Ряд синтезированных адамантильных производных гетерофункциональных соединений проявил свойства антагонистов и синергистов серотонина при исследовании их влияния на серотонин-индуцированную агрегацию тромбоцитов человека [13].

Глава 2. Материал и методы исследования

Проведено исследование влияния на индуцированную агрегацию тромбоцитов человека 19-ти производных адамантана с различающимися по структуре и свойствам заместителями (табл. 1).

Таблица 1.

Исследуемые соединения

№	Химическая формула вещества	Название вещества
1		N-(1-адамантил)-3-аминопиридина гидрохлорид
2		2-[N-(1-адамантоил)амино]-1-метилпиридиний иодид
3		4-[N-(1-адамантоил)амино]-1-метилпиридиний иодид
4		N-(1-метилпиридиний-3-ил)-адамантил-1-карбоксамид иодид
5		2-[N-(1-адамантоил)амино]-4-бром-1-метилпиридиний иодид
6		3‑(адамантил-1-карбонилокси)-2‑этил‑6-метилпиридин
7		2‑(адамантил‑1‑карбонилокси)-пиридин

Продолжение таблицы 1.

№	Химическая формула вещества	Название вещества
8		N-(1-адамантилацетил)-2-аминопиридин
9		N-(1-адамантилацетил)-4-аминопиридин
10		N-(1-адамантилацетил)-3-аминопиридин
11		N-(1-адамантоил)-D,L-триптофан
12		3-(1-адамантанкарбоксамидо-этил)индол
13		N-(1-адамантоил)-D,L-гистидин
14		4-адамантанкарбоксамидо-этилбензоат
15		4-адамантанкарбоксамидо-N-[2-(диэтиламино)этил]-бензоат
16		4-адамантанкарбоксамидо-N-[2-(диэтиламино)этил]-бензамид

Продолжение таблицы 1.

№	Химическая формула вещества	Название вещества
17		4-адамантанкарбоксамидо-5-хлор-N-[2-(диэтиламино)этил]-2-метоксибензамид
18		N-(1-адамантоил)этилендиамина гидрохлорид
19		N,N'-ди-(1-адамантоил)этилендиамин

Эти вещества синтезированы в лаборатории кафедры органической химии СамГУ научным сотрудником кандидатом химических наук Ермохиным В. А. [13, 14, 15, 16]. Строение вновь синтезированных соединений доказано данными ЯМР ¹Н и ИК спектроскопии (Приложение, табл. 1-4). ИК спектры соединений снимали на спектрофотометре ИКС-29 в таблетках из KBr. Спектры ЯМР получены на приборе Bruker WP-200 SY (рабочая частота 200,13 МГц). В качестве растворителя применяли ДМСО-d₆, CD₃CN, CDCl₃. Отсчёт химических сдвигов проводили относительно сигнала ТМС. Для подтверждения индивидуальности всех полученных соединений проводили тонкослойную хроматографию на пластинках Silufol UV в этилацетате. Соединения № 18 и № 19 были синтезированы ранее [12].

Агрегация тромбоцитов исследована фотометрическим методом Борна [4]. Принцип метода основан на регистрации снижения оптической плотности исследуемой плазмы после введения в неё тромбоцитагрегирующего агента. Происходит «склеивание» тромбоцитов, образующиеся агрегаты постепенно оседают и проба плазмы становится более прозрачной.

Биологический материал предоставлен самарской областной станцией переливания крови. Кровь, взятую из локтевой вены, стабилизировали 3,8 % раствором цитрата натрия (9:1). Богатую тромбоцитами плазму получали центрифугированием цитратной крови при 1000 об/мин в течение 10 минут. Плазму разбавляли 0,154 М раствором хлорида натрия, рН 7,2 до достижения оптической плотности пробы 0,4-0,6 ед. (стандартизация плазмы). Плазму разливали в кюветы по 2 мл. Изучаемые соединения растворяли в 96 % этиловом спирте. В качестве агрегирующих агентов использовали растворённый в 0,154 М физ. растворе рН 7,2 5-гидрокситриптамин креатин сульфат (серотонин) и АДФ в конечной концентрации 1*10^-5 М. В эксперименте в качестве агреганта использовался также адреналина гидрохлорид в концентрации 0,1 %. Конечные концентрации всех соединений составляли 0,099 мг/мл. Оптическую плотность измеряли против контроля на СФ-46 при длине волны 600 нм, кювета 10 мм (в контрольную пробу добавляли спирт вместо раствора вещества) в течение 30 минут. Об интенсивности агрегации судили по изменению оптической плотности относительно контроля, которое выражали в условных единицах: ∆ А₃₀ (изменение оптической плотности за 30 минут)1000=х у. е.

Полученные данные анализировали для установления значений их достоверности согласно критерию Стьюдента. Данные считали достоверными при уровне значимости р<0,05 [41].

Глава 3. Результаты и обсуждение

Биологическая активность любого химического соединения определяется его структурой, конформацией его молекулы. В данном эксперименте сначала были выявлены некоторые производные адамантана, влияющие на серотонин-индуцируемую агрегацию тромбоцитов человека in vitro. Затем были исследованы механизмы влияния этих соединений на агрегацию тромбоцитов человека.

3.1. Влияние производных адамантана на серотонин-индуцируемую агрегацию тромбоцитов человека in vitro

Адамантилсодержащие производные гидрокси- и аминопиридинов и иодидов N-адамантоил-1-метилпиридиния и О‑адамантоил-N-метилпиридиния. В пробах с добавлением производного адамантана № 1 агрегация тромбоцитов менее интенсивна по сравнению с агрегацией в контрольных пробах, но это отличие не достоверно (табл. 2).

Таблица 2.

Влияние N-(1-адамантил)-3-аминопиридина гидрохлорида на серотонин-индуцированную агрегацию тромбоцитов человека in vitro

№ изучаемого соединения	Структура соединения	Интенсивность серотонин-индуцируемой агрегации тромбоцитов, у. е.		Характер действия
		Опыт, n=15	Контроль, n=7
1		26,0±3,2	31,0±3,4	Не выявлен

Соединение № 2 отличается от соединения № 1 положением азота аминопиридина и наличием метильной группы у этого атома азота, заряд азота пиридина в соединении № 2 экранирован йодид-ионом, а в соединении № 1 – хлорид-ионом (табл. 1). Несмотря на такие незначительные структурные различия, соединение № 2 проявило себя как синергист серотонина в процессе агрегации тромбоцитов (табл. 3).

Таблица 3.

Влияние 2-[N-(1-адамантоил)амино]-1-метилпиридиний иодида на серотонин-индуцированную агрегацию тромбоцитов человека in vitro

№ изучаемого соединения	Структура соединения	Интенсивность серотонин-индуцируемой агрегации тромбоцитов, у. е.		Характер действия
		Опыт, n=10	Контроль, n=6
2		57,8±2,0***	41,2±2,7	Синергист

П р и м е ч а н и е: уровень достоверности результатов ٭٭٭- p<0,001 к контролю.

Из полученных данных был сделан вывод о том, что способность изучаемых соединений влиять на серотонин-индуцируемую агрегацию тромбоцитов коррелирует с положением азота пиридина по отношению к кислороду адамантоильной группировки. Вероятно, азот пиридина во втором положении придаёт производному адамантана свойства синергиста серотонина. Для проверки этого предположения был поставлен эксперимент с веществом, азот пиридина которого стоит в четвёртом положении (табл. 4).

Таблица 4.

Влияние 4-[N-(1-адамантоил)амино]-1-метилпиридиний иодида на серотонин-индуцированную агрегацию тромбоцитов человека in vitro

№ изучаемого соединения	Структура соединения	Интенсивность серотонин-индуцируемой агрегации тромбоцитов, у. е.		Характер действия
		Опыт, n=10	Контроль, n=6
3		30,8±2,6	33,6±2,8	Не выявлен

Предположение подтвердилось: в пробах с 4-[N-(1-адамантоил)амино]-1-метилпиридиний иодидом интенсивность агрегации оказалась почти такой же, как и в контрольных пробах. Производное № 3 не влияет на серотонин-индуцируемую агрегацию тромбоцитов, хотя отличается от производного № 2 только положением метилированного азота. Чтобы проверить, зависит ли способность соединения № 2 влиять на серотонин-индуцируемую агрегацию тромбоцитов от наличия в адамантоильной группировке аминогруппы, поставили эксперимент с веществом с карбоксильной группой (табл. 5).

Таблица 5.

Влияние N-(1-метилпиридиний-3-ил)-адамантил-1-карбоксамид иодида на серотонин-индуцированную агрегацию тромбоцитов человека in vitro

№ изучаемого соединения	Структура соединения	Интенсивность серотонин-индуцируемой агрегации тромбоцитов, у. е.			Характер действия
		Опыт, n=10	Контроль, n=6
4		27,6±0,9***	18,6±1,0	Синергист

П р и м е ч а н и е: уровень достоверности результатов ***- p<0,001 к контролю.

Результаты эксперимента с веществом № 4 почти такие же, как и с веществом № 2, что ещё раз доказывает зависимость биологической активности производных адамантана именно от положения азота пиридина по отношению к кислороду адамантоильной группировки.

Модификация адамантоильной группировки метилированием и внедрение в молекулу производного бромид-иона существенно снизило способность полученного соединения влиять на серотонин-индуцируемую агрегацию тромбоцитов человека (табл. 6).

Таблица 6.

Влияние 2-[N-(1-адамантоил)амино]-4-бром-1-метилпиридиний иодида на серотонин-индуцированную агрегацию тромбоцитов человека in vitro

№ изучаемого соединения	Структура соединения	Интенсивность серотонин-индуцируемой агрегации тромбоцитов, у. е.		Характер действия
		Опыт, n=10	Контроль, n=6
5		22,2±1,1	20,6±1,3	Не выявлен

Также “неудачной” оказалась модификация соединения, в результате которой получилось более гидрофобное производное № 6. 3‑(адамантил-1-карбонилокси)-2‑этил‑6-метилпиридин (соединение № 6), в отличие от предыдущих веществ, не имеет внутримолекулярного заряда, и почти не проявил биологической активности в отношении агрегации тромбоцитов (табл. 7).

Таблица 7.

Влияние 3‑(адамантил-1-карбонилокси)-2‑этил‑6-метилпиридина на серотонин-индуцированную агрегацию тромбоцитов человека in vitro

№ изучаемого соединения	Структура соединения	Интенсивность серотонин-индуцируемой агрегации тромбоцитов, у. е.		Характер действия
		Опыт, n=10	Контроль, n=3
6		38,0±3,0	35,0±0,4	Не выявлен

Молекула 2‑(адамантил‑1‑карбонилокси)-пиридина тоже сильно гидрофобна, и тоже почти не повлияла на индуцируемую серотонином агрегацию тромбоцитов (табл. 8).

Таблица 8.

Влияние 2‑(адамантил‑1‑карбонилокси)-пиридина на серотонин-индуцированную агрегацию тромбоцитов человека in vitro

№ изучаемого соединения	Структура соединения	Интенсивность серотонин-индуцируемой агрегации тромбоцитов, у. е.		Характер действия
		Опыт, n=10	Контроль, n=5
7		31,0±1,3	37,0±1,8	Не выявлен

И N-(1-адамантилацетил)-2-аминопиридин почти не влияет на серотонин-индуцируемую агрегацию тромбоцитов, хотя азот пиридина находится во втором положении (табл. 9).

Таблица 9.

Влияние N-(1-адамантилацетил)-2-аминопиридина на серотонин-индуцированную агрегацию тромбоцитов человека in vitro

№ изучаемого соединения	Структура соединения	Интенсивность серотонин-индуцируемой агрегации тромбоцитов, у. е.			Характер действия
		Опыт, n=10	Контроль, n=5
8		48,0±1,6	50,0±2,5	Не выявлен

Значит, если азот пиридина в составе молекулы производного адамантана находится во втором положении, для проявления его биологической активности необходима полярность молекулы, способствующая её гидратации.

Интересно, что N-(1-адамантилацетил)-4-аминопиридин оказался синергистом серотонина (табл. 10).

Таблица 10.

Влияние N-(1-адамантилацетил)-4-аминопиридина на серотонин-индуцированную агрегацию тромбоцитов человека in vitro

№ изучаемого соединения	Структура соединения	Интенсивность серотонин-индуцируемой агрегации тромбоцитов, у. е.			Характер действия
		Опыт, n=11	Контроль, n=9
9		44,2±2,1*	36,6±2,9	Синергист

П р и м е ч а н и е: уровень достоверности результатов ٭- p<0,05 к контролю.

Подобное аминопиридиновое производное адамантана с азотом пиридина в третьем положении не влияет на серотониновую агрегацию тромбоцитов (табл. 11).

Таблица 11.

Влияние N-(1-адамантилацетил)-3-аминопиридина на серотонин-индуцированную агрегацию тромбоцитов человека in vitro

№ изучаемого соединения	Структура соединения	Интенсивность серотонин-индуцируемой агрегации тромбоцитов, у. е.			Характер действия
		Опыт, n=10	Контроль, n=5
10		41,4±0,9	39,0±2,9	Не выявлен

Из всех гидрофобных адамантил-аминопиридинов синергистическими серотонину свойствами обладает соединение, азот пиридина которого находится в четвёртом положении (табл. 10). Из более гидрофильных адамантильных (адамантоильных) пиридиновых производных синергистами серотонина оказались аминопиридиновые производные, азот пиридина которого находится во втором положении (табл. 3, 5). Заметим, что эти соединения имеют внутримолекулярный заряд, который облегчает их растворимость в водной межклеточной среде, сохраняя при этом мембранотропность.

N-адамантоил-α-аминокислоты. Рацемическая смесь триптофанового производного адамантана проявила слабую тенденцию к замедлению серотонин-индуцируемой агрегации тромбоцитов (табл. 12).

Таблица 12.

Влияние N-(1-адамантоил)-D,L-триптофана на серотонин-индуцированную агрегацию тромбоцитов человека in vitro

№ изучаемого соединения	Структура соединения	Интенсивность серотонин-индуцируемой агрегации тромбоцитов, у. е.			Характер действия
		Опыт, n=10	Контроль, n=5
11		24,3±1,0	27,8±1,9	Не выявлен

Триптаминовое производное способно ускорять серотонин-индуцируемую агрегацию тромбоцитов, а смесь из D- и L-гистидиновых производных напротив, достоверно её замедляет (табл. 13, 14).

Таблица 13.

Влияние 3-(1-адамантанкарбоксамидо-этил)индола на серотонин-индуцированную агрегацию тромбоцитов человека in vitro

№ изучаемого соединения	Структура соединения	Интенсивность серотонин-индуцируемой агрегации тромбоцитов, у. е.		Характер действия
		Опыт, n=11	Контроль, n=6
12		46,0±0,9***	33,0±3,4	Синергист

П р и м е ч а н и е: уровень достоверности результатов ٭٭٭- p<0,001 к контролю.

Таблица 14.

Влияние N-(1-адамантоил)-D,L-гистидина на серотонин-индуцированную агрегацию тромбоцитов человека in vitro

№ изучаемого соединения	Структура соединения	Интенсивность серотонин-индуцируемой агрегации тромбоцитов, у. е.			Характер действия
		Опыт, n=10	Контроль, n=5
13		20,8±0,7***	34,2±3,8	Антагонист

П р и м е ч а н и е: уровень достоверности результатов ٭٭٭- p<0,001 к контролю.

Из экспериментальных данных видно, что смеси D- и L-аминокислотных производных адамантана проявляют антагонистические серотонину свойства в процессе агрегации тромбоцитов, а триптаминовое производное – синергистические. Способность триптаминового производного (3-(1-адамантанкарбоксамидо-этил)индола) усиливать индуцируемую серотонином агрегацию тромбоцитов, скорее всего, связана с его структурным сходством с самим серотонином (рис.7).

а. б.

Рис. 7. Строение серотонина (а) и 3-(1-адамантанкарбоксамидо-этил)индола (б). Видно сходство структуры серотонина (5-гидрокситриптамина) и биологически активного производного адамантана.

Адамантилсодержащие производные 4-аминобензойной кислоты. Первым из производных 4-аминобензойной кислоты был исследован 4-адамантанкарбоксамидо-этилбензоат, который проявил тенденцию к снижению интенсивности серотонин-индуцируемой агрегации тромбоцитов (табл. 15).

Таблица 15.

Влияние 4-адамантанкарбоксамидо-этилбензоата на серотонин-индуцированную агрегацию тромбоцитов человека in vitro

№ изучаемого соединения	Структура соединения	Интенсивность серотонин-индуцируемой агрегации тромбоцитов, у. е.			Характер действия
		Опыт, n=10	Контроль, n=6
14		51,3±3,3	58,3±3,8	Не выявлен

Модификация 4-адамантанкарбоксамидо-этилбензоата, в результате которой получился 4-адамантанкарбоксамидо-N-[2-(диэтиламино)этил]-бензоат, привела к появлению у нового соединения синергистических серотонину свойств (табл. 16).

Таблица 16.

Влияние 4-адамантанкарбоксамидо-N-[2-(диэтиламино)этил]-бензоата на серотонин-индуцированную агрегацию тромбоцитов человека in vitro

№ изучаемого соединения	Структура соединения	Интенсивность серотонин-индуцируемой агрегации тромбоцитов, у. е.		Характер действия
		Опыт, n=15	Контроль, n=5
15		48,0±1,2***	20,0±2,1	Синергист

П р и м е ч а н и е: уровень достоверности результатов ٭٭٭- p<0,001 к контролю.

Модификация бензоата до бензамида приводит к изменению биологической активности производного вплоть до тенденции к замедлению индуцируемой серотонином агрегации тромбоцитов в опытных пробах по сравнению с контролем (табл. 17).

Таблица 17.

Влияние 4-адамантанкарбоксамидо-N-[2-(диэтиламино)этил]-бензамида на серотонин-индуцированную агрегацию тромбоцитов человека in vitro

№ изучаемого соединения	Структура соединения	Интенсивность серотонин-индуцируемой агрегации тромбоцитов, у. е.		Характер действия
		Опыт, n=15	Контроль, n=5
16		24,0±1,1	27,0±1,7	Не выявлен

При хлорировании и оксиметилировании бензамида получается производное адамантана, обладающее свойствами синергиста серотонина (табл. 18).

Таблица 18.

Влияние 4-адамантанкарбоксамидо-5-хлор-N-[2-(диэтиламино)этил]-2-метоксибензамида на серотонин-индуцированную агрегацию тромбоцитов человека in vitro

№ изучаемого соединения	Структура соединения	Интенсивность серотонин-индуцируемой агрегации тромбоцитов, у. е.		Характер действия
		Опыт, n=15	Контроль, n=5
17		50,0±2,5*	39,0±1,1	Синергист

П р и м е ч а н и е: уровень достоверности результатов ٭- р<0,05 к контролю.

Адамантилсодержащие производные этилендиамина. Ещё два производных адамантана, которые теоретически должны влиять на серотонин-индуцируемую агрегацию тромбоцитов, в эксперименте не проявили ожидаемой биологической активности. В опытных пробах с добавлением N-(1-адамантоил)этилендиамина гидрохлорида почти такая же интенсивность агрегации тромбоцитов как и в контрольных пробах (табл. 19).

Таблица 19.

Влияние N-(1-адамантоил)этилендиамина гидрохлорида на серотонин-индуцированную агрегацию тромбоцитов человека in vitro

№ изучаемого соединения	Структура соединения	Интенсивность серотонин-индуцируемой агрегации тромбоцитов, у. е.		Характер действия
		Опыт, n=13	Контроль, n=6
18		20,0±0,4	22,0±1,5	Не выявлен

Производное адамантана № 19, молекула которого симметрична и включает две адамантоильных группировки, проявило лишь тенденцию к снижению интенсивности индуцируемой серотонином агрегации тромбоцитов (табл. 20).

Таблица 20.

Влияние N,N'-ди-(1-адамантоил)этилендиамина на серотонин-индуцированную агрегацию тромбоцитов человека in vitro

№ изучаемого соединения	Структура соединения	Интенсивность серотонин-индуцируемой агрегации тромбоцитов, у. е.			Характер действия
		Опыт, n=10	Контроль, n=5
19		16,0±1,5	20,0±0,9	Не выявлен

Для серотонина на мембране тромбоцитов существует два типа рецепторов – ионные каналы и рецепторы, сопряжённые с G-белками [17, 40]. Поэтому серотонин способен индуцировать процессы агрегации тромбоцитов двумя путями, являясь лигандом для двух разных типов рецепторов. На функционирование какого типа серотониновых рецепторов влияют добавляемые в опытные пробы соединения, можно проверить аналогичными экспериментами, где агрегантом является известный лиганд для рецепторов, сопряжённых с G-белками, например, АДФ и адреналин. Для этих экспериментов было отобрано 5 соединений: соединения № 2, 12, 9, проявившие наиболее выраженное синергистическое серотонину действие (соединения № 15 и 17 больше не исследовались, так как они оказались неустойчивыми); соединение № 13, проявившее свойство антагониста серотонина и № 14, которое хоть очень слабо, но тоже замедляет серотонин-индуцируемую агрегацию тромбоцитов.

Активность вещества № 4 почти не отличалось от таковой вещества № 2, их структура тоже мало отличается (табл. 3, 5), поэтому чтоб не усложнять эксперимент, вещество № 4 не исследовалось.

Более чётко влияние изучаемых соединений на серотонин-индуцируемую агрегацию тромбоцитов видно на графиках зависимости оптической плотности проб от времени.

Снижение оптической плотности в опытных пробах с добавлением вещества № 2 происходит интенсивнее, чем в контрольных, что говорит о способности этого соединения усиливать агрегацию тромбоцитов. В опытных пробах с добавлением вещества № 9 оптическая плотность тоже снижается интенсивнее, чем в контрольных, хотя здесь отличие опыта от контроля более сглажено. Вещество № 12 тоже усиливает серотонин-индуцируемую агрегацию тромбоцитов. Влияние на агрегацию тромбоцитов вещества № 13 замедляет снижение оптической плотности опытных проб. Вещество № 14 тоже способно замедлять серотонин-индуцируемую агрегацию тромбоцитов, но менее интенсивно, чем вещество № 13.

3.2. Механизмы влияния производных адамантана на индуцируемую агрегацию тромбоцитов человека in vitro

К настоящему моменту в литературе отсутствует информация о возможных механизмах влияния подобных соединений на функционирование тромбоцитарных рецепторов. Влияние веществ на скорость агрегации тромбоцитов может быть обусловлено их способностью усиливать сродство серотонина к рецепторам (синергисты) или каким-либо образом блокировать доступ лиганда к своему рецептору. Также возможным является агонистическое влияние на рецептор с малой константой ассоциации агониста с рецепторной молекулой. Для проверки данных предположений были поставлены эксперименты с веществами без индуцирования агрегации известными агрегантами. Исследования показали, что вещества не способны самостоятельно индуцировать агрегацию (табл. 21, рис 10).

Таблица 21.

Влияние производных адамантана на не индуцированную агрегацию тромбоцитов человека in vitro

№ изучаемого соединения	Интенсивность агрегации тромбоцитов, у. е.
	Опыт, n=10	Контроль, n=6
2	22,7±1,1	19,8±1,0
9	45,5±3,5	43,3±4,1
12	30,6±4,5	28,7±6,2
13	20,1±1,2	16,2±4,3
14	41,7±3,5	47,8±2,6

а.

б.

в.

г.

д.

Рис. 10. Динамика снижения оптической плотности проб при не индуцируемой агрегации тромбоцитов человека: (а) В опытные пробы добавляли соединение № 2. (б) В опытные пробы добавляли соединение № 9. (в) В опытные пробы добавляли соединение № 12. (г) В опытные пробы добавляли соединение № 13. (д) В опытные пробы добавляли соединение № 14. Интенсивность агрегации в опытных пробах почти не отличается от таковой в контрольных пробах.

Полученные данные свидетельствует о том, что исследуемые производные не способны самостоятельно проводить сигнал, а влияют лишь на сродство серотонина к рецептору тромбоцита, модулируя эффективность проведения сигнала активации (рис. 8).

Из результатов экспериментов с добавлением веществ при индукции агрегации тромбоцитов АДФ, представленных в таблице 22, видно, что 4-адамантанкарбоксамидо-этилбензоат (соединение № 14) способен значительно замедлять АДФ-индуцированную агрегацию тромбоцитов. Возможно, эта его способность обусловливает незначительное замедление и серотонин-индуцированной агрегации.

Таблица 22.

Влияние производных адамантана на АДФ-индуцированную агрегацию тромбоцитов человека in vitro

№ изучаемого соединения	Интенсивность агрегации тромбоцитов, у. е.
	Опыт	Контроль
2, nоп=11 nк=8	47,2±0,8*	43,5±1,7
9, nоп=11 nк=8	62,5±2,9**	47,9±3,2
12, nоп=10 nк=5	62,6±2,8*	45,7±6,3
13, nоп=11 nк=7	43,4±4,1	39,7±3,4
14, nоп=10 nк=8	22,8±1,2**	32,2±3,3

П р и м е ч а н и е: уровни достоверности результатов ٭- р<0,05; ٭٭- p<0,01 к контролю.

Очевидно, производное № 14 влияет на рецепторы тромбоцитов, сопряжённые с G-белками, блокируя проведение сигнала активации агрегации. А N-(1-адамантилацетил)-4-аминопиридин (производное № 9), напротив, интенсивно ускоряет проведение сигнала и усиливает АДФ-индуцированную агрегацию тромбоцитов. 2-[N-(1-адамантоил)амино]-1-метилпиридиний иодид (производное № 2) здесь тоже усиливает агрегацию, но не так интенсивно. Вещество № 13 не влияет на АДФ-индуцированную агрегацию тромбоцитов. Результат действия индольного производного (№ 12) несколько размыт высокой ошибкой среднего значения из-за индивидуальных колебаний показателей плазмы разных людей. Но ускорение агрегации тромбоцитов в пробах с веществом № 12 по сравнению с контролем достоверно (табл. 22).

Результаты экспериментов с добавлением веществ при индукции агрегации тромбоцитов АДФ показаны на рисунке 11.

а.

б.

в.

г.

д.

Рис. 11. Динамика снижения оптической плотности проб при АДФ-индуцируемой агрегации тромбоцитов человека. (а) В опытные пробы добавляли соединение № 2. (б) В опытные пробы добавляли соединение № 9. (в) В опытные пробы добавляли соединение № 12. (г) В опытные пробы добавляли соединение № 13. (д) В опытные пробы добавляли соединение № 14.

Заметим, что влияние исследуемых соединений на АДФ-индуцируемую агрегацию тромбоцитов наблюдается не сразу после их добавления в пробы (как в эксперименте с серотонином), а лишь после определённого латентного периода (рис. 11). Это значит, что соединения начинают влиять на рецепторы для АДФ только после внедрения в плазматическую мембрану, изменяя их сродство к лиганду.

Снижение оптической плотности в опытных пробах с соединением № 2 в течение первых 20 минут мало отличается от такового в контрольных, но за последующие 10 минут оно более интенсивно и достоверно отличается от контроля. После пяти минут экспозиции падение оптической плотности в пробах с добавлением вещества № 9 интенсивнее. Отличия динамики снижения оптической плотности опытных и контрольных проб в эксперименте с веществом № 12 также начинаются после пяти минут экспозиции. Интенсивность снижения оптической плотности в опытных пробах в эксперименте с веществом № 13 почти не отличается от таковой в контрольных. Соединение № 14 способствует замедлению падения оптической плотности опытных проб после 10 минут от начала агрегации (рис. 11).

Полученные данные говорят о том, что, скорее всего, производне № 2 и 13 изменяют сродство серотонина к рецепторам-ионным каналам, а производные № 9, 12 и 14 способны влиять на сродство лиганда к своим гликопротеиновым рецепторам (табл. 22).

К гликопротеиновым рецепторам, функционирующим посредством G-белков, относится большинство из множества всех рецепторов клеток (в данном случае тромбоцитов). Возникает вопрос о специфичности влияния исследуемых производных адамантана. Возможно, среди данных соединений присутствуют синергисты других агрегантов, также проводящих сигнал активации посредством ассоциации с гликопротеиновыми рецепторами. Действительно, предположение подтверждено экспериментом с добавлением веществ при индукции агрегации тромбоцитов адреналином: вещества № 9 и № 12 ускоряют проведение сигнала и через сопряжённые с G-белком адренорецепторы, а вещества № 2, 13 и 14 не способны модулировать функционирование тромбоцитарных адренорецепторов (табл. 23, рис. 12).

Таблица 23.

Влияние производных адамантана на адреналин-индуцированную агрегацию тромбоцитов человека in vitro

№ изучаемого соединения	Интенсивность агрегации тромбоцитов, у. е.
	Опыт, n=10	Контроль, n=6
2	39,4±1,8	41,5±3,5
9	48,7±5,1*	33,6±4,6
12	46,0±1,2***	30,3±3,2
13	40,5±3,4	40,2±4,0
14	27,4±1,8	30,2±1,1

П р и м е ч а н и е: уровни достоверности результатов ٭- р<0,05; ٭٭٭- p<0,001 к контролю.

Динамика снижения оптической плотности в пробах с добавлением соединения № 2 не отличается от таковой в контрольных (так же и в эксперименте с соединениями № 13 и № 14). Значит, эти соединения не способны влиять на проведение сигнала активации через адренорецепторы. Добавление в опытные пробы соединения № 9 значительно ускоряло падение их оптической плотности по сравнению с контролем, то же наблюдалось и при добавлении соединения № 12.

Совершенно очевидно, что под влиянием соединений № 9 и 12 увеличивается эффективность того этапа (или нескольких этапов) функционирования гликопротеиновых рецепторов, который является общим для всех типов этих рецепторов, не зависимо от их специфичности (рис. 12, б, в).

Таким образом, доказанная предыдущими исследованиями [13] биологическая активность аминопиридиновых производных адамантана подтверждается и в нашем эксперименте: N-(1-адамантилацетил)-4-аминопиридин (№ 9) значительно увеличивает сродство тромбоцитарных рецепторов ко всем используемым в эксперименте агрегантам (табл. 10, 22, 23). Причём это, скорее всего, свидетельствует о его способности к модуляции функционирования гликопротеиновых рецепторов. Модификация аминопиридинового заместителя в составе производного адамантана приводит к изменению его активности: 2-[N-(1-адамантоил)амино]-1-метилпиридиний иодид (№ 2) усиливает, видимо, сродство серотонина к своим рецепторам со свойствами ионных каналов, почти не влияя на сродство к гликопротеиновым рецепторам (табл. 3, 22, 23).

Исследованиями [55] показана способность объёмных заместителей, вносимых в молекулу адамантана, изменять сродство серотонина к своим рецепторам. Существуют также экспериментально подтверждённые данные о том, что введение в молекулу производного высоколипофильного радикала усиливает его взаимодействие с гидрофобными областями рецепторных молекул [27]. Эти данные подтверждаются и в нашем эксперименте: 4-адамантанкарбоксамидо-этилбензоат (№ 14) действительно имеет подобную активность (табл. 15, 22), способствуя замедлению проведения сигнала активации АДФ и серотонином. Причём некоторое блокирование проведения сигнала под действием 4-адамантанкарбоксамидо-этилбензоата наблюдается через 10 минут. На адреналин-индуцируемую агрегацию он почти не влияет, и причину этого явления ещё предстоит выяснить.

Аминокислотные производные адамантана – 3-(1-адамантанкарбоксамидо-этил)индол (№ 12) и N-(1-адамантоил)-D,L-гистидин (табл. 1, № 13), – тоже имеют интересную активность. N-(1-адамантоил)-D,L-гистидин, вероятно, антагонистически действует только на серотониновые ионные каналы тромбоцитов, а 3-(1-адамантанкарбоксамидо-этил)индол весьма эффективно ускоряет агрегацию тромбоцитов, индуцированную и серотонином, и АДФ, и адреналином (табл. 13, 22, 23), т. е. его активность направлена на рецепторы гликопротеинового типа. Вещество № 12 интересно ещё и тем, что его структура очень похожа на структуру самого серотонина (рис. 7). Несмотря на то, что вещество № 12, как и серотонин, является производным триптофана, оно не является его агонистом (табл. 21).

Заключение

Влияние производных адамантана на способность тромбоцитов человека к агрегации – одно из многих проявлений их биологической активности. Высокая липофильность и мембранотропность адамантана, а так же возможность внесения в его структуру разнообразных заместителей, позволяют синтезировать соединения с заданной биологической активностью. Но, как и все высоко активные вещества, производные адамантана токсичны, так как даже соединения с хорошо изученным биохимическим механизмом действия способны вызывать побочные реакции организма. Поскольку в фармакологическую практику всё чаще стали внедряться лекарственные препараты на основе производных адамантана, детальное изучение их биохимических свойств становится необходимым. Результаты исследований, приведённые в данной работе, возможно, являются первыми шагами на пути к созданию высокоэффективных лекарств, позволяющих решить проблемы многих людей, страдающих патологиями системы гемостаза.

Скорее всего, биологическая активность производных адамантана по отношению к серотониновым рецепторам – ионным каналам – обусловлена способностью изменять их конформацию за счёт изменения структуры плазматической мембраны. Тем более это вероятно, если принять во внимание мембранотропность адамантанового ядра и канальное строение серотониновых рецепторов. Поскольку другие серотониновые рецепторы как и рецепторы для АДФ и для адреналина являются гликопротеинами, и их строение более сложно и менее зависит от ориентации фосфолипидных слоёв мембраны, здесь более вероятен механизм модуляции функционирования самого рецептора, в результате чего активация G-белков происходит эффективнее.

Проведённые исследования позволили сделать новые выводы относительно зависимости влияния производных адамантана на агрегацию тромбоцитов человека от химической структуры адамантильных заместителей. Прояснились некоторые вопросы, связанные с механизмами воздействия вновь синтезированных соединений на рецепторы тромбоцитов человека: очевидна их способность изменять сродство лигандов не только к рецепторам – ионным каналам, но и к рецепторам, сопряжённым с G-белком, что определяет направление дальнейших исследований.

Выводы

1. Влияние производных адамантана на серотонин-индуцируемую агрегацию тромбоцитов человека определяется их структурой и взаимным расположением атомов в молекуле.

2. Производные адамантана оказывают различное действие на индуцируемую агрегацию тромбоцитов человека, что является следствием их способности влиять на функционирование разных тромбоцитарных рецепторов, но ни одно из исследуемых соединений не способно самостоятельно индуцировать агрегацию тромбоцитов (не имеют свойств агонистов).

3. Усиливающее влияние 2-[N-(1-адамантоил)амино]-1-метилпиридиний иодида наиболее выражено при серотонин-индуцируемой агрегации тромбоцитов, что обусловлено его способностью усиливать сродство серотонина к своим рецепторам со свойствами ионных каналов, почти не влияя на сродство к гликопротеиновым рецепторам (синергист серотонина).

4. N-(1-адамантилацетил)-4-аминопиридин и 3-(1-адамантанкарбоксамидо-этил)индол усиливают агрегацию тромбоцитов, индуцируемую и серотонином, и адреналином, и АДФ, увеличивая эффективность одного из этапов функционирования гликопротеиновых рецепторов, общего для всех типов этих рецепторов.

5. N-(1-адамантоил)-D,L-гистидин, напротив, эффективно замедляет серотонин-индуцируемую агрегацию тромбоцитов, блокируя проведение сигнала активации серотонином (антагонист серотонина).

6. 4-адамантанкарбоксамидо-этилбензоат способствует замедлению агрегации тромбоцитов, индуцируемой и АДФ, и серотонином, не влияя при этом на адреналин-индуцируемую агрегацию.

Литература

1. Андронова В. Л. Противовирусная активность препаратов ряда адамантана. //Антибиотики и химиотерапия. - 1996. - 41, № 718. - С. 26-30.

2. Антоников И. М. Форма тромбоцитов крысы на различных этапах процесса их агрегации. // Вестн. Акад. мед. наук. - 1981. - 55, № 6. С. 78-79.

3. Багрий Е. И. Адамантаны: получение, свойства, применение. - М.: Наука, 1989. - 264 с.

4. Балуда В. П., Баркаган З. С., Гольдберг Е. Д. и др. Лабораторные методы исследования системы гемостаза. - Томск, 1980. - 84 с.

5. Балуда В. П., Лукоянова Т. И. Простациклин-генерирующая система стенки сосудов и тромбогенез. // 1 Всесоюзная конференция, Поражение сосудистой стенки и гемостаз. (Полтава, 1981). - С. 20.

6. Белушкина Н. Н., Северина И. С. Торможение АДФ-индуцируемой агрегации тромбоцитов гуанидинотиолами – новым классом активаторов гуанилатциклазы и субстратов NO-синтазы. // Биохимия. - 1996. - 61, № 12. - С. 2140-2146.

7. Вотяков В. И., Бореко Е. И., Владыко Г. В., Карако Н. И., Коробченко Л. В. Поиск соединений, активных в отношении вирусов гриппа и возбудителей других ОРВИ. // Химиотерапия и химиопрофилактика гриппа и ОРЗ. (Сб. науч. трудов). - Л., 1990. - С. 150.

8. Воробьёв В. Б. Физиология гемостаза. - Ростов-на-Дону: Изд. дом Профф. Пресс, 2004. - 192 с.

9. Врынчану Н. А. Острая токсичность новых производных адамантана и норборнана. // Токсикология лекарств. – Киев: Институт фармакологии и токсикологии АМН Украины, 2001. – С. 20-25.

10. Голубева М. Г. Роль адренорецепторов в регуляции системы свёртывания крови. // Физиология человека. - 1989. - 15, № 6. С. 127-137.

11. Даниленко Г. И., Мохорт М. А., Триус Ф. П. Синтез и биологическая активность производных адамантана. N-(адамантоил-1)антраниловые кислоты. // Хим.-фарм. Журн. - 1973. - 17, № 10. С. 15-17.

12. Даниленко Г. I., Рибалко С. Л., Максимов Ю. М. та інш. Пошук інгібіторів ВІЛ та герпесу серед похідних каркасних сполук та піридинкарбонових кислот // Биополимеры и клетка. - 1999. - 15, № 3 – С. 207-212.

13. Ермохин В. А. Синтез и биологическая активность адаманитлпроизводных гетерофункциональных ароматических аминов и азотсодержащих гетероциклов: Автореф. дис. ... канд. химич. наук. – Самара, 2007. - 22 с.

14. Ермохин В. А., Зарубин Ю. П., Пурыгин П. П., Золотарёв П. Н. Синтез и антибактериальная активность N-(нитрофенил)-адамантил-1-карбоксамидов и адамантансодержаших иодидов N-метилпиридиния. // Вестник СамГУ. Естественнонаучная серия. – 2007. – 56, № 6. – С. 378-384.

15. Ермохин В. А., Пурыгин П. П., Зарубин Ю. П. Адамантановые производные эфиров и амидов 4-аминобензойной кислоты. // Вестник СамГУ. Естественнонаучная серия. – 2006. – 49, № 9. – С. 92-96.

16. Ермохин В. А., Пурыгин П. П., Клёнова Н. А. Синтез и гемолитическая активность N-адамантоилзамещённых гетероциклических аминов и анилинов. // Вестник СамГУ. Естественнонаучная серия. – 2004. – 34, № 4. – С. 138-144.

17. Зинченко В. П., Долгачева Л. П. Внутриклеточная сигнализация. – Пущино: Электронное издательство «Аналитическая микроскопия», 2003. – 84 с.

18. Индулен М. К., Колнина В. А., Рязанцева Г. М., Бубович В. И. Механизмы антивирусного действия производных адамантана. Под ред. М. К. Индулен. - Рига: Знание, 1981. – 168 с.

19. Исаев С. Д., Новикова М. И., Коробенко Л. В. Синтез и биологическая активность адамантилсодержащих оксазолов и имидозолов. // Физиологически активные вещества: Республиканский межведомственный сборник. – 1991. – 125, № 23. – С. 26-31.

20. Касьян Л. И., Касьян А. О., Голодаева Е. А. // Журнал органической химии. – 2000. – 36, № 12. - С. 1776-1779.

21. Ковалёв И. Е., Щипулина Н. В. // Доклады Российской академии наук. - 2001. - 378, № 6. - С. 819-822.

22. Козинец Г. И., Сарычева Т. Г. и др. Атлас клеток крови и костного мозга. Под ред. Г. И. Козинца. – М.: «Триада-Х», 1998. - 160 с.

23. Колосова Е. А., Курбатова С. В., Соловова Н. В., Финкельштейн Е. Е., Яшкин С. Н. Топология полиэдрических молекул на примере производных адамантана. // Вестник СамГУ. Естественнонаучная серия. – 2001. – 20, № 2. – С. 178-188.

24. Красуцкий П. А., Семёнов И. П., Новикова М. Н., Весёлова Т. В. Аминокислоты ряда адамантана. Синтез и противовирусная активность α-аминокислот ряда адамантана и их производных. // Хим-фарм. Журнал. - 1985. - 57, № 7. - С. 17-25.

25. Кубарь О. И. Анализ побочных реакций, вызываемых противовирусными препаратами // Безопасность лекарств. – 1997. – 78, № 1. - С. 5-7.

26. Кульберг А. Я. Рецепторы клеточных мембран. Биохимия мембран. Под ред. А. А. Болдырева. Кн. 4. – М.: Высш. шк., 1987. – 103 с.

27. Курбатова С. В., Шумская Н. Ю. Исследование взаимосвязи между структурой и хроматографическим поведением карбонильных производных адамантана в условиях обращённо-фазовой ВЭЖХ. // Вестник СамГУ. Естественнонаучная серия. - 2004. –34, № 6. – С. 158-168.

28. Литвинов В. П. Биологическая активность производных адамантана. // Химия гетероциклических соединений. - 2002. - 50, № 1. - С. 12-39.

29. Марри Р., Греннер Д., Мейес П., Родуэлл В. Биохимия человека: в 2-х томах. Т. 2. Пер. с англ.: - М.: Мир, 1993. – 415 с.

30. Морозов И. С., Петров В. И., Сергеева С. А. Фармакология адамантанов. - Волгоград: Волгоградская мед. академия, 2001. - 320 с.

31. Ноздрачев А. Д., Баженов Ю. И., Баранникова И. А., Батуев А. С. и др. Начала физиологии: Учебник для ВУЗов. Под ред. Акад. А. Д. Ноздрачева. - СПб.: «Лань», 2001. – 1088 с.

32. Панченко Е. П., Добровольский А. Б. Тромбозы в кардиологии. Механизмы развития и возможности терапии. – М.: Спорт и культура, 1999. – 464 с.

33. Пархоменко А. Н. Патофизиология острого тромбоза в венечных артериях сердца: представления о патогенезе острого коронарного синдрома. – Киев: Инст. кардиологии им. Н. Д. Стражеско АМН Украины, 2004. – 25 с.

34. Покровский В. М., Коротько Г. Ф., Наточин Ю. В. и др. Физиология человека. Учебник в 2-х томах. Под ред. В. М. Покровского, Г. Ф. Коротько. – М.: Медицина, 1997. – 368 с.

35. Русяев В. А., Вотяков В. И., Федоров А. Н. Сравнительная оценка фармакотерапевтического эффекта соединения Д-84 и ремантадина при экспериментальной гриппозной инфекции белых мышей // Антивирусная активность и механизм действия различных химических соединений (под ред. Р. А. Кукайн). - Рига: Зинатне, 1979. - С. 49-53.

36. Самаль А. Б., Черенкевич С. И., Хмара Н. Ф. Агрегация тромбоцитов: методы изучения и механизмы. – М.: Университетское, 1990. - 104 с.

37. Севастьянова В. В., Краюшкин М. М., Юрченко А. Г. Успехи химии адамантана. // Успехи химии. – 1970. – 39, № 10. – С. 1721-1754.

38. Сергеев П. В., Сейфулла Р. Д, Майский А. И Физико-химические механизмы и гормональная регуляция свёртывания крови. – М: Высш. шк., 1974. - 145 с.

39. Столяров З. Е., Лященко К. П. Аминопроизводные адамантана и иммунный ответ // Хим-фарм. журнал. – 1995. – 8, № 3. – С. 9-10.

40. Трифонов Е. В. Психофизиология человека. – М.: Высш. шк., 2004. – 130 с.

41. Фролов Ю. П. Математические методы в биологии. ЭВМ и Программирование. - Самара: «Самарский университет», 1997. - 265 с.

42. Циммерман М., Ениг В., Вутке В. и др. Физиология человека. В 3-х томах. Т. 2. Пер. с англ. Под ред. Р. Шмидта и Г. Тевса. – М.: Мир, 1996. – 313 с.

43. Чирков Ю. Ю., Белушкина Н. Н., Тыщук И. А., Северина И. С. Изменения в активности гуанилатциклазы тромбоцитов человека при АДФ-индуцируемой агрегации. // Бюллетень экспериментальной биол. и медицины. – 1991. – 52, № 2. – С. 152-154.

44. Bojarski A. J., Mokrosz M. J. et al. The influence of substitution at aromatic part of 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline on in vitro and in vivo 5-HT1A/5-HT2A receptor activities of its 1-adamantoyloaminoalkyl derivatives. // J. Bioorganic and Med. Chem. – 2002. – 10, N 5. Р. 87-95.

45. Bonaventure P., Nepomuceno D., Miller K., Chen J., Kuei C., Kamme F., and oth. Molecular and pharmacological characterization of seretonin 5-HT_2A and 5- HT_2B receptor subtypes in dog. // Europen Journal of Pharmacology. - 2005. - 513, N 3. Р. 181-192.

46. Cerrito E., Lazzaro M. P., Gaudio E., Arminio P. and Aloisi G. 5HT₂-receptors and serotonin release: Their role in human platelet aggregation. // Life Sciences. - 1993. -53, N 3. Р. 209-215.

47. Clerck F., Xhonneux B., Wiele r. Biochemical mechanisms in 5-hydroxytriptamine-induced human platelet aggregation // Agents Actions.- 1985. - 17, N 2. Р. 220-228.

48. Cohen M. L., Robertson D. W., Bloomquist W. E. and Wilson H. C. LY215840, a potent 5-hydroxytryptamine (5-HT)₂ receptor antagonist, blocks vascular and platelet 5-HT₂ receptors and delays occlusion in a rabbit model of thrombosis. // J. Pharmacol. Exp. Ther. - 1992.- 261, N 5. Р. 202-208.

49. Crawford N., Castle A. Microtudule and contractile submit proteins of blood platelets. Role in haemostatic activities. // Microtubules and microtubule inhibitors. – 1975. – 305, N 6. Р. 229-246.

50. Dahl M., Puusten T., Uotila P. The effect of arachidonic acid on the aggregability of human platelet rich plasma. // Prostaglandins leicotriens Med. – 1982. – 8, N 2. Р. 133-139.

51. F. F. De Clerk and A. G. Herman. 5-hydroxyryptamine and platelet aggregation. // Fed. Proc. – 1983. – 42, N 3. Р. 228-232.

52. Fred De Clerck, Benoit Xhonneux, Josée Leysen and Paul A. J. Janssen. The involvement of 5-HT₂-receptor sites in the activation of cat platelets. // Thrombosis Research. – 1984. – 33, N 1. Р. 305-321.

53. Frojmovic M. M., Milton J. C. Human platelet size, shape and related functions in health and diasease. // Physol. Rev. – 1982. – 62, N 2. Р. 185-201.

54. Frojmovic M. M., Milton J. C. Physical. Chemical and functional changes following platelet activation in normal and “giant” platelet. // Blood Cells. - 1983. - 9, N 5. Р. 359-382.

55. Fujio M., Kuroita T. et. al. N-[1-(Phenylethyl)pyrrolidin-3-yl]-1-adamantanecarboxamides as Novel 5-HT2 Receptor Antagonists. // Bioorganic and Med. Chem. Lett. – 2000. – 4, N 10. Р. 2457-2461.

56. Fujio M., Togo Y., Tomozane H., Kuroita T., Morio Y., Katayama J. and Matsumoto Y. N-{[1-(2-Phenylethyl)pyrrolidin-2-yl]methyl}cyclohexane-carboxamides as selective 5-HT_1A receptor agonists. // Bioorganic and Medicinal Chemistry Lett. – 2000. - 10, N 6. Р. 509-512.

57. Gear A., R. L. Preaggregation reactions of platelets. // Blood. – 1981. – 58, N 3. Р. 477-490.

58. Hoyer D., Clarke D.E. and Fozard J.R. et al.International Union of Pharmacology classification of receptors for 5-hydroxytryptamine (Serotonin). // Pharmacol Rev. – 1994. – 10, N 46. Р. 157.

59. Jacobs K. H. Determination of the turn-off reaction for the epinefrine-ingibited human platelet adenylate cyclase. // Eur. J. Biochem. – 1983. – 132, № 1. Р. 125-130.

60. Komiotis D., Pananookooln S. J., Zaw K., Dieter J. P., G. C. Le Breton and D. L. Venton. Synthesis of dl-cis- and (4R,5R)-trans-7-[2,2-dimethyl-4-(phenylsulfonyl)-aminomethyl-1,3-dioxolan-5-yl]-5(Z)-heptenoic acid analogues as platelet thromboxane A₂ receptor antagonist. // European Journal of Medicinal Chemistry. – 1995. – 30, N 4. Р. 321-326.

61. Kroll M. H., Schafer A. I. Biochemical mechanisms of platelet activation. // Blood. – 1989. – 74, N 9. Р. 1181-1195.

62. Li Hui Yang, Demetra Callas, Jean Marc Herbert and Jawed Fareed. Modulation of platelet function and vascular smooth muscle contractile actions by a novel, selective, highly potent 5-HT₂ antagonist (SR46349). //
    Thrombosis Research. - 81, N 5. P. 555-567.

63. Li N., Wallen N.H., Ladjevardi M. and Hjemdahl P. Effects of serotonin on platelet activation in whole blood. // Blood Coagul. Fibrinolysis. – 1997. - 8, N 27. Р. 517-523.

64. Mahaut-Smith M. P.; Ennion S. J.; Rolf M. G.; Evans R. J. ADP is not an agonist at P2X(1) receptors: evidence for separate receptors stimulated by ATP and ADP on human platelets. // Br. J. Pharmacol. – 2000. – 131, N 1. Р. 10-14.

65. Marlar R. A., Kleiss A. J., Griffin J. H. An alternative extrinsic pathway of human blood coagulation. // Blood. – 1982. – 15, N 60. Р. 13-53.

66. Maurer-Spurej E., Pittendreigh C. and Solomons K. The influence of selective serotonin reuptake inhibitors on human platelet serotonin. // Thromb. Haemost. – 2004. – 12, N 91. Р. 119-128.

67. Nagatomo T., Rashid M., Abul Muntasir H. and Komiyama T. Functions of 5-HT_2A receptor and its antagonists in the cardiovascular system. // Pharmacology and Therapeutics. – 2004. – 104, N 1. Р. 59-81.

68. Niewiarowski S. Platelet release reaction and secreted platelet proteins. // Haemostasis and trombosis. – 1981. – 11, N 18. Р. 73-83.

69. Ogawa T., Sugidachi A., Tanaka N., Fujimoto K. and Asai F. Pharmacological profiles of R-96544, the active form of a novel 5-HT_2A receptor antagonist R-102444. // European Journal of Pharmacology. – 2002. – 457, N 20. P. 107-114.

70. P. Anne McBride, J. John Mann, Margaret J. Polley, Amy J. Wiley and John A. Sweeney. Assessment of binding indices and physiological responsiveness of the 5-HT₂ receptor on human platelets. //
    Life Sciences. - 1987. - 40, N 4. Р. 1799-1809.

71. Pauwels P. J. 5-HT receptors and their ligands. // Tocris. Rev. – 2003. – 27, N 25. Р. 1-7.

72. Perri T., Pasini F. L., Frigerio C. et al. Pharmacodynamics of ticlopidine in man in relation to plasma and blood cell concentration. // Europ. J. Clin. Pharmacology. – 1991. – 41, N 20. Р. 429-434.

73. Rao G. H. R., White J. C. Epinephrine potentiation of arachidonate-induce aggregation of cyclooxygenase-deficient platelets. // J. Biol. Chem. – 1980. – 255, N 8. Р. 355-366.

74. Rivail L. et al. Large-scale molecular dynamics of a G protein-coupled receptor, the human 5-HT4 serotonin receptor, in a lipid bilayer. // Journal of Molecular Structure, Theochem. – 2007. – 31, N 48. P. 1-8.

75. Rudnick G., Fishkes H., Nelson P. J., Schuldiner S. Evidence for two dittinct serotonin transport systems in platelets. // J. Biol. Chem. – 1980. – 17, N 2. Р. 3638-3641.

76. Rupprecht H.-J. Adenosine diphosphate receptor antagonists: from pharmacology to clinical practice. // Europ. Heart J. – 2000. – 2, N 7. Р. 1-5.

77. Savi P., Herbert J.-M. ADP receptors on platelets and ADP-selective antiaggregating agents. // Medical Research reviews. – 1996. – 16, N 2. Р. 159-179.

78. Savi P., Heilmann E., Nurden P. et al. Clopidogrel: an antithrombotic drug acting on the ADP-dependent activation pathway of human platelets. // Clin. Appl. Thrombosis. Hemostasis. – 1996. – 2, N 3. Р. 35-42.

79. Smith S. K., Limbird L. E. Solibilization of human platelet α-adrenogetic receptors: evidence that agonist occupancy of the receptor stabilizes receptor-effector interactions. // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 1981. – 78, N 7. Р. 4026-4030.

80. Stanford S. C. 5-Hydroxytryptamine. // Neurotransmitters, Drugs and Brain Function. – 2001. – 57, N 45. Р. 187-209.

81. Thebault J. J., Kieffer G., Cariou R. Single-dose pharmacodynamics of clopidogrel. // Semin Thromb Hemost. – 1999. – 25, N 2. Р. 3-8.

82. Thomas D. R. et al. SB-699551-A (3-cyclopentyl-N-[2-(dimethylamino)ethyl]-N-[(40-{[(2-phenylethyl)amino]methyl}-4-biphenylyl)methyl]propanamide dihydrochloride), a novel 5-ht5A receptor-selective antagonist, enhances 5-HT neuronal function: Evidence for an autoreceptor role for the 5-ht5A receptor in guinea pig brain. // Neuropharmacology. – 2006. – 51, N 5. Р. 566-577.

83. Vickers S. P., Easton N., Malcolm C. S., Allen N. H., Porter R. H., Bickerdike M. J. and Kennett G. A. Modulation of 5-HT_2A receptor-mediated head-twitch behaviour in the rat by 5-HT_2C receptor agonists. // Pharmacology Biochemistry and Behavior. – 2001. – 69, N 8. Р. 643-652.

84. Walcourt-Ambakederemo A. and Winlow W. 5-HT receptors on identified Lymnaea neurones in culture: Pharmacological characterization of 5-HT₂ receptors. // General Pharmacology: The Vascular System. – 1994. – 25, N 6. Р. 1079-1092.

85. White J. G. The secretory pathway of bovine platelets. // Blood. - 1987. – 69, N 3. Р. 878-885.

86. White J. G., Clawson C. C., Gerrarg J. M. Platelet ultrastuctura. // Homeostasis and thrombosis. Edinburg e. a. – 1981. – 65, N 28. Р. 22-49.

87. Mössner R. and Lesch K. P. Role of serotonin in the immune system and in neuroimmune interactions. // Brain Behavior Immun. – 1998. – 75, N 12. Р. 249.

ПРИЛОЖЕНИЕ

Таблица 1.

Данные ИК и ЯМР ¹H спектров для иодидов N-адамантоил-1-метилпиридиния и О‑адамантоил-N-метилпиридиния

№ соединения	ИК спектр, , см-1				Спектр ЯМР 1Н, (м.д., от ТМС); J, Гц
	CH2	СO–NHR	Осталь­ные	HAd, HCH2		HAr(Het), HNH
1	2846, 2912	3448, 1690, 1539	1504, 1439 1223, 1176, 1072	1.66 c (12H, CH2), 1.94 c (3H, CH2), 4.25 c (3H, CH3)		8.06 т (1H5, Het), J = 4 8.49 д (1H6, Het), J =2,7 8.67 д (1H4, Het), J = 2 9.43 с (1H2, Het), 9.75 c (1H, NH)
2	2915, 2870	3300	1690, 1610	1.70c (6H, CH2) 1.92c (6H, CH2) 2.00c (3H, CH)		8.00к (2H, Het) 8.42с (1H, Het) 9.77c (1H, NH)
3	2890, 2850	3475, 1680, 1580	1530, 1500, 1330, 1320	1.67 c (12H, CH2), 1.95 c (3H, CH2), 2.19 c (2H, CH2), 4.36 c (3H, CH3)		8.04 т (1H5, Het), J =4 8.41 д (1H6, Het), J =2,2 8.67 д (1H4, Het), J =1,4 9.38 с (1H2, Het), 10.89 c (1H, NH)
4	2880, 2835	1740	1620,1590, 1520,1395, 1270, 1220	1.67 с (6H, CH2), 1.78 c (6H, CH2), 1.96 с (3Н, СН), 3.61 с (3Н, СН3)		7.16 т (1H5, Het), 7.30 д (1H6, Het), 8.36 м (2H3,4, Het)
6	2880, 2835	1755	1665, 1530, 1440, 1285, 1230	1.14 м (3H, CH3), 1.24 т (2H, CH2), 1.67 с (3H, CH3), 1.74 м (12H, CH2), 2.02 м (3H, CH), 2.45 с (3Н, СН3)		8.14 д (1H5, Het), 8.34 д (1H4, Het) нет

Таблица 2.

Данные ИК и ЯМР ¹Н спектров для адамантилсодержащих производных гидрокси- и аминопиридинов

№ соединения	ИК спектр, , см-1			Спектр ЯМР 1Н, (м.д., от ТМС); J, Гц
	CH2	СO-NHR			HAd, HCH2		HAr(Het), HNH
5	2910, 2860	3310	1630	1.70 c (6H, CH2), 1.92 c (6H, CH2), 2.00 c (3H, CH)		7.95 д (1H, Het), 8.05 д (1H, Het), 8.42 с (1H, Het), 9.77 c (1H, NH)
7	2910, 2865	1740 ν(С=О), 1590 ν(C=C) Ar, 1215 ν(C–O–C)			1.67 c (6H, CH2), 1.80 c (6H, CH2), 1.96 c (3H, CH)		6.18 т (1H5, Het), 6.31 д (1H6, Het), 7.36 м (2H3,4, Het)
8	2846, 2900	3255	1685	1.63 c (12H,CH2), 1.92 c (3H, CH2), 2.15 c (2H, CH2)		7.06 т (1H4, Het, J = 3, 7.74 т (1H5, Het), J = 4, 8.09 д (1H6, Het), J = 4, 8.28 д (1H3, Het), J = 4, 10.20 c (1H, NH)
9	2850, 2900	3440, 3230	1676	1.62 c (12H, CH2), 1.92 c (3H, CH2), 2.09 c (2H, CH2)		7.57 с (1H2,6, Het), 8.38 с (1H3,5, Het), 10.09 c (1H, NH)
10	2880, 2820	3370	1650	1.63 c (12H, CH2), 1.94 c (3H, CH2), 2.10 c (2H, CH2)		7.42 д (1H6, Het), J = 1,4, 8.07 т (1H5, Het), J = 4, 8.24 д (1H4, Het), J = 5, 8.78 с (1H2, Het), 10.12 c (1H, NH)

Таблица 3.

Данные ИК и ЯМР ¹Н спектров для N-адамантоил-α-аминокислот

№ соединения	ИК спектр, , см-1		Спектр ЯМР 1Н, (м.д., от ТМС); J, Гц
	ν(C–H) Ad	(N–H), (C=O)		HAd, HCH2	HAr(Het), HNH
11	2908, 2850	3394, 3317, 1720, 1693, 1654		1.65 м (6H, CH2), 1.76 м (6H, CH2), 1.94 c (3H, CH), 2.80 с (1H, СН), 4.15 м (2H, CH2)	6.96 м (1H, Het ), 7.04 м (1H, Het), 7.10 с (1H, Het), 7.27 м (1H, Het), 7.45 м (1H, Het), 7.53 м (1H, NH), 8.40 c (1H, NH, Het)
12	2908, 2850	3413, 3217, 1693, 1640		1.65 м (6H, CH2), 1.76 м (6H, CH2), 1.94 c (3H, CH), 2.79 т (7,78 Гц, 2H, СН2) 3.30 к (14,6 Гц 2H, СН2)	6.96 т (7,0 Гц, 1H, Het), 7.04 т (7,0 Гц, 1H, Het), 7.10 д (4 Гц, 1H, Het), 7.33 д (8 Гц, 1H, Het), 7.41 т (6 Гц, 1H, Het), 7.53 д (8 Гц, 1H, NH), 8.88 c (1H, NH Het)
13	2904, 2847	3413, 1700, 1640		1.64 м (6H, CH2), 1.76 д (6H, CH2), 1.92 c (3H, CH), 2.92 м (2H, CH2), 3.99 к (11,24 8 Гц, 1H, CH)	6.59 с (1H, Неt), 6.96 д (6 Гц, 1H, Het), 7.41 д (4 Гц, 1H, NH), 8.43 c (1H, NH Нet)

Таблица 4.

Данные ИК и ЯМР ¹Н спектров для адамантилсодержащих производных 4-аминобензойной кислоты

№ соединения	ИК спектр, , см-1		Спектр ЯМР 1Н, (м.д., от ТМС); J, Гц
	(N-H), (C=O), прочие	ν(C-H)Ad
14	3310, 1740, 1680, 1635, 1550, 1280, 850	2912, 2800	1.70 c (6H, CH2); 1.91 c (6H, CH2); 2.01 c (3H, CH); 1.30 т (3H, CH3), J = 7 Гц; 4.27 д (2H, CH2), J = 8 Гц; 7.84 д (2H, Ar), J = 8 Гц; 7.87 д (2H, Ar), J = 8 Гц; 9.36 c (1H, NH)
15	3410, 3198, 1728, 1670, 1450, 1404, 1272,1126	2904, 2851	1.30 м (6H, CH3), 1.70–2.01 м (15H, Ad), 2.48 c (4H, CH2), 3.27 c (2H, CH2), 7.84 д (2H, Ar) J=8 Гц, 7.87 д (2H, Ar) J = 8 Гц, 9.36 с (1H, NH)
16	339–-3213 уш, 1693, 1605, 1542, 1508, 1450, 1411, 1284	2912, 2851	1.27 м (6H, CH3), 1.76–2.01 м (15H, Ad), 2.47 м (4H, CH2), 3.47 м (2H, CH2), 7.21 м (2H, Ar), 7.65 м (2H, Аr), 7.84 c (1H, NH), 9.4 с (1H, NH)
17	3350–3317 уш, 1693, 1605, 1450, 1411, 1284, 1253	2912, 2854	1.24 c (6H, CH3), 1.70–2.08 м (15H, Ad), 2.50 м (4H, CH2), 3.3 м (2H, CH2), 3.80 c (3H, CH3), 7,16 c (H, Ar), 7.25 c (H, Ar), 7.59 д (1H, NH), J=2 Гц, 9.68 с (1H, NH)