Ответы к тесту/контрольной: Классификация и диагностика наследственных заболеваний, сопровождающихся патологией печени
-20%
Описание
Классификация и диагностика наследственных заболеваний, сопровождающихся патологией печени - подборка ответов на тестовые вопросы. Перед покупкой проверяйте точно ли здесь представлены те вопросы, ответы на которые вам нужны.
Список вопросов
У пациентов с гликогеновой болезнью при осмотре часто отмечается
Тирозинемия 1 типа характеризуется _______________________ типом наследования
Тирозинемия 1 типа относится к группе наследственных заболеваний нарушения обмена
Тирозинемия 1 типа обусловлена мутациями гена _____, кодирующего фермент фумарилацетогидролазу
Темпы роста у детей с гликогеновой болезнью часто
Специфическим, высокоинформативным тестом болезни Вильсона-Коновалова является проба с
Специфическим биохимическим маркером в диагностике тирозинемии 1 типа является повышение в крови и моче
Снижение уровня церулоплазмина крови и повышение экскреции меди с мочой являются характерными биохимическими изменениями при
При недостаточности альфа-1-антитрипсина наиболее часто развивается
При наследственных заболеваниях из группы нарушений цикла мочевинообразования в крови отмечается значительное повышение
При нарушениях бета-окисления жирных кислот в биохимии крови часто встречается
При классической галактоземии дебют заболевания как правило происходит
Признаками галактоземии у новорожденных являются
При гликогенозе II типа (болезнь помпе) уровень креатининкиназы крови обычно
При галактоземии самой частой патологией глаз является
При болезни Вильсона-Коновалова в различных органах происходит накопление
При болезни Вильсона-Коновалова в крови отмечается снижение уровня
Повышение уровня сукцинилацетона в крови и моче является характерным маркером
Первым этапом молекулярно-генетической диагностики галактоземии является
Первым этапом молекулярно-генетической диагностики болезни Вильсона-Коновалова является
Отличительной чертой гликогеноза 1B типа от 1A является
Основным методом диагностики тирозинемии 1 типа является
Органами "мишенями" при недостаточность альфа-1-антитрипсина являются
Одним из частых симптомов гликогенозов является
Одним из основных симптомов гликогеноза 0 типа является
Необычный "капустный" запах тела встречается при
Недостаточность альфа-1-антитрипсина обусловлена мутациями в гене
Нарушения бета-окисления жирных кислот целесообразно дифференцировать, в первую очередь, с
Наиболее вероятным диагнозом у ребенка первого месяца жизни с прогрессирующей желтухой, гепатопатией и уровнем общей галактозы 43мг/дл является
Конечными токсичными метаболитами, блокирующими цикл кребса в патогенезе тирозинемии 1 типа, являются
Клинический фенотип нарушений бета-окисления жирных кислот характеризуется
Известны три гена, мутации в которых приводят к развитию галактоземии, из которых чаще всего встречаются мутации в гене
Для тирозинемии 1 типа характерным является поражение
Выделяют три основных типа гликогеновой болезни, кроме
В случае повышения в неонатальном скрининге уровня общей галактозы более ___мг/дл, показано проведение дальнейшей уточняющей диагностики
Больному с клиникой печеночной недостаточности, высоким уровнем тирозина, альфа-фетопротенина и сукцинилацетона крови клинически можно установить диагноз
Болезнь Вильсона-Коновалова обусловлена мутациями гена
Болезнь Вильсона-Коновалова дебютирует
📢 Есть вопросы или нужна помощь? Не знаете, как оформить заказ или оплатить?
👉 Просто нажмите кнопку Написать эксперту — я сразу отвечу, помогу разобраться и оформить всё за вас. 💬
🔥 Быстро. Удобно. Без лишних сложностей!
👉 Просто нажмите кнопку Написать эксперту — я сразу отвечу, помогу разобраться и оформить всё за вас. 💬
🔥 Быстро. Удобно. Без лишних сложностей!
Характеристики ответов (шпаргалок) к КР
Тип
Коллекция: Ответы к тесту/контрольной
Предмет
Семестр
Просмотров
0
Качество
Идеальное компьютерное
Количество вопросов
![Картинка-подпись](https://s.studizba.com/z.php?f=/uploads/fotos/podpt_100332_12444.png&w=1632&h=400&t=1")
🎓 Поможем сдать всё — тесты, практику, экзамены, курсовые, дипломы, отчёты! Закроем долги под ключ 🔑 Ведём от первой сессии до диплома 🏆 Работаем с Синергией, МЭИ, МТИ и другими вузами 🤝 Гарантия результата или возврат денег 💰 Пиши! 🚀
meimei1337
10 марта в 13:35
Комментарии
Нет комментариев
Стань первым, кто что-нибудь напишет!
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
