной кислоты.
- Нарушение защитных механизмов (простагландинов, кровотока).
- Генетические факторы.
- Повреждение сосудов и микроциркуляции.
- Курение.
Основные формы язвенной болезни:
1) Язва тела желудка 2) Язва луковицы двенадцатиперстной кишки.
Основное звено патогенетической цепи обеих форм – хронический гастрит типа В.
Формированию хронической желудочной язвы способствуют:
- дезадаптация к кислотно-пептическому воздействию
- геликобактерная инвазия (Helicobacter pylori - бактерия, обнаруживающаяся на поверхности
антральной слизистой оболочки
Общие принципы лечения язвенной болезни.
Главная задача - быстрое купирование обострения и уменьшение числа рецидивов заболевания.
Этапы фармакотерапии
1. Эра холинолитиков (50-е гг). Спазмолитики, ганглиоблокаторы, атропиноподобные средства.
2. Эра базисных средств (70-е гг).
Средства, обеспечивающие высокий показатель заживления язв.
Н2-гистаминоблокаторы, блокаторы протонной помпы, простагландины, сукральфат, де-нол.
3. Эра антигеликобактерной терапии.
Средства для эрадикации (истребления) Helicobacter pylori.
Эрадикация - необнаружение микроба через 4-6 недель после прекращения терапии.
В настоящее время принят комплексный метод лечения язвенной болезни.
АНТАЦИДНЫЕ СРЕДСТВА
Группа лекарственных препаратов, снижающих кислотность содержимого желудка за счет химического взаимодействия с соляной кислотой желудочного сока.
Принципы классификации
1. Препараты системного и местного действия.
Препараты системного действия увеличивают щелочные резервы плазмы.
Препараты местного действия не изменяют системного кислотно-основного состояния.
Системного действия: Натрия гидрокарбонат
2. Препараты всасывающиеся и невсасывающиеся.
Всасывающиеся препараты только нейтрализуют соляную кислоту.
Невсасывающиеся – нейтрализуют, связывают и адсорбируют.
Всасывающиеся: Натрия гидрокарбонат,
Кальция карбонат, Окись магния - в меньшей степени.
При длительном приеме невсасывающихся антацидов в больших дозах возможно развитие побочных эффектов.
3. Анионные и катионные.
По типам участка молекулы, важного для взаимодействия с кислотой.
Анионные: Натрия гидрокарбонат, Кальция карбонат
Катионные: Алюминия гидроокись, Магния гидроокись
Большинство антацидных средств представляют порошки, плохо или не растворимые в воде, но растворимые в разведенных минеральных кислотах.
Взаимодействие с содержимым в ЖКТ:
- реакция с соляной кислотой желудочного сока
- последующая реакция образовавшихся продуктов с бикарбонатом панкреатического и
кишечного секретов.
Механизм действия антацидов
1) Снижение активности агрессивных факторов
(связывание соляной кислоты, адсорбция пепсина, желчных кислот).
2) Усиление защитных возможностей слизистых оболочек гастродуоденальной зоны
(цитопротективное действие, качественное улучшение процесса рубцевания язв).
Требования
-Быстрое взаимодействие с кислотой
-Связывание большого количества кислоты
-Поддержание рН желудка в диапазоне 3-6
Антациды способны влиять на биодоступность и фармакокинетику многих лекарственных средств
Натрия гидрокарбонат
В желудке:
NaHCO3 + HCl à NaCl + H2O + CO2
Достоинство препарата - в мгновенной нейтрализации кислоты.
Препарат может вызвать вторичную секрецию в связи с раздражающим действием
углекислоты и резким изменением рН среды до 7 и выше (секреторный рикошет).
В кишечнике:
Продукт реакции не взаимодействует с гидрокарбонатом кишечного и панкреатического соков.
Однако если в норме происходит взаимодействие с кислотой желудочного содержимого, то
после приема соды подобная нейтрализация исключается.
Избыток эндогенной щелочи и непрореагировавший гидрокарбонат натрия всасываются и
увеличивают щелочной резерв плазмы (это причина системного действия препарата).
Длительное применение препарата может привести к алкалозу, который сопровождается
тошнотой, рвотой, головными болями, в тяжелых случаях - тетаническими судорогами .
Натриевая нагрузка.
Кальция карбонат
В желудке: СаСО3+2НСl à СаСl2+Н2О+СО2
Действует сравнительно быстро и эффективно. Сильнее, чем остальные антацидные средства.
В кишечнике: СаСl2+NaHCO3 à CaCO3+NaCl+HCl
Продукт реакции взаимодействует с гидрокарбонатом кишечного и панкреатического соков.
Кальций обладает тормозящим влиянием на моторику кишечника (запоры).
Вызывает растяжение желудка.
Магния окись
В желудке: MgO + 2HCl à MgCl2 + H2O
В кишечнике: MgCl2 + NaHCO3 à MgCO3 + NaCl + HCl
Нет изменения системного кислотно-основного состояния. Послабляющий эффект.
Магния гидроокись
В желудке: Mg(OH)2+HCl à MgCl2+H2O
В кишечнике: см. магния окись Относительно быстро действует.
Алюминия гидроокись
В желудке : Al(OH)3 + HCl à AlCl3 + 3H2O:
Гелеобразные лекарственные формы, имеющих обволакивающее и адсорбирующее действие.
AlCl3 подвергается гидролизу и рН желудочного сока медленно возрастает до 3,5 - 4,5.
В кишечнике: образуются нерастворимые и невсасывающиеся фосфаты и карбонаты, а анион хлора реабсорбируется. Кислотно-основное состояние не нарушается.
Тормозит моторику ЖКТ, удлиняет период эвакуации из желудка. Действует медленно.
Образует комплексные длительно действующие конгломераты.
Магния трисиликат
В желудке: 2MgO.3SiO2.(H2O)n + 4HCl à 2MgCl2 + 3SiO2 + (H2O) n+2
Переходит в гелеобразное состояние. У образующегося силикагеля - адсорбирующие свойства.
Медленно нейтрализует соляную кислоту и частично адсорбирует ее и пепсин за счет
большой поверхности. Реакция прекращается при рН=5 (т.е. препарат - буферный антацид)
В кишечнике: см. магния окись.
Комбинированные препараты.
Викаир Таблетки: Натрия гидрокарбонат + Магния карбонат
Висмута нитрат основной ( вяжущий и антисептический эффект )
порошок Корневища аира ( стимуляция аппетита и пищеварения )
порошок Коры крушины ( послабляющий эффект )
Викалин Таблетки: то же + Рутин ( противовоспалительный эффект )
Келлин ( спазмолитический эффект )
Альмагель Гелеобразная жидкость:
Алюминия гидроокись + Магния гидроокись
Д-сорбитол ( желчегонное и послабляющее действие )
Альмагель А содержит и анестезин ( местноанестезирующее действие )
Фосфалюгель Гель: Алюминия фосфат, Пектин, Агар-агар ( адсорбирующий эффект )
Смесь Бурже ( Na2CO3, Na3PO4, Na2SO4 ).
Маалокс Таблетки и суспензия: Алюминия гидроокись + Магния гидроокись
Хорошо сбалансированная комбинация с высокой нейтрализующей способностью.
Ренни Таблетки. Содержат кальция карбонат и магния карбонат.
Тамс Таблетки. Содержат кальция карбонат и магния карбонат.
Гастал Таблетки. Содержат Алюминия гидроокись, магния карбонат, магния гидроокись.
Протаб Жевательные таблетки. Содержат алюминия гидроокись, магния гидроокись, сорбент.
Карбальдрат Суспензия, таблетки для рассасывания. Натриевая соль карбоната дигидрооксиалюминия.
Гидроталцид Таблетки внутрь, для жевания, суспензия. Алюминия магния гидроксид карбонат гидрат.
Сималдрат Таблетки, суспензия. Содержат магний алюмосиликат гидрат.
Эффекты комбинированных препаратов:
-Нейтрализация НС1 и адсорбция пепсина – уменьшение протеолитической активности желудочного сока.
-Адсорбция желчных кислот
-Обволакивающее действие
-Гастропротективное действие
Применение
1) Острый и хронический гастрит и дуоденит.
2) Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.
3) Гастро-эзофагальная рефлюксная болоезнь.
4) Профилактика стрессорных язв в интенсивной терапии
(ожоги, черепно-мозговые травмы, полостные операции).
5) Синдром неязвенной диспепсии (изжога, дискомфорт, тошнота, боль.)
Прием
-Через час после приема пищи (на высоте секреции)
-Через 3-4 часа после приема пищи (прекращается антацидное действие пищи вследствие эвакуации пищевого содержимого).
-На ночь.
Побочные эффекты антацидных препаратов:
При длительном применении антацидов в высоких дозах и при ХПН возможны побочные эффекты.
1) Нарушение функций кишечника - наиболее часто
2) Образование хлорида натрия Препараты, содержащие бикарбонат натрия, реагируют с соляной кислотой, образуя хлорид натрия, который хорошо всасывается.
Это надо учитывать при лечении больных с застойной сердечной недостаточностью, артериальной гипертензией, болезнями почек.
3) Гиперкальциемии при приеме больших доз карбоната кальция .
В ответ на гиперкальциемию снижается продукция паратгормона, вследствие чего задерживается экскреция фосфора и возникает угроза кальцинации тканей.
4) Образование камней в почках.
Кремний может экскретироваться с мочой, что способствует образованию камней.
5) Гипофосфатемия при приеме препаратов алюминия.
Алюминийсодержащие антациды образуют в тонкой кишке нерастворимые соли фосфата алюминия, нарушая абсорбцию фосфатов.
Гипофосфатемия проявляется недомоганием, мышечной слабостью ( при значительном дефиците фосфатов - остеомаляция и остеопороз ).
6) Алюминиевая интоксикация может проявляться
поражением костной ткани и мозга, нефропатии.
Алюминиевая интоксикация возможна при использовании диализных растворов, некоторых детских питательных смесей, парентерального питания, сывороток, для приготовления которых использовался алюминий или алюминийсодержащие фильтры.
Тяжелые побочные явления от применения алюминийсодержащих препаратов часто необратимы - слабоумие, особенно у новорожденных, детей и пожилых людей.)
Алюминийсодержащие антациды не рекомендуется применять дольше 2 недель.
7) Метаболический алкалоз
Развивается при употреблении больших доз гидрокарбоната натрия.
Он проявляется рвотой, приводящей к дальнейшему ощелачиванию плазмы.
АНТИСЕКРЕТОРНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
Секреторная и моторная деятельность желудка определяет начальные этапы обработки пищи и ее транспорт в более дистальные отделы ЖКТ.
Секреторная активность желудка: 2-3 литра желудочного сока
В слизистой оболочке желудка имеется три типа клеток, продуцирующих основные элементы секрета:
- главные клетки ( ответственны за выработку пепсиногена ),
- обкладочные клетки=париетальные (секретируют хлористоводородную кислоту),
- слизистые клетки шеечной части желез и поверхностного эпителия
( вырабатывают мукоидные компоненты секрета ).
Секреция кислоты в желудке находится под контролем трех основных агонистов:
гистамина, ацетилхолина, гастрина.
Общим конечным направлением действия является действие через протонную помпу.
Общее свойство антисекреторных препаратов - снижение интенсивности образования желудочного сока, прежде всего - соляной кислоты.
М-холинолитики
Блокируя холинорецепторы париетальных, а также гастрин-продуцирующих клеток, препараты устраняют вагусные холинергические влияния на секрецию.
Под влиянием холинолитиков изменяется моторная функция ЖКТ:
- снижется тонус
- снижаются амплитуда и частота перистальтических сокращений,
- расслабляются сфинктеры
Эффект связан с блокадой терминальных холинергических нейронов интрамуральных сплетений.
Бекарбон Таблетки: Экстракт красавки + Натрия гидрокарбонат
Белластезин Таблетки: Экстракт красавки + Анестезин
Беллалгин Таблетки: Экстракт красавки + Натрия гидрокарбонат + Анальгин + Анестезин
Используются как антисекреторные, также при гиперкинетическом и спастическом вариантах дисмоторики.
Побочные эффекты: многочисленные (см. Холинергические средства).
Быстро развивается привыкание, после чего утрачивается лечебный эффект.
Действуют кратковременно (0,5-2 часа).
М1-холинолитики:
Блокируют преимущественно М1-холинорецепторы, расположенные в нервных сплетениях желудка, а не на самих обкладочных клетках и гладкомышечных элементах.
В связи с этим в большей степени влияют на секрецию, а не на моторную функцию желудка. Препарат выраженно снижает базальную секерецию.
Пирензепин=Гастроцепин
Препарат ускоряет заживление язв 12-перстной киши и желудка.
Плохо проникает в мозг - отсутствуют центральные эффекты (плохая липоидотропность).
Эффект через 2 часа и до 12 часов.
Есть гастропротективный эффект (усиление образования слизи).
Телензепин
Более активный антисекреторный агент, чем гастроцепин (в 25 раз).
Однако резко угнетает секрецию слюнных желез (это ограничивает применение).
Пирфиниум бромид=Рибал детский
Раствор для приема внутрь 50 мл во флаконах с пипеткой.
Действует преимущественно на М-холинорецепторы пищеварительного тракта.
Уменьшает секрецию соляной кислоты и снижает пептическую активность желудочного сока.
Снижает тонус гладкой мускулатуры ЖКТ, способствует опорожнению желудка.
Применение: При рвоте (обычной для младенцев и детей),
при лихорадочных состояниях, при острых гастроэнтеритах,
при функциональных заболеваниях толстой кишки.
Н2-гистаминоблокаторы
Блокируют рецепторы по конкурентному типу.
Поэтому очень важна степень сродства препарата к рецептору.
Гистаминоблокаторы 3-го поколения имеют значительно более высокое сродство к рецептору – возможно назначение в более низких дозах. Не проникают в ЦНС.
Связываются в основном с Н2-рецепторами париетальных клеток слизистой желудка.
-Подавляют базальную секрецию НС1,
и стимулированную секрецию (в ответ на прием пищи, гастрином, стимуляцией вагуса) .
Лучше подходят для подавления ночной секреции.
-Увеличивают продукцию простагландина Е2 в слизистой оболочке желудка и
двенадцатиперстной кишке, опосредующего цитопротективный эффект.
Эффекты:
-устранение симптомов заболевания (боли, изжоги)
-ускорение заживлений эрозий и язв на слизистой оболочке желудка и двенадцатиперстной кишки
Но отсутствует противорецидивное действие препаратов, может возникать синдром «рикошета».
Связано с
-гипергастриенмией возникающей в ответ на подавление кислотности желудочного сока)
-блокадой Н2 – гистаминоблокаторами рецепторов тучных клеток, способствуя освобождению
из них гистамина.
При отмене важно постепенное уменьшение дозировки и защита другими антисекреторными.
Вводят: -парентерально (капельно, болюсно), -внутрь (чаще)
Биоусвоение-ранитидин, фамотидин 50%,-циметидин 70%
Проходят через плацентарный барьер, выделяются с молоком
Биотрансформация в печени.
Подвергается циметидин, ранитидин меньше, фамотидин не подвергается.
Взаимодействие: одновременно с циметидином (меньше с ранитидином) нельзя назначать
-бета-блокаторы, -теофиллин, -антикоагулянты непрямого действия, -седативные
возможна кумуляция из-за угнетения функции микросомальной окислительной системы в печени.
Показания к применению:
1.Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в составе комплексной терапии.
2. Противорецидивная терапия.
3. Лечение гиперацидных гастритов, экзофагитов.
4. Неотложная терапия при кровоточащей язве желудка, двенадцатиперстной кишки, пищевода.
Побочные эффекты: Выражены при применении циметидина, остальные препараты – редко.
Эффекты связаны с тем, что Н2 рецепторы широко представлены в организме:
обкладочные клетки, ЦНС, матка, лейкоциты, сердце, сосуды.
Препараты проникают через плацентарный барьер и материнское молоко.
-Изменения состава крови (тромбоцитопения. лейкопения),
-Мышечные и суставные боли,
-В больших дозах, при внутривенном введении, могут вызывать значительное снижение АД,
тяжелую брадикардию, аритмии.
-длительное искусственное изменение среды желудка предрасполагает к канцерогенезу.
После отмены возможен «синдром рикошета».
Циметидин при длительном применении в больших дозах.
может снижать секрецию гонадотропных гормонов и увеличивать уровень пролактина
(вызывает гинекомастию, галакторею, задержку полового развития мальчиков)
Препарат Лечебная
Циметидин (гистодил, тагамет) 1000 мг (200х3 + 400 на ночь)
Ранитидин (зантак, ранисан, гистак) 300 мг (150х2 или 300 на ночь)
Фамотидин (квамател, лецедил) 40 (20х2 или 40 на ночь)
Низатидин (аксид) 300 мг (150х2 или 300 на ночь)
Роксатидин (роксан) 150 мг (75х2 или 150 на ночь
Эбротидин новое поколение (антисекреторные, гастропротективные и антигеликобактерные свойства)
Блокаторы протонной помпы
Наиболее активные ингибиторы секреции соляной кислоты.
Наиболее эффективные средства для лечения язвенной болезни.
Общий конечный путь стимуляции секреции реализуется на уровне внешней мембраны париетальных клеток с помощью энергозависимой помпы обмена ионов калия на ионы водорода.
Протонная помпа - протеин в цитоплазматических пузырьках при тубулах париетальной клетки и в микроворсинках секреторных канальцев.
Гастроселективность.
Объясняется тем, что подобных обкладочным клеткам структур нет.
«На выходе» из цитоплазмы (в апикальных канальцах) обкладочных клеток желудочных желёз,
в кислой среде препараты протонируются (активная ионизированная форма).
Ионизированная форма неконкурентно и необратимо связывается с ферментом, определяющим выделение кислоты через секреторную мембрану (Н/К-АТФ азой апикальной мембраны).
Широко применяются.
Неактивные предшественники, активирующиеся в кислой среде.
Попадают через кровь в обкладочные клетки.
Являются слабыми основаниями и накапливаются в секреторных канальцах,
в кислой среде которых активируются (образуются сульфеновые кислоты и сульфенамиды).
Эти метаболиты связываются с остатками цистеина Н+, К+-АТФ-азы.
Это вызывает необратимую инактивацию Н+, К+-АТФ-азы и прекращает секрецию ионов Н+.
Терапевтическая доза (20 мг х 7 дней) подавляет продукцию HCl более, чем на 95%. Восстановление происходит через 4-5 дней после отмены
(период полувосстановления –30-48 час).
После отмены не отмечается “рикошета”
Функциональная кумуляция
Дозо-зависимое подавление секреции кислоты сохраняется
после исчезновения вещества из плазмы
Показания к применению
Дуоденальные язвы, язвы желудка (обострение).
Язвенная болезнь (потиворецидивное лечение).
Препараты эффективны при: -язвах, резистентных к Н2-блокаторам
-рефлюксной болезни (в сочетании с прокинетиками)
Рефлюкс-эзофагит – появляется при хроническом воздействии на слизистую пищевода желудочного,
кишечного, пакнкреатического сока, желчи.
Характерны упорные изжоги, боли за мечевидным отростком, связанные с актом глотания.
При язвенном поражении бывает рвота с кровью.
Ингибиторы протонной помпы угнетают все виды секреции HCI (стабильный эффект через 4 дня).
Побочные эффекты не выражены.
Возможны:
ЖКТ: Тошнота, диарея, запор, боли в животе (до 9%)
Потенциальный риск длительного повышения рН желудка (бактериальная колонизация ЖКТ, риск образования опухоли.
Особенности: -Антисекреторная активность в 2-10 раз выше, чем у Н2-блокаторов.
-Используются в схемах антигеликобактерной терапии.
Клиническая эфективность
РН >3 в течение 8-10 часов Антациды, М1-холинолитики
РН >3 в течение 12-18 часов Н2-гистаминоблокаторы, Ингибиторы протонной помпы
Особенности применения
Поскольку препараты активируются в кислой среде, их нужно принимать перед едой или вместе с едой, т.к.пища стимулирует выработку соляной кислоты.
Совместное назначение препаратов, понижающих кислотность, уменьшает эффект.
Максимальный эффект достигается лишь после нескольких приемов препарат, поскольку не все молекулы Н+, К+-АТФ-азы и обкладочные клетки работают одновременно.
При назначении 1 раз в сутки требуется 2-5 суток.
ГАСТРОПРОТЕКТОРЫ
Препараты разного химического строения с разными механизмами действия.
Защищают клетки слизистой от агрессивных воздействий, создают условия для заживления язв. Препараты коллоидного висмута:
В кислой среде образуют с белками, покрывающими слизистую, гликопроотеин-висмутовый комплекс. Таких белков больше на эрозированной поверхности.
На повреждённой поверхности образуется прочная плёнка, защищающая от агрессивных факторов
Кроме того обладают бактерицидным действием на Helicobacter pylori.
Формы выпуска: таблетки (разжёвывать), гель, суспензия.
3-х кратный приём (утром за 30 мин. до еды, через 2 часа после ужина, перед сном). 4-6 недель.
Не более 2 месяцев (из-за накопления висмута в тканях), возможно развитие осложнений.
Могут образовывать невсасывающиеся комплексы с тетрациклином, антацидами, молоком.
Побочные эффекты Редко, при использовании длительно.
Запор. Энцефалопатия - содержит алюминий (при ХПН).
Плёнкообразующие
Сукральфат=Вентер
Сульфатированный дисахарид в комплексе с гидроокисью алюминия.
В желудочном соке полимеризуется, образует полианион, несущий отрицательные заряды.
Образует прочные связи с положительно заряженными радикалами белков слизистой.
Обладает очень высокой вязкостью. Плёнка удерживается в желудке до 8 часов.
Наиболее активно связывается с белками эрозированной поверхности.
Не влияет на секрецию соляной кислоты и пепсина. Адсорбирует пепсин и желчные кислоты.
Способствует усиленному образованию простагландинов в слизистой желудка.
Прием 0,5 – 1,0 перед едой за 1 час, т. к. инактивируется в кислой среде, и на ночь.
Стимулирующие защитные свойства слизистой
В основе механизма действия – изменение количества и качества слизистого слоя, что приводит к
повышению устойчивости к кислотно-пептической агрессии и снижает обратную диффузию Н+.
Увеличивается вязкость слизи, срок жизни мукоцитов, утолщается защитный слой.
Структурное и фармакологическое сходство с альдостероном (побочные эффекты).
Назначают курсами, в 3 приёма, 4-5 недель.
Простагландины
Тканевые физиологические регуляторы, образуются во многих тканях и клетках
При язвенной болезни, гастритах всегда имеется раздражение слизистой, повреждение клеток.
Развивается воспаление («каскада арахидоновой кислоты» и образование простагландинов)
Наиболее существенны для слизистой простагландин Е2 и простациклин.
Функции простагландинов в слизистой:
- стимуляция мукоцитов желудочных желёз с увеличением секреции защитной слизи и бикарбоната.
- торможение секреции ионов водорода обкладочными клетками
- расширение сосудов глубоких слоёв слизистой и подслизистой оболочек с увеличением
микроциркуляции и повышением устойчивости сосудистой стенки
Мизопростол
•Повышение количества и качества защитной слизи, секреции бикарбоната
•Вазотропный эффект: улучшение микроциркуляции слизистой
•Антисекреторный эффект (в более высоких дозах)
«Цитопротективный» эффект: предупреждение (уменьшение) поражения слизистой при действии термических, химических и механических повреждающих факторов, стресса (более точный термин – «гистопротективный» эффект)
•Применение: лечение и профилактика эрозивно-язвенных поражений гастродуоденальной области, в частности при приеме НСПВС
•Побочные эффекты: нарушения моторики ЖКТ
Таблетки. Во время приёма пищи, 2-4 раза в день, курсами 4 недели.
Как самостоятельное средство терапии применяется редко – из-за побочных эффектов
(схваткообразные боли в животе, тошнота , рвота, понос, аборты).
Стимулирующие собственные защитные свойства желудка
Карбеноксолон
Увеличение активности мукоцитов (увеличение синтеза и секреции слизи, защитного слоя).
Качественные изменения слизи (состав гликопротеинов, вязкость).
Недостаток
Минералокортикоидное действие (задержка натрия, воды, повышение АД).
В настоящее время используется только в виде геля при стоматите.
ТЕРАПИЯ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ
1. Средства, предупреждающие и устраняющие кислотно-пептическую агрессию.
2. Средства, увеличивающие защитные свойства слизистой.
3. Антигеликобактерные.
Средства, способствующие деколонизации (эрадикации) Helicobacter pylori
в гастродуоденальной слизистой.
АНТИГЕЛИКОБАКТЕРНЫЕ СРЕДСТВА
(Средства для эрадикации Helicobacter pylori)
Helicobacter pylori
Спиралевидная грамотрицательная бактерия на поверхности антральной слизистой
оболочки в области межклеточных соединений и шеек желез под слоем покровной слизи.
Микроб может выделять муциназу, при этом слизь становится менее вязкой, теряет защитные свойства.
Вырабатывает также фермент уреазу, расщепляющий мочевину, в результате чего образующееся
облачко аммиака защищает микроб от бактерицидного действия соляной кислоты.
Микроорганизм
-вызывает хронический воспалительный гастрит
-усиливает секреторный ответ желудка, что приводит к образованию пептических язв.
Общие правила для осуществления максимально полной эрадикации Helicobacter pylori :
1. Противомикробные препараты требуют сочетанного применения
Оно обеспечивает
-повышение эффективности за счет влияния на разные молекулярные мишени в организме
возбудителя
-уменьшение риска возникновения резистентности возбудителя к одному из препаратов Если основой схемы являются висмутсодержащие препараты, к ним добавляют
метронидазол и амоксициллин, тетрациклин.
2. Противомикробный эффект антибиотиков усиливает подавление кислотной продукции (особенно ингибиторы протонной помпы).
Метронидазол Бактерицидный.
Эффективное противомикробное и противопротозойное средство.
Механизм действия обусловлен высокой окислительной реакционной способностью нитрогруппы.
Препарат является «пролекарством».
Противомикробное действие оказывает его метаболит, образующийся в микроорганизме за счет восстановления нитрогруппы препарата под влиянием железисто-серного комплекса ферредоксина. (аналог флавопротеинов в бактериальных и протозойных клетках).
Восстановленный метаболит взаимодействует с различными макромолекулами клетки микроба, включая ДНК, белки, фосфолипиды мембран, что вызывает бактерицидный эффект.
Сочетание с амоксициллином уменьшает риск развития резистентности к метронидазолу.
Метронидазол обладает сенсибилизирующим эффектом в отношении этанола, вызывая нечто вроде алкогольной антабусной реакции (тошнота, рвота, головная боль), поэтому следует воздерживаться от приема алкогольных напитков при приеме метронидазола.
Амоксициллин Полусинтетический пенициллин семейства аминопенициллинов.
Обладает кислотоустойчивостью, бактерицидным эффектом, чувствительностью к пенициллиназе.
Нарушает синтез клеточной стенки бактерий.
Препарат связывается со специфическим рецептором (пенициллинсвязывающим протеином),
вследствие чего происходит нарушение процесса транспептидирования (фермент транспептидаза) и синтеза протеогликана.
В результате активируются аутолитические ферменты (гидролазы) клеточной стенки, что ведет к ее повреждению и гибели бактерий. То есть оказывает бактерицидный эффект.
Кларитромицин Полусинтетический антибиотик-макролид (группа эритромицина)
Оказывает бактериостатический и бактерицидный эффект.
Нарушает синтез белков бактерий за счет взаимодействия с 50S-субъединицей рибосом.
Тетрациклин Антибиотик группы хлорамфеникола.
Оказывает бактериостатический эффект за счет нарушения синтеза белков.
Препарат связывается с рецептором на 30S-субъединице рибосом.
Препараты коллоидного висмута
Обладают антибактериальным действием, нарушая способность бактерии связываться с эпителием. Оказывают «пленкообразующий» защитный эффект.
Повышают секрецию защитной слизи и бикарбоната.Снижают активность пепсина.
Комбинированные препараты
Пилорид (ранитидин + висмута цитрат)
Хеликоцин (амоксициллин + метронидазол)
Пилобакт (кларитромицин + омепразол + тинидазол)
Терапия первой линии: тройная терапия
Антисекреторный компонент:
Омепразол (0,02) или
Ланзопразол (0,03) или
Пантопразол (0,04) или
Рабепразол (0,01) или
Эзомепразол (0.02)
2 раза в сутки
Противомикробный компонент:
Кларитромицин (0,5х2) + амоксициллин (1,0х2) или
Кларитромицин (0,5х2) + метронидазол (0,5х2)
Терапия первой линии: тройная терапия
Антисекреторный компонент:
Ранитидин висмут цитрат (0,4х2)
Противомикробный компонент:
Кларитромицин (0,5х2) + амоксициллин (1,0х2) или
Кларитромицин (0,5х2) + метронидазол (0,5х2)
Терапия второй линии : квадротерапия (при неэффективности первого курса)
Антисекреторный компонент:
Ингибитор «протонной помпы» в стандартной дозе 2 раза в сутки
Противомикробный компонент:
Висмута субсалицилат/субцитрат (0,120х4) + метронидазол (0,5х3) + тетрациклин (0,5х4)
Пример схемы: 7 дней
Антисекреторный компонент Противомикробный компонент
1) Омепразол 0,02 2 раза в день Флемоксин солютаб (амоксициллин)1,0 2 раза в день
Фромилид 0,5 2 раза в день
2) Ранитидин Кларитромицин (0,5х2) + амоксициллин (1,0х2) или
висмут цитрат (0,4х2) Кларитромицин (0,5х2) + метронидазол (0,5х2)
Информация в лекции "1. Необходимость автоматизации химико-технологических процессов" поможет Вам.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ ГАСТРОТОКСИЧНОСТИ
НЕСТЕРОИДНЫХ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ СРЕДСТВ (НПВС)
-Использование местных лекарственных форм
-Сочетание с мизопростолом
-Сочетание с антисекреторными (ингибиторы протонной помпы)
-Назначение селективных ингибиторов ЦОГ2 (мелоксикам, целекоксиб.)
