Ответы к тесту/контрольной: Современная диагностика и лечение миелодиспластического синдрома

Эффективность терапии азацитидином оценивается после

Что понимают под комплексными изменениями кариотипа?

Чаще встречается у людей

Цитостатическая терапия миелодиспластического синдрома включает

Характерными для хронического активного гепатита признаками являются

Терапия гипометилирующими препаратами показана пациентам из группы (по шкале IPSS)

Тактика "наблюдай и жди" используется в отношении пациентов

С какой частотой выявляют фиброз стромы у больных миелодиспластическим синдромом?

Симптоматическая терапия миелодиспластического синдрома включает

Самым часто применяемым режимом индукционной терапии является

Рефрактерная нейтропения - это вариант миелодиспластического синдрома, для которого характерна нейтропения

При обнаружении в пунктате костного мозга или периферической крови более 20 % бластных клеток после проведённого курса терапии диагностируют

Признаки дисмегакариоцитопоэза и дисгранулоцитопоэза

Признаки дизэритропоэза

Полная нормализация показателей гемограммы (Hb более 110 г/л, нейтрофилы более 1,0х109/л, тромбоциты более 100х109/л), бластные клетки в костном мозге более 5%, верно в отношении

Пациентам с миелодиспластическим синдромом низкого и промежуточного -1 риска по международной прогностической шкале (IPSS), с умеренной и тяжёлой анемией (гемоглобин < 100 г/л), низким уровнем эндогенного эритропоэтина (< 500 мЕ/мл) и/или с ограниченной потребностью в гемотрансфузиях (менее 2 единиц эритроцитной массы в месяц) следует начинать терапию препаратами эпоэтина альфа или бета в начальной дозе

Пациентам моложе 60-65лет, с количеством бластных клеток в костном мозге менее 5%, нормальным кариотипом или трисомией 8 хромосомы, гемотрансфузионной зависимостью, с гипоплазией кроветворения по данным трепанобиоптата, в качестве терапии выбора

Определите прогностический вариант MDS-CI при наличии у пациента c миелодиспластическим синдромом ишемической болезни сердца и рака лёгких в анамнезе

Низкодозная химиотерапия

Наиболее часто встречаются хромосомные аномалии при миелодиспластическом синдроме являются

Мутация какого гена диагностически значима при верификации диагноза миелодиспластического синдрома

Миелодиспластический синдром - это гетерогенная группа клональных заболеваний системы кроветворения, которые характеризуются

Миелодиспластический синдром характеризуется

Леналидомид наиболее эффективен в отношении пациентов с

Крайне низка вероятность получения ответа на эритропоэтины при обнаружении

Косвенным биохимическим маркером перегрузки железом условно принято считать повышение уровня ферритина сыворотке крови

Кольцевые сидеробласты - это

К критериям диагноза миелодиспластического синдрома относятся

К критериям диагноза миелодиспластического синдрома относятся

Какие критерии оценивает международная прогностическая балльная система IPSS?

Какая тактика терапии наиболее оправдана у больных миелодиспластическим синдромом моложе 60 лет с неблагоприятными аномалиями кариотипа, без тяжёлой сопутствующей патологии?

Индукционная химиотерапия как терапия выбора применяется у пациентов

Иммуносупрессивнаяи иммуномодулирующая терапия миелодиспластического синдрома включает

Для профилактики и лечения вторичного гемохроматоза у больных миелодиспластическим синдромом, получающих гемотрансфузии, применяют препараты, выводящие избыток железа - хелаторы железа

Дизэритропоэз может наблюдаться при

Выполнение цитогенетических исследований клеток костного мозга (СЦИ, FISH) при установке диагноза миелодиспластического синдрома

Выбор терапии при миелодиспластическом синдроме зависит от

Вирусологическое исследование (ВИЧ, цитомегаловирус, EBV, ВПГ 1-2, парвовирус B19, гепатиты В и С) для диагностики миелодиспластического синдрома

Вариант миелодиспластического синдрома, для которого характерна цитопения любой степени выраженности, без увеличения процента бластных клеток в периферической крови (< 1%) и костном мозге (< 5%), без абсолютного моноцитоза в периферической крови, при этом дисплазия выявляется более, чем в 10% клеток 3 ростков кроветворения и кольцевые сидеробласты = 4%

Вариант миелодиспластического синдрома, для которого характерна цитопения любой степени выраженности, без увеличения процента бластных клеток в периферической крови (< 1%) и костном мозге (< 5%), без абсолютного моноцитоза в периферической крови, при этом дисплазия выявляется более, чем в 10% клеток 3 ростков кроветворения и кольцевые сидеробласты = 4%

Базовые методы диагностики миелодиспластического синдрома

Азацитидин назначается в дозе