«Получение п-броманилина; Хроматография»
Описание
Оглавление
Введение…………………………………………………………………………..3
Получение п-броманилина……………………………………...…………….....4
Хроматографические методы очистки и анализ органических соединений……………………………………………………………………….10
Заключение……………………………………………………………………....20
Список использованных источников………...…………………………………21
Введение
Для избирательной модификации отдельных функциональных групп в сложных молекулах часто прибегают к использованию метода защитных групп. Суть метода заключается во временном обратимом блокировании (защите) тех функциональных групп, которые необходимо сохранить при проведении запланированных химических превращений по другим частям молекулы. При этом реализуется следующая цепочка химических превращений:
1) введение защитной группы в исходный субстрат
2) реакция между защищенным субстратом и используемым реагентом
3) последующее удаление блокирующей группы и образование продукта
При бромировании анилина без постановки защитной группы получается 2,4,6-триброманилин. Для того чтобы ввести в анилин меньшее число атомов брома, необходимо перевести аминную группу в менее активную ациламинную (—NНООСНз), которая также является ориентантом I рода. Для получения п-броманилина превращают анилин в ацетанилид, бромируют его (в уксусной кислоте) в п-бромацетанилид и затем гидролизуют ацетаминную группу (в кислой среде) [1].
Показать/скрыть дополнительное описание«Получение п-броманилина; Хроматография».
Характеристики реферата
Список файлов
- Реферат органика.docx 635,52 Kb