Диссертация (Диагностика и определение прогноза при синдроме ДКМП - роль мультиспиральной компьютерной томографии сердца в сопоставлении с биопсией миокарда), страница 18

PDF-файл Диссертация (Диагностика и определение прогноза при синдроме ДКМП - роль мультиспиральной компьютерной томографии сердца в сопоставлении с биопсией миокарда), страница 18 Медицина (42715): Диссертация - Аспирантура и докторантураДиссертация (Диагностика и определение прогноза при синдроме ДКМП - роль мультиспиральной компьютерной томографии сердца в сопоставлении с биопсией ми2019-05-31СтудИзба

Описание файла

Файл "Диссертация" внутри архива находится в папке "Диагностика и определение прогноза при синдроме ДКМП - роль мультиспиральной компьютерной томографии сердца в сопоставлении с биопсией миокарда". PDF-файл из архива "Диагностика и определение прогноза при синдроме ДКМП - роль мультиспиральной компьютерной томографии сердца в сопоставлении с биопсией миокарда", который расположен в категории "". Всё это находится в предмете "медицина" из Аспирантура и докторантура, которые можно найти в файловом архиве МГМУ им. Сеченова. Не смотря на прямую связь этого архива с МГМУ им. Сеченова, его также можно найти и в других разделах. , а ещё этот архив представляет собой кандидатскую диссертацию, поэтому ещё представлен в разделе всех диссертаций на соискание учёной степени кандидата медицинских наук.

Просмотр PDF-файла онлайн

Текст 18 страницы из PDF

A clinical trial of immunosuppressive therapy formyocarditis: The Myocarditis Treatment Trial Investigators. N Engl J Med.1995; 333: 269-275. DOI: 10.1056/NEJM199508033330501.97. Mestroni L, Maisch B, McKenna WJ, Schwartz K, et al. Guidelines for thestudy of familial dilated cardiomyopathies. Collaborative Research Group ofthe European Human and Capital Mobility Project on Familial DilatedCardiomyopathy. Eur Heart J. 1999; 20(2):93-102.98. Morgera T, Di Lenarda A, Dreas L, et al. Electrocardiography of myocarditisrevisited: clinical and prognostic significance of electrocardiographicchanges.AmHeartJ.1992;124(2):455-467.DOI:https://doi.org/10.1016/0002-8703(92)90613-Z.99. MorimotoS.Sarcomericproteinsandinheritedcardiomyopathies.Cardiovasc Res.

2008; 77(4):659-66. DOI: 10.1093/cvr/cvm084.100.Nakashima H., Katayama T., Ishizaki M., Takeno M., Honda Y., YanoK. Q wave and non-Q wave myocarditis with special reference to clinicalsignificance. Jpn Heart J. 1998; 39(6):763-774.101.Norgett EE, Hatsell SJ, Carvajal-Huerta L, Cabezas JC et al. Recessivemutation in desmoplakin disrupts desmoplakin-intermediate filamentinteractions and causes dilated cardiomyopathy, woolly hair and keratoderma.Hum Mol Genet. 2000; 9(18):2761-6.102.Norton N, Li D, Rieder MJ, Siegfried JD et al. Genome-wide studies ofcopy number variation and exome sequencing identify rare variants in BAG3as a cause of dilated cardiomyopathy. Am J Hum Genet. 2011; 88(3):273-82.DOI: 10.1016/j.ajhg.2011.01.016.111103.Nussinovitch U, Shoenfeld Y.

The clinical and diagnostic significanceof anti-myosin autoantibodies in cardiac disease. Clin Rev Allergy Immunol.2013; 44(1):98-108. doi: 10.1007/s12016-010-8229-8.104.O'Connell JB, Henkin RE, Robinson JA et al. Gallium-67 imaging inpatients with dilated cardiomyopathy and biopsy-proven myocarditis.Circulation. 1984; 70(1):58-62.105.Oechslin E, Jenni R. Left ventricular non-compaction revisited: adistinct phenotype with genetic heterogeneity? Eur Heart J. 2011;32(12):1446-56. doi: 10.1093/eurheartj/ehq508.106.Olson TM, Kishimoto NY, Whitby FG, Michels VV.

Mutations thatalter the surface charge of alpha-tropomyosin are associated with dilatedcardiomyopathy.JMolCellCardiol.2001;33(4):723-32.DOI:10.1006/jmcc.2000.1339.107.Pawel Rubis. The diagnostic work up of genetic and inflammatorydilated cardiomyopathy. An article from the e-journal of the ESC Council forCardiology Practice. 2015; 13.108.JuanPhilippe Charron, Perry M Elliott, Juan R Gimeno, Alida L P CaforioPabloKaski,etal.TheCardiomyopathyRegistryoftheEURObservational Research Programme of the European Society ofCardiology: baseline data and contemporary management of adult patientswithcardiomyopathies.EuropeanHeartJournal.2018;0:1-10.https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehx819.109.Pinto YM, Elliott PM, Arbustini E, Adler Y, et al. Proposal for arevised definition of dilated cardiomyopathy, hypokinetic non-dilatedcardiomyopathy, and its implications for clinical practice: a positionstatement of the ESC working group on myocardial and pericardial diseases.Eur Heart J.

2016; 37(23):1850-1858. doi: 10.1093/eurheartj/ehv727.110.Remme CA, Wilde AA. SCN5A overlap syndromes: no end to diseasecomplexity? Europace. 2008; 10(11):1253-5. DOI: 10.1093/europace/eun267.112111.Report of the WHO/ISFC Task Force on the definition andclassification of cardiomyopathies. Br Heart J. 1980; 44: 672-673.112.Richardson P., McKenna W., Bristow M., et al. Report of the 1995World Health Organization/International Society and Federation ofCardiologyTaskForcecardiomyopathies.ontheDefinitionCirculation.1996;andClassification93:of841-842.https://doi.org/10.1161/01.CIR.93.5.841.113.Rocha CT, Hoffman EP. Limb-girdle and congenital musculardystrophies: current diagnostics, management, and emerging technologies.Curr Neurol Neurosci Rep.

2010; 10(4):267-276. DOI: 10.1007/s11910-0100119-1.114.Rumberger J. A., Behrenbeck T., Breen J. F. et al. Coronarycalcification by electron beam computed tomography and obstructivecoronary artery disease: a model for costs and effectiveness of diagnosis ascompared with conventional cardiac testing methods.

J. Am. Coll. Cardiol.1999; 33(2):453–462.115.Saeed M, Hetts SW, Jablonowski R, Wilson MW. Magnetic resonanceimaging and multi-detector computed tomography assessment of extracellularcompartment in ischemic and non-ischemic myocardial pathologies. World JCardiol. 2014; 6(11):1192-208. doi: 10.4330/wjc.v6.i11.1192.116.Sliwa K, Hilfiker-Kleiner D, Petrie MC et al. Current state ofknowledge on aetiology, diagnosis, management, and therapy of peripartumcardiomyopathy: a position statement from the Heart Failure Association ofthe European Society of Cardiology Working Group on peripartumcardiomyopathy. Eur J Heart Fail. 2010; 12:767–778.117.Stavrakis S, Kem DC, Patterson E et al. Opposing cardiac effects ofautoantibody activation of beta-adrenergic and M2 muscarinic receptors incardiac-related diseases.

Int J Cardiol. 2011; 148(3): 331–336. doi:10.1016/j.ijcard.2009.11.025.113118.Steward CG, Newbury-Ecob RA, Hastings R, Smithson SF et al. Barthsyndrome: an X-linked cause of fetal cardiomyopathy and stillbirth. PrenatDiagn. 2010; 30(10):970-6. DOI: 10.1002/pd.2599.119.Takaoka H, Funabashi N, Uehara M, Iida Y, Kobayashi Y. Diagnosticaccuracy of CT for the detection of left ventricular myocardial fibrosis invarious myocardial diseases. Int J Cardiol. 2017; 228:375-379. doi:10.1016/j.ijcard.2016.11.140.120.TaylorMR,FainPR,SinagraGetal.,FamilialDilatedCardiomyopathy Registry Research Group.

Natural history of dilatedcardiomyopathy due to lamin A/C gene mutations. J Am Coll Cardiol. 2003;41(5):771-80.121.Thomas Mathew, Lynne Williams, Govardhan Navaratnam, BushraRana, et al. Diagnosis and assessment of dilated cardiomyopathy: a guidelineprotocol from the British Society of Echocardiography. Echo Res Pract. 2017;4(2):1-13. doi: 10.1530/ERP-16-0037.122.Towbin JA, Lowe AM, Colan SD, Sleeper LA, et al. Incidence, causes,and outcomes of dilated cardiomyopathy in children. JAMA. 2006; 296:18671876.

doi: 10.1001/jama.296.15.1867.123.van Spaendonck-Zwarts KY, van Tintelen JP, van Veldhuisen DJ, vander Werf R, et al. Peripartum cardiomyopathy as a part of familial dilatedcardiomyopathy.Circulation.2010;121:2169–2175.DOI:10.1161/CIRCULATIONAHA.109.929646.124.Yang Z, Bowles NE, Scherer SE, Taylor MD et al. Desmosomaldysfunction due to mutations in desmoplakin causes arrhythmogenic rightventricular dysplasia/cardiomyopathy. Circ Res.

2006; 99(6):646-55. DOI:10.1161/01.RES.0000241482.19382.c6.125.Yoshikawa T, Baba A, Nagatomo Y. Autoimmune mechanismsunderlying dilated cardiomyopathy. Circ J. 2009; 73(4):602-7..

Свежие статьи
Популярно сейчас
Почему делать на заказ в разы дороже, чем купить готовую учебную работу на СтудИзбе? Наши учебные работы продаются каждый год, тогда как большинство заказов выполняются с нуля. Найдите подходящий учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
5224
Авторов
на СтудИзбе
426
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее