МТТ (1060480), страница 2
Текст из файла (страница 2)
7.5.2 Показатели безотказности, долговечности, ремонтопригодности и сохраняемости изделия и (или) его составных частей (каналов, блоков и т. п.) по РД 50—707.
По последствиям отказов изделие относится к группе Г2 по ГОСТ 20790.
Вероятность безотказной работы Р(t): 0,9.
Среднее время восстановления Тв: 1 ч.
7.5.3 Метод и стадии контроля показателей надежности.
Проводить испытания на средний срок службы (по РД 50-707-91) методом трехступенчатого контроля для нормального закона распределения.
7.6 Требования к конструктивному устройству
7.6.1 Габаритные размеры, масса (объем) изделия.
Масса изделия 25 кг
7.6.2 .Площадь, занимаемая изделием.
7.6.3 Требования к материалам, полуфабрикатам и комплектующим изделиям.
В качестве исходных материалов использовать:
Сталь Ст45 по ГОСТ 1050-74
Сталь Ст40Х по ГОСТ 4543-71
Бронза БрОЦС6-6-3 по ГОСТ 6511-60
7.6.4 Требования к покрытиям и средствам защиты от коррозии.
См. приложение.
Металлические покрытия выбираются из следующих:
оксидирование;
покрытие благородными металлами.
Неметаллические неорганические покрытия выбираются из следующих:
борирование;
силицирование.
Лакокрасочные покрытия выбираются из следующих:
лакокрасочные защитные покрытия.
7.6.5 Требования к параметрическому и конструктивному сопряжению с другими изделиями для работы в комплексе.
Данное изделие предназначено для работы в комплексе.
Должна быть обеспечена сопрягаемость с другими частями конструкции
7.6.6 Специфические конструктивные требования.
Подшипники
Фаски
Проточки
7.6.7 Требования взаимозаменяемости сменных сборочных единиц и частей.
Соединения модулей должны быть стандартизованы.
7.7 Эргономические требования
7.7.1 Требования, обеспечивающие соответствие изделия антропометрическим возможностям человека.
7.7.2 Требования, обеспечивающие соответствие изделия физиологическим возможностям человека.
7.8 Эстетические требования
Изделие должно быть выполнено с учетом внешнего вида зубоврачебного кресла, т.к. оно является его составной частью.
7.9 Требования патентной чистоты и патентоспособности
7.9.1 Требования по обеспечению патентной чистоты разрабатываемого изделия.
Изделие должно обладать патентной чистотой в отношении следующих стран: Россия , Великобритания, Германия, США, Франция, Япония.
7.9.2..Наличие в разрабатываемом изделии технических решений, защищенных патентами:
— на изобретение;
— на полезную модель;
на промышленный образец.
При разработке данного изделия патенты не используются.
7.10 Требования к маркировке и упаковке
7.10.1 Требования к качеству маркировки, содержанию, способу и месту нанесения маркировки.
Маркировка осуществляется в соответствии с требованиями ГОСТ Р 50444.
Маркировку наносить на тару.
7.10.2 Требования к консервации и упаковке изделия, в том числе требования к таре, материалам, применяемым при упаковке, и т. д.
Упаковку производить по ГОСТ 50444.
8 Метрологическое обеспечение
8.1 Требования к разработке, аттестации и постановке на производство специальных средств поверки, стендовой аппаратуры, стандартных образцов состава и свойств веществ и материалов, при необходимости в них при испытаниях и эксплуатации.
Не требуется специального метрологического оборудования.
8.2 Требования к разработке и включению в состав изделия средств и устройств его калибровки, самоконтроля и технического диагностирования.
Включение в состав устройств калибровки не требуется.
9 Экономические показатели
9.1 Источник финансирования
Разработка финансируется заказчиком.
9.2 Ориентировочная стоимость изделия на момент разработки.
Ориентировочная стоимость изделия на момент разработки составляет 600 долларов США.
9.3 Ориентировочная потребность.
Ориентировочная потребность: 200 штук в год.
9.4 Бизнес-план.
10 Стадии и этапы разработки
10.1 Стадии и этапы разработки, и сроки их выполнения указывают в табличной форме (см. таблицу). Указывают необходимые этапы разработки конкретного изделия, определяемые организацией-разработчиком по ГОСТ 2.103 и настоящим стандартом.
| Наименование этапа | Сроки выполнения (неделя, семестр) | Исполнители (студенты), соисполнители (преподаватели) | Характер работы (по исполнителям) |
| Разработка медико-технического требования | 4 семестр 2003 года | ||
| Разработка технического предложения (20%) | 3 неделя 5 семестра | ||
| Разработка эскизного проекта (40%) | 6 неделя 2003-2004 | ||
| Разработка рабочего проекта (80%) | 9 неделя 2003-04 | ||
| Подготовка расчётно-пояснительной записки (100%) | 12 неделя 2003-04 | ||
| Защита проекта (100%) | 15 неделя 2003-04 |
11 Порядок испытаний и приемки
11.1 Порядок испытаний и приемки—по разделу 5 настоящего стандарта.
В разделе указывают количество образцов, представляемых на приемочные испытания, а также ориентировочные сроки проведения медицинских испытании.
На приёмочные испытания представляются 10 образцов изделия.
12 Дополнительные требования
12.1 Раздел составляют при необходимости.
Дополнительные требования формируют и включают в процессе согласования и утверждения МТТ.
13 Приложения (перечень)
13.1 Таблицы сравнительных данных с аналогами для оценки технического уровня разработки (для современных и перспективных отечественных и зарубежных аналогов), выполненные по формам 2 и 4 ГОСТ 2.116.
13.2 План-график проведения медико-биологических исследований и работ, выполняемых медицинским соисполнителем с целью обеспечения разработки.
13.3 Дополнительные приложения, при необходимости.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
