Диссертация (Химико-токсикологический анализ гипотензивных лекарственных средств при острых отравлениях), страница 15
Описание файла
Файл "Диссертация" внутри архива находится в папке "Химико-токсикологический анализ гипотензивных лекарственных средств при острых отравлениях". PDF-файл из архива "Химико-токсикологический анализ гипотензивных лекарственных средств при острых отравлениях", который расположен в категории "". Всё это находится в предмете "фармацевтика" из Аспирантура и докторантура, которые можно найти в файловом архиве МГМУ им. Сеченова. Не смотря на прямую связь этого архива с МГМУ им. Сеченова, его также можно найти и в других разделах. , а ещё этот архив представляет собой кандидатскую диссертацию, поэтому ещё представлен в разделе всех диссертаций на соискание учёной степени кандидата фармацевтических наук.
Просмотр PDF-файла онлайн
Текст 15 страницы из PDF
17, No. 11, 2003. pp. 1157–1162.100. Wang D., Jiang K., Yang S., Qin F., Lu X., Li F. Determination of nifedipine inhuman plasma by ultra performance liquid chromatography-tandem mass112spectrometry and its application in a pharmacokinetic study // Journal ofChromatography B, Vol. 879, No. 20, 2011. pp. 1827–1832.101. Roman M., Ström L., Tell H., Josefsson M. Liquid chromatography/time-offlight mass spectrometry analysis of postmortem blood samples for targetedtoxicological screening // Analytical and Bioanalytical Chemistry, Vol. 405,No. 12, 2013. pp.
4107-4125.102. Castro A., Gergov M., Östman P., Ojanperä I., Pelander A. Combined drugscreening and confirmation by liquid chromatography time-of-flight massspectrometry with reverse database search // Analytical and BioanalyticalChemistry, Vol. 403, No. 5, 2012.
pp. 1265-1278.103. Tahboub Y.R. Chromatographic behavior of co-eluted plasma compounds andeffect on screening of drugs by APCI-LC–MS(/MS): Applications to selectedcardiovascular drugs // Journal of Pharmaceutical Analysis, Vol. 4, No.
6, 2014.pp. 384–391.104. Suzuki O., Watanabe K. Drugs and Poisons in Humans: A Handbook ofPractical Analysis. Springer Science & Business Media, 2006. 325-328 pp.105. Руководство по экспертизе лекарственных средств под ред. проф. А. Н.Миронова. Том I. / М.: Гриф и К, 2013.106. Guidance for Industry: Bioanalytical method validation. U.S.
Department ofHealth and Human Services, Food and Drug Administration, Center for DrugEvolution and Research (CDER). U.S. Government Printing Office:Washington, DC, 2001.107. Guideline on bioanalytical method validation. European Medicines Agency.Committee for medicinal products for human use: London, 2011..