Диссертация (Свободные и координированные ионами Pt(II), Pd(II) тетразолилуксусные кислоты как перспективные скаффолды в синтезе новых биологически активных веществ), страница 18

PDF-файл Диссертация (Свободные и координированные ионами Pt(II), Pd(II) тетразолилуксусные кислоты как перспективные скаффолды в синтезе новых биологически активных веществ), страница 18 Химия (47654): Диссертация - Аспирантура и докторантураДиссертация (Свободные и координированные ионами Pt(II), Pd(II) тетразолилуксусные кислоты как перспективные скаффолды в синтезе новых биологически ак2019-06-29СтудИзба

Описание файла

Файл "Диссертация" внутри архива находится в папке "Свободные и координированные ионами Pt(II), Pd(II) тетразолилуксусные кислоты как перспективные скаффолды в синтезе новых биологически активных веществ". PDF-файл из архива "Свободные и координированные ионами Pt(II), Pd(II) тетразолилуксусные кислоты как перспективные скаффолды в синтезе новых биологически активных веществ", который расположен в категории "". Всё это находится в предмете "химия" из Аспирантура и докторантура, которые можно найти в файловом архиве СПбГУ. Не смотря на прямую связь этого архива с СПбГУ, его также можно найти и в других разделах. , а ещё этот архив представляет собой кандидатскую диссертацию, поэтому ещё представлен в разделе всех диссертаций на соискание учёной степени кандидата химических наук.

Просмотр PDF-файла онлайн

Текст 18 страницы из PDF

Popova, E.A.; Trifonov, R.E. Synthesis and biological properties of amino acidsand peptides containing a tetrazolyl moiety. Russ. Chem. Rev., 2015, 84(9), 891–916.2. Ostrovskii, V.A; Koldobskii, G.I.; Trifonov, R.E. Tetrazoles. In: ComprehensiveHeterocyclic Chemistry III, A.R. Katritzky, C.A. Ramsden, E.F.V. Scriven,R.J.K. Taylor, Ed.; Elsevier: Oxford, 2008; Vol. 6, pp. 257–424.3.

Ostrovskii, V.A.; Trifonov, R.E.; Popova, E.A. Medicinal chemistry oftetrazoles. Russ. Chem. Bull. Int. Ed., 2012, 61, 768–780.4. Herr, R. J. 5-Substituted-1H-tetrazoles as Carboxylic Acid Isosteres: MedicinalChemistry and Synthetic Methods. Bioorg. Med. Chem., 2002, 10, 3379–3393.5. Myznikov, L.V.; Hrabalek, A.; Koldobskii, G.I.

Drugs in the tetrazole series.(review). Chem. Heterocyc. Comp., 2007, 43(1), 1–9.6. Wei, Ch.-X.; Bian, M.; Gong G.-H. Tetrazolium compounds: synthesis andapplications in medicine. Molecules, 2015, 20, 5528–5553.7. Pretze, M.; Pietzsch, D.; Mamat C. Recent Trends in Bioorthogonal ClickRadiolabeling Reactions Using Fluorine-18.

Molecules, 2013, 18, 8618-8665.8. Orlovskaya, V.V.; Fedorova, O.S.; Krasikova R.N. Methods for the synthesis offluorine-18-labeled aromatic amino acids, radiotracers for positron emissiontomography (PET). Russ. Chem. Bull., 2015, 64 (7), 1518–1535.9. Trifonov, R.E.; Ostrovskii, V.A. Protolytic equilibria in tetrazoles. Russ. J.

Org.Chem., 2006, 42, 1585–1605.10.Trifonov, R.E.; Alkorta, I.; Ostrovskii, V.A.; Elguero, J. A theoretical study ofthe tautomerism and ionization of 5-substituted NH-tetrazoles. J. Mol. Struct.(Theochem.), 2004, 668, 123–132.11.Butler, R.N. In: Comprehensive Heterocyclic Chemistry II, A.R. Katritzky, C.W.Rees, E.F.V. Scriven, Ed.; Pergamon Press: New York, 1996; Vol.

4, pp. 621–678.14112.Matta, C.F.; Arabi, A.A.; Weaver D.F. The bioisosteric similarity of thetetrazole and carboxylate anions: Clues from the topologies of the electrostaticpotential and of the electron density. Eur. J. Med.Chem., 2010, 45, 1868–1872.13.Ballatore, C.; Huryn, D.M.; Smith, A.B. Carboxylic acid (bio)isosteres in drugdesign.

ChemMedChem., 2013, 8(3), 385–395.14.Allen, F.H.; Groom, C.R.; Liebeschuetz, J.W.; Bardwell, D.A.; Olsson, T.S.G.;Wood, P.A. The hydrogen bond environments of 1H-tetrazole and tetrazolaterings: the structural basis for tetrazole-carboxylic acid bioisosterism. J. Chem.Inf. Model., 2012, 52, 857–866.15.Huisgen, R. 1,3-Dipolar cycloadditions. Past and future. Angew. Chem. Int. Ed.,1963, 2(10), 565–632.16.Gaponik, P.N.; Voitekhovich, S.V.; Ivashkevich, O.A. Metal derivatives oftetrazoles.

Russ. Chem. Rev., 2006, 75(6) 507-539.17. Popova, E.A.; Trifonov, R.E.; Ostrovskii, V.A. Advances in the synthesis oftetrazoles coordinated to metal ions. ARKIVOC, 2011, 552-572.18.Johnstone, T.C.; Suntharalingam, K.; Lippard, S.J. The next generation ofplatinum drugs: targeted Pt(II) agents, nanoparticle delivery, and Pt(IV)prodrugs.

Chem. Rev., 2016, 116(5), 3436–3486.19.Huq, F.; Yu, J.Q.; Beale, Ph. In: Platinum and Other Heavy Metal Compoundsin Cancer Chemotherapy. Molecular Mechanisms and Clinical Applications;A. Bonetti, R. Leone, F.M. Muggia, S.B. Howell, Ed.; Humana Press: NewYork, 2009; Chapter: Studies on New Platinum Compounds, pp. 11–17.20.Serebryanskaya, T.V.; Yung, T.; Bogdanov, A.A.; Shchebet, A.; Johnsen, S.A.;Lyakhov, A.S.; Ivashkevich, L.S.; Ibrahimava, Z.A.; Garbuzenco, T.S.;Kolesnikova, T.S.; Melnova, N.I.; Gaponik, P.N.; Ivashkevich, O.A. Synthesis,characterization, and biological evaluation of new tetrazole-based platinum(II)and palladium(II) chlorido complexes – potent cisplatin analogues and theirtrans isomers.

J. Inorg. Biochem., 2013, 120, 44–53.21.Voitekhovich, S.V.; Serebryanskaya, T.V.; Lyakhov, A.S.; Gaponik, P.N.;Ivashkevich, O.A. Copper(II), palladium(II) and platinum(II) chloride142complexes with 5-amino-2-tert-butyltetrazole: Synthesis, characterization andcytotoxicity. Polyhedron, 2009, 28, 3614–3620.22.Bekhit, A.A.; El-Sayed, O.A.; Al-Allaf, T.A.K.; Aboul-Enein, H.Y.; Kunhi, M.,Pulicat, S.M.;Al-Hussain, K.;Al-Khodairy, F.; Arif. J. Synthesis,characterization and cytotoxicity evaluation of some new platinum(II)complexes of tetrazolo[1,5-a]quinolones. Eur. J.

Med. Chem., 2004, 39, 499–505.23.Popova, E.A.; Bokach, N.A.; Haukka, M.; Trifonov, R.E.; Ostrovskii, V.A. Anew route to N(1)-5R-tetrazole complexes via azidation to nitriles coordinated toPt(II) and Pt(IV). Inorg. Chim. Acta, 2011, 375, 242–247.24.Popova,E.A.;Serebryanskaya,T.V.;Selivanov,S.I.;Haukka,M.;Panikorovsky, T.L.; Gurzhiy, V.V.; Ott, I.; Trifonov, R.E.; Kukushkin, V.Yu.Water soluble platinum(II) complexes featuring 2-alkyl-2H-tetrazol-5-ylaceticacids: synthetic, X-ray diffraction, and solution NMR studies. Eur. J. Inorg.Chem., 2016, DOI: 10.1002/ejic.201600626.25.Komeda, S.; Lin Yuh-L.; Chikuma M. A Tetrazolato-bridged dinuclearplatinum(II) complex exhibits markedly high in vivo antitumor activity againstpancreatic cancer. Chem.

Med. Chem., 2011, 6, 987–990.26.Uemura, M.; Yoshikawa, Y.; Yoshikawa, K.; Sato, T.; Mino, Y.; Chikuma, M.;Komeda, S. Second- and higher-order structural changes of DNA induced byantitumor-active tetrazolato-bridged dinuclear platinum(II) complexes withdifferent types of 5-substituent. J. Inorg. Biochem., 2013, 127, 169–174.27.Komeda, S.; Takayama, H.; Suzuki, T.; Odani, A.; Yamori T.; Chikuma M.Synthesis of antitumor azolato-bridged dinuclear platinum(II) complexes with invivo antitumor efficacy and unique in vitro cytotoxicity profiles.

Metallomics,2013, 5, 461-468.28.Uemura, M.; Suzuki, T.; Nishio, K.; Chikuma, M.; Komeda, S. An in vivohighly antitumor-active tetrazolato-bridged dinuclear platinum(II) complexlargely circumvents in vitro cisplatin resistance: two linkage isomers yield the143same product upon reaction with 9-ethylguanine but exhibit different cytotoxicprofiles. Metallomics, 2012, 4, 686–692.29.Moreno, V.; Lorenzo, J.; Aviles, F.X.; Garcia, H.G.; Ribeiro, J.P.; Morais, T.S.;Florindo, P.; Robalo, M.P. Studies of the antiproliferative activity of ruthenium(II) cyclopentadienyl-derived complexes with nitrogen coordinated ligands.Bioinorg. Chem.

Appl., 2010, 1-12.30.Ott, I. On the medicinal chemistry of gold complexes as anticancer drugs.Coord. Chem. Rev., 2009, 253, 1670-1681.31.Nobili, S.; Mini, E.; Landini, I.; Gabbiani, C.; Casini, A.; Messori, L. Goldcompounds as anticancer agents: chemistry, cellular pharmacology, andpreclinical studies. Med. Res. Rev., 2010, 30(3), 550-580.32.Bindoli, A.; Rigobello, M.P.; Scutari, G.; Gabbiani, C.; Casini A.; Messori, L.Thioredoxin reductase: a target for gold compounds acting as potentialanticancer drugs. Coord.

Chem. Rev., 2009, 253(11), 1692–1707.33.Gandin, V.; Fernandes, A.P. Metal- and Semimetal-Containing Inhibitors ofThioredoxin Reductase as Anticancer Agents. Molecules, 2015, 20(7), 12732–12756.34.Serebryanskaya, T.V.; Lyakhov, A.S.; Ivashkevich, L.S.; Schur, J.; Frias, С.;Prokop, A.; Ott I. Gold(I) thiotetrazolates as thioredoxin reductase inhibitors andantiproliferative agents.

Dalton Trans., 2015, 44, 1161–1169.35.Wani, W.A.;Baiq, U.; Shreaz, S.; Shiekh, R.A.; Iqbal, P.F.; Jameel, E.; Ahmad,A.; Mohd-Setapar, S.H.; Mushtaque, Md.; Hun, L.T. Recent advances in ironcomplexes as potential anticancer agents. New J. Chem., 2016, 40, 1063-1090.36. Herchel, R.; Šindelář, Z.; Trávníček, Z.; Zbořil, R.; Vančo, J. Novel 1D chainFe(III)-salen-like complexes involving anionic heterocyclic N-donor ligands.Synthesis, X-ray structure, magnetic,57Fe Mössbauer, and biological activitystudies. Dalton Trans., 2009, 9870-9880.37.Vančo, J.; Šindelář Z.; Dvořák, Z.; Trávníček, Z. Iron-salophen complexesinvolving azole-derived ligands: a new group of compounds with high-level and144broad-spectrum in vitro antitumor activity.

J. Inorg. Biochem., 2015, 70, 92–100.38.Santini, C.; Pellei, M.; Gandin, V.; Porchia, M.; Tisato, F.; Marzano, C.Advances in copper complexes as anticancer agents. Chem. Rev., 2014, 114(1),815–862.39.Haleel, A.; Arthi, P.; Dastagiri Reddy, N.; Veena, V.; Sakthivel, N.; Arun, Y.;Perumal, P.T.; Kalilur Rahiman, A.

DNA binding, molecular docking andapoptotic inducing activity of nickel(II), copper(II) and zinc(II) complexes ofpyridine-based tetrazolo[1,5-a]pyrimidine ligands. RSC Adv., 2014, 4, 6081660830.40.Surendra Babu, M.S.; Umamaheswara Rao, B.; Krishna, V.; Mustafa, S.;Nageswara Rao, G. Synthesis, characterization and DNA cleavage studies ofisomeric pyridyl-tetrazole ligands and their Ni(II) and Zn(II) complexes. J.Saudi Chem. Soc., 2015, 1-9.41.Lam, K.S. New aspects of natural products in drug discovery.

TrendsMicrobiol., 2007, 15(6), 279-289.42.Cragg, G.M.; Grothaus, P.G.; Newman, D.J. Impact of Natural Products onDeveloping New Anti-Cancer Agents. Chem. Rev. 2009, 109, 3012–3043.43.Tron, G. C.; Pirali, T.; Sorba, G.; Pagliai, F.; Busacca, S.; Genazzani, A. A.Medicinal chemistry of combretastatin A4: present and future directions. J. Med.Chem., 2006, 49, 3033−3044.44.Chaudari, A.; Pandeya, S. N.; Kumar, P.; Sharma, P. P.; Gupta, S.; Soni, N.;Verma, K. K.; Bhardwaj, G. Combretastain A-4 analogues as anticancer agents.Mini-Rev.

Med. Chem. 2007, 12, 1186−1205.45.Hsieh, H. P.; Liou, J. P.; Mahindroo, N. Pharmaceutical design of antimitoticagents based on combretastatins. Curr. Pharm. Des., 2005, 11, 1655−1677.[46] Mahindroo, N; Liou, J. P.; Chang, J. Y.; Hsieh, H. P. Antitubulin agents forthe treatment of cancer – а medicinal chemistry update.

Expert Opin. Ther. Pat.,2006, 16, 647−691.14546. Pettit, G.R.; Rhodes, M.R.; Herald, D.; Hamel, E.; Schmidt, J.M.; Pettit, R.K.Antineoplastic agents. 445. Synthesis and evaluation of structural modificationsof (Z)- and (E)-combretastatin A-41. J Med Chem., 2005, 48, 4087–4099.47.Nathwani, S.-M.; Hughes, L.; Greene, L.M.; Carr, M.; O'Boyle, N.M.;McDonnell, S.; Meegan, M.J.; Zisterer, D.M.

Novel cis-restricted β-lactamcombretastatin A-4 analogues display anti-vascular and anti-metastaticproperties in vitro. Oncology reports, 2013, 29, 585–594.48.Wang L., Woods K. W., Li Q., Barr K. J., McCroskey R. W., Hannick S. M.,Gherke L., Credo R. B., Hui Y.-H., Marsh K., Warner R., Lee J. Y., ZielinskiMozng N., Frost D., Rosenberg S. H., Sham H. L. Potent, orally activeheterocycle-based combretastatin A-4 analogues: synthesis, structure-activityrelationship, pharmacokinetics, and in vivo antitumor activity evaluation. J.Med.

Chem., 2002, 45, 1697–1711.49. Zhang, Q.; Peng, Y.; Wang, X.Y.; Keenan, S.M.; Arora, S.; Welsh, W.J. HighlyPotent Triazole-Based Tubulin Polymerization Inhibitors. J Med Chem., 2007,50(4), 749–754.50. Romagnoli, R.; Baraldi, P.G.; Salvador, M.K.; Preti, D.; Tabrizi, M.A.;Brancale, A.; Fu, X.-H.; Li, J.; Zhang, S.-Z.; Hamel, E.; Bortolozzi, R.; Basso,G.; Viola, G.

Свежие статьи
Популярно сейчас
Как Вы думаете, сколько людей до Вас делали точно такое же задание? 99% студентов выполняют точно такие же задания, как и их предшественники год назад. Найдите нужный учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
5288
Авторов
на СтудИзбе
417
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее