Ответы к тесту/контрольной: Актуальные вопросы правового регулирования фармацевтической деятельности

Юридическое лицо считается созданным с момента

Юридические лица, являющиеся коммерческими организациями, могут создаваться только в формах, предусмотренных в

Число участников общества с ограниченной ответственностью должно быть менее

Формы проверочных листов (списков контрольных вопросов) при осуществлении федерального государственного контроля в сфере обращения лекарственных средств утверждены приказом Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения

Формы проверочных листов (списков контрольных вопросов) при осуществлении федерального государственного контроля в сфере обращения лекарственных средств утверждены приказом Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения

Установленный срок передачи медицинского изделия пациенту для использования на дому после даты принятия решения врачебной комиссией медицинской организации составляет

У детей с умственной отсталостью, особенно при легких ее формах, в виде монотерапии рекомендуется церебролизин из расчета 0,1-0,2 мл/кг в течение

Требования к разработке, содержанию, утверждению, применению, актуализации форм проверочных листов, устанавливаются

Сущность лицензирования фармацевтической деятельности заключается в

Специальное разрешение на осуществление конкретного вида деятельности, выданное лицензирующим органом юридическому лицу или индивидуальному предпринимателю - это

Совокупность установленных положениями о лицензировании конкретных видов деятельности требований и условий, выполнение которых лицензиатом обязательно при осуществлении лицензируемого вида деятельности - это

Сертификат специалиста или свидетельство об аккредитации специалиста действительны

Применение риск-ориентированного подхода при организации отдельных видов государственного контроля (надзора) утверждено Постановлением правительства РФ

Право лишить лицензии фармацевтическую организацию имеет

Правила отпуска лекарственных препаратов утверждены приказом МЗ РФ

Положение о лицензировании фармацевтической деятельности утверждено Постановлением Правительства РФ

Повышение квалификации фармацевтическими специалистами путем освоения дополнительных профессиональных образовательных программ проводится

Перечни жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи, утверждаются

Организация является юридическим лицом, если она

Организация, осуществляющая оптовую торговлю лекарственными средствами в соответствии с требованиями Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" - это

Обобщенное понятие деятельности, включающей разработку, исследования, производство, изготовление, хранение, государственную регистрацию, стандартизацию и контроль качества, продажу, применение лекарственных средств и уничтожение лекарственных средств - это

Не является организационно-правовой формой хозяйственного общества

Необходимым условием для занятия гражданином предпринимательской деятельностью является

Надзор за фармацевтической деятельностью в РФ осуществляет

Мероприятия, связанные с предоставлением лицензий, переоформлением лицензий, приостановлением действия лицензий, возобновлением, аннулированием лицензий, контролем лицензирующих органов за соблюдением лицензионных требований и условий, ведением реестров лицензий, а также предоставление сведений из реестров лицензий - это

Лицензия на фармацевтическую деятельность действует

Лицензирование фармацевтической деятельности аптечных организаций (за исключением подведомственных федеральным органам исполнительной власти и государственным академиям наук) осуществляет

Коммерческой организацией являются

Информационно-техническое сопровождение процедуры аккредитации осуществляется

Для профилактики вакциноассоциированного полиомиелита у контактных с детьми, получившими прививки оральной полиомиелитной вакциной (ОПВ), проводится разобщение в течение

Деятельность, осуществляемая организациями оптовой торговли и аптечными учреждениями в сфере обращения лекарственных препаратов (ЛП), включающая оптовую и розничную торговлю ЛП, изготовление ЛП - это

Государственным органом, уполномоченным регистрировать индивидуальных предпринимателей, является

В ходе документарной проверки могут совершаться следующие контрольные (надзорные) действия

В случае изменения сведений, содержащихся в декларации, уточненная декларация представляется контролируемым лицом в контрольный (надзорный) орган со дня изменения содержащихся в ней сведений в течение

В отношении юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, осуществляющих фармацевтическую деятельность, плановые выездные проверки для категории среднего риска могут проводиться

Виды аптечных организаций утверждены приказом МЗ РФ

Вид аккредитации

Аптечная организация считается созданной как юридическое лицо после

Акционерное общество не имеет право преобразоваться в