Диссертация (Стабилизация пероксида водорода и его роль в эпоксидировании аллилового спирта на титансодержащем катализаторе и синтезе гидроксидикетонов), страница 22

PDF-файл Диссертация (Стабилизация пероксида водорода и его роль в эпоксидировании аллилового спирта на титансодержащем катализаторе и синтезе гидроксидикетонов), страница 22 Химия (20750): Диссертация - Аспирантура и докторантураДиссертация (Стабилизация пероксида водорода и его роль в эпоксидировании аллилового спирта на титансодержащем катализаторе и синтезе гидроксидикетоно2018-01-18СтудИзба

Описание файла

Файл "Диссертация" внутри архива находится в папке "Стабилизация пероксида водорода и его роль в эпоксидировании аллилового спирта на титансодержащем катализаторе и синтезе гидроксидикетонов". PDF-файл из архива "Стабилизация пероксида водорода и его роль в эпоксидировании аллилового спирта на титансодержащем катализаторе и синтезе гидроксидикетонов", который расположен в категории "". Всё это находится в предмете "химия" из Аспирантура и докторантура, которые можно найти в файловом архиве РТУ МИРЭА. Не смотря на прямую связь этого архива с РТУ МИРЭА, его также можно найти и в других разделах. Архив можно найти в разделе "остальное", в предмете "диссертации и авторефераты" в общих файлах, а ещё этот архив представляет собой кандидатскую диссертацию, поэтому ещё представлен в разделе всех диссертаций на соискание учёной степени кандидата химических наук.

Просмотр PDF-файла онлайн

Текст 22 страницы из PDF

– P. 1515-1525.194. McCullough, K.J. Iron(II)-mediated fragmentation of unsaturated hydroperoxy acetals: a rapidsynthetic route to 13-membered macrolides / K.J. McCullough, Y. Motomura, A. Masuyama, M.Nojima // Chem. Commun. – 1998. – P. 1173-1174.195. Schreiber, S.L. Fragmentation reactions of .alpha.-alkoxy hydroperoxides and application to thesynthesis of the macrolide (.+-.)-recifeiolide / S.L.

Schreiber // J. Am. Chem. Soc. – 1980. Vol. 102,№19. – P. 6163-6165.135196. Schreiber, S.L. Diastereotopic group selectivity at a prostereogenic carbon center: Synthesis of(±)-syn-4,8-dimethyldecanal / S.L. Schreiber, B. Hulin // Tetrahedron Lett. – 1986. Vol. 27, №38. – P.4561–4564.197. Ogibin, Yu.N. Synthesis of nine-, ten-, and fifteen-membered alkenolides by the oxidativecleavage of the bridging C=C bond in 2-oxabicycloalkenes / Yu.N.

Ogibin, A.O. Terentev, V.P.Ananikov, G.I. Nikishin. // Russ. Chem. Bull. – 2001. Vol. 50. – P. 2149-2155.198. Čeković, Ž. Free radical carbocyclic ring reconstruction / Ž. Čeković, R. Saičič // TetrahedronLett. – 1986. Vol. 27. – P. 5981-5984.199. Lempers, H.E.B. Stereoselectivity in the Fe (II)/Cu (II)-mediated homolytic decomposition ofthe cis-and trans-isomers of pinane hydroperoxide / H.E.B.

Lempers, R.A. Sheldon, K.A.D. Swift //Chem. Lett. – 2002. Vol. 31, №8. – P. 830-831.200. Minisci, F. / F. Minisci, G. Blvedere // Gazz. Chim. Ital. – 1960. Vol. 90. – P. 1299 – 1306.201. Nonami, Y. Reaction of highly methylated 2-methylenecycloalkyl hydroperoxides withFeSO4/CuCl2. Remarkably efficient 5-endo-trig or 6-endo-trig cyclization of the intermediate carbonradicals / Y. Nonami, J. Baran, J. Sosnicki, H.

Mayr, A. Masuyama, M. Nojima // J. Org. Chem. –1999. Vol. 64, №11. – P. 4060-4063.202. Masuyama, A. Regioselective radical cyclization initiated by the reaction of allylichydroperoxides with iron(II) sulfate / A. Masuyama, T. Sugawara, M. Nojima, K.J.McCullough //Tetrahedron. – 2003. Vol. 59. – P. 353–366.203. Hawkins, E.G.E. Reactions of organic peroxides. Part V. Reaction of ferrous sulphate withmethylcyclopentyl and methylcyclohexyl hydroperoxides / E.G.E.

Hawkins, D.P. Young // J. Chem.Soc. – 1950. – P. 2804-2808.204. Yokota, T. Selective Wacker-type oxidation of terminal alkenes and dienes using thePd(II)/molybdovanadophosphate (NPMoV)/O2 system / T. Yokota, A. Sakakura, M. Tani, S.Sakaguchi, Y. Ishii // Tetrahedron Lett. – 2002. Vol.

43. – P. 8887 – 8891.205. Mello, R. Silica-supported HgSO4/H2SO4: a convenient reagent for the hydration of alkynesunder mild conditions / R. Mello, A. Alcalde-Aragones, M.E. Gonzalez-Nunez // Tetrahedron Lett. –2010. Vol. 51. – P. 4281 – 4283.206. Maeda; H.

Reactions of grignard reagents with bis- or mono-phosphonium ions in situgenerated from Bu3P and dicarboxylic acid dichlorides or ω-ethoxycarbonyl alkanoyl chlorides as anovel method to obtain diketones and ketoesters / H. Maeda, Y. Yamauchi, H. Ohmori // Chem.Pharm. Bull. – 2000. Vol. 48. – P. 1196 – 1199.207. Kang, F.-A. Stereoselective synthesis of rac-(8R,13S,14S)-7-oxa-estra-4,9-diene-3,17-dione /F.-A. Kang, N. Jain, Zh. Sui // Tetrahedron Lett. – 2006. Vol. 47. – P. 9021 – 9024.208. Chanteau, S.H.

Synthesis of anthropomorphic molecules:  the nanoputians / S.H. Chanteau,J.M. Tour // J. Org. Chem. – 2003. Vol. 68, №23. – P. 8750 – 8766.209. Nishinaga, A. A convenient synthesis of acyclic 1,n-diketones (n = 5-8) from 2-tbutylperoxycycloalkanones / A. Nishinaga, K. Rindo, T.

Matsuura // Synthesis. – 1986. – P. 1038 –1041.210. Gunji, T. Oxidation by cobalt(III) acetate. Part 9. Effect of substituents on the oxidativecleavage of glycols in acetic acid / T. Gunji, M. Hirano, T. Morimoto // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2.– 1985. – P. 1827-1832.136211. Mayr, H. Exceptionally stable ozonides. influence of methyl substituents on the course ofcyclopentene ozonolyses and on the reactivities of ozonides / H. Mayr, J. Baran, E. Will, H.Yamakoshi, K.

Teshima, M. Nojima // J. Org. Chem. – 1994. Vol. 59, №17. – P. 5055 – 5058.212. Griesbaum, K. Gas-phase reactions of 1,2-dimethylcyclopentene and of 2,6-heptanedione withozone: unprecedented formation of an ozonide by ozone treatment of a diketone / K. Griesbaum, V.Miclaus, C. Jung, R.-O. Quinkert // Eur. J. Org. Chem.

– 1998. – P. 627 – 629.213. Huyser, E.S. Silver(I)-catalyzed oxidative cleavage reactions of cyclic 1,2-diols byperoxydisulfate / E.S. Huyser, L.G. Rose // J. Org. Chem. – 1972. Vol. 37, №6. – P. 851 – 853.214. Nishinaga, A. A convenient synthesis of acyclic 1,n-diketones (n = 5-8) from 2-tbutylperoxycycloalkanones / A. Nishinaga, K.

Rindo, T. Matsuura // Synthesis. – 1986. – P. 1038 –1041.215. Nikishin, G.I. Synthesis of ω-haloalkanoic acids by the catalytic decomposition of cycloalkanehydroperoxides by copper ions / G.I. Nikishin, A.V. Aleksandrov, A.V. Ignatenko, E.K. Starostin //Bull. Acad. Sci. USSR, Div. Chem. Sci. (English Translation). – 1984. Vol. 33. – P. 2407 – 2409. [Izv.Akad. Nauk SSSR, Ser.

Khim. – 1984. – P. 2628 – 2630].216. Chiusoli / Chiusoli, Minisci // Gazz. Chim. Ital. – 1958. Vol. 88, №43. – P. 55.217. Minisci, F. Free-radical additions to olefins in the presence of redox systems / F. Minisci //Acc. Chem. Res. – 1975. Vol. 8, №5. – P. 165-171.218. Braunwarth, J.B. Synthesis of aliphatic acids with terminal substituents by a free radicalreaction / J.B. Braunwarth, G.W. Crosby // J. Org. Chem.

– 1962. Vol. 27, №6. – P. 2064-2067.219. Ogibin, Yu.N. Preparation of 2-(6-carboxyhexyl)- and 2-(6-methoxycarbonylhexyl)cyclopent2-en-1-one using free radical reactions / Yu.N. Ogibin, E.K. Starostin, A.V. Aleksandrov; K.K.Pivnitsky, G.I. Nikishin // Synthesis. – 1994. – P. 901-903.220. Terent'ev, A.O. New preparation of 1,2,4,5,7,8-hexaoxonanes / A.O.

Terent'ev, M.M. Platonov,E.J. Sonneveld, R. Peschar, V.V. Chernyshev, Z.A. Starikova, G.I. Nikishin // J. Org. Chem. – 2007.Vol. 72, №19. – P. 7237-7243.221. Terent'ev, A.O. Convenient synthesis of geminal bishydroperoxides by the reaction of ketoneswith hydrogen peroxide / A.O. Terent'ev, M.M. Platonov, Y.N. Ogibin, G.I. Nikishin //SyntheticCommun. – 2007. Vol.

37. – P. 1281-1287.222. Terent’ev, A.O. Oxidation of cycloalkanones with hydrogen peroxide: an alternative route tothe Baeyer–Villiger reaction. Synthesis of dicarboxylic acid esters / A.O. Terent’ev, M.M. Platonov,A.S. Kashin, G.I. Nikishin // Tetrahedron. – 2008. Vol. 64. – P. 7944-7948.223. Vennerstrom, J.L. Synthesis and antimalarial activity of sixteen dispiro-1,2,4,5-tetraoxanes: alkyl-substituted 7,8,15,16-tetraoxadispiro[5.2.5.2]hexadecanes / J.L. Vennerstrom, Y. Dong, S.L.Andersen, A.L. Ager, H.-N.

Fu, R.E. Miller, D.L. Wesche, D.E. Kyle, L. Gerena, S.M. Walters, J.K.Wood, G. Edwards, A.D. Holme, W.G. McLean, W.K. Milhous // J. Med. Chem. – 2000. Vol. 43,№14. – P. 2753-2758.224. McCullough, K.J. Methyl-substituted dispiro-1,2,4,5-tetraoxanes:  correlations of structuralstudies with antimalarial activity / K.J. McCullough, J.K. Wood, A.K. Bhattacharjee, Y. Dong, D.E.Kyle, W.K. Milhous, J.L. Vennerstrom // J.

Med. Chem. – 2000. Vol. 43, №6. – P. 1246-1249.225. Sanderson, J.R. Macrocycles: the synthesis and thermal decomposition of some trisubstitutedtricyclohexylidene triperoxides / J.R. Sanderson, K. Paul, P.R. Story // Synthesis. – 1975. Vol. 4. – P.275-276.137226. Sanderson, J.R.

A simple synthesis of dicyclohexylidene diperoxide and tricyclohexylidenetriperoxide / J.R. Sanderson, A.G. Zeiler // Synthesis,. – 1975. Vol. 2. – P. 125-127.227. Terent’ev, A.O. Selective synthesis of cyclic peroxides from triketones and H2O2 / A.O.Terent’ev, I.A.

Yaremenko, V.V. Chernyshev, V.M. Dembitsky, G.I. Nikishin // J. Org. Chem. – 2012.– Vol. 77, №4. – P. 1833-1842.228. Ogibin, Yu.N. Synthesis of nine-, ten-, and fifteen-membered alkenolides by the oxidativecleavage of the bridging C=C bond in 2-oxabicycloalkenes / Yu.N.

Ogibin, A.O. Terentev, V.P.Ananikov, G.I. Nikishin. // Russ. Chem. Bull. – 2001. Vol. 50. – P. 2149-2155.229. Ogibin, Yu.N. A rearrangement of 1-hydroperoxy-2-oxabicycloalkanes into lactones of ωacyloxy-(ω-3)-hydroxyalkanoic acids related to the Criegee reaction / Yu.N. Ogibin, A.O. Terent’ev,A.V. Kutkin, G.I. Nikishin // Tetrahedron Lett. – 2002. Vol. 43, №7. – P. 1321-1324.230. Hiatt, R. Oxidation, techniques and application in organic synthesis.

– New York: Dekker,1971. Vol. 2. – P. 113.231. Sheldon, R.A. Metal-catalyzed epoxidation of olefins with organic hydroperoxides: I. Acomparison of various metal catalysts / R.A. Sheldon, J.A. Van Doorn // J. Catal. – 1973. Vol. 31. – P.427-437.232. Sheldon, R.A. Metal-catalyzed epoxidation of olefins with organic hydroperoxides: II.

Theeffect of solvent and hydroperoxide structure / R.A. Sheldon, J.A. Van Doorn, C.W.A. Schram, A.J.De Jong // J. Catal. – 1973. Vol. 31. – P. 438-443.233. Centi, G. Selective oxidation by heterogeneous catalysis / G. Centi, F. Cavani, F. Trifiro – NewYork: Kluwer Acad. /Plenum Publ, 2001. – P. 285.234. Pat. 4410501 US, B 01 J 20/18. Preparation of porous crystalline synthetic material comprisedof silicon and titanium oxides / M.

Свежие статьи
Популярно сейчас
Как Вы думаете, сколько людей до Вас делали точно такое же задание? 99% студентов выполняют точно такие же задания, как и их предшественники год назад. Найдите нужный учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
5288
Авторов
на СтудИзбе
417
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее