Диссертация (Свободные и координированные ионами Pt(II), Pd(II) тетразолилуксусные кислоты как перспективные скаффолды в синтезе новых биологически активных веществ), страница 19

PDF-файл Диссертация (Свободные и координированные ионами Pt(II), Pd(II) тетразолилуксусные кислоты как перспективные скаффолды в синтезе новых биологически активных веществ), страница 19 Химия (47654): Диссертация - Аспирантура и докторантураДиссертация (Свободные и координированные ионами Pt(II), Pd(II) тетразолилуксусные кислоты как перспективные скаффолды в синтезе новых биологически ак2019-06-29СтудИзба

Описание файла

Файл "Диссертация" внутри архива находится в папке "Свободные и координированные ионами Pt(II), Pd(II) тетразолилуксусные кислоты как перспективные скаффолды в синтезе новых биологически активных веществ". PDF-файл из архива "Свободные и координированные ионами Pt(II), Pd(II) тетразолилуксусные кислоты как перспективные скаффолды в синтезе новых биологически активных веществ", который расположен в категории "". Всё это находится в предмете "химия" из Аспирантура и докторантура, которые можно найти в файловом архиве СПбГУ. Не смотря на прямую связь этого архива с СПбГУ, его также можно найти и в других разделах. , а ещё этот архив представляет собой кандидатскую диссертацию, поэтому ещё представлен в разделе всех диссертаций на соискание учёной степени кандидата химических наук.

Просмотр PDF-файла онлайн

Текст 19 страницы из PDF

Synthesis and evaluation of 1, 5-disubstituted tetrazoles as rigidanalogues of combretastatin A-4 with potent antiproliferative and antitumoractivity. J. Med. Chem., 2012, 55, 475−488.51.Jedhe, G.S.; Paul, D.; Gonnade, R.G.; Santra, M.K.; Hamel, E.; Nguyen, T.L.;Sanjayan, G.J. Correlation of hydrogen-bonding propensity and anticancerprofile of tetrazole-tethered combretastatin analogues. Bioorg. Med. Chem. Lett.,2013, 23(16), 4680–4684.52. Beale, T.M.; Allwood, D.M.; Bender, A.; Bond, P.J.; Brenton, J.D.; CharnockJones, D.S.; Ley, S.V.; Myers, R.M.; Shearman, J.W.; Temple, J.; Unger, J.;Watts, C.A.; Xian, J.

A-Ring dihalogenation increases the cellular activity ofcombretastatin-templated tetrazoles. ACS Med. Chem. Lett., 2012, 3, 177−181.14653. Lu, Y.; Chen, J.; Xiao, M.; Li, W.; Miller, D.D. An Overview of TubulinInhibitors That Interact with the Colchicine Binding. Site Pharm. Res., 2012,29(11), 2943–2971.54. Marsham, P.R.; Wardleworth, G.M.; Boyle, F.T.; Hennequin, L.F., Kimbell,К.; Brown, M.; Jackman. A.L. Design and synthesis of potent nonpolyglutamatable quinazoline antifolate thymidylate synthase inhibitors. J.

Med.Chem., 1999, 42, 3809-3820.55. Bavetsias, V.; Marriott, J.H.; Melin, C.; Kimbell, R.; Matusiak, Z.S.; Boyle,F.T.; Jackman, A.L. Design and synthesis of cyclopenta[g]quinazoline-basedantifolates as inhibitors of thymidylate synthase and potential antitumor agents.Synthesis and biological properties of amino acids and peptides containing atetrazolyl moiety. J. Med. Chem., 2000, 43, 1910-1926.56.Wang, B.; Huang, P.-H.; Chen, C.-S.; C.J. Forsyth. Total syntheses of thehistone deacetylase inhibitors largazole and 2-epi-largazole: application of Nheterocyclic carbene mediated acylations in complex molecule synthesis.

J OrgChem., 2011, 76(4), 1140–1150.57.Li, X.; Tu, Z.; Li, H.; Liu, C.; Li, Z.; Sun, Q.; Yao, Y.; Liu, J.; Jiang, S.Biological Evaluation of New Largazole Analogues: Alteration of MacrocyclicScaffold with Click Chemistry. ACS Med. Chem. Lett., 2013, 4(1), 132–136.58. Lamberts, S.W.J.; Van Der Lely, A.-J.; De Herder, W.W. Octreotide. N. Eng. J.Med., 1996, 334, 246–254.59. Barbieri, F.; Bajetto, A.; Pattarozzi, A.; Gatti, M.; Würth, R.; Thellung, S.;Corsaro, A.; Villa, V.; Nizzari, M.; Florio, T. Peptide receptor targeting incancer: the somatostatin paradigm.

Int. J. Pept., 2013, 1–21.60. Popova, E.A.; Nikolskaia, S.K.; Gluzdikov, I.A.; Trifonov, R.E. An efficientsynthesis of a novel analog of octreotide with an unnatural L-lysine-liketetrazolyl amino acid. Tetrahedron Lett., 2014, 55, 5041-5046.61.Chuprun, S.S.; Popova, E.A.; Mukhametshina, A.V.; Trifonov, R.E. Synthesisof tetrazol-1-yl analogs of L-lysine and L-ornithine. Russ. J.

Org. Chem.,2015, 51(11), 1671–1673.14762. Baranovskii, A.V.; Litvinovskaya, R.P.; Khripach, V.A. Steroids with a sidechain containing a heterocyclic fragment: synthesis and transformations. Russ.Chem. Rev., 1993, 62(7) 661–682.63. Stulov, S.V.; Misharin, A.Yu. Synthesis of steroids with nitrogen-containingsubstituents in ring D (Review).

Chem. Heterocycl. Comp., 2013, 48(10),1431–1472.64. Shamsuzzaman A.M.; Ali, A.; Mashrai, А.; Khanam, H.; Sherwani, A.; Owais,M Design, synthesis and biological evaluation of steroidal tetrazoles asantiproliferative and antioxidant agents. Eur. Chem. Bull., 2014, 3(11), 1075–1080.65. Penov-Gaši, K.M.; Oklješa, A.M.; Petri, E.T.; Ćelić, A.S.; Djurendić, E.A.;Klisurić, O.R.; Csanadi, J.J.; Batta, G.; Nikolić, A.R.; Jakimov, D.S.; Sakać,M.N. Selective antitumour activity and ERα molecular docking studies of newlysynthesized D-homo fused steroidal tetrazoles.

Med. Chem. Commun., 2013, 4,317–323.66. Gundugola, A.S.; Chandra, K.L.; Perchellet, E.M.; Waters, A.M.; Perchellet, J.P.H.; Rayat, S. Synthesis and antiproliferative evaluation of 5-oxo and 5-thioderivatives of 1,4-diaryl tetrazoles. Bioorg. Med. Chem. Lett., 2010, 20, 3920–3924.67. Kaplancıklı, Z.A.; Yurttas, L.; Őzdemir, A.; Turan-Zitouni, G.; Çiftci, G.A.;Yıldırım, S.U.; Mohsen, U.A. Synthesis and antiproliferative activity of new1,5-disubstituted tetrazoles bearing hydrazone moiety.

Med. Chem. Res.,2014, 23, 1067–1075.68. Ozkay, Y.; Incesu, Z.; Őnder, N.I.; Tunalı T.; Karaca, H.; Ișikdağ, I.; Uçucu, Ü.Antimicrobial and anticancer effects of some 2-(substitutedsulfanyl)-N-(5methyl-isoxazol-3-yl)acetamide derivatives. Med. Chem. Res., 2013, 22,211–218.69. Zhang, S.-Y.; Fu, D.-J.; Yue, X.-X.; Liu, Y.-C.; Song, J.; Sun, H.-H., Liu, H.M.; Zhang. Design, Y.-B. Synthesis and structure-activity relationships of novel148chalcone-1,2,3-triazole-azole derivates as antiproliferative agents. Molecules,2016, 21(653), 1–13.70.

Malani, M.H.; Dholakiya, Z.; Ibrahim, A.S.; Badria, F.A. Synthesis andselective cytotoxicity of novel biphenyl-based tetrazole derivatives. Med. Chem.Res., 2014, 23(10), 4427–4435.71. Ozen, F.; Tekin, S.; Koran, K.; Sandal, S.; Görgülü, A.O.

Synthesis, structuralcharacterization, and in vitro anti-cancer activities of new phenylacrylonitrilederivatives. Appl. Biol. Chem., 2016, 59(2), 239–248.72. Maddila, S.; Naicker, K.; Momin, M.I.K.; Rana, S.; Gorle, S.; Maddila, S.;Yalagala, K.; Singh, M.; Koorbanally, N.A.; Jonnalagadda, S.B.

Novel 2-(1(substitutedbenzyl)-1H-tetrazol-5-yl)-3-phenylacrylonitrilederivatives:synthesis, in vitro antitumor activity and computational studies. Med. Chem.Res., 2016, 25(2), 283–291.73. Kumar, C.N.S.S.P.; Parida, D.K.; Santhoshi, A.; Kota, A.K.; Sridhar, B.; Rao,V.J.

Synthesis and biological evaluation of tetrazole containing compounds aspossible anticancer agents. Med. Chem. Comm., 2011, 2, 486-492.74. Rostom, S.A., Ashour, H. M., El Razik, H.A.; El Fattah, H.; El Fattah, Ael.F.;El-Dinl, N.N. Azole antimicrobial pharmacophore-based tetrazoles: Synthesisand biological evaluation as potential antimicrobial and anticonvulsant agents.Bioorg.Med.Chem., 2009, 17, 2410–2422.75.

Bhaskar, V. H.; Mohite, P.B. Synthesis, characterization and evaluation ofanticancer activity of some tetrazole derivatives. Journal of Optoelectronicsand Biomedical Materials, 2010, 2(4), 249–259.76. Krištafor, S.; Bistrovic, A.; Plavec, J.; Makuc, D.; Martinovic, T.; KraljevicPavelice, S.; Raic-Malic, S. One-pot click synthesis of 1,2,3-triazole-embeddedunsaturated uracil derivatives and hybrids of 1,5- and 2,5-disubstituted tetrazolesand pyrimidines. Tetrahedron Lett., 2015, 56(10), 1222–1228.77.

Hussein, A.; Ahmed, O. Regioselective one-pot synthesis and anti-proliferativeand apoptotic effects of some novel tetrazolo [1, 5-a] pyrimidine derivatives.Bioorg. Med. Chem., 2010, 18, 2639–2644.14978. Arshad, M.; Bhat, A.R.; Pokharel, S.; Kim, J.; Lee, J.; Athar, F.; Choi, I.Synthesis, сharacterization and anticancer screening of some novel piperonyltetrazole derivatives. Eur. J. Med. Chem., 2014, 71, 229–236.79.

El-Sayed, W.A.; El-Kosy, S.M.; Ali, O.M.; Emselm, H.M.; Abdel-Rahman, A.Anticancer activity of new (tetrazol-5-yl)methylindile derivatives and theiracyclic C-nucleoside analogs. Acta Pol. Pharm., 2012, 69(4), 669-677.80.Zhang, S.-Y.; Fu, D.-J.; Yue, X.-X.; Liu, Y.-C.; Song, J.; Sun, H.-H., Liu, H.M.; Zhang. Design, Y.-B.

Synthesis and structure-activity relationships of novelchalcone-1,2,3-triazole-azole derivates as antiproliferative agents. Molecules,2016, 21(653), 1–13.81. Malani, M.H.; Dholakiya, Z.; Ibrahim, A.S.; Badria, F.A. Synthesis andselective cytotoxicity of novel biphenyl-based tetrazole derivatives.

Med. Chem.Res., 2014, 23(10), 4427–4435.82. Ozen, F.; Tekin, S.; Koran, K.; Sandal, S.; Görgülü, A.O. Synthesis, structuralcharacterization, and in vitro anti-cancer activities of new phenylacrylonitrilederivatives. Appl. Biol. Chem., 2016, 59(2), 239–248.83. Maddila, S.; Naicker, K.; Momin, M.I.K.; Rana, S.; Gorle, S.; Maddila, S.;Yalagala, K.; Singh, M.; Koorbanally, N.A.; Jonnalagadda, S.B. Novel 2-(1(substitutedbenzyl)-1H-tetrazol-5-yl)-3-phenylacrylonitrilederivatives:synthesis, in vitro antitumor activity and computational studies. Med. Chem.Res., 2016, 25(2), 283–291.84.Beale, T.M.; Allwood, D.M.; Bender, A.; Bond, P.J.; Brenton, J.D.; CharnockJones, D.S.; Ley, S.V.; Myers, R.M.; Shearman, J.W.; Temple, J.; Unger, J.;Watts, C.A.; Xian, J. A-Ring dihalogenation increases the cellular activity ofcombretastatin-templated tetrazoles.

Свежие статьи
Популярно сейчас
Как Вы думаете, сколько людей до Вас делали точно такое же задание? 99% студентов выполняют точно такие же задания, как и их предшественники год назад. Найдите нужный учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
5288
Авторов
на СтудИзбе
417
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее