Реферат: Генная инженерия

Содержание

• Введение.
• ГЛАВА 1. Теоретические предпосылки формирования генной инженерии как науки.
• 1.1. Открытие двойной структуры ДНК и матричного синтеза.
• 1.2.РЕСТРИКТАЦИОННЫЕ ЭНДОНУКЛЕАЗЫ.
• _ґ_ьї0’чїяяяяёПb_Jчї_____
• различные штаммы E-coli, Арбер обнаружил, что ДНК этого фага при переходе через бактерию разрезается и теряет свою инфекционность. Оказалось, что ни классические рекомбинационные процессы, ни мутации в этом не участвуют. Более того, такая судьба постигала не только фаговую, но и любую чужеродную ДНК, попадающую в бактерию. Такое разрезание(рестрикцию) следует рассматривать как защитный механизм клетки. Как было показано в дальнейшем, рестриктация чужеродной ДНК осуществляется ферментами, называемыми рестриктационными эндонуклеазами(рестриктазами). Встаёт вопрос, почему рестриктазы не разрезают ДНК собственной клетки? Ответ был найден Арбером и состоял в следующем: эти ферменты вступают в реакцию с определенными участками в ДНК, так называемыми сайтами узнавания, которые в клетке защищены метильными группами(метилированы). Правда, первые из открытых эндонуклеаз не были специфическими, а действовали случайным образом. Первой рестриктазой, которая расщепляла ДНК, в стого определенном месте, была Hind, открытая Смитом в конце 60-х годов. Этот фермент впервые использован Натсоном и соавторами для создания рестриктационнй карты генома вируса SO40. Берг уловил особое свойство двухцепочной ДНК формировать при обработке рестриктазами так называемые «липкие концы».После разрезания одна из цепей оказывается длиннее, чем другая, на несколько нуклеотидов.Эти нуклеотиды могут свободно спариваться с другими, например с комплиментарными нуклеотидами другого фрагмента ДНК с «липкими концами». Благодаря этому, ДНК из различных источников может объединяться, образуя рекомбинантные молекулы.
• 1.3.ПРИНЦИПЫ ТЕХНОЛОГИЙ РЕКОМБИНАНТНЫХ ДНК.
• Добиться репликации и амплификации в составе плазмидной (или фаговой) ДНК после трансформации бактериальной клетки ещё не значит решить все её проблемы. Прежде всего возникают два вопроса:
• 1.4. ИДЕНТИФИКАЦИЯ И АНАЛИЗ ГЕНОВ.
• 1.5. ГИБРИДИЗАЦИЯ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ.
• Ген, длина последовательности ДНК и число копий.
• 1.6. СОРТИРОВКА ХРОМОСОМ.
• 1.7. СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК.
• 1.8.ДИНАМИЧНОСТЬ ГЕНОМА.
• ГЛАВА 2. ВОЗМОЖНОСТИ ГЕННОЙ ИНЖЕНЕРИИ.
• 2.1. ЧТО БУДЕТ СДЕЛАННО ПОСЛЕ ЗАВЕРШЕНИЯ АНАЛИЗА ГЕНОМА ЧЕЛОВЕКА.
• Глава 3. Области практического применения генной инженерии.
• 3.1. Создание трансгенных растений.
• 3.1.1 Изменение свойств сельскохозяйственных технических растений
• 3.1.2. Генетическая модификация пластид.
• 3.3. ГЕННЫЕ ВАКЦИНЫ
• 3.2.1. Актуальность разработки новых вакцин
• 3.2.2.Разработка ДНК-вакцин
• 3.2.3. Повышение эффективности и безопасности иммунизации
• 3.2.4. Упрощение разработки и производства новых вакцин
• 3.2.5. Упрощение требований к условиям хранения
• 3.2.6. Вопросы безопасности применения
• 3.2.7. Участие фармацевтических компаний в разработке ДНК-вакцин
• 3.3. Генотерапия
• 3.3.1. Методы генетической трансфекции в генной терапии.
• Глава 4. Перспективы клонирования животных