Диссертация (Научное обоснование технологии совместного получения аммифурина и анмарина плодов амми большой (Ammi Majus L.)), страница 16
Описание файла
Файл "Диссертация" внутри архива находится в папке "Научное обоснование технологии совместного получения аммифурина и анмарина плодов амми большой (Ammi Majus L.)". PDF-файл из архива "Научное обоснование технологии совместного получения аммифурина и анмарина плодов амми большой (Ammi Majus L.)", который расположен в категории "". Всё это находится в предмете "фармацевтика" из Аспирантура и докторантура, которые можно найти в файловом архиве МГМУ им. Сеченова. Не смотря на прямую связь этого архива с МГМУ им. Сеченова, его также можно найти и в других разделах. , а ещё этот архив представляет собой кандидатскую диссертацию, поэтому ещё представлен в разделе всех диссертаций на соискание учёной степени кандидата фармацевтических наук.
Просмотр PDF-файла онлайн
Текст 16 страницы из PDF
Образование фурокумаринов ихромонов в культуре тканей Ammi majus и Ammi visnaga // Тез. Докладов Межд.Конференции«Биологиякультивируемыхклетокибиотехнология».-Новосибирск, 1988. –т.4. – ч. 1. – С.84.50.СергеевС.А.КумариныHeracleumasperum/С.А.Сергеев,С.Ш.Керимов // Химия прир.соед. – 1982. – №2. – С.252-253.51.Синтез и биологическая активность комбинированных кумаринов итерпеноидов / А.З.Абышев, С.В.Гадзиковский, Нгуен Хай, Э.А.Солодовская //Мат.научно-практ.конф. «Актуальн.проблемы науки фарм и мед.вузов: отразработки до коммерциализации». Пермь, 2011. – С.25-28.52.Соколов О.А. Технологии извлечения БАВ из растительного сырья /О.А.Соколов, В.Ф.Корсун // Практическая фитотерапия.
– 2000. - № 3. – С.52-53.53.Соколова А.И. Кумарины корней Seseli eriocepholum / Соколова А.И., СклярЮ.Е., Пименов М.Г. // Хим.-фарм. Журнал. – 1977. - №8. – С.53-54.54.Сольнюченко И.Е. Биологичсекие основы селекции и семеноводстваамми большой/ Сольнюченко Ирина Евгеньевна: автореф. дисс...канд.биол.наук.,- М.,2005. – 24 с.10755.Структура и биологические свойства производных 2Н-1-бензопиран-2-она (кумарина) / А.З.Абышев, В.А.Гиндин, Е.В.Семенов [и др.] // Химикофармацевтический журнал. – 2006. – том.40.
– № 11. – С.27-30.56.Тоцкая С.А. Биологические особенности и приёмы повышенияурожайности семян амми большой и ромашки аптечной: автотеф...канд.биол.наук/ Тоцкая Светлана Анатольевна. – М., 2011. – 25 с.57.Федосеева Л.М. Разработка методики количественного определениясуммы кумаринов в донника лекарственного траве (Melilotus officinalis L.) /Л.М.Федосеева, Т.А.Харлампович // Химия растительного сырья, - 2012. - № 3. С.135-141.58.Хаджай Я.И. О связи между структурой и спазмолитическойактивностью в ряду производных кумарина и фурокумаринов / Хаджай Я.И.,Оболенцева Г.В., Прокопенко А.П.
// Фармакология и токсикология. – 1996. –т.29. – № 2. – С. 160-163.59.Щербаковский JI.P. Природные кумарины как антимикробныевещества / JI.P.Щербаковский, Г.И. Нилов // Раст.рес. – 1973. – Т. IX. – Вып. 2. –С. 303-310.60.Юлдашев М.П. Кумариновые гликозиды Haplophyllum perforatum /Юлдашев М.П., Батиров Э.Х., Маликов В.М.
// Химия прир.соед. – 1980. – № 2. –С.168-172.61.5-Hydroxy-8-(I1, Ir-dimethylallyl) psoralen and 5-Hydrosy-angeli-cin, twonew coumarins from Heracheum thomsoni / Gupta B.D., Banerjee S.K., Handa K.L.[et al.] // Indian J. Chem. – 1978. – V. 16. – N 1. – Р. 38-40.62.Accumulation of coumarins in elicitor – treated cell suspension cultures ofammi majus / Hamerski D., Beier R.C., Kneusel R.E. [et al.] // Phytochemistiy, 1990.Vol.
29. - №4. - P. 1137-1142.63.Al-Snafi.A.E Chemical constituents and pharmacological activities ofAmmi majus and Ammi visnaga. A review/ Al-Snafi.A.E // Int.journ.of pharmacy andind.research. – 2013. – V.03. – N.3. – P.257-265.10864.Campbell W.E. A new coumarin from Phyllosma capensis / CampbellW.E., Gragg G.M.L // Ibid., 1979. – V. 18. – N 4. – Р. 638 - 689.65.Effect of bergapten from Heracleum nepalense root on production ofproinflammatory cytokines / Sekhar K. Bose, Saikat Dewanjee, Ranabir Sahu & SankarP.
Dey // Natural Product Research: Formerly Natural Product Letters. - 2011. - v/25. N/15/ - P.1444-1449.66.Ekiert H. Counarins compounds in Ammi majus L. callus cuiltures / EkiertH., Gomolka E // Pharmazine. - 2000. - N.55. - 684-687.67.Fish F. Alkaloids, coumarins, tri-terpenes and a flavanone from the root ofZanthoxylum dipetalum / Fish F., Gray A.I., Waterman P.G. // Ibid. – 1975.
– V. 14. –N 9. – Р. 2073-2076.68.Gonsalez A.G. Structure of sabandinin and other coumarins isolated fromthe roots of Ruta pinnata / Gonsalez A.G., Estevez R., Jaraiz I. // Phytochemistry. –1971. – V. 10. – N 7. – Р. 1621- 1626.69.Gray A. Avicennol: a new pyrano-coumarin from the root-bark ofZanthoxylum avicennae, and its conversion into avicennin / Gray A.L,, Walgh R.D.,Waterman P.G. // J. Chem.
Soc. Perkin Trans. – 1975. – N 5. – Р. 488 - 491.70.Hamerski D. Elicitor-induced biosynthesis of psoralens in Ammi majus L.suspension cultures. Microsomal conversion of demethylsuberosin into (+)-marmesinand psoralen / Hamerski D, Matern U. // Eur J Biochem. – 1988. – V. 15. – Р. 369-75.71.Impact of Sulphur and Nitrogen Application on Seed and XanthotoxinYield in Ammi majus L. / Saif A., Arshad J., Inayat S.F. [et. all] // Korean J. Crop Sci. –2007. – V.52(2). – Р.153-161.72.Investigation of fatty acid composition of Ammi majus seeds oil by gaschromatography mass spectrometry / Hussain I., Khan S., Khan MI.
// J.ChinChem.Soc.– 2012. – V.59. – P.1-4.73.Isolation and functional characterization of CYP71AJ4 encoding for thefirst P450 monooxygenase of angular furanocoumarin biosynthesis / Larbat R, HehnA, Hans J. [et al.] // J. Biol Chem. – 2009. – V.284(8). – Р.4776-85.10974.Khafagy S.M. Coumarins and flavonoids of Ricinus communs / KhafagyS.M., Mahmoud Z.F., Salam N.A.E. // Planta medica. – 1979.
– V. 37. – N 2. – Р. 191.75.Koriem K.M. Evaluation of the antihyperlipidemic, anti-inflammatory,analgesic, and antipyretic activities of ethanolic extract of Ammi majus seeds in albinorats and mice / Koriem K.M., Asaad G.F., Megahed HA [et. al] //Int J. Toxicol. – 2012.– V. 31(3). – Р.294-300.76.Murray R.D.H.
Naturally occurring plant coumarins Fortsch-ritte / MurrayR.D.H. // Chem. organ. Naturst. – 1978. – V. 35. – Р. 199-429.77.Nagarajan G.R. Coumarins from Fraxinus froribunda leaves / NagarajanG.R., Rani U, Parmar Y.S. // Phytochemistry. – 1980. – V. 19. - №11. – Р.2494 - 2495.78.Nielsen B.E.The structure of two new coumarins from the roots ofLomatium columbianum / Nielsen B.E., Jensen S. // Ibid. – 1976. – V. 15.
– N 6. Р.1049 - 1051.79.Patent 2395 574 US Preparation of visnadin from Ammi visnaga /Laboratoire Roger Bellon. – 1961. – V. 769. – № 2. – p. 428.80.SFC/Pocrovskiy О. Isolation of furocoumarins from Ammi majus by SFE andO.Pocrovskiy,K.Ustinovich,O.Parenago//Режимдоступа:http://www.greenchemistrygroup.org/Program2011.html81.Selim Y.A. Anti-influmatoratory new coumarin from Аmmi majus L.
/Selim Y.A. Ouf N.H.// Med.chem lrtters. – 2012. – N.2 – Р.1- 4.82.Shenoi S.D. Photochemotherapy (PUVA) in psoriasis and vitiligo / ShenoiSD, Prabhu S. // Indian J. Dermatol Venereol Leprol. – 2014. – V. 80. – N6. – P.497 504 припсориазеивитилигоприменяетсяпува-тератия83.Shinomura H. Coumarins from Artemisia apiacea / Shinomura H., Sashida Y.,Ohsyhima Y. // Ibid. – 1979. – V. 18. – N 10. – Р. 1761 - 1762.84.Soine Т.О.Naturally occurring coumarins and related physiologicalactivities / Т.О. Soine // J. Pharm. Sci.
– 1964. – V. 53, №3. – Р. 231 - 263.85.SzewczykK.AnalyticalMethodsfor Isolation, SeparationandIdentification of Selected Furanocoumarins in Plant Material / K. Szewczyk A.Bogucka-Kocka / [режим доступа] http://cdn.intechopen.com/pdfs-wm/32938.pdf11086.Triterpeneand coumarins from Chukrasia tabularis / Chatterjee A.,Banerjee В., Ganguly S.N. [et al.] // Phytochemistry. – 1974. – V. 13.
– № 9. – Р. 2012- 2013.111СОКРАЩЕНИЯ ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ В ТЕКСТЕБАВ – биологически активные веществаВЭЖХ – высокоэффективная хроматографияГСО – государственный стандартный образецГФ – государственная фармакопеяЛРС – лекарственное растительное сырьеЛС – лекарственное средствоРСО – рабочий стандартный образецТП – технологический процессТСХ – тонкослойная хроматографияТУ – технические условияУФ – ультрафиолетоваяФС – фармакопейная статьяФСП – фармакопейная статья предприятияЦВВА – циркуляционный вакуум-выпарной аппаратЯМР – ядерно-магнитный резонанс112ПРИЛОЖЕНИЯ113Приложение 1114Приложение 2.