Ответы к тесту/контрольной: Аденоматозный полипозный синдром (по утвержденным клиническим рекомендациям) -2022

Факторами риска развития десмоидов у пациентов с аденоматозным полипозным синдромом являются

У родственника пациента с аденоматозным полипозным синдромом была выявлена характерная мутация, но при колоноскопии полипы толстой кишки выявлены не были. У пациента диагностирована

У пациентов с аденоматозным полипозным синдромом для улучшения качества жизни при выполнении хирургического вмешательства возможно сохранение

У пациентов с аденоматозным полипозным синдромом, в предоперационном периоде рекомендуется проведение

У пациента при эндоскопическом исследовании выявлено более 100 полипов во всех отделах толстой кишки. При генетическом исследовании не выявлено мутации в гене APC. У данного больного необходимо констатировать наличие

Синдром Гарднера характеризуется сочетанием

Синдром Гарднера характеризуется сочетанием

Реконструктивную операцию по восстановлению непрерывности кишечника после первичной операции у пациентов с аденоматозным полипозным синдромом выполняют не ранее, чем через

Рассматривая аденоматозный полипозный синдром как облигатное предраковое заболевание, при выявлении в 12-перстной кишке единичных тубулярных полипов менее 5 мм в диаметре рекомендуется

Распространенность мутаций в гене APC у европейцев составляет

Противопоказаниями к эндоскопической полипэктомии у пациентов с аденоматозным полипозным синдромом служат

Причиной выполнения у пациента с аденоматозным полипозным синдромом колпроктэктомии с формированием концевой илеостомы может служить

При установке диагноза аденоматозного полипозного синдрома необходимо проводить дифференциальную диагностику со всеми нижеперечисленными заболеваниями и наследственными синдромами кроме

При подтвержденной классической форме аденоматозного полипозного синдрома всем пациентам рекомендуется выполнение

При ослабленной форме аденоматозного полипозного синдрома и выявлении биаллельной мутации в гене MutYH, а также при обнаружении в прямой кишке незначительного количества полипов, рекомендуется выполнение

При обнаружении у пациента множественных полипов толстой кишки в сочетании с опухолями мягких тканей и остеомами костей черепа следует заподозрить синдром

При выявлении у пациентов с аденоматозным полипозным синдромом десмоидной опухоли, располагающейся в толще брюшной стенки или в брюшной полости, рекомендуется

При выявлении у пациента с аденоматозным полипозным синдромом, перенесшего колпроктэктомию с формированием тонкокишечного резервуара, недостаточности анального сфинктера 2-3 степени перед реконструктивной операцией рекомендуется проведение

При выявлении у пациента мутации в гене APC для поиска аналогичной мутации рекомендуется выполнение молекулярно-генетического исследования

При выявлении ослабленной формы аденоматозного полипозного синдрома у пациентов старше 45 лет при отсутствии признаков малигнизации полипов и преимущественном поражении правых отделов толстой кишки, возможно

При выявлении биаллельной мутации в гене MutYH, а также при обнаружении в прямой кишке незначительного количества полипов, рекомендуется выполнение

При MutYH-ассоциированным полипозе с количеством полипов 100 и более всем пациентам рекомендуется выполнение

При MutYH-ассоциированном полипозе всегда выявляется

Перед реконструктивной операцией по восстановлению непрерывности кишечника у пациентов с аденоматозным полипозным синдромом необходимо выполнение

Основным методом лечения аденоматозного полипозного синдрома является

Основным и наиболее точным методом диагностики аденоматозного полипозного синдрома является

Наиболее часто встречающимися типами мутаций в гене APC являются

К понятию "аденоматозный полипозный синдром" относят клинические случаи, при которых

Клинико-эндоскопическая картина аденоматозного полипозного синдрома, обусловленного наличием мутации в гене MutYH, характеризуется

Для синдрома Тюрко характерно сочетание

Для передачи мутации в гене APC характерным является

Для исследования кодирующего участка генов APC/MutYH необходимо направить в генетическую лабораторию

Для доклинической формы аденоматозного полипозного синдрома характерно

Для аденоматозного полипозного синдрома характерно

Для аденоматозного полипозного синдрома характерна мутация в генах

Девушка 25 лет с подтвержденным диагнозом MutYH-ассоциированный полипоз и мужчина 30 лет без наследственного анамнеза обратились за консультацией к врачу с целью планирования семьи. Риск развития заболевания у их будущих детей составляет

Ген АРС, мутация в котором вызывает аденоматозный полипозный синдром, расположен

Выделяют следующие клинические формы аденоматозного полипозного синдрома

Выбор метода хирургического лечения ослабленной формы аденоматозного полипозного синдрома зависит от

Всем пациентам, у которых по данным анамнеза и инструментального обследования имеется (имелось) суммарно более 20 полипов толстой кишки, рекомендуется

Всем пациентам с подозрением на аденоматозный полипозный синдром рекомендовано выполнение

Всем пациентам с подозрением на аденоматозный полипозный синдром необходимо проведение физикального обследования, которое обязательно включает все, кроме

Всем пациентам с аденоматозным полипозным синдромом, перенесшим колпроктэктомию с формированием илео-ректального/резервуаро-анального анастомоза, рекомендуется проводить

Больному с ослабленной формой аденоматозного полипозного синдрома при наличии не более 10 полипов размером >1см рекомендуется

Больному с классической формой аденоматозного полипозного синдрома при наличии противопоказаний к формированию тонкокишечного резервуара и резервуаро-анального анастомоза рекомендуется выполнение

Больному с MutYH-ассоциированным полипозом при наличии 20-99 полипов (не более 10 полипов размером >1см) рекомендуется