Реферат: Оксисоединения

Содержание

• Спирты.
• OH циклогексанол
• Метилкарбинол диметилкарбинол
• Изомерия спиртов аналогична изомерии галогенопроизводных. В случае спиртов кроме изменения строения углеродного скелета может изменяться положение OH группы.
• Формула
• Номенклатура
• R R R R
• RX + HOH ROH + HX
• RI > RBr > RCl >> RF
• Наиболее легко гидролизуется галоген у третичного атома углерода, труднее у вторичного и наиболее трудно у первичного.
• Если у атома углерода, соседнего с атомом несущим галоген, имеется хотя бы один атом водорода, то при взаимодействии с водными растворами щелочей на ряду с гидролизом может протекать реакция дегидрогалогенирования (отщепления галогеноводорода):
• H R’ H2O R
• CHOH
• RLi + R’C CHOLi+ вторичный спирт
• H
• R” R” H2O R
• R” R”