Диссертация (Новые подходы к синтезу неароматических серо- и азотсодержащих гетероциклов), страница 66

PDF-файл Диссертация (Новые подходы к синтезу неароматических серо- и азотсодержащих гетероциклов), страница 66 Химия (47435): Диссертация - Аспирантура и докторантураДиссертация (Новые подходы к синтезу неароматических серо- и азотсодержащих гетероциклов) - PDF, страница 66 (47435) - СтудИзба2019-06-29СтудИзба

Описание файла

Файл "Диссертация" внутри архива находится в папке "Новые подходы к синтезу неароматических серо- и азотсодержащих гетероциклов". PDF-файл из архива "Новые подходы к синтезу неароматических серо- и азотсодержащих гетероциклов", который расположен в категории "". Всё это находится в предмете "химия" из Аспирантура и докторантура, которые можно найти в файловом архиве СПбГУ. Не смотря на прямую связь этого архива с СПбГУ, его также можно найти и в других разделах. , а ещё этот архив представляет собой докторскую диссертацию, поэтому ещё представлен в разделе всех диссертаций на соискание учёной степени доктора химических наук.

Просмотр PDF-файла онлайн

Текст 66 страницы из PDF

Org. Chem. 2009. – P. 2635–2641.[225]Kozhushkov S. I., Langer R., Yufit D. S., Howard J. A. K., Schill H., Demus D., MiyazawaK., de Meijere A. Novel liquid crystalline compounds containing bicyclo[3.1.0]hexane coreunits // Eur.

J. Org. Chem. 2004. – P. 289–303.[226]Allen F. H. The geometry of small rings. I. Substituent-induced bond-length asymmetry incyclopropanes // Acta Crystallogr., Sect. B. 1980. – Vol. 36. – P. 81–96.[227]Danishefsky S. Electrophilic cyclopropanes in organic synthesis // Acc. Chem. Res. 1979. –Vol. 12. – P. 66–72.[228]Hattori K., Grossman R. B. Functionalized cis- and trans-fused bicyclic α-amino acids viastereoselective double annulation and dequaternisation reactions // J. Org. Chem. 2003.

– Vol.68. – P. 1409–1417.[229]Miranda L. S. M., Vasconcellos M. L. A. A. Chemoselective RuO4 oxidation of phenyl or pmethoxyphenyl groups to carboxylic acid functions in the presence of a tetrahydropyran ring //Synthesis. 2004. – P. 1767–1770.[230]Mewshawand R. E., Commons T. J. J.

Synthesis and antibacterial activity of C-4 substitutedmonobactams // Antibiotics. 1987. – Vol. 40. – P. 1563–1571.[231]Grunder-Klotz E., Ehrhardt J.-D. The 3,4-dimethoxybenzyl moiety as a new N-protectinggroup of 1,2-thiazetidine 1,1-dioxides // Tetrahedron Lett. 1991. – Vol. 32. – P. 751–752.[232]Rassadin V. A., Grosheva D. S., Tomashevskiy A. A., Sokolov V. V., Yufit D. S.,Kozhushkov S. I., de Meijere A.

Bicyclic sultams with a nitrogen at the bridgehead and a268sulfur atom in the apex position: facile preparation and conformational properties // Eur. J.Org. Chem. 2010. – P. 3481–3486.[233] Paquette L. A., Leit S. M. The first examples of bridgehead bicyclic sultams // J. Am. Chem.Soc. 1999. – Vol. 121. – P. 8126–8127.[234] Paquette L. A., Barton W. R. S., Gallucci J.

C. Synthesis of 1-aza-8-thiabicyclo[4.2.1]nona-2,4diene 8,8-dioxide and it’s conversion to a strained spirocycle via photoinduced SO2−N bondcleavage // Org. Lett. 2004. – Vol. 6. – P. 1313–1315.[235] Evans P., McCabe T., Morgan B. S., Reau S. Double reduction of cyclic aromaticsulfonamides: a novel method for the synthesis of 2- and 3-aryl-substituted cyclic amines //Org. Lett. 2005. – Vol. 7.

– P. 43–46.[236] Preston A. J., Gallucci J. C., Paquette L. A. Synthesis and selected reactions of a bicyclicsultam having sulfur at the apex position // J. Org. Chem. 2006. – Vol. 71. – P. 6573–6578.[237] Hall H. K., Shaw R. G., Deutschmann A. Anti-Bredt molecules. 2. 1-Azabicyclo[3.3.1]nonan2-one, a new bicyclic lactam containing bridgehead nitrogen // J. Org. Chem. 1980.

– Vol. 45.– P. 3722–3724.[238] Steliou K., Poupart M. A. Reagents for organic synthesis. Part 3. Tin-mediated esterification inmacrolide synthesis // J. Am. Chem. Soc. 1983. – Vol. 105. – P. 7130–7138.[239] Brehm R., Ohnha D., Gerlach H. Synthese und Bestimmung des Chiralitätssinns von (+)-(R)-1Azabicylo[3.3.1]nonan-2-on // Helv. Chim. Acta.

1987. – Vol. 70. – P. 1981–1987.[240] Zefirov N. S., Rogozina S. V. Stereochemical studies – XVIII: conformational study ofheteroanalogues of bicyclo[3.3.1]nonane // Tetrahedron. 1974. – Vol. 30. – P. 2345–2352.[241] Грошева Д. С. Синтез сультамов из сульфонамидов с дополнительной CH-кислотнойгруппой путём внутримолекулярной реакции Михаэля // Вып. квалиф. работа спец. С.Петербург: СПбГУ, 2014. – 120 с.[242] Wojciechowski K. Synthesis of nitrobenzophenones from nitro--sulfonyldiphenylmethanederivatives // Synth. Commun. 1997. – Vol. 27.

– P. 135–144.[243] Wojciechowski K., Kosiński S. Synthesis of novel isothiazolo[4,3-b]pyridine andisothiazolo[4,3-b]quinoline derivatives // Tetrahedron. 2001. – Vol. 57. – P. 5009–5014.[244] Yang Z., Xu J. Synthesis of benzo--sultams via the Rh-catalyzed aromatic C–Hfunctionalization of diazosulfonamides // Chem. Commun. 2014. – Vol. 50. – P. 3616–3618.[245]Togo H., Harada Y., Yokoyama M. Preparation of 3,4-dihydro-2,1-benzothiazine 2,2-dioxideskeleton from N-methyl 2-(aryl)ethanesulfonamides with (diacetoxyiodo)arenes // J. Org.Chem.

2000. – Vol. 65. – P. 926–929.269[246]Togo H., Misu Y. Novel preparation of 2,1-benzothiazine derivatives from sulfonamides with[hydroxy(tosyloxy)iodo]arenes // Org. Biomol. Chem. 2003. – Vol. 1. – P. 1342–1346.[247]Moroda A., Furuyama S., Togo H. Facile preparation of 3,4-dihydro-2,1-benzothiazine 2,2dioxides and related reaction with 1,3-diiodo-5,5-dimethylhydantoin under photochemicalconditions // Synlett. 2009.

– P. 1336–1340.[248]Yamaura M., Suzuki T., Hashimoto H., Yoshimura J., Okamoto T., Shin C. Oxidative removalof N-(4-methoxybenzyl) group on 2,5-piperazinediones with cerium(IV) diammonium nitrate// Bull. Chem. Soc. Jpn. 1985. – Vol. 58. – P. 1413–1420.[249]Davies S. G., Mujtaba N., Roberts P. M., Smith A. D., Thomson J. E. A tandem conjugateaddition/cyclization protocol for the asymmetric synthesis of 2-aryl-4-aminotetrahydroquinoline-3-carboxylic acid derivatives // Org. Lett. 2009. – Vol. 11. – P. 1959–1962.[250]Hurtley W.

R. H. Replacement of halogen in ortho-bromobenzoic acid // J. Chem. Soc. 1929.– P. 1870–1873.[251]Xie X., Cai G., Ma D. CuI/L-proline-catalyzed coupling reactions of aryl halides withactivated methylene compounds // Org. Lett. 2005. – Vol. 7. – P. 4693–4695.[252] Yip S. F., Cheung H. Y., Zhou Z., Kwong F. Y. Room-temperature copper-catalyzed αarylation of malonates // Org. Lett. 2007. – Vol.

9. – P. 3469–3472.[253] Jiang Y., Wu N., Wu H., He M. An efficient and mild CuI/l-proline-catalyzed arylation ofacetylacetone or ethyl cyanoacetate // Synlett. 2005. – P. 2731–2734.[254] Uno M., Seto K., Takahashi S. A new method of synthesis of arylmalononitriles catalysed by apalladium complex // J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1984.– P. 932–933.[255] Uno M., Seto K., Ueda W., Masuda M., Takahashi S. A convenient synthesis of alkylarylcyanoacetates by palladium-catalyzed aromatic substitution // Synthesis.

1985. – P. 506–508.[256] Sakamoto T., Katoh E., Kondo Y., Yamanaka H. Cross-coupling of N-heteroaryl halides withactive methylene compounds in the presence of tetrakis(triphenylphosphine)palladium // Chem.Pharm. Bull. 1988. – Vol. 36. – P. 1664–1668.[257] Sakamoto T., Katoh E., Kondo Y., Yamanaka H. Palladium-catalyzed condensation of arylhalides with phenylsulfonylacetonitrile and diethyl cyanomethylphosphonate // Chem. Pharm.Bull.

1990. – Vol. 38. – P. 1513–1517.[258] Kashin A. N., Mitin A. V., Beletskaya I. P., Wife R. Palladium-catalyzed arylation of sulfonylCH-acids // Tetrahedron Lett. 2002. – Vol. 43. – P. 2539–2542.[259] Mitin A. V., Kashin A. N., Beletskaya I. P. Role of base in palladium-catalyzed arylation ofcarbanions // J. Organomet. Chem. 2004. – Vol. 689. – P. 1085–1090.270[260] Zeevaart J.

G., Parkinson C. J., de Koning C. B. Palladium-catalysed arylation of sulfonamidestabilised enolates // Tetrahedron Lett. 2005. – Vol. 46. – P. 1597–1599.[261] Grimm J. B., Katcher M. H., Witter D. J., Northrup A. B. A new strategy for the synthesis ofbenzylic sulfonamides: palladium-catalyzed arylation and sulfonamide metathesis // J. Org.Chem. 2007.

– Vol. 72. – P. 8135–8138.[262] Cacchi S., Fabrizi G., Goggiamani A. 2,3-Disubstituted indoles through the palladiumcatalyzed reaction of aryl chlorides with o-alkynyltrifluoroacetanilides // Adv. Synth. Catal.2006. – Vol. 348. – P. 1301–1305.[263] Kraus G. A., Guo H. Flexible synthesis of 2,3-disubstituted indoles from aminobenzylphosphonium salts. A direct synthesis of rutaecarpine // J. Org. Chem. 2009. – Vol. 74. – P.5337–5341.[264] Wojciechowski K. Aza-ortho-xylylenes in organic synthesis // Eur.

J. Org. Chem. 2001. – P.3587–3605.[265] Wojciechowski K. Reactions of aza-ortho-xylylenes generated from 2,1-benzisothiazoline 2,2dioxides // Tetrahedron. 1993. – Vol. 49. – P. 1217–1286.[266] Dolomanov O. V., Bourhis L. J., Gildea R. J., Howard J. A. K., Puschmann H. OLEX2: acomplete structure solution, refinement and analysis program // J.

Appl. Cryst. 2009. – Vol. 42.– P. 339–341.[267] CrysAlisPro. Agilent Technologies. Version 1.171.36.20 (release 27.06.2012).[268] Brown H. C., Zweifel G. Hydroboration. IX. The hydroboration of cyclic and bicyclic olefins –stereochemistry of the hydoboration reaction // J. Am. Chem. Soc. 1961. – Vol. 83. – P. 2544–2551.[269] Huang D.

W. W., Wang W. Synthesis of [2,3-3H]-n-butyl alcohol // J. Labelled Comp. 1997. –Vol. 39. – P. 349–352.[270] Brandsma L. Preparative acetylenic chemistry, 2nd edition. – Amsterdam: Elsevier. 1988. P.48.[271] Петров А. А. О порядке присоединения галогеноводородов к галогенпроизводнымокисей триметилэтилена и изопропилэтилена // ЖОХ. 1945. – Т. 15. – С. 931–939.[272] Schuetz R. D., Jacobs R.

L. The preparation and desulfurization of some unsymmetricallysubstituted thiiranes // J. Org. Chem. 1961. – Vol. 26. – P. 3467–3471.[273] Moore C. G., Trego B. R. The reaction of triphenylphosphine with organic disulphides andpolysulphides // Tetrahedron. 1962. – Vol. 18. – P. 205–218.[274] von Braun J. Ueber Cyan-benzolsulfamide primärer Basen // Ber. Deutsch. Chem. Ges. 1904. –Vol. 37. – P. 2809–2812.271[275] Hinsberg O. Ueber einige Benzolsulfamide und gemischte secundäre Amine // Lieb. Ann.Chem. 1891. – Vol.

Свежие статьи
Популярно сейчас
Зачем заказывать выполнение своего задания, если оно уже было выполнено много много раз? Его можно просто купить или даже скачать бесплатно на СтудИзбе. Найдите нужный учебный материал у нас!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
5288
Авторов
на СтудИзбе
417
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее