Диссертация (Изменение реактивности организма животных под действием высокомолекулярного полисахаридного комплекса), страница 4
Описание файла
Файл "Диссертация" внутри архива находится в папке "Изменение реактивности организма животных под действием высокомолекулярного полисахаридного комплекса". PDF-файл из архива "Изменение реактивности организма животных под действием высокомолекулярного полисахаридного комплекса", который расположен в категории "". Всё это находится в предмете "биология" из Аспирантура и докторантура, которые можно найти в файловом архиве МГАВМиБ - МВА им. К.И. Скрябина. Не смотря на прямую связь этого архива с МГАВМиБ - МВА им. К.И. Скрябина, его также можно найти и в других разделах. , а ещё этот архив представляет собой кандидатскую диссертацию, поэтому ещё представлен в разделе всех диссертаций на соискание учёной степени кандидата биологических наук.
Просмотр PDF-файла онлайн
Текст 4 страницы из PDF
В мозге мышей линии БМ различие между группами было сходным[Перепелкина О.В., Лильп И.Г., Маркина Н.В., Голибродо В.А., и др., 2013;Perepelkina O.V., Golibrodo V.A., Lilp I.G., Poletaeva I.I.,2014]. Число новыхклеток в областях передней, средней и задней зубчатой формации позволилпродемонстрировать межлинейные различия и различия между группами сприразном содержании. Так, в переднем и среднем отделах у мышей обеих линийчисло новых клеток было выше у животных содержавшихся влучшихусловиях, а числоклеток у ММ былобольше, чем у мышей линии БМ[Перепелкина О.В., Лильп И.Г., Маркина Н.В., Голибродо В.А., и др., 2013;Perepelkina O.V., Golibrodo V.A., Lilp I.G., Poletaeva I.I.,2014].
Следует обратитьвнимание, что в обеих сериях экспериментовусловия средыбылиодинаковыми [Зорина З.А., Мандрико Е.В., 2014; Perepelkina O.V., GolibrodoV.A., Lilp I.G., Poletaeva I.I.,2014]. Следовательно, пребывание мышей в новыхусловиях вызвает активацию процесса нейрогенеза как у мышей линии БМ,так и ММ [Чернова Н.И., Перламутров Ю.Н., Стовбун С.В., Кучеров В.А., [идр.] 2014;Perepelkina O.V., Golibrodo V.A., Lilp I.G., Poletaeva I.I.,2014]. В тожевремявлияние на обучаемость и когнитивные функции у мышей возможносвязана и с межклеточной интеграцией, их связями, вот вероятно почему онибыли выше у линии БМ [Чернова Н.И., Перламутров Ю.Н., Стовбун С.В.,Кучеров В.А., [и др.] 2014; Perepelkina O.V., Golibrodo V.A., Lilp I.G., PoletaevaI.I.,2014].Это может означать, что создавая определенные условия можноактивировать пути воздействия на ЦНС.17181.4. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ СТРЕСС У ЛАБОРАТОРНЫХ ЖИВОТНЫХ РАЗНЫХЛИНИЙВ процессе адаптации животного к условиям среды происходитпротивостояние организма стрессирующим факторам.
Потому состояниетревоги, проявление резистентностии стресс-реактивности, как правило,проявляются совместно. Многие авторы посвятили работы этой проблеме:Розенталь И.С.[1930], Флесс Д.А.[1952], Рылова М.Л.[1964], Трут Л.Н.[1978],Фабри К.Э.[1978], Эрман Л., Парсонс П.[1984). Первым и наиболее важнымфизиологическим ответом на действие стрессирующего фактора являетсяактивация гипофизарно- надпочечниковой системы [Крушинский Л.В., 1960].Передняя долясекрециявгипофизакоресекретирует эндорфины, АКТГ,надпочечников,напримерглюкокортикоидов. Кортикостерон у мышейважныхи крыс,регулируляцию уровня углеводов в крови, воздействуетзапускаетсягормоноввыполняетпо механизмуотрицательной обратной связи на гипофиз и гипоталамус. Увеличениеглюкокортикоидов в кровиусиливает использование глюкозы, липолиз,глюконеогенез и снижает уровень синтеза белка [Крушинский Л.В., 1966].Рост концентрации катехоламинов увеличивает частоту биения сердца иповышает давление крови.
Это способствует улучшению питания тканей иснабжения их кислородом. Некоторой аналогиейстрессаявляютсяаномальные состояния, которые развиваются у крыс при содержаниивзамкнутом пространстве, при уплотнении, неограниченном размножении иперенаселении [Calhoun S.B., 1962]. Больше количество животных в клеткеприводит к потере массы тела, но увеличиваются надпочечники, их гормоныв крови [Хачатурьян М.П., 2005; Zorina Z.A., 2005]. Животные при меньшейскученности, хорошем питани, контактом с матерью, приводит к развитиюголовного мозга [массы, толщиныкоры, нейро-глиального индекса,количества белков] [Хачатурьян М.П., 2005; Zorina Z.A., 2005]. Воспитаниеживотныхбез матери отражается на функциональной активностинадпочечников, приводит к изменению степени18предрасположенности к19гипертензии [Гавриев А.М., Марышева В.В., Михева В.В., 2006; TimoshenkoT.V., Revishchin A.V., Pavlova G., Poletaeva I.I., 2008].
Считают, что раннийотъем животных повышает тревожность у взрослых особей, отражается напоказателяхфизического развития.При временномнеоднократномотлучении крысят от матери отмечают дефицит массы тела, изменения всистеме нейроэндокринной регуляции, изменениестресс - реактивности[Гавриев А.М., Марышева В.В., Михева В.В., 2006;Timoshenko T.V.,Revishchin A.V., Pavlova G., Poletaeva I.I., 2008]. Не изученными остаютсяморфологические,морфометрическиеигистохимическиеособенностиразных зон неокортекса и гиппокампа животных, воспитанных в разныхусловиях. Нет сведений о возрастной динамике и взаимосвязи эндокринныхжелез и показателей развития головного мозга.
Следует подчеркнуть, что этиявленияхарактернынедляестественной,адляискусственной,экспериментальной среды обитания. Физиологический ответ на стрессорвыражается и в общей активации поведения животных [Крушинский Л.В.,1974; Крушинский Л.В., Молодкина Л.Н., Сотская М.Н., Боровик А.А., 1974;Gray J.C., 1979,]. При стресс - реакции в ответные механизмы вовлекаютсяразные нервные структуры, отделы гормональной системы. В поведениисчитается важным и эмоциональная реактивность животных.
[Романова Л.Г.,Полетаева И.И., Ремус Б., 1976; Gray J.C., 1979, 1987]. Английскийисследователь Broadhurst P.L. (1966), показал, что этот признак находитсявобратнойзависимостиотуровнядвигательнойактивности.Этосоотношение бывает не всегда, у некоторых животных состояние страхавызывает не подавление активности, а бегство [Кубынин А.Н., Катинас Г.С.,Михеев В.В., Игнатов Ю.Д., 1998; Demant P., Goldovitz D., Walsten D., WimerR.E., 1992].
Более того,эмоциональная реактивностькоррелирует сповышением уровня кортикостерона в плазме крови. Созданы модели суменьшенной или увеличенной устойчивостью к стрессу, лучшими илихудшими условиями существования организма [Кубынин А.Н., Катинас Г.С.,Михеев В.В., Игнатов Ю.Д., 1998; McCall M.R., Frie B., 1999]. Шансы на1920выживание запечатлены в геноме и консервативны, тогда как реакции страхасходны у всех представителей животного мира.
Пищевой, половой,родительский, оборонительные инстинкты оказывают влияние на поведениеи такжеизменяютэндокринный статус организма [Бабанкова И.В.,Теселкин Ю.О., Асейчев А.В., Ягмуров Б.Х., 1999; McCall M.R., Frie B.,1999]. Тревога имеет патологический характер при чрезмерном проявленииипостоянном действии [Маркина Н.В., Попова Н.В., Салимов Р.М.,Салимова Н.Б., 1999; McCall M.R., Frie B., 1999]. Воздействие звуковогосигнала, вызывает реакции, но они различны и дифференцируются. Такпосле неоднократного воздействия звука в сочетании с ударом тока мышьассоциирует эти два раздражителя, запоминает и реагирует соответственно.В итоге только звук может вызывать у нее реакцию страха, напоминая обудареэлектрическимтоком.Исследованияпоказали,чторефлекторные акты поведения, формируются не только изсложныебезусловныхрефлексов, но и индивидуально приобретенных [Гавриев А.М., МарышеваВ.В., Михева В.В., 2006;Timoshenko T.V., Revishchin A.V., Pavlova G.,Poletaeva I.I., 2008].
Опыт животного, приобретенный в первые дни жизниотражаетсянаинстинктивном поведениивтечениевсейжизни[Перепелкина О.В., 2009; Perepelkina О.V., Boyarshinova O.S., TimoshenkoТ.V., Poletaeva I.I. et al., 2009]. В зарубежной литературе Лоренцом,Тинбергеномипредставлениидр.,опубликованысведенияонерефлекторноминстинкта, в котором ведущее значение придаетсяспонтанному повышению возбудимости центров нервной системы. Внешниераздражители,инстинктивныевответреакции,накоторыеосуществляютсярассматриваютсявопределенныекачествестимулов[Перепелкина О.В., 2009; Perepelkina О.V., Boyarshinova O.S., TimoshenkoТ.V., Poletaeva I.I.
et al., 2009; Перепелкина О.В., Маркина Н.В., Лильп И.Г.,Голибродо В.А., 2011]. Между тем приводимые факты объяснимы с точкизрениярефлекторной природы инстинктов. Снижение порога раздражениянеминуемо приводит к тому, что ряд неспецифических и слабо действующих2021раздражителей будут также вызывать инстинктивное изменение поведения[Перепелкина О.В., Маркина Н.В., Голибродо В.А., 2011].
Исследователиизучают поведение и оборонительные реакции у популяции диких мышей взамкнутых группах с доминантом, несколькими самками и подчиненнымисамцами. Важная роль в такой ситуации принадлежит иерархииивнутрипопуляционным отношениям Доминантный самец оказывался отцом90% всех потомков. Попадание на территорию дема чужака вызываетагрессивную реакцию доминанта [Перепелкина О.В., Голибродо В.А., ЛильпИ.Г., Полетаева И.И., 2013; Poletaeva O.V., Zorina Z.A., 2014].
Вискусственных популяциях лабораторных мышей доминантное положениесамца зависит от генотипа [Перепелкина О.В., Голибродо В.А., Лильп И.Г.,Полетаева И.И., 2013; Poletaeva O.V., Zorina Z.A., 2014] . Установлено, чтосамцы определенных линийчаще занимают доминирующее положение,тогда как другие линия — промежуточное, а самцычасто бываютподчиненными особями. Как считают исследователи, в таком доминированииимееет значение изменение уровня кортикостерона.
Так, это хорошо видно вусловиях хронического стресса у мышей, потерпевших поражения встолкновениях. Оказалась,чтосохранялисьисследованных линий приустановленииразличияу самцовдоминантно-субординантныхотношений [Перепелкина О.В., Голибродо В.А., Лильп И.Г., Полетаева И.И.,2013; Perepelkina O.V., Golibrodo V.A., Lilp I.G., Poletaeva I.I., 2014]. Усамцов, доминантов, активность также была повышенной.
[ПерпелкинаО.В., Лильп И.Г., Голибродо В.А., Полетаева И.И., 2015; Perepelkina O.V.,Lilp I.G., Tarasova A.Y.,Golibrodo V. A., 2015]. Интересные данныеполучены на диких мышей.В первом поколении наблюдалиполноедоминирование пугливости [время пробежки 5 с, а для домашних - 20 с].Среди особей второго поколения значительно увеличилась пугливость посравнению с контролем[Перпелкина О.В., Лильп И.Г., Голибродо В.А.,Полетаева И.И., 2015; Perepelkina O.V., Lilp I.G., Tarasova A.Y., Golibrodo V.A., 2015].На формирование изучаемых признаков оказывают влияние2122несколько модификаторов [Перпелкина О.В., Лильп И.Г., Голибродо В.А.,Полетаева И.И., 2015; Perepelkina O.V., Lilp I.G., Tarasova A.Y., Golibrodo V.A., 2015]. Мыши с большей активностью, меньшей пугливостью и большейагрессивностьюв стволе мозга [мост, средний и промежуточный]содержится меньше серотонина, чем у спокойных[1,07±0,037 мг/г, и1,34±0,046 мг/г, соответственно] [Перпелкина О.В., Лильп И.Г., ГолибродоВ.А., Полетаева И.И., 2015; Perepelkina O.V., Lilp I.G., Tarasova A.Y.,Golibrodo V.