Шпаргалка (943761), страница 2
Текст из файла (страница 2)
Рис 3.3. Зависимость величины тoка I в диэлектрике от времени приложения постоянного напряжения (схематически):
Iсм - ток смещения, вызванный деформационными видами поляризации;
Iаб - ток абсорбции;
Iск - ток сквозной проводимости;
1 - Электрическое старение;
2 - Электроочистка.
j = γE. (3.5)
Формулу (3.5) можно получить, если в уравнение I = U/R подставить значения U = Eh и R = (ρh)/S = h/(γS).
В свою очередь, удельная объемная электропроводность γ, См/м, определяется концентрацией заряженных частиц n, м-3 , величиной их заряда q, Кл, и подвижностью а [м2 /(В•с)]:
γ = nq μ. (3.6)
Подвижность носителя заряда μ — отношен ие его дрейфовой скорости V к напряженности электрического поля Е, вызывающего эту скорость, т.е. μ = V/E [(м/с)/(В/м)] = м2 /(В-с). . Поэтому в диэлектриках из-за существенно более высокой концентрации свободных ионов (а не электронов) ионная электропроводность является доминирующей, определяющей. С повышением температуры концентрация n свободных ионов возрастает экспоненциально:
n = noехр(-Wдис/kT), (3.7)
где no — число ионов в 1 м3 при T—> ∞; Wдис — энергия диссоциации, эВ; kT — тепловая энергия (k — постоянная Больцмана (k = 8,617•10-5 эВ/К; Т — температура, К).
Подвижность а ионов в диэлектрике с увеличением температуры экспоненциально возрастает. Объясняется это тем, что в соответствии с «прыжковым» механизмом электропроводности дрейфовая подвижность ионов осуществляется путем их перескока с ловушки на ловушку, разделенных потенциальным барьером Wnep. Ловушками называют области локализации свободных носителей заряда, которыми могут быть как электрически заряженные, так и нейтральные дефекты. «Прилипая» к ловушкам, носители заряда находятся на них тем дольше, чем выше потенциальный барьер Wпер Поэтому транспорт носителей заряда осуществляется по мелким ловушкам, т.е. по ловушкам с низкими значениями Wnep. Вероятность тепловых перескоков носителей заряда (например, ионов) с ловушки на ловушку пропорциональна ехр(— Wпер/kT). Следовательно, с увеличением температуры подвижность а свободных ионов растет экспоненциально:
μ = μoехр(-Wпер/kT), (3.8)
где μ о — максимальная подвижность иона; Wпер — энергия перемещения иона с ловушки на ловушку (энергия перехода иона из одного равновесного положения в другое).
а б в
Рис. 66. Стадии процесса спекания:
1 — граница спекающегося тела;
2 — твердая фаза;
3 — поры
Различают несколько полиморфных модификаций оксида алюминия: α-, β- и -γ-А1 2О3 . α-А12О3 , корунд, главная кристаллическая фаза изделий из керамики на основе оксида алюминия, относится к тригональной сингонии, плавится при температуре 2050 °С. β-А12О3 имеет гексагональную кристаллическую решетку и не
является чистой модификацией оксида алюминия.
Конденсаторная керамика
Требования, предъявляемые к конденсаторной керамике, в общем виде формулируются следующим образом:
наибольшая диэлектрическая проницаемость при заданном значении ее стабильности при изменении температуры, частоты, напряженности электрического поля и т. д.
минимальные диэлектрические потери;
максимальные электрическая прочность и удельное объемное сопротивление;
высокая устойчивость к электрохимическому старению;
однородность материала и воспроизводимость свойств;
малая стоимость и доступность исходного сырья.
Рис. 7.16. Температурная зависимость диэлектрической проницаемости ε и тангенса угла диэлектрических потерь tgδ керамики на основе ВаТiO3 :
1 — ромбоэдрическая фаза
2 — ромбическая; 3 — тетрагональная; 4 — кубическая
структуру; от 0 до 120 °С — тетрагональную, а при температуре выше точки Кюри (120 °С) у ВаТiO3 возникает кубическая структура и спонтанная поляризация исчезает. При этом кристалл из сегнетоэлектрика превращается в параэлектрик.
Основным представителем низкочастотной установочной керамики является электротехнический фарфор. В состав обычного электрофарфора входят: глины ~50% (каолин — очень чистая высококачественная светлая глина и огнеупорная глина, которые являются водными алюмосиликатами с химическими формулами Al2O3 -2SiO2 -2H2O, Al2 O3-2SiO2 -4H2O и др.), кварц SiO2 (~25%) и полевой шпат (-25%), представляющий собой безводные алюмосиликаты, содержащие катионы щелочных (Na+,K+ ) и щелочноземель ых -(Са2+) металлов, например Na2O-Al 2O3 -6SiO2 , CaO-Al2 O3 -2SiO2 . Полевой шпат является главным поставщиком окислов Na, К, Р Mg, Ca и др. Na2O снижает температуру обжига и вязкость стёклофазы фарфора, но существенно ухудшает его электрические свойства.
Корундовая высокоглиноземистая керамика представляет особый интерес. Корунд (α-А12О3 ) — одна из кристаллических модификаций оксида алюминия (алюминоксида) А12О3, обладающая высокими электрическими, механическими и тепловыми свойствами. Готовые изделия из этого материала содержат до 95—99,7% кристаллического корунда а-А12О3, остальное — стеклофаза, располагающаяся в виде тонких прослоек, соединяющих кристал литы а-А12О3. Содержание пор в этой керамике минимальное (-1%), их присутствие отрицательно влияет на свойства материала. Разработана беспористая оптически прозрач ная керамика поликор с высокими значениями коэффициента пропускания света (0,9 на 1 мм толщины), электрических и механических характеристик
Ионные сегнетоэлектрики имеют структуру элементарной ячейки типа перовскита (минерал СаТiO3). К ним относятся:
титанат бария ВаТiO3 (Тк= 120°С),
титанат свинца РbТiO3 (Тк = 493°С),
титанат кадмия CdTiОз (Тк = 223°С),
метаниобат свинца PbNb2O6 (Tk = 575°С),
ниобат калия KNbO3 (Tk = 435°С),
иодат калия KNbO3 I (Тк — 210°С) и др.
Все химические соединения этой группы нерастворимы в воде, обладают значительной механической прочностью, изделия из них получают по керамической технологии. Они представляют собой в основном кристаллы с преимущественно ионной связью.
Рис. 7.1. Элементарная ячейка (а, а') титаната бария и ее проекция (б б') при температурах выше (а, а') и ниже точки Кюри (б, б')
Рис. 7.3. Зависимость
поляризованности Р
Рис. 7.4. Предельная петля диэ-
и диэлектрической проницаемости е лектрического гистерезиса сегне-
сегнетоэлектрика от напряженности тоэлектрика
электрического поля Е
A──────────→B C──────────────────────────────→Д
Рис. 5.2. Схематическое изображение электронной лавины (АБ) и образования электроотрицательного стримера (СД) при пробое газа
Образование плазменного газоразрядного канала фактически и есть пробой газов. Возникновение Iкз — следствие пробоя. Б зависимосnи от величины Iкз пробой проявляется в виде искры или электрической дуги.
Рис. 5.3. Схематическое изображение образования газоразрядного плазменного канала
На участке БОА
Unp = Uпр0•δ , (5.4)
где Unp — пробивное напряжение воздуха при данных температуре и давлении; Unp0 — пробивное напряжение воздуха при нормальных
Рис. 5.4. Зависимость электрической
прочности Eпр. макс газов от
давлении P(схематически)
Рис.5.5. Зависимость электрической ческой пррочности Eпр.макс воздуха от асстоярасстояния h между электродами (поле (поле однородное) Зависимость электрической прочности воздуха от частоты приложенного напряжения. Экспериментально установлено, что пробивное напряжение воздуха зависит от частоты напряжения только в области ультразвуковых частот, радиочастот и СВЧ (рис. 5.7). Пробой воздушного промежутка в 1 см в однородном электрическом поле при нормальных условиях происходит за 10-7с и менее
Рис. 5.6. Зависимость пробивного напряжения Uпр.макс воздуха (1) и неона (2) 2 от от произведения давления газа Р на расстояние между электродами h
.
Теория Друде
Vcp = - eEτ/m,
j=(ne2/m)E
j = σE; σ = ne2 τ /m (1.6)
Количественная теория температурной зависимости сопротивления, связанного с колебаниями решетки, основана на том, что периодический потенциал системы жестких ионов
Uper(r) = ∑V(r-R) (26.43)
R
есть лишь некоторое приближение к истинному апериодическому потенциалу:
U(r) = ∑V[r-R-u(R)]= Uper(r) -∑u(R) • V(r-R)+. (26.44)
R R
Разность между этими двумя выражениями можно считать возмущением, которое действует на стационарные одноэлектронные уровни периодического гамильтониана, вызывая переходы между блоховскими уровнями, приводящие к разрушению тока.
.
Краткое объяснение температуры Дебая.
ДЕБАЯ ТЕОРИЯ твёрдого тела — теория, описывающая колебания кристаллич. решётки и обусловленные ими термодинамич. свойства твёрдого тела; предложена П. Дебаем в 1912 в связи с задачей о теплоёмкости кристалла. Д. т. основана на упрощённом представлении твёрдого тела как изотропной упругой среды, атомы к-рой совершают колебания в конечном диапазоне частот.
ДЕБАЯ ТЕМПЕРАТУРА — характеристич. темп-ра твёрдого тела, вводимая соотношением:
kTθ = ћωD ( 2 )
где ωD — макс, частота колебаний кристаллич. решётки, определяемая из условий равенства числа колебаний, приходящихся на частотный интервал от 0 до ωD, полному числу колебат. степеней свободы решётки (см. Дебая теория).
Как и обычно в случаях переходов, вызванных колебаниями решетки, их можно рассматривать как процессы, в которых электрон поглощает или испускает фонон (или фононы), изменяя тем самым свою энергию на величину энергии фонона и меняя свой волновой вектор (с точностью до произвольного вектора обратной решетки) на величину волнового вектора фонона.
В простейших теориях решеточного вклада в сопротивление металлов принимают, что главную роль в рассеянии играют процессы, в которых электрон испускает (или поглощает) один фонон. Если электронный переход происходит с уровня с волновым вектором k и энергией Еk на уровень с волновым вектором k' и энергией Ek/ , то из законов сохранения энергии и квазиимпульса следует, что энергия участвующего в процессе фонона должна удовлетворять соотношению
Ek = Ek/ ± ћωc (k —k'), (26.45)
где знак плюс (минус) отвечает испусканию (поглощению) фонона [и где мы предположили, что ω(—q) = ω(q). Это равенство можно рассматривать как ограничение, накладываемое на волновые векторы q фононов, способных участвовать в однофононном процессе вместе с электроном с волновым вектором k. Действительно, оно дает
ω(q) = ±1/ћ[Ek+q - Ek). (26.46)