Гетероциклические соединения
ЛЕКЦИЯ №24 ТЕМА: Гетероциклические соединения
Молекула лекции: 
СТРОЕНИЕ И НОМЕНКЛАТУРА:
Некоторые природные гетероциклические соединения:
Пятичленные ароматические соединения. Химические свойства:
1) Электрофильное замещение
Рекомендуемые материалы
2) Как диены в реакции Дильса-Альдера
Причина электрофильного замещения в a-положение:
Шестичленные гетероциклические соединения. Химические свойства:
1) Основность пиридина
2) Реакции электрофильного замещения
3) Нуклеофильное замещение
1) Основность пиридина
Константа основности пиридина Кв=2.3х10-9. Пиридин является более сильным основанием, чем пиррол и менее сильным, чем амины алифатического ряда.
2) Реакции электрофильного замещения
3) Нуклеофильное замещение
"23.1 Радикальная социально-экономическая трансформация страны и ее издержки" - тут тоже много полезного для Вас.
Конденсированные ароматические соединения
Бензпиррол(индол)
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
