Создание наноструктурных систем для транспорта лекарственных препаратов на основе смеси тритерпеноидов бересты, страница 30
Описание файла
PDF-файл из архива "Создание наноструктурных систем для транспорта лекарственных препаратов на основе смеси тритерпеноидов бересты", который расположен в категории "". Всё это находится в предмете "химия" из Аспирантура и докторантура, которые можно найти в файловом архиве РТУ МИРЭА. Не смотря на прямую связь этого архива с РТУ МИРЭА, его также можно найти и в других разделах. Архив можно найти в разделе "остальное", в предмете "диссертации и авторефераты" в общих файлах, а ещё этот архив представляет собой кандидатскую диссертацию, поэтому ещё представлен в разделе всех диссертаций на соискание учёной степени кандидата химических наук.
Просмотр PDF-файла онлайн
Текст 30 страницы из PDF
V. 10. P. 3708-3716.179. Wei L., Hu N., Zhang Y. Synthesis of polymer-mesoporous silica nanocomposites // Materials.2010. V. 3. P. 4066-4079.180. Liu X., Sun J. Endothelial cells dysfunction induced by silica nanoparticles through oxidativestress via JNK/P53 andNF-KB pathways // Biomaterials. 2010. V. 31. P. 8198-8209.181. Zhao Y., Sun X., Zhang G., Trewyn B.G., Slowing II., Lin V.S. Interaction of mesoporoussilica nanoparticles with human red blood cell membranes: size and surface effects // ACSNano.
2011. V. 5. P. 1366-1375.182. Cho M., Cho W.S., Choi M., Kim S.J., Han B.S., Kim S.H., Kim H.O. The impact of size ontissue distribution and elimination by single intravenous injection of silica nanoparticles //Toxicol Lett. 2009. V. 189. P. 177-183.183. Cho W.S., Choi M., Han B.S., Cho M., Oh J., Park K., Kim S.J. Inflammatory mediatorsinduced by intratracheal instillation of ultrafine amorphous silica particles // Toxicol Lett. 2007.V. 175.
P. 24-33.184. Победимский Д.Д., Степанов А.Е., Каплун А.П., Краснопольский Ю.М., Дуднтенко А.С.,Победимский Д.Г., Швец В.И. Разработка технологии производства препарата липодокс-липосомной формы доксо-рубицина // Химия и рынок. 2004. № 3. С. 13-22.185. Ипатова О.М. Фосфоглив – механизм действия и применение в клинике. М: // Изд.ГуНИИ биомедицинской химии РАМН.
2005.156186. Швец В.И., Каплун А.П, Краснопольский Ю.М., Степанов А.Е , Чехонин В.П. Отлипосом семидесятых к нанобиотехнологии 21 века // Российские нанотехнологии. 2008.Т. 3. № 11-12. С. 52-66.187. Подольская С.В., Сорокоумова Г.М., Каплун А.П., Лютик А.И., Исакова Е. Б., Бодягин Д.А.,ЛибензонА.В.,БухманВ.М.,ЩветВ.И.Созданиелипосомныхпрепаратов антибиотика гелиомицина и их противоопухолевая активность // Вопросыбиол.мед. И фарм. Химии. 2004. №3.
С.33-35.188. Каплун A.П., Безруков Д.Л, Швец В. И. Рациональный дизай нано- и микроразмерныхлекарственных форм биологически активных субстанций // Биотехнология. 2010. № 6. С.9-18.189. Каплун А.П., Бурделев О.О., Иванова Н.Н., Краснопольский Ю.М., Швец В.И.Ингибированиекомплементзависимогогемолизалипосомами,содержащимицереброзидсульфат // Биоорганическая химия. 2000.
Т. 26. С. 123-139.190. Швец В.И., Кубатиев А.А., Шоболов Д.Л., Балабаньян В.Ю. Биофармацевтическиетехнологии на основе фосфолипидов (химия, биохимия, биофизика, биотехнология,физиология, иммунология, фармакология, технологии получения лекарственных идиагностических препаратов, в том числе нанодиапазона // Обзорный журнал по химии.2013.
Т. 3. №. 3. С. 1-29.191. Чехонин В.П., Гурина О.И., Лохонина О.В., Рябинина А.Е., Максимова М.А., СеменоваА.В., Швец В.И. ПЭГилированные иммунолипосомы, специфичные к шванновскимклеткам нервной ткани // Доклады академии наук. 2007. Т. 417. № 4.
С. 1-3.192. Безруков Д.А., Баландин Т.Г., Деев С.М., Попенко В.И., Каплун А.П. Возможныеподходы к конструированию сложных липосомных систем доставки лекарственныхпрепаратов // Вестник МИТХТ. 2006. Т. 1. № 1. С. 14-18.193. Смирнова Т.Г., Микулоеич Ю.Л., Андреевская С.И., Сорокоумова Г.М, Черноусове Л.Н.,СелищеваА.А.,ШвецВ.И.Лизопроизводныекардиолипинаподавляютжизнеспособность чувствительного и резистентного штаммов Mycobacterium tuberculosis// Биофармаисвтический журнал.
2011. Т. 3. № 2. С. 19-27.194. Красильников И.М., Гамбарян А.С., Машин В.В., Лобаства А.К. Иммуногенные ипротективные свойства инактивированных и живых кандидатов вакцин противвысокопатогенных вирисов Н5N1 // Вопросы вирусологии. 2010. №.
4. С.21-24.157195. Каплун А.П., Безруков Д.А., Попенко В.И., Швец В.И. Сферические аморфныенаночастицы из тритерпеноидв бересты - Новый тип субмикронных средств доставкилекарственных субстанций // Биофармацевтический журнал. 2011. Т . 3. № 2. С. 28-40.196. Yanyun X., Jianqi G., Ping A., Yan X., Jin H., Wei L., Shiyuan L., Jiahui Y. CathepsinB-sensitive cholesteryl hemisuccinate–gemcitabine prodrug nanoparticles: enhanced cellularuptake and intracellular drug controlled release // RSC Adv. 2015.
V. 5. P. 6985-6992.197. Yu N., Li J., Hong D., Li X., Li L., Bin H., Yao W., Zhongwei G. Cholesterol DerivativesBasedChargedLiposomesforDoxorubicinDelivery:Preparation, InVitro and InVivo Characterization // Theranostics. 2012. V. 2(11). Р. 1092-1103.198. Ping M., Russell J.М. Paclitaxel Nano Delivery Systems: A Comprehensive Review //Nanomedicine and Nanotechnology. 2013. V. 4 (2). 1000164.199. Ding W.X., Qi X.R., Li P., Maitani Y., Nagai T.
Cholesteryl hemisuccinate as a membranestabilizer in dipalmitoylphosphatidylcholine liposomes containing saikosaponin-d // Int JPharm. 2005. V. 300(1-2). P. 38-47.200. Ellens H., Bentz J., Szoka F.C. pH-Induced destabilization of phosphatidylethanolaminecontaining liposomes: role of bilayer contact // Biochemistry. 1984. V.
23(7). P. 1532-1538.201. Bentz J., Ellens H., Lai M.J., Szoka F.C. On the correlation between HII phase and the contactinduced destabilization of phosphatidylethanolamine-containing membranes // Proc. Natl.Acad. Sci. USA. 1985. V. 82. P. 5742-5745.202. Lai M.Z., Duzgunes N., Szoka F.C. Effects of replacement of hydroxyl group of cholesteronand tocopherol on the thermotropic behavior of phospholipid membranes // Biochemistry.1985. V. 24.
P. 1646-1653.203. Бастрич А.Н., Красильникова В.В., Лыу Т.Н., Попенко В.И., Каплун А.П., БалакшинВ.В., Преснова Г.А., Чистяков А.Н. Солюбилизация тритерпеноидов лупанового ряда,выделенных из бересты // Биотехнология. 2008. № 6. С. 51-59.204. Balen P.G., Martinet M.C., Caron G., Bouchard G., Reist M., Carrupt, P.A., Fruttero R., GascoA., Testa B. Liposome/water lipophilicity: Methods, Information content, and pharmaceuticalapplications // Med. Res. Rev.
2004. V. 24. P. 299-324.158205. Zhu C., Liu L., Yang Q., Lu F., Wang S. Water-Soluble Conjugated Polymers for Imaging,Diagnosis, and Therapy // Chem. Rev. 2012. V. 112 (8). P. 4687-4735.206. Soini A.E., Yashunsky D.V, Meltola N.J., Ponomarev G.V. Influence of linker unit onperformance of palladium(II) coproporphyrin labelling reagent and its bioconjugates //Luminescence. 2003. V. 18. P. 182-192.207. Sezgin Z., Yuksel N., Baykara T. Investigation of pluronic and PEG-PE micelles as carriers ofmeso-tetraphenyl porphine for oral administration // Int.
J. Pharmaceutics. 2007. V. 332. P.161-167.208. Kuruppuarachchi M., Savoie H., Lowry A., Alonso C., Boyle R.W. PolyacrylamideNanoparticles as a Delivery System in Photodynamic Therapy // Mol. Pharmaceutics. 2011. V.8. P. 920-931.209. Mojzisova H., Bonneau S., Brault D. Structural and physico-chemical determinants of theinteractions of macrocyclic photosensitizers with cells // Eur.
Biophys. J. 2007. V. 36. P. 943953.210. Caminos D.A., Durantini E.N. Photodynamic inactivation of Escherichia coli immobilized onagar surfaces by a tricationic porphyrin // Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2006. V. 14. P.4253-4259.211. Sibrian V. M., Jensen T.
J.,Vicente M. G. H. Synthesis and Cellular Studies of PEGfunctionalized meso-Tetraphenylporphyrins // J. Photochem. Photobiology B. 2007. V. 86. P. 921.212. Vargas A., Pegaz B., Debefve E., Konan-Kouakou Y., Lange N., Ballini J.-P., Bergh H., GurnyR., Delie F. Improved photodynamic activity of porphyrin loaded into nanoparticles: an in vivoevaluation using chick embryos // Int.
J. Pharmaceutics. 2004. V. 286. P. 131-145.213. Ballut S., Naud-Martin D., Loock B., Maillard P. A strategy for the targeting ofphotosensitizers. Synthesis, characterization, and photobiological property of porphyrinsbearing glycodendrimeric moieties // J. Org. Chem. 2011. V. 76.
P. 2010-2028.159214. Nishiyama N., Stapert H.R., Zhang G.D., Takasu D., Jiang D.L., Nagano T., Aida T., KataokaK. Light-Harvesting Ionic Dendrimer Porphyrins as New Photosensitizers for PhotodynamicTherapy // Bioconjugate Chem. 2003. V. 14. P. 58-66.215. Kramer-Marek G., Serpa C., Szurko A., Widel M., Sochanik A., Snietura M., Kus P., Nunes R.M. D., Arnaut L.G., Ratuszna A. Spectroscopic properties and photodynamic effects of newlipophilic porphyrin derivatives: Efficacy, localisation and cell death pathways // J.
Photochem.Photobiol. B. 2006. V. 84. P. 1-14.216. Kralova J., Briza T., Moserova I., Dolensky B., Vasek P. Glycol porphyrin derivatives as potentphotodynamic inducers of apoptosis in tumor cells // J. Med. Chem. 2008. V. 51. P. 5964-5973.217. Králová J., Kejík Z., Bříza T., Poučková P., Král A., Martásek P., Král V. Porphyrincyclodextrin conjugates as a nanosystem for versatile drug delivery and multimodal cancertherapy // J. Med.
Chem. 2010. V. 53. P. 128-138.218. Kępczyński., Nawalany K., Jachimska B., Romek M., Nowakowska M. Pegylatedtetraarylporphyrin entrapped in liposomal membranes. A possible novel drug - carrier systemfor photodynamic therapy // Colloids and Surfaces B.
2006. V. 49. P. 22-30.219. Grin M.A., Mironov A.F., Shtil A.A. Bacteriochlorophyll a and its derivatives: Chemistry andperspectives for cancer therapy // Anti-Cancer Agents. 2008. V. 8(6). P. 683-697.220. Grin M.A., Lonin I.S., Likhosherstov L.M., Novikova O.S., Plyutinskaya A.D., PlotnikovaE.A., Kachala V.V., Yakubovskaya R.I., Mironov A.F. "Click chemistry" in the synthesis ofthe first glycoconjugates of bacteriochlorin series // J. Porphyrins and Phthalocyanines.
2012.V.16. P. 1094-1109.221. Otsuka H., Nagasaki Y., Kataoka K. PEGylated nanoparticles for biological and pharmaceuticalApplications // Advanced Drug Delivery Reviews. 2003. V. 55. № 3. P. 403-419.222. Walter E.D. Genistin (an isoflavone glucoside) and its aglucone, genistein, from soybeans // J.Am. Chem. Soc. 1941. V. 12 . P. 3273-3276.223. Mortensen A. Analytical and compositional aspects of isoflavones in food and their biologicaleffects // Molecular Nutrition and Food Research. 2009.
V. 53. P. 266-309.160224. Bhatia A.L. Radiation protection by an isoflavone, genistein: a study on the survivability ofmice // Nucl. Techn. Rad. Protect. 2007. V. 1. P. 34-39.225. Landauer M.R. Phytoestrogenic isoflavone compositions, their preparation and use thereof forprotection against and treatment of radiation injury // Patent application publication N US2010/0197779 A1. 2010.226. Day R.M. Genistein protects against biomarkers of delayed lung sequelae in mice survivinghigh-dose total body irradiation // J.