Порядок ввоза на таможенную территорию Евразийского экономического союза лекарственных средств и фармацевтических субстанций

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение 3
Глава 1. Правовое регулирование и таможенный контроль ввоза лекарственных средств на территорию Евразийского экономического союза 6
1.1. Понятие лекарственных средств и фармацевтических субстанций 6
1.2. Правовые основы порядка ввоза лекарственных средств и фармацевтических субстанций на таможенную территорию Евразийского экономического союза 8
1.3. Порядок и основания проведения таможенного контроля при ввозе лекарственных средств на территорию Евразийского экономического союза 12
Глава 2. Особенности ввоза на таможенную территорию Евразийского экономического союза лекарственных средств и фармацевтических субстанций 17
2.1. Разрешительный порядок ввоза на таможенную территорию Евразийского экономического союза лекарственных средств и фармацевтических субстанций 17
2.2. Порядок получения разрешения на ввоз лекарственных средств на таможенную территорию Евразийского экономического союза 24
Глава 3. Практические проблемы ввоза на таможенную территорию Евразийского экономического союза лекарственных средств и фармацевтических субстанций и пути его совершенствования 29
Заключение 36
Список использованных источников 38

Отрывок из введения:
ВВЕДЕНИЕ
Многочисленные значимые вопросы, связанные с безопасностью и уровнем качества продукции фармацевтической промышленности (препаратов-лекарств) строго контролируются соответствующими государственными структурами, потому что такая продукция обладает большим социальным значением. Ввиду наращения объема лекарств-фальсификатов и забракованных препаратов, особенной важностью наделяется поддержание оптимального уровня качества лекарств на каждой существующей стадии их оборота.
В настоящее время, как утверждают специалисты-аналитики, около 12% препаратов лекарственного назначения на территории Российской Федерации являются фальсифицированными, т.е. поддельными. Статистика, в частности, по лекарствам из групп «болеутоляющие» и «антибиотические средства» указывают на том, что лекарств-подделок приблизительно 40% из совокупного объема [19].
Прохождение всякой продукции через границу (таможенную) ЕАЭС (Евразийского экономического союза) имеет строгое регулирование со стороны законодательных систем двух уровней – РФ и ЕАЭС.