Производные анилина
Производные анилина
Парацетамол (Ацетаминофен)
Продукт метаболизма фенацетина.
Жаропонижающее, болеутоляющее действие.
Оба эффекта связаны со снижением ПГ в структурах головного мозга.
(Ингибирует простагландиновую синтетазу в гипоталамусе,
Препятствует выработке спинального простагландина),
Болеутоляющая активность примерно такая же, как у аспирина.
Хорошо всасывается из ЖКТ.
Рекомендуемые материалы
Максимальная концентрация в плазме через 30-90 минут.
Терапевтическая концентрация 5-29 мкг/мл,
Токсическая – от 150 мкг/мл и выше.
Период полувыведения 2-3 часа.
Рекомендуемая дозировка для взрослых 0,5-1,0 г каждые 4-6 часов
Максимум 4 г в сутки.
Суппозитории с парацетамолом. Дозы идентичны.
Обезболивающий эффект парацетамола достигает «плато» после разовой дозы 600 мг,
в течение короткого времени остается на этом уровне.
рационально разбивать максимальную дозу 4 г на большее число приемов.
Применение
-анальгезия при умеренной боли, особенно мягкотканного и костно-мышечного происхождения
(невралгия, миалгия, головная, зубная боль)
-умеренная боль при процедурах
-лечение лихорадки
-дополнение к опиоидам при более сильной боли, что позволяет уменьшить дозу опиоидов
Побочные эффекты
Парацетамол малотоксичен в среднетерапевтических дозах.
Не влияет на агрегацию тромбоцитов, не дает бронхоспазм.
Длительная монотерапия парацетамолом не вызывает нефропатии.
Практически нет ульцерогенного действия.
Редко – аллергические реакции.
-при длительном применении высоких доз – гепатотоксичен и нефротоксичен.
(образует в процессе биотрансформации в печени метаболиты – производные цистеина и меркаптуровой
кислоты - повреждающие ткань печени и почек)
Вероятность токсичности увеличивается при повышенной активности ферментов цитохрома Р450,
в особенности CYP2E1.
Это встречается у алкоголиков * или у лиц, принимающих индуцирующие энзимы препараты
(противоэпилептические, рифампицин).
*Актуален вопрос, действительно ли безопасны парацетамолсодержащие препараты,
использующиеся для снятия похмельного синдрома («эндрюс ансвер»)?
Голодание или рвота, которые приводят к уменьшению печеночного глютатиона, также могут
быть важным фактором в развитии токсичности.
-тромбоцитопения, гемолитическая анемия.
Не рекомендуется прием препарата более 7 дней.
Ещё посмотрите лекцию "Лекция №15 Обеспечение безопасности жизнедеятельности ЧС" по этой теме.
Передозировка
При передозировке (однократная доза более 100 мг/кг)может вызвать:
-токсическое поражение печени
-гипогликемию
-острый некроз почечных канальцев.
Назначают прием ацетилцистеина и метионина.
