Безопасность жизнедеятельнос_под ред. Белова С.В_Учебник_2007 -618с (966432), страница 15
Текст из файла (страница 15)
2.2. Экономические потери от стихийных бедствий (1950 — 20008 о — реальный ушерб события; — — осредненное значение ушерба ной пожаров, механических повреждений оборудования, нарушений на линиях связи и энергоснабжения и взрывов технологического оборудования. Источники природных чрезвычайных ситуаций, их поражающие факторы и номенклатура поражающих воздействий приведены в ГОСТ Р. 22.0.06.95 БЧС. Виды и число крупнейших стихийных бедствий в мире с 1950 по 2000 г. приведены на рис.
2.1, экономические потери от них — на рис. 2.2. 2.2. ТЕХНОГЕННЫЕ ОПАСНОСТИ Элементы техносферы создают техногенные опасности, возникающие при загрязнении окружающей среды различными отходами и потоками энергий. Зоны действия техногенных опасностей распространяются на регионы техносферы и примыкающие к ним природные зоны, на территории и помещения обьектов экономики, на транспортные, городские и селитебные зоны. В отдельных случаях техногенные опасности проявляются на межрегиональном и глобальном уровнях.
Загрязнение атмосферы. Атмосферный воздух всегда содержит некоторое количество примесей, поступающих от естественных и техногенных источников. К числу примесей, выделяемых естественными источниками, относят: пыль (растительного, вулканического, космического происхождения, возникающую при эрозии почвы, час-, тицы морской соли); туман; дым и газы от лесных и степных пожаров; 74 газы вулканического происхождения; различные продукты растительного, животного происхождения и др. Естественные источники загрязнений бывают либо распределенными, например выпадение космической пыли, либо локальными, например лесные и степные пожары, извержения вулканов.
Уровень загрязнения атмосферы естественными источниками является фоновым и мало изменяется с течением времени. Основное техногенное загрязнение атмосферного воздуха создают автотранспорт, теплоэнергетика и ряд отраслей промышленности 1табл. 2.1). Т а б л и ц а 2,1. Выбросы загрязняющих веществ в атмосферу Российской Федерации, тыс.
т Самыми распространенными токсичными веществами, загрязняющими атмосферу, являются: оксид углерода СО, диоксид серы оОм оксиды азота 1ЧО„, углеводороды С„Н и пыль. Основные источники примесей атмосферы и их ежегодные выбросы приведены в табл. 2.2 и 2.3.
Т а б л и ц а 2.2. Источники выбросов веществ в атмосферу Примеси Среднегодовая концентрация в воздухе, мг/м Основные источники естественные внгрояогенные Пыль Вулканические извержения, пылсвыс бури, лесные пожары и др. Вулканические извержения, окисление серы и сульфатов, рассеянных в море Лесные пожары Сжигание толли ва в промышленных н бытовых установках В городах 0,04...0,4 диоксин серы Сжигание толли ва в промышленных и бытовых установках В городах до 1,0 Оконцы азота В районах с развитой промьппленностью до 0,2 Промышленность, автотранспорт, теп- лозлектростанции 75 Продоллсеиие табл, 22 Среднегодовая кон- центрация в воздухе, мг/м Примеси Основные источники естественные антропогснные Оксид углерода Лесные пожары выделения океанов Автотранспорт, промышленные энергоустановки, предприятия черной металлургии Автотранспорт, испарение нефтепродуктов Автотранспорт,химические и нефтеперерабатывающие за- воды В городах ! ...50 В районах с развитой промышленностью до 0,3 Летучие угле водороды Лесные пожары природный метан Полицнклические ароматические углеводоро- ды В районах с развитой промышленностью до 0,01 Кроме приведенных выше веществ и пыли, в атмосферу выбрасываются и другие, более токсичные вещества.
Так, вентиляционные выбросы заводов электронной промышленности содержат пары плавиковой, серной, хромовой и других минеральных кислот, органические растворители и т. п. В настоящее время насчитывается более 500 вредных веществ, загрязняющих атмосферу, их количество увеличивается. Т а б л и ц а 2.3. Ежегодное количество примесей, поступаювшх в атмосферу Земли 76 Выбросы в атмосферу загрязняющих веществ от промышленных источников в РФ в 2003 г. в млн т следующие: пыль — 2,3, диоксид серы — 4,6, оксид углерода — 4,9, оксиды азота — 1,4, углеводороды — 1,2.
Каждой отрасли промышленности присущ характерный состав и масса веществ, поступающих в атмосферу. Это определяется прежде )х(О, + уго -+ ХО + О О+ О,-ь О, СН +О 1( С„Н.+О, / ПАН (пероксиацилнитраты) Смог весьма токсичен, так как его составляющие обычно находятся в пределах: Оз — 60...75 %, ПАН, Н,О„ альдегиды и др.— 25...40 %. Для образования смога в атмосфере в солнечную погоду необходимо наличие оксидов азота и углеводородов (их выбрасывают в атмосферу автотранспорт, промышленные предприятия).
Характерное Распределение фотохимического смога по времени суток показано на рис. 2,3, с/с фон 4 Рис. 2.3. Относительные коннентрации МО, и О, в атмосферном воздухе (г. Лес-Анджелес, 19.07.б5 г.) Время суток,ч 8 1О 12 14 1б 18 77 всего составом веществ, применяемых в технологических процессах, и экологическим совершенством последних. В настоящее время экологические показатели теплоэнергетики, металлургии, нефтехимического производства и ряда других производств изучены достаточно подробно. Необходимые сведения можно найти в работах 13, 10).
Меньше исследованы показатели машиностроения и приборостроения, их отличительными особенностями являются: широкая сеть производств, приближенность к жилым зонам, значительная гамма выбрасываемых веществ, среди которых могут содержаться вещества 1-го и 2-го класса опасности, такие как пары ртути, соединения свинца ит. п. Высокие концентрации и миграция примесей в атмосферном воздухе стимулируют их взаимодействие с образованием более токсичных соединений (смога, кислот) или приводят к таким явлениям, как «парниковый эффект» и разрушение озонового слоя.
Общая схема реакций образования фотохимического смога сложна и в упрощенном виде может быть представлена реакциями Фотохимические смоги, впервые обнаруженные в 40-х годах ХХ в. в г. Лос-Анджелес, теперь периодически наблюдаются во многих городах мира. Кислотные дожди известны более 100 лет, однако проблема этих дождей возникла около 25 лет назад. Источниками кислотных дождей служат газы, содержащие серу и азот. Наиболее важные из них: Ю„ХО„Н,Я.
Кислотные дожди возникают вследствие неравномерного распределения этих газов в атмосфере. Например, концентрация Ю, (мкг/м') обычно такова: в городе 50...1000, на территории около города в радиусе около 50 км 10...50, в радиусе около 150 км 0,1...2, над океаном 0,1. Основными реакциями в атмосфере являются: 1 вариант: Ю~+ ОН-+ НБО~,' НЮЗ+ ОН -+ Н~Ю4 (молекулы в атмосфере быстро коцденсируются в капли); П вариант: Ю, + Ьч -+ Ю*,(Ю*,— активированная молекула диоксида серы); Ю, + О, -+ Ю4', Ю4 + + О~-+ Юз+ О~, 'Юз+ Н~О -+ Н~Ю~. Реакцииобоихвариантовватмосфере идут одновременно. Для сероводорода характерна реакция Н,Я + О, — э Юг + Н,О и далее 1 или П вариант реакции. Источниками поступления соединений серы в атмосферу являются: естественные (вулканическаядеятельность, действия микроорганизмов и др.) 31...41 %, антропогенные (ТЭС, промышленность и др.) 59...69%; всего поступает 91...112 млн т в год.
Концентрации соединений азота (мкг/м ) составляют: в городе 10...100, на территории около города в радиусе 50 км 0,25...2,5, над океаном 0,25. Из соединений азота основную долю кислотных дождей дают МО и МОь В атмосфере возникают реакции: 2ХО + Ор -+ 2ХОп 1ЧО, + ОН -+ Н1 (О,. Источниками соединений азота являются: естественные (почвенная эмиссия, грозовые разряды, горение биомассы и др.) 63 %, антропогенные (ТЭС, автотранспорт, промышленность) 37 % всего поступает 51...61 млн т в год. Серная и азотная кислоты поступают в атмосферу также в виде тумана и паров от промышленных предприятий и автотранспорта. В городах их концентрация достигает 2 мкг/м. з Соединения серы и азота, попавшие в атмосферу, вступают в химическую реакцию не сразу, сохраняя свои свойства соответственно в течение 2 и 8...10 сут.
За это время они могут вместе с атмосферным воздухом пройти расстояния 1000...2000 км и лишь после этого выпадают с осадками на земную поверхность. Различают два вида седментации: влажную и сухую. Влажная— это выпадение кислот, растворенных в капельной влаге, она возника- 78 ет при влажности воздуха 100,5 %; сухая реализуется в тех случаях, когда кислоты присутствуют в атмосфере в виде капель диаметром около 0,1 мкм. Скорость седиментации в этом случае весьма мала и капли могут проходить большие расстояния (следы серной кислоты обнаружены даже на Северном полюсе).
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
