МТТ (Готовый курсовой проект неизвестного варианта (15))

Государственный комитет по народному образованию РФ.

Московский ордена Ленина, ордена Октябрьской революции и ордена Трудового Красного Знамени государственный технический университет им. Н. Э. Баумана.

СОГЛАСОВАНО УТВЕРЖДАЮ

Зав. кафедрой БМТ 1 И.о. Зав. кафедрой РЛ5

________Спиридонов И. Н. ________Потапцев И.С.

«___»_________2003 г. «___»_______2003 г.

Медико-технические требования на разработку

электромеханического привода для подъема и опускания зубоврачебного кресла.

Руководитель курсовой работы Разработчик студент группы БМТ1-41

______Климов В.Н. ________Колесова Т. Г.

«___»_______2003г. «___»_______2003 г.

Москва 2003 г.

1 Наименование и область применения изделия

1.2 Наименование и обозначение изделия.

Электромеханический привод для подъема и опускания зубоврачебного кресла.

1.2 Область применения.

в стоматологии, больницах, поликлиниках, медицинских центрах, стоматологическом кабинете.

2 Основание для разработки

2.1 Полное наименование документов и номера их позиций, на основании которых планируется разработка изделия, организации, утвердившие эти доку­менты, и дата утверждения, в том числе номер и дата рекомендации Минздрав­а России о целесообразности разработки (модернизации) изделия.

1. Календарный план подготовки студентов по специальности БМТ 1 .

2. Выпуск изделий биомедицинской техники в РФ на уровне мировых стандартов.

3 Исполнители разработки

3.1 Полное наименование:

организации-разработчика;

организации-соисполнителя (при наличии);

организации — медицинского соисполнителя;

предприятия — изготовителя образцов;

предприятия—изготовителя серии (если оно определено).

Разработчик - кафедра РЛ5 МГТУ им. Н. Э. Баумана.

Соисполнитель - кафедра БМТ 1 .

4 Цель и назначение разработки

4.1 Основная цель разработки и ожидаемый медицинский, технический, экономический или социальный эффект при использовании изделия.

Целью разработки является создание конструкторской и рабочей документации на электромеханический привод для подъема и опускания зубоврачебного кресла.

4.2 Непосредственно функциональное назначение изделия в лечебно-диагностическом процессе, область использования (применения) в соответствии с методикой диагностических исследований, лечебных воздействий (с указанием величины воздействия), измерений (с указанием измеряемых величин), хирурги­ческих вмешательств, вспомогательных операций и т. п.

Устройство предназначено для обеспечения удобства работы врача-стоматолога с пациентом.

4.3 Возможности разрабатываемого изделия, расширяющие целевое назна­чение и обеспечивающие преимущества по сравнению с существующими ана­логами.

Устройство значительно удобнее и проще других аналогов в эксплуатации, что обеспечивает легкость работы врача-стоматолога.

5 Источники разработки

5.1 Исходные требования, заявки или предложения на разработку, отчеты по НИР, ОКР, предшествовавшие разработке, стандарты на общие техниче­ские требования, конструкцию, размеры и основные параметры разрабатывае­мого изделия и т. д.

1. Краткая медицинская энциклопедия. В 2 т. под ред. академика РАМН В.И. Покровского – М.: НПО “Медицинская энциклопедия”,1999

2. Яковлева В.Н., Трофимова Е.К. “Диагностика, лечение и профилактика стоматологических заболеваний”

3. “Патологическая физиология” Адо, 1988

4. “Рекламные брошюры стоматологического оборудования”

5. Жаров В.А. “Исследование передачи винт-гайка. Методические указания к лабораторной работе №1 по курсу «Основы конструирования приборов»” – М.: МГТУ им. Баумана, 2001

6. Анурьев В. И. Справочник конструктора - машиностроителя в 3-х томах. – 5-е изд., пераб. и доп. – М.: Машиностроение, 1978

7. Справочник конструктора точного приборостроения под. общ. ред. К. Н. Явленского, Б. П. Тимофеева, Е. Е. Чаадаевой. – Л.: Машиностроение. Ленингр. отд-ние, 1989

8. Раздаточный материал

9. Виляевская Т. И., Веселова Е. В. Методические указания по выполнению домашнего задания «Проектирование опор вала передач» по курсу «Элементы приборных устройств» под ред. О. Ф. Тищенко. – М.: МВТУ им. Н. Э. Баумана, 1979

10. Тищенко О. Ф. Элементы приборных устройств: курсовое проектирование. Учебное пособие для вузов. В 2-х частях. – М.: Высшая школа, 1978

11. Кокорев Ю. А., Жаров В. А., Торгов А. М. Расчет электромеханического привода. – М.: МГТУ им. Н. Э. Баумана, 1995

12. Справочник по электрическим машинам. В 2-х томах. Под общ. ред. И. П. Копылова, Б. К. Клокова. – М.: Энергоатомиздат, 1988

13. Климов В. Н. «Курс лекций и семинаров»

14. ГОСТ 20790 – 82 Медицинские приборы, аппараты и оборудование. Общие технические условия

6 Медицинские требования

6.1 Требования к выполнению изделием функциональных задач в лечебно-диагностическом процессе. Оценка медицинских последствий нарушения функционирования изделия во время его применения.

Изделие должно обеспечивать удобство положения пациента и врача при лечении заболеваний челюстно-лицевой области.

6.2 Физический, медико-биологический, биохимический и т. д. эффекты или явление, на которых основан принцип действия изделия.

Принцип действия изделия основан на механическом действии передачи винт-гайка.

6.3 Количество каналов, объектов исследования, рабочих мест, число обслуживаемых пациентов, пропускная способность или производительность изде­лия.

Изделие предназначено для многократного индивидуального использования, максимальная пропускная способность – 1 пациент в час.

6.4 Требования к средствам установки, контроля и регулирования режимов работы.

Изделие должно обеспечивать возможность регулирования параметров зубоврачебного кресла с учетом индивидуальных особенностей пациента.

6.5 Требования к способам и средствам отображения и регистрации медико-биологической информации.

Данное изделие не должно включать в свой состав средств отображения и регистрации медико-биологической информации.

6.6 Требования к порядку взаимодействия между персоналом (медицинским, инженерно-техническим) и пациентом в процессе применения изделия.

Взаимодействие между персоналом и пациентом сводится к регулированию врачом положения зубоврачебного кресла с учетом индивидуальных особенностей пациента.

6.7 Требования об отсутствии отрицательных побочных эффектов в резуль­тате применения разрабатываемого изделия (при необходимости).

Изделие не должно наносить повреждающего действия как врачу, так и пациенту.

6.8 Специальные медицинские требования, определяемые назначением и принципом действия изделия.

К разработке данного изделия не предъявляется специальных медицинских требований.

7 Технические требования

7.1 Состав изделия

7.1.1 Основные составные части изделия

Электродвигатель, редуктор, передача винт-гайка.

7.1.2 Запасные части и принадлежности

7.1.3 Эксплуатационные документы (при необходимости).

Инструкция по эксплуатации, требования по обслуживанию.

7.2 Показатели назначения

7.2.1 Технические параметры

7.2.1.1 Тип привода: нерегулируемый

7.2.1.2 Габаритные размеры

габаритные размеры всего изделия: максимальная высота: 90 см, минимальная высота: 60 см, площадь основания изделия: 70 см*100 см

ход или угол поворота рабочего органа: 3º

скорость линейная рабочего органа: 8 мм/сек

7.2.1.3 Основные параметры нагрузки

осевая сила Q=180кгс

момент сопротивления нагрузке М_н=4.224 Н*м

7.2.1.4 Характеристики двигателя

тип двигателя: нерегулируемый

напряжение питания¹ [В]: 220 В

мощность двигателя² [Вт]: 250Вт

частота вращения³ [об/мин]: 1500 об/мин

7.2.1.5 Тип редуктора¹:

общее передаточное отношение: i₀=12.5

количество ступеней: n=2

количество валов: 5

передаточное отношение в отдельных ступенях (элементарных передачах): i₁=5; i₃=2.5.

числа зубьев колёс: z₂=85; z₄= 42.5.

числа зубьев шестерён: z₁=z₃=z₅=17

модуль выходной зубчатой передачи: m=1.5

геометрические размеры выходной зубчатой передачи: d_в= 8 мм, d₄=64мм,

d₅=25.5 мм, а=44.625 мм

7.2.2 Метрологические характеристики средств измерения медицинского на­значения по ГОСТ 8.009, ГОСТ 8.256, ГОСТ 22261 и стандартам на виды средств измерений.

.

Изделие не является средством измерения.

7.2.3 Характеристики энергопитания

7.2.4 Временные характеристики

7.2.4.1 Требуемое время непрерывной работы

Изделие должно обеспечивать непрерывную работу в течение 100 тыс. циклов или 1.5 лет

7.2.4.2 Характеристики рабочего цикла

Прямой ход : 40 с

Обратный ход : 40 с

Перерыв: 1 час

7.2.4.3 Время готовности (подготовки) к работе.

Указывается время подготовки к работе после извлечения из упаковки. Согласовать с преподавателем.

Время подготовки к работе после извлечения из упаковки не более 2 ч.

7.3. Условия эксплуатации (использования, транспор­тирования и хранения)

7.3.1 Требования устойчивости разрабатываемого изделия к воздействующим факторам внешней среды.

7.3.1.1 Требования устойчивости к климатическим и механическим воздей­ствиям при эксплуатации по стандартам на виды изделия.

Номинальное значение температуры: верхнее +35С, нижнее +10С.

Номинальное значение относительной влажности 80% при 25С.

7.3.1.2 Требования устойчивости к воздействиям медико-биологической среды применения или медицинских условий использования изделия.

Изделие не подвергается воздействию медико-биологической среды.

7.3.1.3 Требования устойчивости изделия и (или) его составных частей к стерилизации или дезинфекции.

Изделие должно быть устойчиво по отношению к любым методам стерилизации или дезинфекции.

7.3.1.4 Требования устойчивости к климатическим и механическим воздейст­виям при транспортировании.

Вибрационные нагрузки: диапазон частот 10-55 Гц, амплитуда перемещения 0,35 мм.

Ударные нагрузки: пиковое ударное ускорение 10g, длительность действия ударного ускорения 16 мс.

Номинальное значение температуры: верхнее +35С, нижнее 0С.

Номинальное значение относительной влажности 80% при 25С.

7.3.2 Виды транспортных средств, необходимость крепления при транспор­тировании и защиты от ударов при погрузке и выгрузке.

Транспортирование изделия может производиться всеми видами транспорта.

7.3.3 Требования к медицинскому и техническому персоналу.

Медицинский персонал, работающий с изделием, должен обладать необходимыми знаниями по его регулировке обслуживанию.

7.3.4 Требования к периодичности и видам контроля технического состоя­ния, обслуживания.

Технический осмотр должен производиться 1 раз в месяц. Техническое обслуживание должно производиться 1 раз в год.

7.4 Требования безопасности по стандартам на виды изделий

7.4.1 Требования к уровням шума, радиации, излучений и т. д.

Изделие не должно являться источником шума, радиации, излучений и т. д.

7.4.2 Требования к уровню вредных и опасных воздействий, возникающих при работе изделия.

При работе изделия не должно возникать вредных и опасных воздействий.

7.4.3 Требования безопасности при монтаже, использовании, техническом обслуживании и ремонте (при необходимости).

Изделие не должно являться потенциальным источником опасности при монтаже, использовании, техническом обслуживании и ремонте.

7.4.4 Требования электробезопасности (для изделий, имеющих физический или электрический контакт с пациентом по ГОСТ Р 50267.0).

Изделие не имеет контакта с пациентом.

7.4.5 Требования радиационной, пожаро - и взрывобезопасности — для со­ответствующих видов изделий (при необходимости).

7.4.6 Токсикологические требования к изделию, материалам и покрытиям (при необходимости).

Материалы и покрытия изделия должны быть нетоксичными.

7.4.7 Требования к температуре наружных частей изделия.

Температура поверхностей изделия не должна выходить из интервала (10- 35С).

7.5 Требования к надежности

7.5.1 Класс изделия и (или) его составных частей в зависимости от по­следствий отказов по ГОСТ Р 50444.

Класс В. По воспринимаемым механическим воздействиям группа Г₂. Климатическое исполнение УХЛ4.2.