Главная » Просмотр файлов » M. Hargittai, I. Hargittai - Symmetry through the Eyes of a Chemist

M. Hargittai, I. Hargittai - Symmetry through the Eyes of a Chemist (793765), страница 57

Файл №793765 M. Hargittai, I. Hargittai - Symmetry through the Eyes of a Chemist (M. Hargittai, I. Hargittai - Symmetry through the Eyes of a Chemist) 57 страницаM. Hargittai, I. Hargittai - Symmetry through the Eyes of a Chemist (793765) страница 572019-04-28СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 57)

R. R. Woodward, R. Hoffmann, “Stereochemistry of Electrocyclic Reactions.”J. Am. Chem. Soc. 1965, 87, 395–397.15. S. Wilkinson, “Woodward and Hoffmann’s 1965 Paper Set Rules for Outcomeof Many Organic Reactions.” Chem. Eng. News 2003, 81(4), 59.16. Woodward, Hoffmann, The Conservation of Orbital Symmetry.17. L. Salem, Electrons in Chemical Reactions: First Principles, WileyInterscience, New York, 1982.18. Ibid.19. B. Solouki, H. Bock, “Photoelectron Spectra and Molecular Properties.59. Ionization Energies of Disulfur Dihalides and Isomerization SurfacesXSSX<=> SSX2 .” Inorg. Chem.

1977, 16(3), 665–669.20. M. C. Müller-Rösing, A. Schulz, M. Hargittai, “Structure and Bondingin Silver Halides. A Quantum Chemical Study of the Monomers: Ag2 X,AgX, AgX2 , and AgX3 (X = F, Cl, Br, I).” J. Am. Chem. Soc. 2005, 127,8133–8145.21. I. H. Williams, “Interplay of Theory and Experiment in the Determination ofTransition-State Structure.” Chem.

Soc. Rev. 1993, 22(4), 277–283.22. H. Eyring, M. Polanyi, “Simple Gas Reactions.” Z. Phys. Chem. B, 1931,12, 279–311; H. Eyring, “Activated Complex in Chemical Reactions.”J. Chem. Phys. 1935, 3, 107–115; H. Eyring, “The Activated Complexand the Absolute Rate of Chemical Reactions.” Chem. Rev. 1935, 17,65–77.23.

K. N. Houk, Y. Li, J. D. Evanseck, “Transition Structures of HydrocarbonPericyclic-Reactions.” Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1992, 31, 682–708.24. Ibid.3667 Chemical Reactions25. Williams, Chem. Soc. Rev. 277–283.26. Eyring, Polanyi, Z. Phys. Chem. B, 279–311.27. M. G. Evans, M. Polanyi, “Some Applications of the Transition State Methodto the Calculation of Reaction Velocities, Especially in Solution.” Trans.Faraday Soc. 1935, 31, 875–894.28. Structure and Dynamics of Reactive Transition States, Faraday Discuss.Chem. Soc.

1991, 91, 1–496.29. E. R. Lovejoy, S. K. Kim, and C. B. Moore, “Observation of Transition-StateVibrational Thresholds in the Rate of Dissociation of Ketene.” Science, 1992,256, 1541–1544.30. A. H. Zewail, “Laser Femtochemistry.” Science, 1988, 242, 1645–1653.31. Ibid.32. A. H. Zewail, Femtochemistry, World Scientific, Singapore, 1994.33. M. Kimple, W. Castleman, Jr. (eds.) Femtochemistry VII: Fundamental Ultrafast Processes in Chemistry, Physics, and Biology, Elsevier, Amsterdam,2006.34.

M. M. Martin, J. T. Hynes (eds.), Femtochemistry and Femtobiology: UltrafastEvents in Molecular Science, Elsevier, Amsterdam, 2004.35. Williams, Chem. Soc. Rev. 277–283.36. Bader, Can. J. Chem. 1164–1175.37. Bader et al., Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 620–631.38. Pearson, Symmetry Rules for Chemical Reactions, Orbital Topology andElementary Processes.39. Ibid.40. Bader, Can. J. Chem. 1164–1175.41. Pearson, Symmetry Rules for Chemical Reactions, Orbital Topology andElementary Processes.42.

Bader, Can. J. Chem. 1164–1175.43. Fukui, in Molecular Orbitals in Chemistry, Physics and Biology.44. Fukui, Theory of Orientation and Stereoselection.45. Woodward, Hoffmann, The Conservation of Orbital Symmetry.46. Woodward, Hoffmann, Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 781–853.47.

K. Fukui, T. Yonezawa, and H. Shingu, “A Molecular Orbital Theory of Reactivity in Aromatic Hydrocarbons.” J. Chem. Phys. 1952, 20, 722–725.48. Fukui, in Molecular Orbitals in Chemistry, Physics and Biology.49. Fukui, Theory of Orientation and Stereoselection.50. K. Fukui, “Role of Frontier Orbitals in Chemical Reactions.” Science, 1982,218, 747–754.51. Woodward, Hoffmann, J. Am. Chem. Soc. 395–397.52.

R. Hoffmann, R. B. Woodward, “Selection Rules for Concerted CycloadditionReactions.” J. Am. Chem. Soc. 1965, 87, 2046–2048.53. R. B. Woodward, R. Hoffmann, “Selection Rules for Sigmatropic Reactions”J. Am. Chem. Soc. 1965, 87, 2511–2513.References36754. Salem, Electrons in Chemical Reactions: First Principles.55. F. Hund, “Interpretation of the Spectra of molecules.” Z. Phys. 1927, 40,742–764; “Interpretation of the spectra of molecules. II.” 1927, 42, 93–120;“Molecular Spectra.” 1928, 51, 759–796.56. R. S.

Mulliken, “The assignment of quantum numbers for electrons inmolecules. I.” Phys. Rev. 1928, 32, 186–222.57. J. von Neumann and E. Wigner, “Über das Verhalten von Eigenwerten beiadiabatischen Prozessen.” Phys. Z. 1929, 30, 467–470; E. Teller, “Crossing ofPotential Surfaces.” J. Phys. Chem. 1937, 41, 109–116.58. Halevi, Orbital Symmetry and Reaction Mechanisms: The OCAMS View.59. Halevi, Helv.

Chim. Acta 2136–2151.60. J. Katriel, E. A. Halevi, “Orbital Correspondence Analysis in MaximumSymmetry—Formulation and Conceptual Framework.” Theor. Chim. Acta1975, 40, 1–15.61. T. H. Lowry, K. S. Richardson, Mechanism and Theory in Organic Chemistry,Third Edition, Harper & Row, New York, 1987.62. H. C. Longuet-Higgins, E. W. Abrahamson, “The Electronic Mechanism ofElectrocyclic Reactions.” J.

Am. Chem. Soc. 1965, 87, 2045–2046.63. F. A. Cotton, Chemical Applications of Group Theory, Second Edition, WileyInterscience, New York, 1971.64. Halevi, Orbital Symmetry and Reaction Mechanisms: The OCAMS View.65. Halevi, Helv. Chim. Acta 2136–2151.66. R. W. Carr, Jr., W. D. Walters, “The Thermal Decomposition of Cyclobutane.”J. Phys. Chem., 1963, 67, 1370–1372.67. R.

Hoffmann, S. Swaminathan, B. G. Odell, and R. Gleiter, “A PotentialSurface for a Nonconcerted Reaction. Tetramethylene.” J. Am. Chem. Soc.1970, 92, 7091–7097; G. A. Segal, “Organic Transition States. III. An abInitio Study of the Pyrolysis of Cyclobutane via the Tetramethylene Diradical.” J. Am. Chem. Soc.

1974, 96, 7892–7898; H. E. O’Neal and S. W.Benson, “The Biradical Mechanism in Small Ring Compound Reactions. ”J. Phys. Chem. 1968, 72, 1866–1887.68. S. Pedersen, J. L. Herek, A. H. Zewail, “The Validity of the “Diradical”Hypothesis: Direct Femtosecond Studies of the Transition-State Structures.”Science, 1994, 266, 1359–1364; J. C. Polanyi, A. H. Zewail, “Direct Observation of the Transition State.” Acc.

Chem. Res. 1995, 28, 119–132.69. Y. Dou, Y. Lei, A. Li, Z. Wen, B. R. Torralva, G. V. Lo, R. E. Allen, “DetailedDynamics of the Photodissociation of Cyclobutane.” J. Phys. Chem. A, 2007,111, 1133–1137.70. Lowry, Richardson, Mechanism and Theory in Organic Chemistry.71. Halevi, Helv. Chim. Acta 2136–2151.72. F. Bernardi, M. Olivucci, J. J. W. McDuall, M. A. Robb, “Diabatic Surfacesfor Two-Bond Addition Reactions. Role of Resonance Interaction.” J.

Am.Chem. Soc. 1987, 109, 544–553.73. Fukui, Yonezawa, Shingu, J. Chem. Phys. 722–725.74. Lowry, Richardson, Mechanism and Theory in Organic Chemistry.3687 Chemical Reactions75. Houk et al., Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 682–708.76. S. Sakai, “Theoretical Analysis of Concerted and Stepwise Mechanisms ofDiels–Alder Reaction Between Butadiene and Ethylene.” J. Phys. Chem.

A,2000, 104, 922–927.77. E. W.-G. Diau, S. De Feyter, A. H. Zewail, “Femtosecond Dynamics of RetroDiels–Alder Reactions: the Concept of Concertedness.” Chem. Phys. Lett.1999, 304, 134–144.78. Sakai, J. Phys. Chem. A 922–927.79. Woodward, Hoffmann, The Conservation of Orbital Symmetry.80. R. E. K. Winter, “The Preparation and Isomerization of cis- and trans-3,4-Dimethylcyclobutene.” Tetrahedron Lett. 1965, 6, 1207–1212.81.

Lowry, Richardson, Mechanism and Theory in Organic Chemistry.82. Ibid.83. Pearson, Symmetry Rules for Chemical Reactions, Orbital Topology andElementary Processes.84. Ibid.85. K. Hsu, R. J. Buenker, S. D. Peyerimhoff, “Theoretical Determination ofthe Reaction Path in the Prototype Electrocyclic Transformation betweenCyclobutene bnd cis-Butadiene. Thermochemical Process.” J. Am. Chem. Soc.1971, 93, 2117–2127.86. Pearson, Symmetry Rules for Chemical Reactions, Orbital Topology andElementary Processes.87.

Houk et al., Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 682–708.88. C. S. Lopez, O. N. Faza, A. R. de Lera, “Electrocyclic Ring Opening of cisBicyclo[m.n.0]alkenes: The Anti-Woodward–Hoffmann Quest.” Chem. Eur.J. 2007, 13, 5009–5017.89. Woodward, Hoffmann, The Conservation of Orbital Symmetry.90. Ibid.91. Lowry, Richardson, Mechanism and Theory in Organic Chemistry.92.

A. C. Day, “Aromaticity and the Generalized Woodward-Hoffmann Rules forPericyclic Reactions.” J. Am. Chem. Soc. 1975, 97, 2431–2438.93. H. E. Zimmermann, “On Molecular Orbital Correlation Diagrams, the Occurrence of Möbius Systems in Cyclization Reactions, and Factors Controlling Ground- and Excited-State Reactions.

I.” J. Am. Chem. Soc. 1966, 88,1564–1565; “Molecular Orbital Correlation Diagrams, Mobius Systems, andFactors Controlling Ground- and Excited-State Reactions. II.” J. Am. Chem.Soc. 1966, 88, 1566–1567; “Möbius-Hückel Concept in Organic Chemistry.Application of Organic Molecules and Reactions.” Acc. Chem. Res.

1971, 4,272–280.94. M. J. S. Dewar, “A Molecular Orbital Theory of Organic Chemistry–VIII:Aromaticity and Electrocyclic Reactions.” Tetrahedron Suppl. 1966, 8, 75–92;“Aromaticity and Pericyclic Reactions.” Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1971,10, 761–776; The Molecular Orbital Theory of Organic Chemistry, McGrawHill, New York, 1969.References36995. V. I. Minkin, M. N. Glukhovtsev, B. Ya.

Характеристики

Тип файла
PDF-файл
Размер
11,59 Mb
Тип материала
Высшее учебное заведение

Список файлов книги

Свежие статьи
Популярно сейчас
А знаете ли Вы, что из года в год задания практически не меняются? Математика, преподаваемая в учебных заведениях, никак не менялась минимум 30 лет. Найдите нужный учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6532
Авторов
на СтудИзбе
301
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее