Для студентов НГУ по предмету Органическая химияКурсовая работа - Получение диоксалонированных производных β-аминокетоновКурсовая работа - Получение диоксалонированных производных β-аминокетонов
2021-09-082021-09-08СтудИзба
Курсовая работа: Курсовая работа - Получение диоксалонированных производных β-аминокетонов
Описание
Курсовая работа 2021 года, выполненная в Новосибирском институте органической химии им. Н. Н. Ворожцова СО РАН на тему: Получение диоксалонированных производных β-аминокетонов. Работа состоит из трехстадийного синтеза диоксалонированного бета-амино кокосового кетона. Продукты стадий подтверждены ИК и ЯМР спектрами. Литературный обзор на тему присоединения по Михаэлю с подробными схемами механизмов.
"...Нитроксильные радикалы стали «спиновыми ловушками», потому что обладают стабильным парамагнетизмом и хорошей одноэлектронной Ox-Red способностью. То есть образования оксопиперидиниевых катионов (R2NO+) и гидроксипиперидинов (R2NOH) [1, с. 56, с. 167]. А также нитроксильные радикалы обладают устойчивостью к реакциям с другими соединениям и хорошей стабильностью свободнорадикальной группы, особенно в биологических системах [2, с. 207]. Поэтому их используют для изучения полимеров, биополимеров и лекарственных препаратов [1, с. 42]. Поиск новых подходов к синтезу этих соединений имеет большое значение в настоящее время..."
Оглавление:
Введение
Литературный обзор
Акцепторы Михаэля
Доноры Михаэля
С-Нуклеофилы
N-Нуклеофилы
O-Нуклеофилы
S-Нуклеофилы
Восстановление
Заключение
Экспериментальная часть
Стадия 1
Стадия 2
Стадия 3
Результаты и их обсуждения
Стадия 1
Стадия 2
Стадия 3
Список литературы
Приложения
"...Нитроксильные радикалы стали «спиновыми ловушками», потому что обладают стабильным парамагнетизмом и хорошей одноэлектронной Ox-Red способностью. То есть образования оксопиперидиниевых катионов (R2NO+) и гидроксипиперидинов (R2NOH) [1, с. 56, с. 167]. А также нитроксильные радикалы обладают устойчивостью к реакциям с другими соединениям и хорошей стабильностью свободнорадикальной группы, особенно в биологических системах [2, с. 207]. Поэтому их используют для изучения полимеров, биополимеров и лекарственных препаратов [1, с. 42]. Поиск новых подходов к синтезу этих соединений имеет большое значение в настоящее время..."
Оглавление:
Введение
Литературный обзор
Акцепторы Михаэля
Доноры Михаэля
С-Нуклеофилы
N-Нуклеофилы
O-Нуклеофилы
S-Нуклеофилы
Восстановление
Заключение
Экспериментальная часть
Стадия 1
Стадия 2
Стадия 3
Результаты и их обсуждения
Стадия 1
Стадия 2
Стадия 3
Список литературы
Приложения
Файлы условия, демо
Характеристики курсовой работы
Предмет
Учебное заведение
Семестр
Просмотров
20
Покупок
0
Качество
Идеальное компьютерное
Размер
936,32 Kb
Список файлов
- Получение диоксалонированных производных β-аминокетонов.docx 1,01 Mb
НГУ ФЕН